vi设计毕业论文精选(九篇)

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第1篇：vi设计毕业论文范文

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>>2013年10月陕西自考答案

2013年10月陕西自考科目（自学考试各个专业的考试科目不同，具体点击查看：自学考试科目）

专业 层次 学制 主要课程 音乐教育 专科 两年 大学语文、基础乐理、视唱练耳、基础声乐、基础和声、合唱与指挥基础、基础钢琴、艺术概论、民族民间音乐、音乐欣赏、中学音乐教学法、计算机应用基础、计算机应用基础实践、基础钢琴实践、基础声乐实践、 本科 两年 英语(二)、中外音乐史、中外音乐欣赏、和声学、音乐作品分析、歌曲写作、音乐教育学、音乐美学、简明配器法、歌曲钢琴伴奏、声乐实践、歌曲钢琴伴奏、声乐实践、歌曲钢琴伴奏实践、视唱练耳实践、毕业论文 经济法 专科 两年 大学语文、法理学、宪法学、民法学、民事诉讼法学、公司法、经济法概论、刑法学、合同法、税法、国际经济法概论、劳动法、计算机基础、人力资源管理 本科 两年 英语（二）、行政处罚法、行政复议法学、国家赔偿法、经济法学原理、企业与公司法、行政法学、劳动法、金融法概论、房地产法、环境法学、税法原理、行政诉讼法、财务管理学（辅修） 市场营销 专科 两年 政治经济学（财经类）、高等数学（一）、基础会计学、经济法概论（财经类）、大学语文（专）、国民经济统计概论、消费心理学、谈判与推销技巧、企业管理概论、公共关系学、广告学（一）、市场营销学、市场调查与预测、计算机应用基础（含实践） 本科 两年 英语（二）、高等数学（二）、市场营销策划、金融理论与实务、商品流通概论、消费经济学、国际商务谈判、国际贸易理论与实务、企业会计学、国际市场营销学、管理系统中计算机应用（含实践） 公共关系 本科 两年 人际关系学、公共关系口才、现代谈判学、公共关系案例、国际公共关系、公关政策、企业文化、创新思维理论与方法、领导科学、人力资源管理（一）、现代资源管理（一）、广告运作策略 行政管理 专科 两年 大学语文（专）、政治学概论、法学概论、现代管理学、行政管理学、市政学、人力资源管理（一）、公文写作与处理、管理心理学、公共关系学、社会研究方法、秘书工作 、计算机应用基础（含实践） 本科 两年 英语（二）、当代中国政治制度、西方政治制度、公共政策、领导科学、国家公务员制度、行政组织理论、行政法与行政诉讼法（一）、社会学概论、中国行政史、中国文化概论、普通逻辑、财务管理学、秘书学概论、企业管理概论 汉语言文学 专科 两年 文学概论、中国现代文学作品选、中国当代文学作品选、中国古代文学作品选（一、二）、外国文学作品选、现代汉语、古代汉语、写作等 本科 两年 美学、中国现代文学史、中国古代文学史（一、二）、外国文学史、语言学概论、英语（二）、两门选修课、毕业论文 涉外秘书学 专科 两年 英语（一）、大学语文（专）、公共关系、外国秘书工作概况、涉外秘书实务、涉外法概要、 本科 两年 英语（二）、中外文学作品导读、国际贸易理论与实务、经济法概论、秘书语言研究、公关礼仪、交际语言学、国际商务谈判、中外秘书比较、口译与听力等 对外汉语 本科 两年 现代汉语、实用英语、中国古代文学、中国现当代文学、外国文学、外国文化概论、对外汉语教学概论、英语表达与沟通（实践环节）毕业论文等 英语翻译 专科 两年 英语写作基础、综合英语（一二）、英语阅读（一）、英语国家概况、英语笔译基础、初级英语笔译、初级英语口译、英语听力 本科 两年 中级笔译、高级笔译、中级口译、同声传译、英汉语言文化比较、第二外语（日/ 法）、高级英语、英美文学选读、毕业论文 日语 专科 两年 基础日语（一二）、日语语法、日本国概况、日语阅读（一二）、经贸日语、日语听力、日语口语 本科 两年 高级日语（一二）、日语句法篇章法、日本文学选读、日汉翻译、第二外语（英/法）、现代汉语、计算机应用基础、日语口译与听力、毕业论文 英语 专科 两年 综合英语（一二）、英语阅读（一二）、英语写作基础、英语国家概况、英语听力，口语等 本科 两年 英语写作、高级英语、英美文学选读、英语翻译、经贸知识英语、口译与听力、二外（日语）等 外贸英语 专科 两年 综合英语（一二）、英语阅读（一）、英语写作基础、英语国家概况、国际贸易理论与实务、英语听力、口语、外贸英语阅读等 本科 两年 英语写作、高级英语、英美文学选读、英语翻译、经贸知识英语、外贸口译与听力、二外（日语）等 公共事业管理 专科 两年 计算机应用基础、公共事业管理概论、社会学概论、管理学原理、人力资源开发与管理、公共关系、社会调查与方法、行政管理学、文教事业管理、计划生育管理、秘书学概论、计算机应用基础（实践）等 本科 两年 英语（二）、公共管理学、公共政策、公共事业管理、公共经济学、非政府组织管理、行政法学、人力资源管理（一）、管理信息系统、毕业论文等 工商企业管理 专科 两年 计算机应用基础、基础会计学、经济法概论、国民经济统计概论、企业管理概论、生产与作业管理、市场营销学、中国税制、企业会计学、人力资源管理、企业经济法（辅修）、民法学（辅修）； 本科 两年 英语（二）、高等数学、管理系统中计算机应用、国际贸易管理与实务、管理学原理、财务管理、金融理论与实务、企业经营战略、组织行为学、质量原理、企业管理咨询、合同法（辅修）、行政法学（辅修）。 国际贸易 专科 两年 高等数学、法律基础、计算机应用基础、英语、国际贸易实务、国际金融、国际商法、中国对外贸易、WTO知识概论、市场营销学等 本科 两年 国际市场营销学、世界市场行情、国际商务谈判、企业会计学、国际运输与保险、西方经济学、外国经贸知识选读、涉外经济法、经贸知识英语等 金融管理 专科 两年 证券投资分析、保险学原理、银行会计学、商业银行业务与管理、货币银行学、财政学、经济法概论、基础会计学、管理学原理等 本科 两年 管理会计实务、国际财务管理、公司法律制度研究、英语（二）、电子商务概论、组织行为学、风险管理、高级财务管理、审计学、政府政策与经济学等 会计（电算化） 专科 两年 英语（一）、大学语文、高等数学（一）、基础会计学、国民经济统计概论、数据库及应用、财政与金融、会计电算化、成本会计、财务管理学、计算机应用基础、经济法概论（财经类） 本科 两年 高等数学（二）、、英语（二）、数据结构、审计学、管理学原理、通用财务软件、计算机网络基础、财务报表分析（一）、金融理论与实务、高级财务软件、操作系统。加考课程：会计电算化、财务管理学、成本会计、基础会计学、政治经济学（财经类） 人力资源管理 专科 两年 管理学原理、组织行为学、人力资源管理学、人力资源经济学、企业劳动工资管理、劳动就业论、社会保障、劳动与社会保障法、公共关系学、应用文写作等 本科 两年 企业战略管理、人力资源战略与规划、人力资源培训、人事测评理论与方法、人力资源薪酬管理、绩效管理、人力资源开发管理理论与策略、管理信息系统等 文化事业管理 专科 两年 英语（一）、写作、中国文化概论、文化管理学、文化行政学、文化政策与法规、文化经济学、文化策划与营销、艺术概论、社会学概论、民间文学、计算机 文化产业 本科 两年 英语（二）、中国文化导论、文化产业与管理、文化产业创意与策划、文化市场与营销、外国文化导论、媒介经营与管理、文化服务与贸易 经济信息管理 专科 两年 高等数学、计算机网络基础、计算机应用技术、计算机软件基础、计算机组成原理、经济信息导论、计算机信息基础、信息经济学等 本科 两年 英语（二）、应用数学、中级财务会计、计算机网络技术、社会研究方法、网络经济与企业管理、数据库及应用、电子商务概论、高级语言程序设计、应用数理统计、经济预测方法。 游戏软件开发技术 专科 两年 英语（一）、高等数学、计算机游戏概论、高级语言程序设计、游戏作品赏析、计算机网络技术、游戏软件开发基础、市场营销、动画设计基础等 本科 两年 英语（二）、游戏创意与设计概论、可视化程序设计、艺术设计基础、多媒体应用技术、DirectX、Java语言程序设计、游戏开发流程与引擎原理、游戏架构导论、软件工程、游戏心理学等 电子商务 专科 两年 电子商务英语、经济学（二）、计算机与网络技术基础、市场营销（三）、基础会计学、市场信息学、国际贸易实务（三）、电子商务概论、商务交流（二）、网页设计与制作、互联网软件应用与开发、电子商务案例分析、综合作业 本科 两年 英语（二）、数量方法（二）、电子商务法概论、电子商务与金融、电子商务网站设计原理、电子商务与现代物流、互联网数据库、网络营销与策划、电子商务安全导论、网络经济与企业管理、商法（二） 信息技术教育 本科 两年 英语（二）、物理（工）、数据库原理、数据结构、计算机网络与通信、计算机系统结构、软件工程、数值分析、面向对象程序设计、计算机辅助教育、高级语言程序设计、数字逻辑、中学信息技术教学与实践研究 计算机及应用 专科 两年 大学语文、高等数学、英语（一）、模拟电路与数字电路、计算机应用技术、汇编语言程序设计、数据结构导论、计算机组成原理、微型计算机及其接口技术、高级语言程序设计（一）、操作系统概论、数据库及其应用、计算机网络技术 本科 两年 英语（二）、高等数学、物理（工）、离散数学、操作系统、数据结构、面向对象程序设计、软件工程、数据库原理、计算机系统结构、计算机网络与通信 电子政务 专科 两年 行政管理学、公文写作与处理、公共事业管理、行政法学、经济管理概论、办公自动化原理及应用、政府信息资源管理、电子政务概论、管理信息系统、计算机应用技术 本科 两年 英语（二）、公共管理学、电子政务理论与技术、政府经济学、信息化理论与实践、网站建设与管理、计算机网络与通信、电子政务案例分析、信息与网络安全管理 电子技术 专科 两年 英语 （一）、电工原理 、高等数学、线性代数、线性电子电路、非线性电子电路、数字电路、计算机基础与程序设计、电子测量、音响技术、微型计算机原理 及应用 、办公自动化 设备、 电子工程 本科 两年 英语（二）、高等数学(工本) 、物理(工) 、复变函数与积分变换、概率论与数理统计(二)、工程经济、信号与系统、计算机软件基础(二)、数字信号处理、单片机原理与应用、自动控制理论(二)、声视频技术 服装设计 专科 两年 构成艺术、服装工艺、服装结构设计、服装款式设计、服装纸样设计、服装市场营销等 本科 两年 服装设计、服装纸样设计、服装图形设计、服装计算机辅助设计、服装立体剪裁、展示工艺、企业形象设计、服装饰品设计等 数控技术 专科 两年 机械设计基础、公差配合与技术测量、数控编程与操作、CAD/CAM、电工学等 本科 两年 模拟数字及电力电子技术、传感器与监测技术、微型计算机原理与接口技术、机床数控原理、CAD/CAM软件应用、模具与现代加工技术等 视觉传达设计 专科 两年 构成艺术、插图艺术设计、包装结构与包装装潢设计、平面广告设计、机构形象设计（ vi ）、商品摄影、POP与DM广告设计等 本科 两年 书籍装帧设计、包装工艺与设计、创意网页设计、影视广告、方案与脚本、室内设计、景观设计、展示设计、家具设计 动漫设计 专科 两年 构成艺术、字体设计、动画基础、动画运动、电脑图像设计、动画概论 本科 两年 漫画设计、动画场景设计、动画分镜头、二维动画制作、三维动画制作动画特效合成、动画创作 生物技术 专科 两年 普通生物学、食品分析与检验、发酵工艺学、生物制药技术、生物化学、微生物学、细胞工程、基因工程、酶学、病毒学、现代生物技术导论等 生物工程 本科 两年 英语、工程制图、化工原理、生物工艺学、微生物遗传与育种、生化工程、生物制药学、生化分离工程、高等数学等 食品工程 专科 两年 基础化学、食品化学、食品微生物学、食品工艺学、食品分析 本科 两年 食品工程原理、食品营养、食品加工技术、酿造食品加工、食品法规、食品包装与设计、农产品储藏运销学、计算机应用基础 景观园林 本科 两年 英语、园林工程制图、园林艺术原理、景观生态学、园林建筑学、园林CAD、园林规划设计、园林工程学、3DMAX、园林植物保护学、园林美学 新闻 专科 两年 计算机应用基础（含实践）、汉语基础、社会学概论、中国现代文学作品选、新闻学概论、中国新闻事业史、新闻采访写作、报纸编辑、广播新闻与电视新闻、广告学、新闻心理学 本科 两年 英语（二）、新闻评论写作、新闻摄影、外国新闻事业史、中外新闻作品研究、传播学概论、公共关系学、新闻事业管理、文学概论 应用心理学 专科 两年 大学语文、实验心理学、生理心理学、发展心理学、教育心理学、心理与教育统计学、社会心理学、管理心理学、医学心理学、心理测量、普通心理学（含实践）、计算机应用基础（含实践） 本科 两年 英语（二）、认知心理、心理学研究方法、心理学史、变态心理学、学习心理学、心理咨询原理与技术（含实践）、学校心理学、心理诊断、行为改变技术（含实践） 小学教育 专科 两年 大学语文、教育原理、科学技术社会、小学教育心理学、小学科学教育、小学教育科学研究、小学语文教学论、小学数学教学论、小学班主任、素质教育导论 本科 两年 英语（二）、心理卫生与心理辅导、课程与教学论、发展与教育心理学、中外教育简史、中小学教育管理、比较教育、小学艺术教育、现代教育测量与评价、中小学教育信息技术、学校管理心理学、教学设计、德育原理、基础教育课程改革研究、毕业实习、毕业论文 学前教育学 专科 两年 学前教育学、学前发展心理学、学前卫生学、儿童文学、学前教育心理学、幼儿园组织与管理、学前儿童数学教育、学前儿童语言教育、学前儿童科学教育、科学技术社会 本科 两年 英语（二）、教育学原理、学前游戏论、幼儿园课程论、学前比较教育、中外学前教育史、幼儿园活动设计、学前教育科学研究、家庭教育学 教育技术学 本科 两年 英语（二）、教学设计、教育电视系统、教育电视节目制作、计算机辅助教育、多媒体教学系统、高级语言程序设计、教与学的基础原理、教育传播方法研究、教育电声系统及软件制作、信息技术课程教学论、 教育管理 本科 两年 英语（二）、教育管理原理、教育评估与督导、教育经济学、教育统计与测量、教育法学、教育预测与规划、中外教育管理史、管理心理学、高等教育管理

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2013年10月江苏自考科目（自学考试各个专业的考试科目不同，具体点击查看：自学考试科目）

专业 层次 学制 主要课程 音乐教育 专科 两年 大学语文、基础乐理、视唱练耳、基础声乐、基础和声、合唱与指挥基础、基础钢琴、艺术概论、民族民间音乐、音乐欣赏、中学音乐教学法、计算机应用基础、计算机应用基础实践、基础钢琴实践、基础声乐实践、 本科 两年 英语(二)、中外音乐史、中外音乐欣赏、和声学、音乐作品分析、歌曲写作、音乐教育学、音乐美学、简明配器法、歌曲钢琴伴奏、声乐实践、歌曲钢琴伴奏、声乐实践、歌曲钢琴伴奏实践、视唱练耳实践、毕业论文 经济法 专科 两年 大学语文、法理学、宪法学、民法学、民事诉讼法学、公司法、经济法概论、刑法学、合同法、税法、国际经济法概论、劳动法、计算机基础、人力资源管理 本科 两年 英语（二）、行政处罚法、行政复议法学、国家赔偿法、经济法学原理、企业与公司法、行政法学、劳动法、金融法概论、房地产法、环境法学、税法原理、行政诉讼法、财务管理学（辅修） 市场营销 专科 两年 政治经济学（财经类）、高等数学（一）、基础会计学、经济法概论（财经类）、大学语文（专）、国民经济统计概论、消费心理学、谈判与推销技巧、企业管理概论、公共关系学、广告学（一）、市场营销学、市场调查与预测、计算机应用基础（含实践） 本科 两年 英语（二）、高等数学（二）、市场营销策划、金融理论与实务、商品流通概论、消费经济学、国际商务谈判、国际贸易理论与实务、企业会计学、国际市场营销学、管理系统中计算机应用（含实践） 公共关系 本科 两年 人际关系学、公共关系口才、现代谈判学、公共关系案例、国际公共关系、公关政策、企业文化、创新思维理论与方法、领导科学、人力资源管理（一）、现代资源管理（一）、广告运作策略 行政管理 专科 两年 大学语文（专）、政治学概论、法学概论、现代管理学、行政管理学、市政学、人力资源管理（一）、公文写作与处理、管理心理学、公共关系学、社会研究方法、秘书工作 、计算机应用基础（含实践） 本科 两年 英语（二）、当代中国政治制度、西方政治制度、公共政策、领导科学、国家公务员制度、行政组织理论、行政法与行政诉讼法（一）、社会学概论、中国行政史、中国文化概论、普通逻辑、财务管理学、秘书学概论、企业管理概论 汉语言文学 专科 两年 文学概论、中国现代文学作品选、中国当代文学作品选、中国古代文学作品选（一、二）、外国文学作品选、现代汉语、古代汉语、写作等 本科 两年 美学、中国现代文学史、中国古代文学史（一、二）、外国文学史、语言学概论、英语（二）、两门选修课、毕业论文 涉外秘书学 专科 两年 英语（一）、大学语文（专）、公共关系、外国秘书工作概况、涉外秘书实务、涉外法概要、 本科 两年 英语（二）、中外文学作品导读、国际贸易理论与实务、经济法概论、秘书语言研究、公关礼仪、交际语言学、国际商务谈判、中外秘书比较、口译与听力等 对外汉语 本科 两年 现代汉语、实用英语、中国古代文学、中国现当代文学、外国文学、外国文化概论、对外汉语教学概论、英语表达与沟通（实践环节）毕业论文等 英语翻译 专科 两年 英语写作基础、综合英语（一二）、英语阅读（一）、英语国家概况、英语笔译基础、初级英语笔译、初级英语口译、英语听力 本科 两年 中级笔译、高级笔译、中级口译、同声传译、英汉语言文化比较、第二外语（日/ 法）、高级英语、英美文学选读、毕业论文 日语 专科 两年 基础日语（一二）、日语语法、日本国概况、日语阅读（一二）、经贸日语、日语听力、日语口语 本科 两年 高级日语（一二）、日语句法篇章法、日本文学选读、日汉翻译、第二外语（英/法）、现代汉语、计算机应用基础、日语口译与听力、毕业论文 英语 专科 两年 综合英语（一二）、英语阅读（一二）、英语写作基础、英语国家概况、英语听力，口语等 本科 两年 英语写作、高级英语、英美文学选读、英语翻译、经贸知识英语、口译与听力、二外（日语）等 外贸英语 专科 两年 综合英语（一二）、英语阅读（一）、英语写作基础、英语国家概况、国际贸易理论与实务、英语听力、口语、外贸英语阅读等 本科 两年 英语写作、高级英语、英美文学选读、英语翻译、经贸知识英语、外贸口译与听力、二外（日语）等 公共事业管理 专科 两年 计算机应用基础、公共事业管理概论、社会学概论、管理学原理、人力资源开发与管理、公共关系、社会调查与方法、行政管理学、文教事业管理、计划生育管理、秘书学概论、计算机应用基础（实践）等 本科 两年 英语（二）、公共管理学、公共政策、公共事业管理、公共经济学、非政府组织管理、行政法学、人力资源管理（一）、管理信息系统、毕业论文等 工商企业管理 专科 两年 计算机应用基础、基础会计学、经济法概论、国民经济统计概论、企业管理概论、生产与作业管理、市场营销学、中国税制、企业会计学、人力资源管理、企业经济法（辅修）、民法学（辅修）； 本科 两年 英语（二）、高等数学、管理系统中计算机应用、国际贸易管理与实务、管理学原理、财务管理、金融理论与实务、企业经营战略、组织行为学、质量原理、企业管理咨询、合同法（辅修）、行政法学（辅修）。 国际贸易 专科 两年 高等数学、法律基础、计算机应用基础、英语、国际贸易实务、国际金融、国际商法、中国对外贸易、WTO知识概论、市场营销学等 本科 两年 国际市场营销学、世界市场行情、国际商务谈判、企业会计学、国际运输与保险、西方经济学、外国经贸知识选读、涉外经济法、经贸知识英语等 金融管理 专科 两年 证券投资分析、保险学原理、银行会计学、商业银行业务与管理、货币银行学、财政学、经济法概论、基础会计学、管理学原理等 本科 两年 管理会计实务、国际财务管理、公司法律制度研究、英语（二）、电子商务概论、组织行为学、风险管理、高级财务管理、审计学、政府政策与经济学等 会计（电算化） 专科 两年 英语（一）、大学语文、高等数学（一）、基础会计学、国民经济统计概论、数据库及应用、财政与金融、会计电算化、成本会计、财务管理学、计算机应用基础、经济法概论（财经类） 本科 两年 高等数学（二）、、英语（二）、数据结构、审计学、管理学原理、通用财务软件、计算机网络基础、财务报表分析（一）、金融理论与实务、高级财务软件、操作系统。加考课程：会计电算化、财务管理学、成本会计、基础会计学、政治经济学（财经类） 人力资源管理 专科 两年 管理学原理、组织行为学、人力资源管理学、人力资源经济学、企业劳动工资管理、劳动就业论、社会保障、劳动与社会保障法、公共关系学、应用文写作等 本科 两年 企业战略管理、人力资源战略与规划、人力资源培训、人事测评理论与方法、人力资源薪酬管理、绩效管理、人力资源开发管理理论与策略、管理信息系统等 文化事业管理 专科 两年 英语（一）、写作、中国文化概论、文化管理学、文化行政学、文化政策与法规、文化经济学、文化策划与营销、艺术概论、社会学概论、民间文学、计算机 文化产业 本科 两年 英语（二）、中国文化导论、文化产业与管理、文化产业创意与策划、文化市场与营销、外国文化导论、媒介经营与管理、文化服务与贸易 经济信息管理 专科 两年 高等数学、计算机网络基础、计算机应用技术、计算机软件基础、计算机组成原理、经济信息导论、计算机信息基础、信息经济学等 本科 两年 英语（二）、应用数学、中级财务会计、计算机网络技术、社会研究方法、网络经济与企业管理、数据库及应用、电子商务概论、高级语言程序设计、应用数理统计、经济预测方法。 游戏软件开发技术 专科 两年 英语（一）、高等数学、计算机游戏概论、高级语言程序设计、游戏作品赏析、计算机网络技术、游戏软件开发基础、市场营销、动画设计基础等 本科 两年 英语（二）、游戏创意与设计概论、可视化程序设计、艺术设计基础、多媒体应用技术、DirectX、Java语言程序设计、游戏开发流程与引擎原理、游戏架构导论、软件工程、游戏心理学等 电子商务 专科 两年 电子商务英语、经济学（二）、计算机与网络技术基础、市场营销（三）、基础会计学、市场信息学、国际贸易实务（三）、电子商务概论、商务交流（二）、网页设计与制作、互联网软件应用与开发、电子商务案例分析、综合作业 本科 两年 英语（二）、数量方法（二）、电子商务法概论、电子商务与金融、电子商务网站设计原理、电子商务与现代物流、互联网数据库、网络营销与策划、电子商务安全导论、网络经济与企业管理、商法（二） 信息技术教育 本科 两年 英语（二）、物理（工）、数据库原理、数据结构、计算机网络与通信、计算机系统结构、软件工程、数值分析、面向对象程序设计、计算机辅助教育、高级语言程序设计、数字逻辑、中学信息技术教学与实践研究 计算机及应用 专科 两年 大学语文、高等数学、英语（一）、模拟电路与数字电路、计算机应用技术、汇编语言程序设计、数据结构导论、计算机组成原理、微型计算机及其接口技术、高级语言程序设计（一）、操作系统概论、数据库及其应用、计算机网络技术 本科 两年 英语（二）、高等数学、物理（工）、离散数学、操作系统、数据结构、面向对象程序设计、软件工程、数据库原理、计算机系统结构、计算机网络与通信 电子政务 专科 两年 行政管理学、公文写作与处理、公共事业管理、行政法学、经济管理概论、办公自动化原理及应用、政府信息资源管理、电子政务概论、管理信息系统、计算机应用技术 本科 两年 英语（二）、公共管理学、电子政务理论与技术、政府经济学、信息化理论与实践、网站建设与管理、计算机网络与通信、电子政务案例分析、信息与网络安全管理 电子技术 专科 两年 英语 （一）、电工原理 、高等数学、线性代数、线性电子电路、非线性电子电路、数字电路、计算机基础与程序设计、电子测量、音响技术、微型计算机原理 及应用 、办公自动化 设备、 电子工程 本科 两年 英语（二）、高等数学(工本) 、物理(工) 、复变函数与积分变换、概率论与数理统计(二)、工程经济、信号与系统、计算机软件基础(二)、数字信号处理、单片机原理与应用、自动控制理论(二)、声视频技术 服装设计 专科 两年 构成艺术、服装工艺、服装结构设计、服装款式设计、服装纸样设计、服装市场营销等 本科 两年 服装设计、服装纸样设计、服装图形设计、服装计算机辅助设计、服装立体剪裁、展示工艺、企业形象设计、服装饰品设计等 数控技术 专科 两年 机械设计基础、公差配合与技术测量、数控编程与操作、CAD/CAM、电工学等 本科 两年 模拟数字及电力电子技术、传感器与监测技术、微型计算机原理与接口技术、机床数控原理、CAD/CAM软件应用、模具与现代加工技术等 视觉传达设计 专科 两年 构成艺术、插图艺术设计、包装结构与包装装潢设计、平面广告设计、机构形象设计（ VI ）、商品摄影、POP与DM广告设计等 本科 两年 书籍装帧设计、包装工艺与设计、创意网页设计、影视广告、方案与脚本、室内设计、景观设计、展示设计、家具设计 动漫设计 专科 两年 构成艺术、字体设计、动画基础、动画运动、电脑图像设计、动画概论 本科 两年 漫画设计、动画场景设计、动画分镜头、二维动画制作、三维动画制作动画特效合成、动画创作 生物技术 专科 两年 普通生物学、食品分析与检验、发酵工艺学、生物制药技术、生物化学、微生物学、细胞工程、基因工程、酶学、病毒学、现代生物技术导论等 生物工程 本科 两年 英语、工程制图、化工原理、生物工艺学、微生物遗传与育种、生化工程、生物制药学、生化分离工程、高等数学等 食品工程 专科 两年 基础化学、食品化学、食品微生物学、食品工艺学、食品分析 本科 两年 食品工程原理、食品营养、食品加工技术、酿造食品加工、食品法规、食品包装与设计、农产品储藏运销学、计算机应用基础 景观园林 本科 两年 英语、园林工程制图、园林艺术原理、景观生态学、园林建筑学、园林CAD、园林规划设计、园林工程学、3DMAX、园林植物保护学、园林美学 新闻 专科 两年 计算机应用基础（含实践）、汉语基础、社会学概论、中国现代文学作品选、新闻学概论、中国新闻事业史、新闻采访写作、报纸编辑、广播新闻与电视新闻、广告学、新闻心理学 本科 两年 英语（二）、新闻评论写作、新闻摄影、外国新闻事业史、中外新闻作品研究、传播学概论、公共关系学、新闻事业管理、文学概论 应用心理学 专科 两年 大学语文、实验心理学、生理心理学、发展心理学、教育心理学、心理与教育统计学、社会心理学、管理心理学、医学心理学、心理测量、普通心理学（含实践）、计算机应用基础（含实践） 本科 两年 英语（二）、认知心理、心理学研究方法、心理学史、变态心理学、学习心理学、心理咨询原理与技术（含实践）、学校心理学、心理诊断、行为改变技术（含实践） 小学教育 专科 两年 大学语文、教育原理、科学技术社会、小学教育心理学、小学科学教育、小学教育科学研究、小学语文教学论、小学数学教学论、小学班主任、素质教育导论 本科 两年 英语（二）、心理卫生与心理辅导、课程与教学论、发展与教育心理学、中外教育简史、中小学教育管理、比较教育、小学艺术教育、现代教育测量与评价、中小学教育信息技术、学校管理心理学、教学设计、德育原理、基础教育课程改革研究、毕业实习、毕业论文 学前教育学 专科 两年 学前教育学、学前发展心理学、学前卫生学、儿童文学、学前教育心理学、幼儿园组织与管理、学前儿童数学教育、学前儿童语言教育、学前儿童科学教育、科学技术社会 本科 两年 英语（二）、教育学原理、学前游戏论、幼儿园课程论、学前比较教育、中外学前教育史、幼儿园活动设计、学前教育科学研究、家庭教育学 教育技术学 本科 两年 英语（二）、教学设计、教育电视系统、教育电视节目制作、计算机辅助教育、多媒体教学系统、高级语言程序设计、教与学的基础原理、教育传播方法研究、教育电声系统及软件制作、信息技术课程教学论、 教育管理 本科 两年 英语（二）、教育管理原理、教育评估与督导、教育经济学、教育统计与测量、教育法学、教育预测与规划、中外教育管理史、管理心理学、高等教育管理

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2013年10月湖北自考科目（自学考试各个专业的考试科目不同，具体点击查看：自学考试科目）

专业 层次 学制 主要课程 音乐教育 专科 两年 大学语文、基础乐理、视唱练耳、基础声乐、基础和声、合唱与指挥基础、基础钢琴、艺术概论、民族民间音乐、音乐欣赏、中学音乐教学法、计算机应用基础、计算机应用基础实践、基础钢琴实践、基础声乐实践、 本科 两年 英语(二)、中外音乐史、中外音乐欣赏、和声学、音乐作品分析、歌曲写作、音乐教育学、音乐美学、简明配器法、歌曲钢琴伴奏、声乐实践、歌曲钢琴伴奏、声乐实践、歌曲钢琴伴奏实践、视唱练耳实践、毕业论文 经济法 专科 两年 大学语文、法理学、宪法学、民法学、民事诉讼法学、公司法、经济法概论、刑法学、合同法、税法、国际经济法概论、劳动法、计算机基础、人力资源管理 本科 两年 英语（二）、行政处罚法、行政复议法学、国家赔偿法、经济法学原理、企业与公司法、行政法学、劳动法、金融法概论、房地产法、环境法学、税法原理、行政诉讼法、财务管理学（辅修） 市场营销 专科 两年 政治经济学（财经类）、高等数学（一）、基础会计学、经济法概论（财经类）、大学语文（专）、国民经济统计概论、消费心理学、谈判与推销技巧、企业管理概论、公共关系学、广告学（一）、市场营销学、市场调查与预测、计算机应用基础（含实践） 本科 两年 英语（二）、高等数学（二）、市场营销策划、金融理论与实务、商品流通概论、消费经济学、国际商务谈判、国际贸易理论与实务、企业会计学、国际市场营销学、管理系统中计算机应用（含实践） 公共关系 本科 两年 人际关系学、公共关系口才、现代谈判学、公共关系案例、国际公共关系、公关政策、企业文化、创新思维理论与方法、领导科学、人力资源管理（一）、现代资源管理（一）、广告运作策略 行政管理 专科 两年 大学语文（专）、政治学概论、法学概论、现代管理学、行政管理学、市政学、人力资源管理（一）、公文写作与处理、管理心理学、公共关系学、社会研究方法、秘书工作 、计算机应用基础（含实践） 本科 两年 英语（二）、当代中国政治制度、西方政治制度、公共政策、领导科学、国家公务员制度、行政组织理论、行政法与行政诉讼法（一）、社会学概论、中国行政史、中国文化概论、普通逻辑、财务管理学、秘书学概论、企业管理概论 汉语言文学 专科 两年 文学概论、中国现代文学作品选、中国当代文学作品选、中国古代文学作品选（一、二）、外国文学作品选、现代汉语、古代汉语、写作等 本科 两年 美学、中国现代文学史、中国古代文学史（一、二）、外国文学史、语言学概论、英语（二）、两门选修课、毕业论文 涉外秘书学 专科 两年 英语（一）、大学语文（专）、公共关系、外国秘书工作概况、涉外秘书实务、涉外法概要、 本科 两年 英语（二）、中外文学作品导读、国际贸易理论与实务、经济法概论、秘书语言研究、公关礼仪、交际语言学、国际商务谈判、中外秘书比较、口译与听力等 对外汉语 本科 两年 现代汉语、实用英语、中国古代文学、中国现当代文学、外国文学、外国文化概论、对外汉语教学概论、英语表达与沟通（实践环节）毕业论文等 英语翻译 专科 两年 英语写作基础、综合英语（一二）、英语阅读（一）、英语国家概况、英语笔译基础、初级英语笔译、初级英语口译、英语听力 本科 两年 中级笔译、高级笔译、中级口译、同声传译、英汉语言文化比较、第二外语（日/ 法）、高级英语、英美文学选读、毕业论文 日语 专科 两年 基础日语（一二）、日语语法、日本国概况、日语阅读（一二）、经贸日语、日语听力、日语口语 本科 两年 高级日语（一二）、日语句法篇章法、日本文学选读、日汉翻译、第二外语（英/法）、现代汉语、计算机应用基础、日语口译与听力、毕业论文 英语 专科 两年 综合英语（一二）、英语阅读（一二）、英语写作基础、英语国家概况、英语听力，口语等 本科 两年 英语写作、高级英语、英美文学选读、英语翻译、经贸知识英语、口译与听力、二外（日语）等 外贸英语 专科 两年 综合英语（一二）、英语阅读（一）、英语写作基础、英语国家概况、国际贸易理论与实务、英语听力、口语、外贸英语阅读等 本科 两年 英语写作、高级英语、英美文学选读、英语翻译、经贸知识英语、外贸口译与听力、二外（日语）等 公共事业管理 专科 两年 计算机应用基础、公共事业管理概论、社会学概论、管理学原理、人力资源开发与管理、公共关系、社会调查与方法、行政管理学、文教事业管理、计划生育管理、秘书学概论、计算机应用基础（实践）等 本科 两年 英语（二）、公共管理学、公共政策、公共事业管理、公共经济学、非政府组织管理、行政法学、人力资源管理（一）、管理信息系统、毕业论文等 工商企业管理 专科 两年 计算机应用基础、基础会计学、经济法概论、国民经济统计概论、企业管理概论、生产与作业管理、市场营销学、中国税制、企业会计学、人力资源管理、企业经济法（辅修）、民法学（辅修）； 本科 两年 英语（二）、高等数学、管理系统中计算机应用、国际贸易管理与实务、管理学原理、财务管理、金融理论与实务、企业经营战略、组织行为学、质量原理、企业管理咨询、合同法（辅修）、行政法学（辅修）。 国际贸易 专科 两年 高等数学、法律基础、计算机应用基础、英语、国际贸易实务、国际金融、国际商法、中国对外贸易、WTO知识概论、市场营销学等 本科 两年 国际市场营销学、世界市场行情、国际商务谈判、企业会计学、国际运输与保险、西方经济学、外国经贸知识选读、涉外经济法、经贸知识英语等 金融管理 专科 两年 证券投资分析、保险学原理、银行会计学、商业银行业务与管理、货币银行学、财政学、经济法概论、基础会计学、管理学原理等 本科 两年 管理会计实务、国际财务管理、公司法律制度研究、英语（二）、电子商务概论、组织行为学、风险管理、高级财务管理、审计学、政府政策与经济学等 会计（电算化） 专科 两年 英语（一）、大学语文、高等数学（一）、基础会计学、国民经济统计概论、数据库及应用、财政与金融、会计电算化、成本会计、财务管理学、计算机应用基础、经济法概论（财经类） 本科 两年 高等数学（二）、、英语（二）、数据结构、审计学、管理学原理、通用财务软件、计算机网络基础、财务报表分析（一）、金融理论与实务、高级财务软件、操作系统。加考课程：会计电算化、财务管理学、成本会计、基础会计学、政治经济学（财经类） 人力资源管理 专科 两年 管理学原理、组织行为学、人力资源管理学、人力资源经济学、企业劳动工资管理、劳动就业论、社会保障、劳动与社会保障法、公共关系学、应用文写作等 本科 两年 企业战略管理、人力资源战略与规划、人力资源培训、人事测评理论与方法、人力资源薪酬管理、绩效管理、人力资源开发管理理论与策略、管理信息系统等 文化事业管理 专科 两年 英语（一）、写作、中国文化概论、文化管理学、文化行政学、文化政策与法规、文化经济学、文化策划与营销、艺术概论、社会学概论、民间文学、计算机 文化产业 本科 两年 英语（二）、中国文化导论、文化产业与管理、文化产业创意与策划、文化市场与营销、外国文化导论、媒介经营与管理、文化服务与贸易 经济信息管理 专科 两年 高等数学、计算机网络基础、计算机应用技术、计算机软件基础、计算机组成原理、经济信息导论、计算机信息基础、信息经济学等 本科 两年 英语（二）、应用数学、中级财务会计、计算机网络技术、社会研究方法、网络经济与企业管理、数据库及应用、电子商务概论、高级语言程序设计、应用数理统计、经济预测方法。 游戏软件开发技术 专科 两年 英语（一）、高等数学、计算机游戏概论、高级语言程序设计、游戏作品赏析、计算机网络技术、游戏软件开发基础、市场营销、动画设计基础等 本科 两年 英语（二）、游戏创意与设计概论、可视化程序设计、艺术设计基础、多媒体应用技术、DirectX、Java语言程序设计、游戏开发流程与引擎原理、游戏架构导论、软件工程、游戏心理学等 电子商务 专科 两年 电子商务英语、经济学（二）、计算机与网络技术基础、市场营销（三）、基础会计学、市场信息学、国际贸易实务（三）、电子商务概论、商务交流（二）、网页设计与制作、互联网软件应用与开发、电子商务案例分析、综合作业 本科 两年 英语（二）、数量方法（二）、电子商务法概论、电子商务与金融、电子商务网站设计原理、电子商务与现代物流、互联网数据库、网络营销与策划、电子商务安全导论、网络经济与企业管理、商法（二） 信息技术教育 本科 两年 英语（二）、物理（工）、数据库原理、数据结构、计算机网络与通信、计算机系统结构、软件工程、数值分析、面向对象程序设计、计算机辅助教育、高级语言程序设计、数字逻辑、中学信息技术教学与实践研究 计算机及应用 专科 两年 大学语文、高等数学、英语（一）、模拟电路与数字电路、计算机应用技术、汇编语言程序设计、数据结构导论、计算机组成原理、微型计算机及其接口技术、高级语言程序设计（一）、操作系统概论、数据库及其应用、计算机网络技术 本科 两年 英语（二）、高等数学、物理（工）、离散数学、操作系统、数据结构、面向对象程序设计、软件工程、数据库原理、计算机系统结构、计算机网络与通信 电子政务 专科 两年 行政管理学、公文写作与处理、公共事业管理、行政法学、经济管理概论、办公自动化原理及应用、政府信息资源管理、电子政务概论、管理信息系统、计算机应用技术 本科 两年 英语（二）、公共管理学、电子政务理论与技术、政府经济学、信息化理论与实践、网站建设与管理、计算机网络与通信、电子政务案例分析、信息与网络安全管理 电子技术 专科 两年 英语 （一）、电工原理 、高等数学、线性代数、线性电子电路、非线性电子电路、数字电路、计算机基础与程序设计、电子测量、音响技术、微型计算机原理 及应用 、办公自动化 设备、 电子工程 本科 两年 英语（二）、高等数学(工本) 、物理(工) 、复变函数与积分变换、概率论与数理统计(二)、工程经济、信号与系统、计算机软件基础(二)、数字信号处理、单片机原理与应用、自动控制理论(二)、声视频技术 服装设计 专科 两年 构成艺术、服装工艺、服装结构设计、服装款式设计、服装纸样设计、服装市场营销等 本科 两年 服装设计、服装纸样设计、服装图形设计、服装计算机辅助设计、服装立体剪裁、展示工艺、企业形象设计、服装饰品设计等 数控技术 专科 两年 机械设计基础、公差配合与技术测量、数控编程与操作、CAD/CAM、电工学等 本科 两年 模拟数字及电力电子技术、传感器与监测技术、微型计算机原理与接口技术、机床数控原理、CAD/CAM软件应用、模具与现代加工技术等 视觉传达设计 专科 两年 构成艺术、插图艺术设计、包装结构与包装装潢设计、平面广告设计、机构形象设计（ VI ）、商品摄影、POP与DM广告设计等 本科 两年 书籍装帧设计、包装工艺与设计、创意网页设计、影视广告、方案与脚本、室内设计、景观设计、展示设计、家具设计 动漫设计 专科 两年 构成艺术、字体设计、动画基础、动画运动、电脑图像设计、动画概论 本科 两年 漫画设计、动画场景设计、动画分镜头、二维动画制作、三维动画制作动画特效合成、动画创作 生物技术 专科 两年 普通生物学、食品分析与检验、发酵工艺学、生物制药技术、生物化学、微生物学、细胞工程、基因工程、酶学、病毒学、现代生物技术导论等 生物工程 本科 两年 英语、工程制图、化工原理、生物工艺学、微生物遗传与育种、生化工程、生物制药学、生化分离工程、高等数学等 食品工程 专科 两年 基础化学、食品化学、食品微生物学、食品工艺学、食品分析 本科 两年 食品工程原理、食品营养、食品加工技术、酿造食品加工、食品法规、食品包装与设计、农产品储藏运销学、计算机应用基础 景观园林 本科 两年 英语、园林工程制图、园林艺术原理、景观生态学、园林建筑学、园林CAD、园林规划设计、园林工程学、3DMAX、园林植物保护学、园林美学 新闻 专科 两年 计算机应用基础（含实践）、汉语基础、社会学概论、中国现代文学作品选、新闻学概论、中国新闻事业史、新闻采访写作、报纸编辑、广播新闻与电视新闻、广告学、新闻心理学 本科 两年 英语（二）、新闻评论写作、新闻摄影、外国新闻事业史、中外新闻作品研究、传播学概论、公共关系学、新闻事业管理、文学概论 应用心理学 专科 两年 大学语文、实验心理学、生理心理学、发展心理学、教育心理学、心理与教育统计学、社会心理学、管理心理学、医学心理学、心理测量、普通心理学（含实践）、计算机应用基础（含实践） 本科 两年 英语（二）、认知心理、心理学研究方法、心理学史、变态心理学、学习心理学、心理咨询原理与技术（含实践）、学校心理学、心理诊断、行为改变技术（含实践） 小学教育 专科 两年 大学语文、教育原理、科学技术社会、小学教育心理学、小学科学教育、小学教育科学研究、小学语文教学论、小学数学教学论、小学班主任、素质教育导论 本科 两年 英语（二）、心理卫生与心理辅导、课程与教学论、发展与教育心理学、中外教育简史、中小学教育管理、比较教育、小学艺术教育、现代教育测量与评价、中小学教育信息技术、学校管理心理学、教学设计、德育原理、基础教育课程改革研究、毕业实习、毕业论文 学前教育学 专科 两年 学前教育学、学前发展心理学、学前卫生学、儿童文学、学前教育心理学、幼儿园组织与管理、学前儿童数学教育、学前儿童语言教育、学前儿童科学教育、科学技术社会 本科 两年 英语（二）、教育学原理、学前游戏论、幼儿园课程论、学前比较教育、中外学前教育史、幼儿园活动设计、学前教育科学研究、家庭教育学 教育技术学 本科 两年 英语（二）、教学设计、教育电视系统、教育电视节目制作、计算机辅助教育、多媒体教学系统、高级语言程序设计、教与学的基础原理、教育传播方法研究、教育电声系统及软件制作、信息技术课程教学论、 教育管理 本科 两年 英语（二）、教育管理原理、教育评估与督导、教育经济学、教育统计与测量、教育法学、教育预测与规划、中外教育管理史、管理心理学、高等教育管理

第4篇：vi设计毕业论文范文

设计的目的在于作品能够成功地运用到社会，为人们的生活提升品质。其主要的评价标准是作品的创意性与产品化。在中国设计专业教学中，基于传统的设计教学注重设计作品的视觉美感共性而忽略本土文化的深度挖掘与融合，致使中国的设计长期以来追随西方的设计观念，要改变这一现状，首先设计教学上确立常规教学理论与本土项目实践相结合的教学模式，其次是要确立立足于中国本土文化底蕴融合的设计教学理念。在本土化设计教学环节中，应该将专业共识理论部分作为专业常识来让学生理解，如图形创意课程教学环节，将图形创意的思维方法、创造手法、表现形式等作为共性知识体系来讲解，让学生对学习目标有个充分的认识，兼顾了课题教学的常规化。而在学生作品创造的环节，将项目具体到某个民族某个地方的某个项目上便于促进本土化设计的创意研究，凸显出教学特色。如“室内陈设设计”课程中的家具设计实践环节，要求学生运用某个民族的元素进行设计，教学设计中，不仅要求学生了解原始形象的来由、内涵、意义等，同时对元素的形象创造过程都要有一个过程的记录，比如以草图或效果图的形式记录下来，学生最后提交的作品就能成为系统的一套具有本土化特色的设计作品。

在对共性知识的理解下，不仅从原始元素形象到创造作品形象，以及元素本身的内涵、审美特征等方面都可以呈现出中国本土化设计的特点，教学形式不仅强调结果还注重过程。立足本土化设计的教学不仅要将理论和具体项目捆绑，而且还要在课程实践阶段安排对本土文化研究与学习的时间，让学生在设计阶段深入实地地对传统文化、地方民族元素进行收集、分析、整理、研究，让最终创造的作品真正体现本土化的特点。确立常规教学理论与本土项目实践相结合的教学模式，还体现在本土项目实践的整体贯穿性上，即每阶段的专业课程到毕业设计、毕业论文都能和本土特色项目结合起来，每个专业课程阶段都让学生进行一个地域民族元素的考察，学生毕业完成的作品都体现某一地方或某一民族的东西，这样一来，本土化的设计作品将是很系统的。学生在完成项目的过程中，明白各个阶段的创造活动以及创造方法，可以举一反三、由点及面，应对其他地域的设计问题时可以形成一个系统的解决问题的思维方法，更能体现出良好的设计能力。比如环境艺术设计的学生，在进入专业课学习阶段，可以进行分课程阶段来解决相应的问题。比如课程实践以大理白族文化元素进行创意，在“居住空间”课程可以让学生从单体民居居室布局及空间的设计上融入白族文化元素；在“公共空间设计”课程让学生结合白族餐饮空间设计融入白族文化元素“；陈设设计”课程要求学生结合白族的图案元素进行家具设计等等。在整个过程中，学生始终结合了白族的民族文化进行研究，对白族的文化就有了充分的认识，不仅完成了设计实训，也加强了民族文化的认知，体现本土化设计创造的主旨。

2加强本土元素、符号的深层次挖掘

中国民族众多，同一民族在不同地域也存在差异，设计作品要具有其民族的典型特征必须对其民族有全面的认识。从目前学生创造的很多‘中国元素’作品来看，很多作品还缺乏深层次的特色与内涵。本土化设计的教学要取得更好的效果，必须在设计考察阶段对本土元素、符号作深层次的挖掘与研究。在本土化设计教学的课程体系中，计划部分时间来进行艺术采风是非常必要的。目前学生在做设计时，运用到的民族元素或了解民族的地域文化等方面最直接的手段就是从网络上“拿来”，之后模仿、套用。从这种现象上不难看出，在做本土化设计作品时，没有对本土化元素进行深入的考察与思考分析，缺乏对本土元素、符号的足够收集与整理是脱离设计目的的。因此，在本土化设计的教学中导入考察阶段的教学，让学生有一定的时间来分析考察是非常重要的。通过对图片资料的收集，结合文献资料的查阅，不仅对本土化元素、符号有了深层次的挖掘，也为设计创意的阶段性工作做好了必要的准备。在设计考察环节，要求学生从多方面进行资料的收集、整理、挖掘：首先，要求学生通过网络、书籍查阅相关的资料，对所设计项目的地域文化、民族文化、生活习俗等有一个相应的了解，通过网络、书籍的图片资料进行收集，从初步资料对设计项目的本土文化有一个大体的印象。其次，带领学生深入实地进行细致的学习研究。这个过程，根据项目的不同考察方面可以有选择，也会因设计项目的不同考察周期而有所区别。如面对VI设计项目，学生应从图像符号上面进行考察收集，让学生充分收集本土化的视觉元素资料并进行系统的管理，因为在民族视觉图像方面具有本土文化的视觉元素很多，如民族视觉图像的符号化有图腾符号、图案符号、文字符号、意象化符号等等，这些符号直接或间接地出现在当地具有典型代表的器物、生活用品、工艺品、绘画、建筑、服装等媒介上。通过元素、符号的实地考察与收集，形成重要的资料，用以创作阶段的取材与加工。最后，指导学生整理资料。这个过程是学生根据设计项目的考察与资料收集后，需要在众多的资料中反复比较分析，结合创意想法，找出自己认为具有可参考价值或能够运用的图像资料或文本资料，为设计作品的创作活动提供重要的参考。

3注重本土元素、符号的提炼与创新

第5篇：vi设计毕业论文范文

沈芬芳            

（生物与化学工程学院  指导老师：诸爱士、李武）

摘要：由于钴镍在矿床中常共生、伴生，并随着钴与镍资源的日益枯竭，它们的分离与回收显得十分重要。通过对相关文献进行调研，总结了目前国内外钴与镍的分离与回收技术的现状：目前常用的方法有化学沉淀法、萃取法和树脂法，详细介绍了相关的研究和应用，对其他方法进行了简单介绍，同时介绍了作者的耦合分离技术的设想和实践。将电渗析与萃取耦合，对NiCl2•6H2O与CoCl2•6H2O的混合溶液进行分离。系统地描述了过程行为规律，考察了萃取剂种类、原料浓度、流量、电流强度、加酸方式、循环处理、萃取剂回用等对分离效果的影响，计算了电流效率。结果表明：P507分离效果好于P204；原料液浓度低、电流强度小、流量适中和一次加酸方式有利于分离；过程可以采用多级操作即料液循环、萃取剂经重新皂化回用；电流效率大于80%。

关键词：钴； 镍； 电渗析； 萃取； 分离

Abstract:  As Co and Ni are often symbiosised or associated in deposit and their resources are shortage, become the separation and recovery of Co and Ni more important Through the investigation of relative literatures, the technical status at home and abroad is summarized. The current conventional methods have chemical precpitation ,extraction and ion-exchange resin. The related research and application are introduced in detail. The other methods are simple introduced. Meanwhile the author’s ideas and practice of coupling separation technology are introduced.The extraction was coupled with electrodialysis.  The mixed solution of NiCl2 • 6H2O and CoCl2 • 6H2O were separated.  The rules of the process behavior were descripted systematically. The effects of separating conditions, such as the types of extractant, the concentration of raw materials, the flow rate, the current strength, the way of adding acid,recycling treatment, the reusing of extractant, The results indicated that the separating effect of P507 was better than P204; low concentration of raw materials and small current strength and moderate flow rate and at one time adding were favorable to separated; the process could  be multiple operated, the feed solution was cycle, the extractant was re-saponification to reuse; the current efficiency was more than 80%.

Key words: Cobalt;  Nickel;  Electrodialysis ; Extraction;  Separation

1 绪 论

由于钴镍的化学性质非常相似，因此在各种含钴废渣中常有镍，如镍冶炼转炉渣、铜冶炼含钴转炉渣等，在各种特殊合金材料、电池材料中，也都同时含有钴和镍；而且随着钴与镍资源的日益枯竭，它们的分离与回收变得十分重要。钴镍分离主要有树脂法和电反萃取法、溶剂萃取法，其他有浮选法、双水相法、化学沉淀法、氧化还原法、聚合物-盐-水液-固萃取（非有机溶剂液固萃取）法。

1.1 离子交换树脂法

     离子交换树脂法是利用离子交换剂--树脂与试液中的离子发生交换反应进行分离的方法。离子交换法可分为分批法(静态)和柱上法(动态)两种基本类型。离子交换树脂用于回收钴镍，具有如下优点：除杂效果好，腐蚀性小，操作环境较好，环境污染较少，操作简便，易实现机械化、自动化，加工成本低，同时，产品质量优良。有螯合树脂、萃淋树脂、特种无机离子交换树脂、β-环糊精包结树脂形成的超分子体系、阳离子交换树脂等。有的只是实验室研究，还未实现工业化；有的已不同程度在工业上得到了应用[1]。目前，工业上回收、分离钴镍离子，主要方式还是采用溶剂萃取法，离子交换树脂法基本上用于分析。因此，研究开发高效、可用于工业化的离子交换树脂，找到充分发挥离子交换树脂的最佳条件，是科研工作者今后努力的方向。

1.2 电反萃取法

电反萃技术是把离子交换、萃取、膜分离过程结合在一起的一种新的分离方法。弱酸性萃取剂液珠萃取剂通过吸附了金属离子的离子交换柱，油相依次萃出树脂相中的各种金属离子，不同萃出部分的油相用充填床电渗析进行电反萃，回收金属离子，油相萃取剂可反复利用。

莫剑雄[2]等提出当低浓度混合金属离子的水溶液通过离子床后，用油相Na型萃取剂把树脂床中金属离子进行“有机解吸”并初步分离，再经H型树脂床进一步分离，依次流出E-H，E2-Me1，E2-Me2等油相液体，此油相液体再采用电反萃技术达到回收取得含酸量少而金属离子浓度高的水溶液，并使萃取剂再生，回复到E-H型。据此进行了实验，得到了相关数据。

1.3 溶剂萃取分离

溶剂（液膜）萃取技术由于具有高选择性、高直收率、流程简单、操作连续化和易于实现自动化等优点，已成为钴镍分离的主要方法，但该法需要连续多级操作，并需要制乳和破乳。已经实现工业应用的萃取剂有脂肪酸、季（叔）胺、磷(膦)类、螯合型萃取剂等。另外包括浮选与双水相萃取。

1.3.1 胺类萃取剂分离

在氯化物体系中钴镍的萃取分离主要使用胺类萃取剂，最常用的有叔胺和季铵盐。利用Co2+与Cl--生成的阴离子配合物比Ni与Cl--生成的阴离子配合物的稳定性高得多的特点，萃取钴氯络阴离子实现钴镍分离。包福毅[3]等选择N235(叔胺)-异辛醇-260号煤油萃取体系，离心萃取器做为萃取设备，进行了萃取平衡试验、台架试验和半工业试验，得到的CoCl2溶液含Co>120g/L, Co/Ni>10000，钴收率大于97%。

1.3.2 磷(膦)酸类萃取剂分离

磷(膦)酸类萃取剂适用于硫酸盐溶液中钴镍的分离，应用最广泛，已经发展到了第三代产品。上世纪60年代初，采用二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA或P204),70年代日本推出2-乙基己基磷酸2-乙基己基脂(PC-88A或HEHEHP,P507)，80年代美国氰胺公司(现为CYTEC公司)合成新一代萃取剂二(2、4、4三甲基戊基)膦酸(Cyanex272)，这三种萃取剂酸性依次减弱而分离钴镍能力逐次增强。其他还有5709（己烷基膦酸（1-甲基-庚基）酯）、PT5050等。

李立元[4]等叙述P507在光磷公司草酸钴分厂钴、镍分离系统中的应用，结果表明工艺技 术指标优于P204。曹南星研究了用P507萃取工艺分离硫酸钴镍溶液中钴镍，通过箱式萃取槽扩大萃取试验证实P507比P204具有更优良的分离钴镍的性能，它能制取低镍的钴盐溶液和低钴的镍盐溶液。彭毅[5] 等介绍了攀枝花硫钴精矿浸出净化液镍钴分离及钴产品制备的试验研究。钴镍分离采用P507萃取，钴的萃取率大于99.5%，镍的萃取率在0.01%以下。吴涛[6]等介绍了Cyanex272萃取剂在新疆阜康冶炼厂生产中的运用，实践证明Cyanex272对镍钴分离能力优于P204、P507，它化学稳定性好，水溶性小，可以适用于镍钴变化范围较大的各种硫酸盐和氯化物溶液。

1.3.3 酮肟类萃取剂分离

    来雅文[7]等研究了氧化钴矿石浸出液中Co、Ni和Cu的萃取分离，浸取液用Lix984（2-羟基-5-十二烷基水杨醛肟与2-羟基-5-壬基苯乙酮肟体积比为1：1的混合物）、三癸基甲基氯化铵和正辛酸分别萃取Cu、Co和Ni，萃取率分别为99.4%、98.6%和98.1%。

1.3.4 萃取剂组合及其他萃取分离

为了提高分离效率，简化分离工艺等，许多研究者采取了萃取剂的组合方法进行了研究和工业应用。

Marek Majdan[8、9]等研究了三-正辛基甲基胺氯化物-磷酸三丁酯和三-正辛基甲基胺氯化物-磷酸三辛酯氧化物体系中的Co、Ni离子萃取行为；也报道了Co、Ni离子在硫氰酸盐-甲基三辛基胺-煤油336（三-正辛基甲基胺氯化物）-醋酸乙酯体系中的分离效果，Co/Ni达103~104。

张多默[10]等研究了P204、P507、Cyanex272混合萃取剂分离镍、钴、铜，结果表明：采用P204与P507的混合萃取剂一步萃取循环分离镍、钴、铜溶液，技术及经济上均合理可行。

M. J. Barroso[11]等报道了以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基胺的溴化物与正丙醇作为流动相在柱中用色层分离法进行了Ni(II)、Co(II) 、Cu(II)的分离与分析研究。

1.3.5 溶剂浮选

浮选即泡沫浮选，是很独特的液固气三相分离方法。它是依据各种物料的表面性质的差异，在浮选剂的作用下,借助于气泡的浮力，从物料悬浊液中分选物料的过程。M.A. Kabil[12]等报道了用均油酸表面活性剂和4-苯基氨基硫脲作为捕集剂对Ni(II)、Co(II) 、Cu(II)的混合物进行浮选分离。

1.3.6 双水相体系溶剂分离

     双水相萃取是两种水溶性不同的聚合物或者一种聚合物和无机盐的混合溶液，在一定的浓度下，体系就会自然分成互不相容的两相。被分离物质进入双水相体系后由于表面性质、电荷间作用和各种作用力(如憎水键、氢键和离子键)等因素的影响，在两相间的分配系数不同，导致其在上下相的浓度不同，达到分离目的。

邓凡政[13]等用硫氰酸钾作萃取剂，探讨了在聚乙二醇(PEG)2000-硫酸钠-硫氰酸钾双水相体系中Co(II)、Ni(II)、Mo(VI)等金属离子的萃取行为，控制一定条件，实现了Co(II)与Ni(II)、Co(II)与Mo(VI)及Co(II)与Ni(II)、Mo(VI)混合离子的定量分离。

1.4化学沉淀分离

根据钴镍化合物的溶度积差异可以实现化学沉淀分离 [14]。硫化物沉淀法在铜镍钴的湿法冶金中常用来分离或富集金属。徐彦宾 [15] 等以硫化钠做沉淀剂，在常温常压下，从氧化镍矿的酸浸液中一次性完全沉淀Ni、Cu、Co，在合适条件下Ni、Cu、Co回收率均大于99%。

氨性硫酸盐溶液中的钴镍分离可以采用氨络合物法，由于Ni2+与NH3形成配合物稳定性比Co2+强，并且在NH3-NH4Cl介质中，Co2+更易形成Co(NH4)2Cl4难溶的蓝绿色复盐沉淀与Ni2+分离，所以在一定浓度下的NH3-NH4Cl体系中可达到Co2+、Ni2+分离的目的。岳松[16]用硫酸、盐酸和硝酸溶解废高磁合金钢，并将Fe2+氧化为Fe3+，先用黄铁矾法除去大部分铁，再用尿素除去少量的铁及铝、钛、铜；最后在NH3-NH4Cl体系中分离钴、镍，并制成相应的盐，钴、镍的回收率分别为81.5%、89.7%。但是沉淀法在分离钴镍时选择性低，通常需要复杂溶解和沉淀作业，钴镍产品纯度低、生产成本高等缺点，限制其应用范围。

1.5 氧化还原法

分离了铁后的钴镍混合溶液可用氧化剂将Co2+氧化成Co3+，Co3+迅速水解产生Co(OH)3沉淀，因其溶度积很小，在较低pH值及恰当的氧化剂作用下即可产生Co(OH)3沉淀。而在pH较低的条件下镍不发生相似的反应，从而达到分离钴镍的目的。钴镍分离的适宜酸度应在pH=3以下，由于Co3+水解会使溶液pH值降低不利于Co(OH)3的生成。采用碱性氧化剂可中和Co3+水解产生的H+，因此在氧化分离过程中pH值无显著变化，反应容易控制，pH值有明显升高即为反应终点，适合的氧化剂为NaClO[17]。

1.6 聚合物-盐-水液-固萃取（非有机溶剂液固萃取）法

聚合物-盐-水液-固萃取体系又称为非有机溶剂液固萃取体系，是近十余年来发现并开发出的一种新的萃取体系，与传统的有机溶剂液-液萃取相比，该体系不使用挥发性有机溶剂，具有安全、分相迅速、操作简便等特点，具有广阔的应用前景。

杜重麟[18]等研究表明在pH为5.0~7.0的缓冲溶液中，Co(II)和Ni(II)均与亚硝基R盐形成稳定的配合物，在Tween 80-硫酸钠液-固萃取体系中，都能被Tween80固相萃取，加入HCl提高溶液的酸度，Co(II)进入Tween80固相被萃取，而Ni(II)留在水相不被萃取，从而实现两者的分离。

工业上广泛应用的溶剂萃取法虽然仪器设备简单、操作简易快速、回收率高、纯度好、选择性好、应用广泛，除用于分离外，还能作为富集手段，但该法有机溶剂的毒性大，损失多，污染严重，多级萃取操作费时麻烦，操作强度大，成本高。因此本文将电渗析、萃取技术耦合组成一个整体的分离技术，目前国内外无将两者结合起来的报道，它既不同于电渗析，也不同于常规的萃取及乳状液膜萃取。利用自行设计的专用设备，研究了萃取剂、原料浓度、流量、电流强度、加酸方式等对Ni2+、Co2+分离的影响，也研究了料液循环、萃取剂的回用，计算了电流效率，结果令人满意。

2 实验部分

2.1 实验设备

WYL305×2S型双路直流稳压稳流电源，杭州余杭四岭电子设备有限公司；

DELTA320型pH计，梅特勒—托利多仪器（上海）有限公司；

DDS—11A型电导率仪，上海雷磁仪器厂；

WFJ722E型可见光光度计，上海光谱仪器有限公司；

组合式电渗析膜分离实验装置，自制，有四个极室，分别为电极室、原料室、萃取液室和收集室，极室内设有扰动装置，极室间分别用阴离子膜、阳离子膜、阳离子膜与阴离子膜分隔开。

2.2 实验试剂与原料

NiCl2•6H2O，A.R.；CoCl2•6H2O，A.R.； HCl， 工业品； P204（2-乙基己基磷酸酯），上海莱雅士化工有限公司，工业品；P507（2-乙基己基磷酸单2-乙基己基酯），上海莱雅士化工有限公司，工业品.

2.3 实验与浓度分析

2.3.1 浓度分析

    先配制一定浓度的CoCl2•6H2O、NiCl2•6H2O溶液进行波长扫描确定Ni2+、Co2+的最大吸收峰波长，再配制系列CoCl2•6H2O，NiCl2•6H2O溶液，分别在最大吸收峰波长下测定吸光度，作工作曲线，进行关联。实验中通过测定收集液吸光度，反算浓度。

2.3.2 实验操作

   配制相应浓度的CoCl2•6H2O与NiCl2•6H2O混合液，放入原料室；取萃取剂、NaOH溶液和水配制计划皂化率的萃取液放入萃取液室，用去离子水加适量NaCl放入收集室，用去离子水加适量NaCl或Na2SO4放入电极室；通电先将Ni2+、Co2+迁移入萃取液，定时测定电压、电流、pH、电导率及浓度等，待原料室浓度为零或电流不变时结束，然后换掉收集室水，在原料室中加HCl，通电进行反萃取，定时测定电压、电流、pH、电导率及浓度等，至电流不变时结束实验。

2.4 分离原理

    第一步是Ni2+、Co2+金属离子在直流电场的作用下，从原料室穿过阳离子交换膜进入有已经被皂化且乳化的萃取剂的萃取液室，金属离子进入萃取剂液珠与Na型萃取剂络合，而阴离子没有过来，实现Ni2+、Co2+金属离子与阴离子分离和富集；第二步是用酸代替原料，H+离子在直流电场的作用下，从原料室穿过阳离子交换膜进入萃取液室，并进一步进入萃取剂液珠，将与Na型萃取剂络合的Ni2+、Co2+金属离子置换下来，由于Ni2+、Co2+离子与萃取剂的结合力有区别，所以按弱到强依次被置换下来，进入水相，在直流电场的作用下，穿过阳离子交换膜进入收集室，不同时间下，Ni2+、Co2+有不同的浓度，从而实现部分分离，可以根据需要分不同时间段取出有不同浓度比的溶液，此时萃取剂转回H型。

3 实验结果与讨论

3.1 浓度分析关联

3.1.1 波长扫描

分别配制约10g/L的NiCl2•6H2O与CoCl2•6H2O溶液，用0.5cm比色皿进行波长扫描，结果见如图1。

 

图1 波长扫描曲线

从图中得到Ni2+在720nm时有最大吸收峰， Co2+在510nm时有最大吸收峰，实验就以此波长进行浓度测定。

3.1.2 NiCl2 .6H2O工作曲线

配制一系列浓度的NiCl2•6H2O溶液，用0.5cm比色皿在720nm下测定其吸光度，结果见图2。

 

图2   NiCl2•6H2O工作曲线

线性很好，由此得出浓度与吸光度的关系式为：CNiCl2•6H2O=222.22ANiCl2•6H2O－0.3778

式中：CNiCl2•6H2O为NiCl2•6H2O的浓度，g/L；ANiCl2•6H2O为720nm下溶液的吸光度。

截距不为零是由比色皿之间与差别导致。

3.1.3 CoCl2.6H2O工作曲线

配制一系列浓度的CoCl2•6H2O溶液，用0.5cm比色皿在510nm下测定其吸光度，结果见图3。

 

图3   CoCl2•6H2O工作曲线

线性很好，由此得出浓度与吸光度的关系式为： CCoCl2•6H2O=100.0ACoCl2•6H2O－0.44

式中：CCoCl2•6H2O为CoCl2•6H2O的浓度，g/L；ACoCl2•6H2O为510nm下溶液中的吸光度。

同样截距不为零是由比色皿之间与差别导致。

3.1.4 干扰实验

Co对Ni测定干扰  配制浓度为50g/L的NiCl2•6H2O溶液，分别加入不同量CoCl2•6H2O，用0.5cm比色皿在720nm下测定其吸光度，结果见图4。

 

图4  Co对Ni测定干扰

    实验证明溶液中存在CoCl2•6H2O对测定NiCl2•6H2O浓度几乎没有影响。

Ni对Co测定干扰  配制不同浓度的NiCl2•6H2O溶液，用0.5cm比色皿在510nm下测定其吸光度，结果见图5。

 

图5  Ni对Co测定干扰

NiCl2•6H2O溶液在510nm下测定有吸光度值，表明溶液中存在NiCl2•6H2O对测定CoCl2•6H2O浓度有影响。关系式为：ANiCl2•6H2O，510 =0.0002 CNiCl2•6H2O +0.0044。

式中：ANiCl2•6H2O，510为510nm下溶液中NiCl2•6H2O对应的吸光度，CNiCl2•6H2O为在720nm下测定得到的NiCl2•6H2O的浓度。

这样混合溶液可直接在720nm下测定NiCl2•6H2O的浓度，而在510nm下测定CoCl2•6H2O浓度需要扣除NiCl2•6H2O的影响值，计算式为：

CCoCl2•6H2O=100.0A′CoCl2•6H2O－0.44；

式中：A′CoCl2•6H2O=A510总－ANiCl2•6H2O，510；CCoCl2•6H2O为CoCl2•6H2O的浓度，g/L；

A510总为混合溶液在510nm下测定的总吸光度；A′CoCl2•6H2O为510nm下CoCl2•6H2O浓度对应的吸光度。

3.2 实验参数行为规律

3.2.1 电迁移过程

电迁移过程指的是混合料液在直流电场作用下发生的Ni2+、 Co2+从原料室迁移进萃取液室的过程，电迁移时电压、电流，各室的pH、电导率、浓度变化，虽在各条件下有一定的区别，但基本上有以下规律。电压变化见图6，电流变化见图7，各室pH变化图8，各室电导率变化见图9，原料室浓度变化见图10，收集室浓度变化见图11。

 

             图6 电迁移过程电压变化                          图7 电迁移过程电流变化

    

图8 电迁移过程各室pH变化                         图9 电迁移过程各室电导率变化

 

图10电迁移过程原料室浓度变化                 图11 电迁移过程收集室浓度变化

刚通电时，由于各室内均有足够的离子导电，所以电流能达到设定值，且电压不需要很大，到一定时间，由于离子的迁移，使得萃取液室的导电电阻增大，因而使所需电压升高，到最高电压值后，使得电流下降；随后又由于离子的迁移，各室离子浓度的变化，使得总电阻降低，从而使电流增大，至最大值后维持一定时间，此时使所需电压先降低后又增大，到后来由于原料室的离子越来越少，电阻增加，电流下降，电压在最高值上。

电迁移过程中电极室的pH值只是在刚开始的时候由于发生电极反应而使其下降，后在整个过程中变化较小；原料室由于离子的迁移而使其pH值不断的上升；萃取液室本身是弱酸性，金属离子迁移进后是与萃取剂结合，所以其pH值稍变小；收集室由于有一定量的离子迁进，使pH值降低。同时由于离子的迁移，原料室电导率一直降低；收集室一直增大；电极室有一定幅度的增大；萃取液室先有所下降，后一直上升，但幅度不大。

原料室随着离子迁移进萃取液室被萃取剂结合，使得原料室的Ni2+、Co2+的浓度一直降低，因为两者性质相似，迁移速度基本相等，所以降幅基本相等；收集室中，由于Ni2+、Co2+来不及被萃 取剂结合而迁移过来及被从膜上电迁移下来，浓度一直增加，增幅基本相等，但最后由于浓度差存在离子扩散及离子被膜吸附而使收集室Ni2+、Co2+浓度有所下降。

结合电流、原料室的电导率和pH值变化，可以判断实验是否可以结束。

3.2.2 电反萃过程

电反萃过程指的是金属离子电迁移后，原料室加酸，在通电情况下，将H+迁移到萃取液室来置换出金属离子，从而使金属离子迁移到收集室。同样其时电压、电流，各室的pH、电导率、浓度变化，虽在各条件下有一定的区别，但基本上有以下规律。电压变化见图12，电流变化见图13，各室pH变化见图14，各室电导率变化见图15，收集室浓度变化见图16，浓度比变化见图17。

 

            图12 电反萃过程电压变化                          图13 电反萃过程电流变化

 

图14 电反萃过程各室pH变化                       图15 电反萃过程各室电导率变化

 

图16 电反萃过程收集室浓度变化                图17 电反萃过程收集室浓度比变化

电反萃刚通电时，各室内均有足够的离子导电，所以电流能达到设定值，随着离子的迁移，使得收集室的离子浓度及电导率增大、电阻降低，使总电阻降低，因而使所需电压先下降，到最低电压值后，随着离子的迁移，原料室离子浓度的降低、电阻增加，使得总电阻慢慢增加，从而使维持电流所需电压增大，至最大值后，电流就逐步下降。

电反萃过程中电极室的pH值只是在刚开始的时候由于发生电极反应而使其下降，后在整个过程中变化较小；原料室由于离子的迁移而使其pH值不断的上升；萃取液室由于大量H+迁入，其pH值变小；收集室由于有大量金属离子的迁进和来不及在萃取液室被萃取剂结合掉的H+的迁进，使pH值降低。同时由于离子的迁移，原料室电导率一直降低；收集室一直增大；电极室有小幅的下降；萃取液室由于H+多余而有所增大。

电反萃过程中由于在电迁移中与萃取剂结合的Ni2+、Co2+被H+置换出而发生电迁移，穿过离子交换膜进入收集室，故收集室浓度一直增加，但由于Ni2+、Co2+与萃取剂结合能力不同，Ni2+弱Co2+强，Ni2+被H+置换下来多，使得增幅不等，开始浓度差大，后随Co2+也被H+大量置换下来，使浓度差变小；最后由于浓度差存在离子扩散及离子被膜吸附而使收集室Ni2+、Co2+浓度有所下降。

同样结合电流、原料室的电导率和pH值变化，可以判断实验是否可以结束。

3.3 不同萃取剂比较

目前用于分离Ni2+、Co2+的常用萃取剂是P204、P507，控制原料浓度20g/L+20g/L、80%萃取剂皂化率[19]、原料中NiCl2•6H2O与CoCl2•6H2O质量比1:1、原料与萃取剂当量用量比1:1、电流2.0A和流量45L/h相同，电反萃取时酸按理论量30mL一次性加入，考察P204、P507分离Ni2+、Co2+的效果，用NiCl2•6H2O与CoCl2•6H2O质量比表示（下同），结果见图18。

 

图18  萃取剂种类对分离效果的影响

图中显示，P507数据点出得早，P204数据点出得迟，虽P204有几点浓度比比较大，但此时浓度低，对工业生产无多大实际意义，后阶段即浓度大时，P204分离的浓度比整体比P507低，所以P507分离效果好于P204，这是由P507对Ni2+、Co2+的分离系数大于P204所致。以下以P507来考察各种因素。

3.4 不同原料浓度比较

控制萃取剂皂化率、原料中NiCl2•6H2O与CoCl2•6H2O质量比、原料与萃取剂用量比、电流和流量相同，电反萃取时酸按理论量一次性加入，考察了原料浓度分别为10g/L+10g/L、20g/L+20g/L、30NiCl2•6H2Og/L+30gCoCl2•6H2O/L对分离效果的影响，结果见图19。

 

图19 原料浓度对分离效果的影响

    由于Co2+与萃取剂的结合能力比Ni2+大，使前期Ni2+被置换出先大量迁移、Co2+少量迁移，收集室两者浓度比大，后期由于Ni2+已经迁移得差不多了，Co2+大量迁移过来，使得浓度比下降。原料浓度越大，所需迁移时间越长。图19表明，在过程的前期阶段，原料浓度越低，收集室的浓度比越大，说明Ni2+、Co2+被分开的幅度越大，到后期，基本没有多大差别。原料浓度高，使得反萃时Ni2+、Co2+一起被置换、一起迁移的机会多；浓度低时置换和迁移被有序地按结合力由弱到强进行，从而使分离效果好。在实际分离过程中，可以根据要求和检测结果，分时间段收集不同浓度比的溶液，然后再进行不同次数的分离，直至达到分离要求。

3.5 不同流量比较

控制萃取剂皂化率、原料中NiCl2•6H2O与CoCl2•6H2O质量比、原料与萃取剂用量比、原料浓度和电流相同，电反萃取时酸按理论量一次性加入，考察流量为45、60、70L/h下对分离效果的影响，结果见图20。

 

图20  流量对分离效果的影响

    结果表明：流量过大或过小效果相差不多，而流量适中的效果要明显好。这是由于萃取液体系的乳化、流动与传质边界层厚度、膜的浓差极化和膜上吸附的油层厚度均与流速有关。流速小时一则萃取液乳化不足，Ni2+、Co2+进入萃取剂液珠不足，二则边界层厚，三则膜的浓差极化层和膜上油层厚度也厚，传质阻力大，使两者拉开幅度不是很大；流速过大时一则乳化液滴太小，Co2+从萃取剂液珠中出来很方便，二则边界层薄，三则膜的浓差极化层和膜上油层变薄，传质阻力小，使两者拉开幅度也不是很大；而流量适中，乳化液滴大小适中、边界层厚度与浓差极化层厚度等均适中，与结合能力协同作用，使两者拉开的幅度加大。数据点出现迟是由于前面测不出Co2+浓度。

3.6 不同电流强度比较

控制萃取剂皂化率、原料中NiCl2•6H2O与CoCl2•6H2O质量比、原料与萃取剂用量比、原料浓度和流量相同，电反萃取时酸按理论量一次性加入，考察1.5、2.0、2.5、3.0A电流对分离效果的影响，结果见图21。

 

图21  电流强度对分离效果的影响

    图中显示，电流强大愈大，即电流密度愈大，Ni2+、Co2+分离的效果愈差。离子络合需要一定的时间，电流小，迁移力小，金属离子迁移速度慢，络合完善，这样有利于结合力弱的Ni2+先走，结合力强的Co2+不易从萃取剂液珠络合离子中迁出，因此使两者分开的幅度增大。但电流过小，会使完成迁移所需的时间加长，虽分开幅度大，但相同时间下，浓度会低。

3.7 不同加酸方式比较

控制萃取剂皂化率、原料中NiCl2•6H2O与CoCl2•6H2O质量比、原料浓度、原料与萃取剂用量比、酸用量、电流和流量相同，考察了一次性加酸和分次加酸方式对分离效果的影响，结果见图22。

 

       图22  加酸方式对分离效果的影响

由于分批加酸，使酸 浓度不足，置换慢，战线拉长，使Ni2+没有足够的优势，从而比一次性加酸效果差。

3.8 循环萃取

原料通过一次分离，分开程度不够，萃取是采用多级，因此本方法是用将分离液作为原料再次进行分离，即相当于多级操作。控制萃取剂皂化率、原料与萃取剂用量比、电流和流量相同，电反萃取时酸按理论量一次性加入，将收集液作为原料液循环进一步分离，结果见图23。

 

图23  循环萃取分离效果

    实验结果表明，收集液作为料液再分离，可继续将Ni2+、Co2+拉开，其效果与原料中Ni2+/Co2+=2:1相似。但由于不调pH的料液中含有H+，使得在电迁移后期就将部分Ni2+置换而迁移到收集室，使电迁移阶段收集室的溶液浓度比比原来的大，因此使在电反萃时，刚开始时浓度比大，但后来由于Ni2+总量少了，使浓度比下降较快。调过pH的料液再分离，由于H+被中和，效果明显优于不调pH的料液分离。数据点出现迟是由于前面测不出Co2+浓度。

3.9 萃取剂回用

工业上萃取分离，是将用过的萃取剂经过处理后重新利用，这才使其具有应用意义，因此本方法也需将萃取剂多次回用。控制原料中NiCl2•6H2O与CoCl2•6H2O质量比、原料浓度、原料与萃取剂用量比、电流和流量相同，电反萃取时酸按理论量一次性加入，将萃取液用NaOH处理后，重新利用，例举几次实验分离效果见图24、25

 

图24  不同原料浓度的萃取剂回用实验           图25  萃取剂新鲜与回用分离效果比较

    回用实验表明：原料低浓度时，用过的萃取剂经过重新皂化用于分离，其分离效果不低于新鲜的；而高浓度时可能由于萃取剂中仍留有没有被置换出来的金属离子，使重新利用的效果差些，只要用过的萃取液处理得好，即金属离子迁得净，再皂化到位，效果仍不差的。因此，萃取剂可多次回收利用，能做到相当于工业萃取的多级操作。

3.10 电流效率计算  

过程的电流效率

式中： 分别为Ni2+、Co2+的浓度差，mol/L；V为收集液体积，L；

I为电流强度，A；t为通电时间，s；96500为法拉第常数。

以原料24+24 g•L—1，与萃取剂用量比为1.2:1，2.02A操作时电反萃为例，计算用于金属离子迁移（实际同时有用于H+的迁移）的电流效率。0~70min内电流恒定为2.02A，Ni2+浓度从0增至0.02252mol/L，Co2+浓度从0增至0.008822mol/L，收集液体积为1.2L，则电流效率为85.5%。由于同时有H+的迁移，故影响电流效率。

4总结与展望

通过实验，得到以下结论：

（1） 用本技术分离Ni2+、Co2+混合金属离子体系，可解决常规萃取法过程中油水分相困难、溶剂和萃取剂有损失等缺点，也不需要像乳状液膜法那样制乳和破乳，同样克服了支撑液膜法在使用过程中因萃取剂的损失而工作寿命很短的缺陷等，同时整个过程可实现闭路循环，萃取剂可回用。

（2）实验结果表明：P507分离效果好于P204；原料液浓度低、电流强度小、流量适中和一次加酸方式有利于分离；过程可以采用多级操作即料液循环、萃取剂经重新皂化回用；电流效率大于80%。

目前工业上广泛应用的萃取法虽然仪器设备简单、操作简易快速、回收率高、纯度好、选择性好、应用广泛，除用于分离外，还能作为富集手段，但有机溶剂的毒性大，损失多，污染严重，多级萃取操作费时麻烦，操作强度大，成本高。因此将电渗析、萃取技术耦合组成一个整体的分离技术，它既不同于电渗析，也不同于常规的萃取及乳状液膜萃取。它研究了萃取剂、原料浓度、流量、电流强度、加酸方式等对Ni2+、Co2+分离的影响，也研究了料液循环、萃取剂的回用，计算了电流效率，结果令人满意。在以后工业分离上将会广泛应用。

致  谢

   在近一个多学期紧张的毕业论文设计中，从选题到查阅文献资料，确定实验的具体操作及仪器，试剂，再到分析实验的各因数，其中遇到了不少困难，也让我学到了很多在课堂教学中没学到过的知识，为以后的工作学习打下更结实基础。这里尤其要感谢给予我诸多指导的诸老师。在实验过程中碰到困难和疑惑时，给予了我诸多的帮助。

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