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1.要怎么忘记，回忆里那熟悉的行走在霓虹灯里的曾经，年轻在我们懵懂的感情中流散开，我们怎么也无法再去抓住，嘴角的上扬的瞬间，我们都在涣散的目光里，倔强的长大。
2.为什么，我永远活在你的背影，期待你最美的转身，却等到眼中噙满泪水，等到所有的坚强都狼狈不堪，我无力的蹲下，只期待你停下来，那怕只有一秒。 --
3.好想抱着你，用最真的心说，我爱你。好想给你所有浪漫的幸福，用温柔的声音说，我爱你。
4.在我生命里，最怕的是什么你懂吗？就是在你难过的时候，在你无助的时候，而我只能站在远处，看着你，看到自己的眼眶，噙满泪水。却好想告诉你，你难过一次，我可以难过很久很久。
5.我相信神话，是因为我相信，爱你一万年，我可以。
6. 暗恋不是无结果的付出，是忠于自己的成熟…
7.如果26岁，我们还能相遇，那就不是偶然，是命中注定，我要挽起你留了很久的长发，做我最美的新娘。
8 我小心翼翼的捧起我玻璃瓶式的幸福，是你碰坏了它，你笑着，看我狼狈的捡起那散落一地的悲伤
9 其实，我真的怎么也忘不了你。如果我们之间有1000步，只要你愿意走一步，我会拼尽全力向你走玩那剩的999步，然后让你闭上眼睛，告诉你，我爱你。可惜，当我走完这999步时，你却退了一步，我却再也没有力气走完这剩下的一步。
10 也许有一天，当你真正爱上一个人，才会真的发现我们是那么不堪一击。
11 如果我出现的早一点，你十指紧扣的人，又将会是谁，可惜不是你，陪我到最后。
12 有时候时间改变了一切，如果我出现的早一点，会不会所有的结果都会改变，上帝在云端眨了下眼，结局却在改变
13 回忆破碎在眼前，我伪装快乐的蹲下来，捡起散落一地的悲伤，可你依然在远处，微笑着看我，狼狈的模样。
14 突然发现，走过相同的楼梯，路过相同的教室，原来我们从未有过交集。
15 我一个人在角落，连寂寞都笑我太堕落。16 你的手机又收不到，我像疯子在街上绕，你面无表情的嘴角，像是嘲笑我的胡闹。
17 我心目中的如意郎君是一个盖世英雄，有一天他会踏着七色的彩云来娶我，我猜中了前面，却猜不中结局…
18 永远的永远是多远？咫尺？还是天涯？我知道，我爱你是永远搭不起来的桥…
19 我永远在你背后，等待你最美的转身…
20 是你，将我第一次最真的爱，伤的，体无完肤。将我第一次最纯的心，捏的，支离破碎。可我还会笑着说，我爱你
21 第一次为一个女孩流泪，第一次为一个女孩坚持，第一次为一个女孩等了那么久…感觉为了你我真的做了很多对于我的第一次，所以，谢谢你！
22 你是否会在某个瞬间，感觉我的存在，哪怕只有一秒的时间…
23 我的世界总是有人来过，又走过，却没有人留下来，看看我。
24 我不信有什么对的人，我只相信我的心，无论是不是对的，或是错的，我只知道她是我爱的人，并且永远不会改变
25 或许你会认为我自作多情，或许是因为我犯贱，但让我不去想你，对不起，我做不到。
26 已经习惯了，用手隔着那明亮的手机屏幕，轻轻的触摸你的头像，然后微微的笑着，静静的看着，无论什么时候。
27 我躲在黑暗，悄悄的拉着我的大提琴，直到你的轮廓逐渐清晰，我的悲伤，瞬间崩断…
28 我的悲伤，因你而殇…我的时光，破碎流淌… 谁能抚平我皱皱的悲伤…
29 你是我生命中，最后一块拼盘…不可或缺。
30 我会站在这儿，等你累了，疲惫的回来。即使时间变成沧海，我的两鬓发白，世界变得灰暗
31 如果你和我在一起，我会让所有的星光陨落…
32 早晨白色的雾气里，温暖的阳光弥漫散开，你的背影消失冬天的空气里，回不来…
33 我的阴谋…隐没在破碎的流年…和你扭曲的笑脸。
34 坚强只不过是痛苦，强装快乐的借口罢了…
35 我以为，我的温柔，能给你整个宇宙....也许我太过天真，以为奇迹会发生！
36 有一天，王子离开了公主，骑士会牵着黑马，单膝跪下，用温柔的声音说：
“公主，我接你回家。”
37 不是每个人都可以重新回到当初的十字路口，再选择。左！右？
38 流年光转，那些爱…早已不在！时光飞逝，有的人是否会重来？
39 再见了！朋友！我会，微笑离开，像来时的灿烂！记得也好，忘记也罢！至少，那年夏天我曾来过！
方法：随机抽取本院收治的90例非小细胞癌患者，采用卡铂联合紫杉醇对其进行化疗，观察其临床疗效和毒性反应。
结果：卡铂联合紫杉醇治疗非小细胞癌的临床有效率为91.11%，严重的毒性反应的发生率低。
结论：该法的临床疗效显著，毒性反应小，安全、可靠，为临床化疗治疗非小细胞癌提供了一定的理论依据。
关键词：卡铂紫杉醇联合化疗非小细胞癌临床疗效毒性反应
【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1008-1879（2012）11-0118-02
非小细胞癌与“非小细胞肺癌（Non-small-cell carcinoma）”同义，约占肺癌总数的80～85%。其早期症状有胸部胀痛、咳嗽、低热、痰血等，晚期患者有疲乏、体重减轻、食欲下降等表现，并出现呼吸困难、咳嗽、咯血等局部症状。过去对Ⅱ期和Ⅲa期患者，术后放疗已形成一种常规[1]，现在研究发现，这会明显缩短患者生存期，是有害的。目前临床上使用较多的是以铂类为主的化疗方案，近年来紫杉醇的临床应用亦取得了较好的疗效。本院抽取了2008年2月至2012年5月在本院接受治疗的非小细胞癌患者90例，采用卡铂联合紫杉醇对其进行治疗，观察其临床疗效和毒性反应，现报告如下。
1资料与方法
1.1资料。随机抽取2008年2月至2012年5月由本院收治的非小细胞癌患者90例，年龄在40～75岁，平均年龄50.3岁，男女比例约为1∶1，按收治顺序编号。
1.2方法[2]。紫杉醇135～150mg/m2 dL，静脉滴注3～4h，卡铂300mg/m2 dL，静脉滴注，21d为1个周期，至少完成2个周期。输注紫杉醇采用专门配置连接有过滤装置的非聚氯乙稀输液器输入。
常规紫杉醇预处理，即在给紫杉醇前12h和6h分别静脉或口服地塞米松10mg，给药前30min肌肉注射苯海拉明40mg，静脉滴注雷尼替丁50mg，开始滴注紫杉醇后心电监护，严密观察血压、心率、脉搏、呼吸等生命体征。化疗前半小时给予5-HT3受体拮抗剂预防化疗引起的恶心呕吐。
所有患者每周期评价毒副反应，至少接受2周期治疗后评价疗效。
1.3观察指标[3]。采用卡铂联合紫杉醇治疗时，每周期化疗前后需检查血常规、肝肾功能及心电图，化疗期间每3～5d复查血常规1次，详细观察记录化疗期间的不良反应。每2个周期进行影像学复查及肿瘤病灶测量，并定期观察毒性反应的发生，常见的毒性反应[4]：白细胞减少、血红蛋白降低、血小板减少、恶心呕吐、肌肉关节痛、脱发、神经毒性等。
1.4疗效评价标准。本次研究将分为四个评价标准：治愈（CR）、好转（PR）、保持（SD）和无效（PD）。治愈：患者的所有临床症状全部缓解且毒性反应少；好转：患者的临床症状部分缓解且无较多的毒性反应；保持：患者的临床症状保持不变，既没有好转也没有恶化，表现出较多毒性反应；无效：患者的症状没有减轻，且伴随严重的毒性反应。
毒性反应的评价标准：0：无毒性反应；毒性反应的由轻到重分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个级别。
2结果
经过2个周期的治疗后，90例非小细胞癌患者的病情均有不同程度的变化，通过对其进行详细分析，结果见表1。
由表2看出，卡铂联合紫杉醇治疗非小细胞癌的毒性反应主要集中在造血系统、胃肠道、神经毒性和脱发等几个方面，其中脱发的发生率最高，达到72.22%，神经毒性的发生率最低，达到17.78%。
3讨论
3.1紫杉醇类药物是一种新型的抗微管类药，化学结构新颖，作用机制独特，抗瘤谱广，自20世纪90年代报道，对卵巢癌、乳腺癌、肺癌有明显疗效。实验研究证明它对癌细胞的有丝分裂纺缍体有明显的毒性作用，主要作用机理是促进微管蛋白聚合，抑制微管解聚，将癌细胞阻遏在G期和M期，从而阻碍细胞分裂及增殖，达到抗肿瘤的目的。
3.2在使用放射治疗时，应注意的问题有：患者身体过弱，年龄过大，采取放化疗应慎重；如要化疗，化疗用药以两种为限，多用毒性会增加，寿命并未延长；化疗3～4个周期即可，更多周期可能无益；部分局部的晚期肺癌可进行放疗，特别是能精确定位的放疗，即三维适形放疗与适形调强放疗。这类放疗可在杀灭更多的肿瘤细胞的同时使正常组织受的损伤减少。有望延长生存期；新型的铂类药物的治疗效果好，副作用少，可延长患者的生存期，故本院的研究有一定的参考价值。
参考文献
[1]温宗秋.放疗、化疗或放化联合治疗局部晚期非小细胞肺癌临床对照分析[J].中国肿瘤临床与康复，2005，12（5）：456-460
[2]张雪艳，陈玉蓉，王慧敏，等.紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析[J].临床肿瘤学杂志，2007，12（2）：112-115
（河南省中医院肿瘤一区 河南郑州 450000）
【摘要】
目的：分析晚期食管癌患者应用紫杉醇联合替吉奥治疗的疗效及毒副作用 方法选取自2012年3月~2013年1月期间，我科室收治的40例晚期食管癌患者进行研究分析。所有患者均采用静脉滴注3 h，予患者紫杉醇175 mg/m2；替吉奥胶囊每天70 mg/m2，分别在早晚餐后口服，连服14 d，每三周为1个周期。2个周期后对患者的疗效和毒副作用进行评价。结果在经过治疗之后，对比紫杉醇联合替吉奥治疗晚期食管癌初治和复治的疗效，初治的患者的有效率明显高于复治的患者（u=4.0470，P=0.0001）；初治的患者的疾病控制率明显高于复治的患者（ u=3.5842，P=0.0003）；差异具有统计学意义（P<0.05）；毒副反应主要是胃肠道反应和骨髓抑制，患者均能耐受。结论：紫杉醇联合替吉奥治疗晚期食管癌疗效肯定，且毒副反应可以耐受。
关键词 食管癌；紫杉醇；毒副反应
【中图分类号】R322.4+3 【文献标识码】B【文章编号】1674-9561（2015）07-0130-02
食管癌是我国常见的消化道恶性肿瘤，占食管肿瘤的90%以上，居各类恶性肿瘤死亡率仅次于胃癌而居第2位［1］。早期食管癌患者因缺乏特异性，因此诊断率极低，50%的患者就诊时已是晚期或已出现复发或转移，失去了手术的机会。因此，对于不能行手术切除的晚期食管癌患者，化疗是缓解病情、延长生存期的主要治疗方法［2~3］。我科于2012年3月~2013年1月期间对40例晚期食管癌患者应用紫杉醇联合替吉奥进行治疗，并取得了较好的疗效。现报道如下。
1材料与方法
1.1一般资料：
选取自2012年3月~2013年1月期间，我科室收治的40例晚期食管癌患者进行研究分析。其中男性28例，女性12例；年龄41~72岁，平均年龄（52，15±3.21）岁。初治21例，复治（患者接受2个及以上周期的化疗）19例，入组前4周内未进行抗癌治疗。临床分期均为IV期，具有可测量病灶，其中肺转移18例，肝转移10例，骨转移8例，胸壁转移4例。患者Karnofsky评分≥70分，心电图、血常规。肝肾功能等结果显示均为正常，无化疗禁忌症，预计生存时间均＞3个月。
1.2方法：
采用静脉滴注3 h，予患者紫杉醇175 mg/m2；替吉奥胶囊每天70 mg/m2（江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字H20100135，规格:20mg*42粒），分别在早晚餐后口服，连服14 d，每三周为1个周期。2个周期后对患者的疗效和毒副作用进行评价。
1.3评定标准：
按WHO标准对疗效进行判断，分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、病情稳定（SD）、，病情进展（PD），其中以CR＋PR为有效率；以CR＋PR＋SD为疾病控制率。从开始治疗至肿瘤复发或进展的时间为疾病的进展时间。按WHO抗肿瘤药物急性与亚急性标毒副反应的分度标准，将毒副反应分为0~IV度。
1.4统计学分析：
选择spss14.0进行数据统计，数据采用均数±标准差（X±s）来表示，计数资料的比较采用χ2检验，等级资料的比较采用秩和检验，当P<0.05时，差异具有统计学意义。
2结果
2.1近期疗效：在经过治疗之后，对比紫杉醇联合替吉奥治疗晚期食管癌初治和复治的疗效，初治的患者的有效率明显高于复治的患者（u=4.0470，P=0.0001）；初治的患者的疾病控制率明显高于复治的患者（ u=3.5842，P=0.0003）；差异具有统计学意义（P<0.05），详见表1。
2.2毒副作用：毒副反应主要是胃肠道反应和骨髓抑制，主要表现是白细胞和血小板减少、恶心、呕吐、身体乏力等，对症处理或治疗结束后均可缓解，本组患者中无一例患者因毒副反应减少或推迟用药。详见表2。
3讨论
晚期食管癌多因压迫及并发症引起，并且可以发生软组织和内脏转移，其恶性程度非常高，患者的生存期较短，因为已是肿瘤晚期，错过了手术治疗，只能采用细胞毒类药物进行化疗［4］。食管癌对化疗比较敏感，但其预后仍然较差。变段有溃疡、炎症或是肿瘤外侵，则产生胸骨后或背部持续痛。治疗食管癌的最为常用的化疗药物是蒽环类药物，但由于其应用的广泛和频繁，许多的患者产生了耐药性。近年来的研究结果显示，紫杉醇在治疗晚期食管癌的有效率高达25%~30%，替吉奥是新一代口服的氟尿嘧啶类药物，紫杉醇联合氟尿嘧啶类药物治疗出现转移灶的肿瘤有很好的效果［5~7］。因此，紫杉醇联合替吉奥治疗晚期食管癌的疗效也值得肯定。
本次研究中，采用紫杉醇联合替吉奥治疗晚期食管癌，结果显示：初治的16例患者中CR3例，PR12例，SD0例，有效率为93.8%，疾病控制率为93.8%；全组的40例患者中CR3例，PR17例，SD8例，有效率为50.0%，疾病控制率为70.0%，取得了较为理想的疗效，毒副反应也以I、II度为主，患者均能耐受。这就说明，紫杉醇联合替吉奥在临床中治疗晚期食管癌是一种近期疗效好，患者难受性好，较为理想和适合的方法。
综上所述，紫杉醇联合替吉奥治疗晚期食管癌，疗效较为理想，且毒副反应患者也较容易耐受，值得在临床上推广使用。
参考文献
［1］庞丽娜，王峰，何炜，周然，曹蕾，樊青霞. 替吉奥或氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期食管癌疗效和安全性的比较［J］. 世界华人消化杂志，2014，22（03）:383-388.
［2］王晓翔. 放疗联合顺铂+氟尿嘧啶方案同步化疗治疗局部晚期食管癌的实效性探究［J］. 中国生化药物杂志，2014，34（02）:86-88.
［3］刘桂举，梅家转，肖鹏，李瑞君，栗敏. 化疗联合细胞因子诱导的杀伤细胞治疗晚期食管癌的疗效［J］. 郑州大学学报（医学版），2011，46（02）:169-173.
［4］Hao Y， Wu W， Shi F， Dalmolin RJ， Yan M， Tian F， Chen X， Chen G， Cao W. BMC Cancer. 2015 Mar 24；15（1）:168.
［5］ Dreikhausen L， Blank S， Sisic L， Heger U， Weichert W， J?ger D， Bruckner T， Giese N， Grenacher L， Falk C， Ott K， Schmidt T. BMC Cancer. 2015 Mar 13；15（1）:121.