立项申报书精选(九篇)
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第1篇：立项申报书范文
钦 州 学 院
项目组名称
大学生心理健康协会
项目成果名称
健康路上，我们一路同行
项目指导老师
联系电话
项目负责人
联系电话
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要
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简述活动的目的意义、参与对象、形式内容、时间步骤、经费来源及安全保障措施等，1500字左右。
“5.25”心理健康教育活动周是我校的特色项目，到目前为止，我校已举办了两届心理健康教育活动周活动。该项活动的目的旨在通过开展丰富多彩的活动，促进同学们造就健康的自我，陶冶情操、建立自信、不断提高人际交往能力，从而增强自己的心理素质。同时，这种大型、集中的宣传教育活动也为我校的心理健康教育工作深入、广泛的开展发挥了重要作用。心理健康的第一条标准就是认识自我，接纳自我，能体验到自己的存在价值，乐观自信。通过参与宣传教育周系列活动，同学们树立起爱自己、爱家庭、爱他人、爱社会，做一个对自己负责、对他人负责、对家庭负责、对社会负责的人的信念，也感受到了“乐观自信”、“团结协作”、“善待他人”、“宽容大度”等对自身心理健康发展的重要意义。
和谐的社会，需要和谐的校园，和谐的校园更需要和谐的心灵，只有使全校师生的心灵健康和谐了，才有可能出现校园的和谐，也才能实现社会的和谐。
活动时间：2008年5月19日——2008年5月25日
活动地点：钦州学院
活动对象：钦州学院全体师生
活动主办单位：学生工作处、教育科学部、心理咨询中心、政工委、学院团委
承办单位：大学生心理健康协会
协办单位：钦州潇文电脑公司、都市翡翠.生活茶坊
活动安排：
（1） “5.25”心理健康活动周开幕式：
时间：2008年5月19日（星期一）17：10
地点：灯光球场
活动流程:
①院领导致开幕词
②宣读心理健康周的活动议程
③感谢赞助商对本次活动的大力支持
④分发心理健康周的宣传小卡片以及氢气球
⑤领导宣布活动周开始，鸣放礼花，会员放飞贴有对奥运的祝福的氢气球
注：放飞心愿：组织会员组成奥运五环，会前由与会者先写好自己的心愿，在学院领导宣布活动周开始时，与会人员放飞贴有心愿的氢气球。
（2）心理趣味图画展—不同的角度，不同的精彩
时间：2008年5月20日（星期二）16：30
地点：礼堂前校道
活动简介：展出关于心理方面的图片，带给人视觉上的感受，同时提醒同学们平时对待事物要从多方面考虑，以提高其心理承受能力。
（3）心理问卷调查测试—认识自己，把握未来
时间：2008年5月21日（星期三）16：30
地点：学院礼堂前校道
活动简介：测试题内容涵盖感情、性格、就业等方面的问题，大众化，趣味性。共计3000份。
（4）心理知识讲座
时间：2008年5月22日（星期四）20：00
地点：学院礼堂
活动简介：以前一天测试题的内容为讲解对象，为同学们解决心理上的疑难问题。
(5)心理电影赏析
时间：2008年5月 23 日（星期五）20：00—21：30
地点：学院礼堂
活动简介：通过影片《辣妈辣妹》进行点评，让同学们体验家庭的真谛，理解的万岁，爱的无私！
（6）放飞祝福---为奥运加油
时间：2008年5月24日（星期六）17：10—18：30
地点：足球场
活动简介：放飞风筝，为奥运加油
（7）心理情景剧晚会
时间：2008年5月25日（星期日）20：00—-22：00
地点：学院礼堂
活动简介：以情景剧表演为主，表现心理健康的重要性。
北部湾经济区的开发对培养全面发展的人才十分重视，本次“5.25”心理健康教育活动周不仅得到了钦州学院心理健康教育基金的专项拨款，而且许多企业家对我院大学生的心理素质的培养十分重视，纷纷慷慨解囊，并把它当成是一种公益事业。本次心理健康活动得到了钦州潇文电脑公司和都市翡翠·生活茶坊的大力支持，并赞助了三千元人民币以及其他活动用品。这些为活动周的成功开展提供了有力帮助。
本次心理健康活动周的安全保障工作由大学生心理健康协会内设的组织部联合学院保卫科、后勤处负责。内容包括：
1．将大学生心理健康协会组织部分为三组，各组设一名组长和一名副组长。各组长和副组长在活动举行前与负责人沟通好，并对活动现场进行认真勘察，对活动可能发生的情况做好充分的估计和应变准备。
2．各相关成员对全体参加本次活动的会员进行专题安全与环境教育，增强学生安全防范意识和自我保护能力。在活动中提醒同学们增强保护环境和公共财物的意识，注意良好行为习惯的教育，树立良好的大学生形象。
3 ．加强管理和监控措施，各活动负责人要对活动中各个环节的安全防范措施做到层层落实，责任到各负责人和分管干部。
4．在活动过程中安排专门的保卫人员到活动现场，维持活动的秩序，防止推挤现象发生，并特别注意学院礼堂使用过程中的防火、防电、防踩踏等安全保障，保证各通道的畅通。
6．活动中各小组携带必须的医疗急救用品，以防突发伤害事件，并时刻与校医务室保持联系。
7．由于此次活动周活动多时间长，活动的开展易受天气的影响，各保障小组必须做好充分准备。
8．活动中所用到的道具和其他用品用玩后要及时回收处理。
9．实行安全事件报告制度和安全责任追究制度，各活动负责人必须保持通讯工具的正常畅通。
项
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情
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总
结
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摘
要
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原定方案
执行情况
1.由于“5.12”汶川地震的影响以及5月19日到5月21日为全国哀悼日，故本次“5.25”心理健康活动周的活动时间往后推至5月22日开始，并在相关活动中穿插有关灾区的环节。
2.原定在开幕式中放飞氢气球考虑到其安全性、对钦州气象预测以及飞机飞行航线的影响最后取消。
3.其他活动按照原定计划正常进行。
活 动
成 果
5月25日是“全国大学生心理健康日”。围绕这一天，我协会开展了为期一周的心理健康活动。活动形式多种多样，其中包括心理趣味图片展、心理健康问卷调查测试、心理知识讲座、心理电影赏析、心理情景剧晚会等，让同学们从多个角度，多个层面去了解心理健康的相关知识。这一活动正确引导大学生如何拥有健康的心理，让大学生明白心理问题对学习、生活的影响。因而在学生群体中激起强烈反响，受到广大学生的欢迎，收到了良好的效果。“关爱青春、呵护心理，用心交流，从心开始――让我们一起携手，共同关注心理健康”成了大家共同的心声。“健康路上，我们一路同行”的信念让许多同学纠正了对心理咨询室即精神病室的错误看法，也让他们明白心理的困惑不等于精神上有问题。
特色
亮点
特色
亮点
本届心理健康周活动的开展，主要表现出几个特点：
一是形式多样，有创新。本次心理健康教育活动周结合学校实际情况，通过举办心理趣味画展、现场心理问卷测试、现场咨询服务、专题讲座、心理电影赏析、心理情景剧晚会等多种形式的活动，全方位的引导大学生关注自身心理健康，关爱他人。本次活动中还首次采用了情景剧等形式组织宣传教育活动。
二是有趣味性。心理趣味画展、“放飞心灵，为
灾区人民祈福，为奥运加油”、心理电影赏析等活动是立足于校园实际，反映校园生活，通过多种简单有趣的方式传达“我爱我”精神，深受同学们的喜欢。
三是效果好。许多同学在心理趣味画展、心理问卷自测、心理知识讲座、心理情景剧晚会等活动中领悟到“我爱我”的精髓，纷纷表示在以后的学习生活中多注意关心自己的身心健康，同时关心他人。
四是精心组织，宣传到位。活动设置的内容，大都既有知识性，又有趣味性，真正体现了心理知识的大众化。此次心理健康活动周宣传充分考虑到活动前、活动中和活动后的宣传，为本次活动的开展营造了良好的舆论氛围。每次活动做好专门的宣传海报提前张贴，并通过大学生心理健康协会分布于每班的会员宣传本次活动，同时分发由赞助商赞助的引发有关心理健康常识的小卡片、日历卡3000份，让越来越多的同学关注心理健康。此外，我院记者团针对本次心理健康教育活动周成立了专门的采访组，全程跟踪采访，并通过广播、宣传板报、报刊、杂志介绍活动进展情况。
活动
影响
本次心理健康活动周，得到院领导、老师的支持
和同学们的广泛关注 , 在校园里营造了良好的关注心理、关爱自我的氛围。经过一整周的心灵释放，大家了解了更多的心理健康知识，更加懂得珍惜自己、关爱自我。在迷茫苦恼的时候，走进心理咨询室成为同学们走出心理误区，摆脱心理困扰，更好地放飞心灵的第一选择！
问题
不足
通过“5.25”心理健康系列活动，提高了大学生的心理健康水平，增强大学生的心理保健意识,在校园里掀起关注心理健康的热潮，同时在活动中，我们深深地体会到，大学生对心理健康的关注不亚于他们对成功和自身发展的关注，这说明大学生的心理健康意识在增强。可是在本次活动中，由于自身以及外部的影响，我们没能与其他高校的心理健康团体合作。
反映项目成果的主要附件目录
附件：
⑴ 项目总结 1 份
⑵ DVD光盘 1 张
学校学工部（团委）推荐意见
盖章
年 月 日
学校党委
审核意见
盖章
年 月 日
专家评
审意见
第2篇：立项申报书范文
【关键词】酒精；PAX6；转录因子；神经细胞；凋亡
【中图分类号】R245 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2014）01-0269-01
基金项目：湖南省教育厅科技项目（12C0510）
酒精作为常见的致畸原，与人类的生长发育紧密相关。能够使中枢神经系统病变、以及精神行为异常等[1]。目前认为酒精是导致儿童智力障碍的可预防的非遗传性因素。酒精对神经细胞有直接或间接的毒害作用，可造成中枢神经系统神经细胞的大量凋亡[2]，尤其是在快速发育期或突触形成期，即使接触一次酒精也能造成小鼠大脑皮质和小脑神经元的凋亡[3]。
PAX6基因编码一种转录因子，在脊椎动物中不仅对中枢神经系统生长有重要的作用[4]，还对脑的发育和结构完整性有一定影响[5]。PAX6的作用在正常和异常的细胞增生中均有影响，广泛覆盖细胞的增生、移行、黏附和信号传导等各个途径[6]。本文就酒精处理仔鼠中PAX6的表达情况作一研究，为临床上酒精对神经细胞损伤的治疗和研究提供实验依据和理论基础。
1材料和方法
（1） 动物与药品、器材：湖南农大动物中心提供的成年昆明小鼠，体重20-30g；56°红星二锅头，由北京红星股份有限公司提供；PAX6抗体购自英国abcam公司，冰冻切片机是德国slee公司MEV型号；显微镜是日本OLYMPUS公司BX51T-32P01型。
（2） 实验动物的分组：雌、雄鼠合笼，每日8时检查雌鼠是否有阴道栓确定
受孕日期，定为妊娠开始，妊娠5d小鼠随机分为2组：对照组和试验组。幼鼠出生第1天称为P0（P=days postnatal，P0=the first 24hours afterbirth），在仔鼠P7龄时，按Ikonomidou C的方法建模[7]，试验组用20%的酒精溶液，每只按2.5克/千克分两次皮下注射，两次间隔两小时；对照组用生理盐水代替酒精做同样的处理，24小时后，取材对大脑进行组织检查。
（3） 取2组幼鼠，2.5%三溴乙醇（16mL/kg）腹腔注射麻醉，用生理盐水和4%多聚甲醛经心灌流。取出大脑组织，4%甲醛固定过夜，30%蔗糖脱水至组织沉底。PBS（0.1 mol/L，pH7.4）液冲洗干净后，用包埋胶-30℃包埋，制成切片标本。冰冻切片机切片，厚度为20μm。
（4） HE染色：苏木素染色，自来水洗，分化，自来水浸泡，伊红染色，常规脱水、透明、封片。
（5） 免疫组化：一抗是rabbit anti-PAX6 receptor，切片置于4 ℃含一抗的体积分数为5%血清和0.3%Triton-100的PBS溶液中反应过夜，次日经PBS浸洗后，切片在相应的二抗里孵育2 h，HRP标记链霉菌抗生素蛋白三抗1h，DAB显色，然后在显微镜下观察检测。
2结果
2.1 酒精对神经细胞的影响
对照组中神经细胞形态规则并可见突触，而在实验组中细胞在组织中成单个散在分布，呈圆形，细胞核聚集成团块状深染，胞质浓缩红染，说明在实验组酒精处理后神经细胞发生凋亡[8]。（图1）
3讨论
酒精是一种亲神经物质，对人体许多系统器官均有损伤作用，其中神经系统是其损伤的重要靶器官之一。研究显示酒精暴露可导致儿童脑发育障碍进而引起学习、记忆、智力水平下降和精神行为功能缺陷，即使停止滥用，已造成的损害仍将继续。
实验结果证明了PAX6转录因子在幼鼠皮质和丘脑下部中的表达，进一步的免疫组化分析显示，主要在两个区域内表达上调。这些实验初步论证了幼鼠皮下注射酒精后以后，PAX6转录因子上调与神经细胞死亡的关系。对于临床上酒精致神经细胞损伤治疗来说，PAX6有望作为一个基因诊断和基因治疗的靶点[9]。
综上所述，在酒精导致神经元损伤过程中PAX6的过量表达可能是重要机制之一。现今认为的机制可能有：自由基损伤，视黄醛缺少，基因表达水平改变，细胞膜结构变化和生长因子活性改变五大类。酒精可能通过这些不同的机制协同起作用，使中枢神经发生一系列生化反应，造成分子、细胞等各水平变化，最终导致了神经细胞的损伤。
参考文献
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第3篇：立项申报书范文
关键词：中缅树；肾上腺能激素；产热
中图分类号：Q93
文献标识码：A文章编号：1674-9944（2015）12-0001-03
1引言
低温胁迫是刺激小型哺乳动物产热能力增加的主要环境因子之一[1]。低温条件下小型哺乳动物往往会增加其静止代谢率（Resting metabolic rate， RMR）和非颤抖性产热（Nonshivering thermogenesis， N）[2]来适应这样的环境。低温胁迫刺激静止代谢率和非颤抖性产热增加的产热机理是不同的，刺激静止代谢率的增加主要来自内脏器官产热能力的增加，如肝脏[3]，非颤抖性产热的增加则主要是通过褐色脂肪组织（Brown adipose tissue， BA）中解偶联蛋白（Uncouping protein， UCP）的数量和活性的增加，从而使得非颤抖性产热增加[4]。
静止代谢率是动物维持正常生存的最低代谢水平，能反映不同种群或物种的能量消耗水平，对动物适应环境的理解具有重要的意义[6]。动物主要是通过交感神经释放去甲肾上腺素（norepinephrine， NE）来参与非颤抖性产热的调节，之前的研究认为非颤抖性产热是肾上腺能受体刺激的产热[7]，非颤抖性产热对于小型哺乳动物适应低温环境具有重要的意义[8]。β3＼|肾上腺能受体（β3＼|adrenergic receptor， β3＼|AR）特异性激动剂BRL37344能有效激活BA产热系统，导致非颤抖性产热产热显著增加[9]。中缅树（upaia belangeri）属攀目（candentia）树科（upaiidae），为东洋界特有的小型哺乳动物，我国云贵高原及其附近的横断山区可能是中缅树的分布的北限[10]。对中缅树冷驯化条件下的RMR和N的研究有助于了解中缅树在低温胁迫条件下的适应对策，从而进一步阐述该动物对环境变化的适应性。
4讨论
本研究组先前的研究表明：随着中缅树栖息地纬度和海拔高度的增加，中缅树RMR和N出现明显的季节性变化[14]，低温[1]和短照[16]胁迫可以显著刺激产热能力的增加，而且在低温驯化条件下中缅树的RMR增加的比例大于N增加[17]，本研究在此基础上，对冷驯化条件下不同肾上腺能受体激动剂对中缅树产热能力的影响进行了研究。
参考文献：
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第4篇：立项申报书范文
【摘要】
目的 探讨海洛因及嘌呤核苷酸对大鼠 C6 神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法 体外培养大鼠 C6 神经胶质瘤细胞，分别以不同浓度的海洛因及嘌呤核苷酸处理细胞，MTT 比色法检测海洛因和嘌呤核苷酸对细胞增殖的影响。 结果 MTT 实验表明，海洛因对大鼠 C6 神经胶质瘤细胞的增殖有抑制作用，120 mg/L海洛因作用 24 h对 C6 细胞的抑制率达 52%，并表现为剂量依赖性；嘌呤核苷酸对 C6 细胞的增殖有促进作用，120 mg/L嘌呤核苷酸作用 24 h，细胞增殖率为 30%，并表现为剂量依赖性。结论 海洛因抑制大鼠 C6 神经胶质瘤细胞的增殖；嘌呤核苷酸促进大鼠 C6 神经胶质瘤细胞的增殖，并在某种程度上对抗海洛因对 C6 细胞增殖的抑制作用。
【关键词】 嘌呤核苷酸；海洛因；神经胶质瘤细胞；细胞增殖。
【Abstract】Objective To investigate the effects of heroin and purine nucleotides on the proliferation of C6 glioma cells. Methods The effects of heroin and purine nucleotides on the proliferation of C6 glioma cells were evaluated by MTT assay. Results Heroin inhibited the growth of C6 glioma cells in vitro，52% C6 glioma cells were inhibited when the cells were treated with 120 mg/L heroin for 24 h；purine nucleotides promoted the proliferation of C6 glioma cells，30% C6 glioma cells were promoted when the cells were treated with 120 mg /L purine nucleotides for 24 h. Conclusions Heroin inhibits the proliferation of C6 glioma cells，purine nucleotides promotes the proliferation of C6 glioma cells.
【Key words】Purine nucleotides；Heroin；Glioma cells；Proliferation
由于大鼠 C6 神经胶质瘤细胞膜上存在阿片受体，目前已被广泛用作研究各种阿片类药物作用机制的模型系统〔1，2〕。本实验室研究发现，海洛因不但能够抑制大鼠 C6 神经胶质瘤细胞的增殖，而且还能使细胞内嘌呤核苷酸分解代谢增强〔3，4〕。已经明确的是海洛因对 C6 神经胶质瘤细胞的增殖有抑制作用，但是嘌呤核苷酸对经过海洛因处理过的大鼠 C6 神经胶质瘤细胞的增殖是否有影响并未见报道。本实验在前期研究发现的基础上，以大鼠 C6 神经胶质瘤细胞作为靶细胞，研究嘌呤核苷酸对海洛因处理的大鼠C6 神经胶质瘤细胞增殖的影响，探索嘌呤核苷酸治疗阿片类成瘾的潜在机制。
1 材料与方法
1.1 材料和仪器
C6 细胞株购自上海细胞研究所。低温台式离心机购自上海化工机械厂。倒置显微镜购自上海蔡康光学仪器有限公司。CO2培养箱购自日本 SANYO 公司。超净工作台购自苏州尚田洁净技术有限公司。DMEM培养基购自 Gibco公司，新生牛血清购自天津血液研究所。噻唑蓝 (MTT)、一磷酸腺苷 AMP 和一磷酸鸟苷 GMP购自Sigma公司。海洛因 (纯度为99% ) 由吉林省公安厅提供，临用时用灭菌三蒸水溶解。
1.2 大鼠 C6 神经胶质瘤细胞培养
C6 为贴壁生长的细胞。培养基为 DMEM，每100 ml培养基含青霉素 1 万U，链霉素10 mg，新生牛血清 15 ml，用灭菌的 5.6% NaHCO3 溶液调 pH7.2，置于 CO2 孵箱，37℃、5% CO2 条件下培养。细胞生长至近融合状态时，用 0.25% 胰酶消化传代，每周2～3次。
1.3 MTT 比色法检测海洛因对
C6 细胞增殖的影响及最佳药物剂量筛选 将处于对数生长期的细胞，用0.25%胰酶消化，用吸管将细胞吹打成单细胞悬液，血细胞计数板计数；将细胞以 1×104个/cm2 的浓度接种到 96 孔细胞培养板中，每组均设 3 个平行孔。以生理盐水作对照，加入海洛因使其终浓度分别为10、40、80 和 120 mg/L，37℃、5% CO2 培养箱中培养 24 h 后加入 20 μl浓度为 5 g/L的MTT，培养箱中继续培养 4 h；弃培养基，每孔加入 DMSO 200 μl，室温振荡 10 min 后，用酶标仪在波长 490 nm处测定吸光度值，计算细胞的生存率 (%) = (各实验组 OD 值/对照组 OD 值)×100%，绘制细胞生长曲线。
1.4 MTT 比色法测定嘌呤核苷酸对海洛因处理细胞增殖的影响
将处于对数生长期的细胞用0.25%胰酶消化，用吸管将细胞吹打成单细胞悬液，血球计数板计数；将细胞以1×104个/cm2的浓度接种到96孔细胞培养板中，每组均设3个平行孔。对照组为海洛因处理组，加入海洛因使其终浓度为120 mg/L；嘌呤核苷酸处理组在加入120 mg/L海洛因的同时，加入等摩尔混合的嘌呤核苷酸，使嘌呤核苷酸终浓度分别为10、40、80和120 mg/L，37℃、5% CO2培养箱中培养24 h后加入20 μl浓度为 5 g/L 的MTT，培养箱中继续培养4 h；每孔加入 DMSO 200 μl，室温振荡10 min 后，用酶标仪在波长 490 nm处测定吸光度值，计算细胞生存率(%)=(各实验组OD值/对照组OD值)×100%，绘制细胞生长曲线。
1.5 统计学分析
用SPSS 13.0 统计分析软件进行方差齐性检验及成组设计资料 t检验。
2 结 果
2.1 海洛因对C6 细胞增殖的影响及最佳药物浓度
MTT 实验发现，低剂量 (10 mg/L) 的海洛因对大鼠 C6 神经胶质瘤细胞增殖的抑制作用并不明显，490 nm处吸光度值为1.393±0.084，其抑制率仅为 7%，与对照组(1.497±0.091)比较差异不显著 (P＞0.05)。当海洛因的浓度达到40 mg/L时，490 nm处吸光度值为0.967±0.097，对 C6 神经胶质瘤细胞增殖的抑制率为 35%；海洛因浓度为 80 mg/L 时，490 nm处吸光度值为0.777±0.067，抑制率为 48%；海洛因浓度为 120 mg/L 时，490 nm处吸光度值为0.713±0.068，抑制率为 52%；与对照组比较，差异均有显著性 (P＜0.05)。因此本文选择 120 mg/L的海洛因作为最佳药物剂量。
2.2 嘌呤核苷酸对海洛因处理的 C6 细胞增殖的影响
海洛因对照组490 nm处OD值为0.847±0.081，与海洛因组比较，嘌呤核苷酸的浓度为 10和 40 mg/L 时，490 nm处OD值分别为(0.573±0.077，0.803±0.098)，对大鼠 C6 神经胶质瘤细胞增殖的作用并不明显 (P＞0.05)。嘌呤核苷酸的浓度达到80 mg/L时，490 nm处OD值为1.037±0.059，细胞增殖率为 22%；嘌呤核苷酸的浓度为 120 mg/L时，490 nm处OD值为1.097±0.114，细胞增殖率为 30%；与海洛因组比较，差异均有显著性 (P＜0.05)。
3 讨 论
研究发现，海洛因能够抑制体外培养的大鼠神经元细胞增殖，其机制是海洛因诱导神经元细胞凋亡〔5〕。阿片类药物吗啡对去甲基丙咪嗪 (抗抑郁药) 和内皮素等药物处理后的大鼠 C6 神经胶质瘤细胞的增殖有抑制作用〔6〕。除此之外，本研究还发现，吗啡对没有经过任何药物处理的大鼠 C6 神经胶质瘤细胞的增殖也有抑制作用〔7〕。海洛因抑制大鼠 C6 神经胶质瘤细胞增殖，其机制是海洛因使大鼠 C6 神经胶质瘤细胞中增殖细胞核抗原(PCNA) 表达减少 〔3，4〕。本实验通过 MTT 比色法也证实了海洛因浓度达到 40 mg/L 时，以剂量依赖的方式抑制大鼠 C6 神经胶质瘤细胞的增殖。同时，本实验通过 MTT 比色法证明，嘌呤核苷酸的浓度达到 80 mg/L时，以剂量依赖的方式促进大鼠 C6 神经胶质瘤细胞的增殖。这一结果表明，嘌呤核苷酸能够对抗海洛因对大鼠 C6 神经胶质瘤细胞增殖的抑制作用，其机制有待进一步探讨。
参考文献
1 Bohn LM，Belcheva MM，Coscia CJ.Evidence for kappa and muopioid receptor expression in C6 glioma cells 〔J〕.J Neurochem，1998；70(5)：181925.
2 Hauser KF，Houdi AA，Trubek CS，et al.Opioid intrinsically inhibit the genesis of mouse cerebellar granule neuron precursors in vitro ：differential impact of mu and delta receptor activation on proliferation and neurite elongation〔J〕.Eur J Nerosci，2000；12(4)：128193.
3 迟秀梅，张纪周，阚慕杰，等.海洛因对 C6 细胞增殖细胞核抗原基因表达的影响〔J〕.吉林大学学报（医学版），2008；34(6)：94951.
4 迟秀梅，阚慕杰，李 奇，等.海洛因对 C6 细胞嘌呤核苷酸分解代谢基因表达的影响〔J〕.中国实验诊断学，2008；12(5)：58991.
5 刘小山，臧林泉，蒿自睿，等.海洛因诱导大脑神经元凋亡的研究〔J〕.法医学杂志，2007；23（1）:147.
第5篇：立项申报书范文
1.资料与方法
1.1一般资料
以医院妇产科2012年3月-2014年3月接收的40例胎盘前置先兆流产状态患者为对象，其中经产妇21例，初产妇19例，患者平均年龄为28.36岁，平均孕周为27.8周，有人工流产史的为13 例。中央性前置胎盘为5例，部分性前置胎盘为20例， 边缘性前置胎盘为15例。临床表现均为下腹不规则胀痛及阴道少量的流血（阴道流血量<500 ml）;均无心脏病、糖尿病等病史，心电图检查亦都正常;在盐酸利托君的使用上都无禁忌症。
1.2治疗方法
将50mg盐酸利托君溶入250ml的5%葡萄糖液中静脉滴注，初始剂量可以定位每分钟5滴左右，在了解患者宫缩具体情况的基础上可以酌情增加，以每十分钟增加5滴为准。不过最大量不能超过0.35mg每分钟，有效剂量保持在18小时后可将点滴停止。停药前30分钟改口服盐酸利托君片，每两小时口服10mg，维持1天，之后第二天、第三天???酌情增强时间或剂量，维持一周停药，用药时需对孕妇和胎儿心率加以注意。
1.3护理干预
护理观察指标：对患者实施盐酸利托君治疗前，应对患者的身体状况正确评估，相关医护人员要给予患者热情关心，除此之外，医护人员需密切观察用药中和用药后患者的各项指标变化情况。[2]如患者腹痛及腰酸环节情况、阴道出血情况，治疗开始到结束的时间，孕期延长具体天数，使用药物后都有哪些不良反应症状等，做好护理记录。
专业护理：首先，相关护理人员在患者用药过程中必须保证患者处于绝对卧床休息状态，最好使患者保持左侧卧位，以缓解子宫对下腔静脉的压迫情况，促进胎盘血液供应的提高和胎儿健康发育。除休息外，主要护理人员还需用心患者生活方面的护理，对患者的需求应尽量满足，减少对可能给患者带来的任何外来刺激，以使患者的子宫达到绝对休息的状态。其次，在饮食方面，护理人员应为患者制定或推荐营养丰富的食谱，保证患者饮食中蔬菜必须新鲜，水果等粗纤维食物是护理人员应提醒患者多进食的食物，以促进患者大便保持通畅，避免腹压出现过度使用情况。再次，护理人员还应注意患者会阴清洁护理，提醒患者勤换护垫，当阴道出现出血状况时指导患者用0.5%活力碘每天2次擦洗会阴，以避免发生感染。第四，对胎儿宫内监护进行加强，指导患者如何自数胎动，及时关注患者胎动次数，一旦发现过多或过少情况，应立即对其性吸氧胎心音监护。
1.4统计学方法
对统计学软件包SPSS15.0加以采用，对各种数据进行统计学分析。
2.结果
治疗效果：平均用药4.7小时的时间段内40例患者宫缩情况开始出现好转，阴道出血也逐渐减少和停止。所有患者中，有37例患者被治愈出院;由于阴道出血情况反复而继续进行住院治疗的例数为1例;经产妇妊娠28 周用药后保胎无效的患者为1例，但之后分娩出一个活婴;1例患者用药后显示完全性前置胎盘，放弃保胎。38例孕妇延长孕周35周以上，保胎成功率为95%。
不良反应情况：在静脉滴注盐酸利托君过程中，心率增快的患者为35例，心率达100～140 次/min;部分患者有轻微心悸、气促，在对其行左侧卧位、吸氧及对滴数适当减少后均可耐受;2例孕妇出现胎动频繁情况，但停止静脉用药后即恢复;无肺水肿、心功能衰竭等严重并发症。
3.讨论
反复无痛性阴道出血是前置胎盘的典型症状，相关数据统计，前置胎盘阴道出血者中伴有宫缩的患者占80%左右，且其中大多数为宫缩弱。其出血多因为子宫下段逐渐伸展，导致胎盘错位剥脱，进而出现出血状况。胎盘在剥脱出血后，会破坏蜕膜细胞溶酶体，在脂酶A2释放下促进PG 合成，从而导致子宫收缩加重。所以，胎盘前置状态先兆流产治疗时应抑制宫缩，延长孕周，从而提升保胎成功率。
盐酸利托君的有效成分为盐酸苄羟麻黄碱，这一成分为β2受体激动剂，盐酸利托君中的有效成分能结合子宫肌细胞表面的β2受体，在这一情况的支持下实现对细胞膜的腺苷酸环化酶的激活，帮助三磷酸腺苷完成向环磷酸腺苷的转化，从而促进肌球蛋白轻链激酶活性的降低，以使肌质网释放钙的情况得到有效抑制，进而促进细胞内钙离子浓度的降低，抑制子宫肌纤维产生收缩。作为第一个被美国食品药监局承认和批准的可以对先兆流产及早产进行治疗的药物，盐酸利托君具有显著的效果。但我们也应看到由于有β1受体激动作用，患者在用药初期可能会产生一些不良反应，通常表现为心率加快等，不过随着使用时间的延长，这种不良反应将逐渐下降和稳定。[6]此外，少数的患者在实施盐酸利托君治疗后可能会引起肝功能、血糖、肺水肿等。
第6篇：立项申报书范文
变“指点江山”为主动服务
“你申报的课题已受理。”4月中下旬，向市科委申报科研课题的单位和个人都相继收到了这条信息。
这是怎么一回事？
原来，2005年4月19日，科委班子成员正面对面征求委机关中层干部意见时，一位院士专程到科委机关询问他申报项目的有关情况。这事让委党组书记、主任周旭颇多感慨：“一个院士尚且如此，何况其他人。这说明我们的服务不及时、不到位。”委领导当即研究提出3条整改意见：一是科委业务处室一旦收到课题申报材料，要根据申报单位和个人所留联系方式，马上向其发送“已经受理”的手机短信或电子邮件；二是专家评审结果产生后，要及时告知其申报课题是否立项，并根据本人意愿，对其申报材料作出退还或销毁处理；三是要加快网络建设，推进网上申报、受理科技项目工作进程。重庆医科大学张强教授收到课题“已受理”信息后感慨地说，多年来，对科技项目的立项，都是由各单位和科研人员申报，科委组织有关专家评审。虽然程序正确，也较公正，但仍有一些单位和个人认为不公开、公正，心中有怨气。究其根源还是少数科技管理人员动辄大而化之“指点江山”，缺乏主动细致服务的意识。科委在先进性教育活动中边查边改，给大家一个“明白账”，他从心底里感到高兴。
变“按部就班”为限时办结
“科技项目申请立项时间太长，有时一个项目要半年时间。”这是科委征求到的又一条意见。在分析评议中大家发现，之所以出现这种情况，一是有的申报对象的立项申报书不符合要求，有的需要修改二三次；二是受理过程复杂，一个项目要经过几个业务处室、上上下下几十道程序。对此，他们开始从三个方面予以改进：一是细化服务。将项目名称、申报要求及文本格式等内容，全部编入项目申报指南，使申报单位和个人一目了然，做到让服务对象少跑路甚至不跑路；二是简化程序。对项目实行集中申报、集中评审，减少立项、经费下拨在科委机关业务处室的运转环节；三是“亮红灯”。对专家评审通过的项目，相关业务处室在30个工作日内未与申报单位和个人签订责任书，给予“黄灯”提示；45个工作日内未签订责任书的，“红灯”警告；60个工作日内未签订责任书的，取消项目计划，并在次年度减少该业务处的项目管理计划。如今，项目从申请立项到签订责任书，较以往减少了2－3个月时间，大大提高了工作效率。
变“没人负责”为跟踪问效
第7篇：立项申报书范文
【摘要】 目的 观察依那普利(Enalapril，Ena)对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)转化生长因子β1(TGFβ1)、层黏连蛋白(LN)及结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法 大鼠GMCs分别培养于正常浓度葡萄糖(5.5 mmol/L)、高浓度葡萄糖(20 mmol/L)及高糖和不同浓度(10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L)的Ena中，同时设空白对照。分别采用放射免疫法、酶联免疫吸附实验(ELISA)检测不同时间(24、48、72 h)细胞培养上清液中TGFβ1、LN含量，采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测72 h细胞CTGF mRNA的表达。结果 与空白对照组比较，正常糖组和高糖组TGFβ1分泌增加、LN合成增多、CTGF表达上调(P
【关键词】 依那普利;肾小球系膜细胞;转化生长因子β1;层黏连蛋白;结缔组织生长因子
【Abstract】 Objective To investigate the effect of enalapril on the production of transforming growth factorβ1(TGFβ1)， laminin(LN) and connective tissue growth factor(CTGF) in rat glomerular mesangial cells(GMCs) cultivated under high glucose. Methods GMCs were cultured with normal concentration glucose(NG， 5.5 mmol/L)， high concentration glucose(HG， 20 mmol/L)， and HG plus different concentration of enalapril for different duration(24 h， 48 h， 72 h)， and blank control was set up simultaneously. The contents of TGFβ1， LN in the supernatant of cultured. GMCs were detected by RIA， ELISA， respectively， and the expression of CTGF was detected by RTPCR. Results Compared with those in blank control group， the contents of TGFβ1， LN were higher than those in NG and HG groups (P
【Key words】 Enalapril; Glomerular mesangial cell; Transforming growth factorβ1; Laminin; Connective tissue growth factor
糖尿病肾病(DN)早期高血糖即可引起肾小球系膜细胞(GMCs)增殖，过度增殖的GMCs产生和释放转化生长因子β1(TGFβ1)、结缔组织生长因子(CTGF)等多种致纤维化细胞因子(CK)，促进层黏连蛋白(LN)等细胞外基质(ECM)的过量生成和沉积，加剧肾小球损伤，并最终导致肾小球硬化(GS)、肾间质纤维化(RF)及终末期肾病(ESRD)的发生〔1，2〕。高血糖还可使肾脏局部血管紧张素(Ang)Ⅱ增加，后者可通过诱导氧化应激而促进GMCs增殖、ECM合成增加，促进GS的进程〔3〕。依那普利(Ena)为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，抑制血管紧张素转换酶(ACE)，阻止AngⅠ向AngⅡ转化，降低AngⅡ含量，从而减少ECM积聚，阻止GS和RF的发生，延缓肾脏疾病的进展。但Ena能否抑制高糖诱导的大鼠GMCs产生TGFβ1、LN，下调CTGF表达，尚需进一步研究。本研究通过观察Ena对体外培养的大鼠GMCs产生TGFβ1、LN及CTGF表达的影响，探讨其延缓DN的GS可能机制。
1 材料与方法
1.1 试剂与细胞 将马来酸Ena(原料药由常州制药厂惠赠，批号：090307)溶于加热的磷酸盐缓冲液(PBS)(pH7.4)中，配制成1 mmol/L的母液，无菌过滤待用(4℃保存);大鼠肾小球系膜细胞株(HBZY1)(武汉大学中国典型培养物保藏中心(CCTCC，编号：GDC124);MEM培养液(Hyclone公司);胎牛血清(FBS，杭州四季青生物工程公司);胰蛋白酶(Gibco公司);乙二胺四乙酸(EDTA，Amresco公司);TGFβ1 酶联免疫法(ELISA)定量分析试剂盒(武汉博士德生物工程公司);LN放射免疫分析试剂盒(天津九鼎医学生物工程公司);RT试剂盒、RNAiso Plus、DNA Mraker(DL500)，均购自TaKaRa公司;2×Taq PCR MasterMix(KT201 天根生化科技公司);PCR引物(Invitrogen公司合成);多功能酶标仪(SpectraMax M2 美国MD公司);DFM96型多管放射免疫计数器(合肥众成机电技术公司);DYY6C型电泳仪(北京六一仪器厂);PCR仪、凝胶成像仪(美国BioRad公司);721型紫外分光光度计(上海浦光物理光学仪器厂)。
1.2 大鼠GMCs培养 肾小球骨母细胞系(HBZY1)细胞常规培养于含10% FBS的MEM培养液中，置于37℃、5% CO2孵箱中培养。当细胞生长至90%贴壁时，即用0.1%胰蛋白酶+0.01% EDTA消化细胞、传代，1～2 d传代1次。
1.3 试验分组 取4～8代试验用GMCs进行试验分组。空白对照组：葡萄糖0 mmol/L;正常糖(NG)组：葡萄糖5.5 mmol/L;高糖(HG)组：葡萄糖20 mmol/L;HG+低浓度Ena组：葡萄糖20 mmol/L+Ena 10-7mol/L;HG+中浓度Ena组：葡萄糖20 mmol/L+Ena 10-6mol/L;HG+高浓度Ena组：葡萄糖20 mmol/+Ena 10-5mol/L。
1.4 培养上清液中TGFβ1、LN含量测定 取对数生长期系膜细胞，消化后制成单个细胞悬液，显微镜下血球计数板计数，按0.88×104/孔密度均匀接种于96孔培养板中，每孔培养液总量为200 μl，置于37℃、5% CO2孵箱中培养24 h，待细胞生长至90%融合时，弃上清，换成无血清的MEM培养液孵育24 h，使细胞同步于静止期(G0期)，弃上清，以含10% FBS的MEM培养液为基础培养液，按上述实验分组继续培养，每组设4个复孔。分别在培养的24、48、72 h收集细胞培养上清液，-20℃保存。按照TGFβ1 ELISA定量分析试剂盒、LN放射免疫分析试剂盒说明书分别进行TGFβ1、LN含量测定。试验重复3次。
1.5 逆转录聚合酶链反应(RTPCR)测定CTGF mRNA的表达 取对数生长期GMCs，消化后制成单个细胞悬液，显微镜下血球计数板计数，按1.65×105个/ml密度接种于25 ml培养瓶中，每瓶培养液总量为5 ml，置于37℃、5% CO2孵箱中培养24 h，待细胞生长至90%融合时，弃上清，换成无血清的MEM培养液孵育24 h，使细胞同步于静止期(G0期)，弃上清，以含10% FBS的MEM培养液为基础培养液，按上述实验分组继续培养72 h，每24 h换液1次，4瓶细胞作为一组。于培养终点以RNAiso Plus试剂一步法提取各组细胞总RNA，用紫外分光光度计测定其纯度和含量，以2 μg总RNA为模板逆转录合成cDNA。根据文献合成CTGF和βactin寡核苷酸引物，CTGF：上游5′GTCTCTTCTGCGACTTCGGC3′;下游5′ACACACCCACTCCTCACAGC3′，扩增片段长度为263 bp。βactin：上游5′GAGAGGGAAATCGTGCGTGAC3′;下游5′CATCTGCTGGAAGGTGGACA3′，扩增片段长度为452 bp。以50 μl体系进行PCR扩增反应，反应条件为：①预变性：94℃3 min;②PCR扩增：94℃ 30 s，55℃ 30 s，72℃ 45 s，共30个循环;③72℃延伸10 min。取2.5 μl PCR产物进行1.5%琼脂糖凝胶(含0.8 μl GoldView)电泳30 min，紫外灯下照相，用QuantityOne图像分析软件进行辉度扫描，以βactin辉度值为内参照进行标准校正，作相对量分析，数值以两者之积分吸光度的比值表示。
1.6 统计学分析 数据采用x±s表示，用SPSS13.0统计软件进行分析。
2 结 果
2.1 不同浓度Ena对高糖培养的GMCs培养上清液中TGFβ1、LN含量的影响 与空白对照组比较，正常糖和高糖刺激24 h均可明显促进GMCs分泌TGFβ1、LN增加(P
2.2 不同浓度Ena对高糖培养的GMCs CTGF mRNA表达的影响 空白对照组CTGF mRNA表达量为0.172±0.364，正常糖和高糖刺激72 h均可明显促进GMCs表达CTGF mRNA增加(分别为0.41±0.338，1.253±0.269)(P
3 讨 论
糖尿病状态或高糖可激活GMCs，使其明显增殖，产生和释放TGFβ1、CTGF等多种CK，进而使ECM大量产生和积聚。ECM主要由Ⅳ型胶原(ColⅣ)、LN、纤维连接蛋白(FN)、唾液酸和蛋白多糖组成，其在肾小球基底膜(GBM)区进行性积聚是导致GS的主要原因之一。LN又称为Ⅳ型胶原基质，属结构性糖蛋白，在基底膜中借短臂与ColⅣ结合，借长臂与硫酸乙酰肝素蛋白多糖结合，共同维持GBM功能。Mariappan等〔4〕的研究表明，高糖可通过调节LNβ1 mRNA翻译过程迅速诱导鼠类肾脏近端小管上皮细胞LNβ1合成。TGFβ1是GMCs分泌的、被公认为导致ECM积聚的重要CK，能刺激GMCs增殖，增加ECM蛋白(如ColⅣ、FN、LN及某些蛋白聚糖)的合成和堆积，在肾小球炎症和GS发展过程中起着重要作用。高糖环境下，TGFβ1合成增加，生物活性持续增强。TGFβ1还能通过抑制蛋白水解酶的合成、促进金属蛋白酶组织抑制剂的生成，减少异常合成的ECM降解，从而加重ECM在GBM区的沉积。CTGF被普遍认为是TGFβ1的重要下游介质，介导TGFβ1促进ECM积聚的负面效应，其异常表达在RF过程中起着重要作用〔5～7〕。CTGF上调通常发生在以ECM增生和纤维化病变为特征的肾小球疾病，包括DN〔8〕，其升高程度与GS、肾小管间质纤维化的程度密切相关。本课题的前期研究发现，中药复方能通过下调链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠肾组织CTGF的表达而起到肾保护作用〔9〕。
在糖尿病高血糖状态下，肾内肾素血管紧张素系统被不适当激活，ACE活性增高，AngⅡ表达增多，直接参与对肾脏的进行性损害。AngⅡ参与了GMCs增殖的过程，造成ECM大量生成和积聚，并作为促生长因子而刺激TGFβ1、CTGF等多种CK的产生，加速GS发展。Ena为含有羧基、作用持久的ACEI，通过强烈抑制ACE，进而抑制AngⅡ形成，使血液和组织中的AngⅡ减少，从而对抗AngⅡ的肾损害作用，减轻GS进程。
本研究结果表明，正常糖和高糖刺激24h均能明显促进GMCs分泌合成TGFβ1、LN增加，这种作用一直持续到48 h后，两者刺激72 h后均能明显促进GMCs表达CTGF增加，而高糖的刺激作用更明显。说明高糖通过促进TGFβ1、LN合成与分泌增多，上调CTGF表达，促进了DN的GS发生与发展。随着时间的延长，TGFβ1、LN的增加在72 h并没有表现出持续增加，而是降低到24 h与48 h之间的水平，推测这可能与GMCs自身代谢逐渐增加、营养成分(包括糖)逐渐消耗以及期间可能出现的其他情况有关。高、中、低浓度Ena作用72 h均能显著抑制高糖刺激的GMCs表达CTGF，且依次有减弱的趋势，但三组之间没有统计学意义，而作用24 h均能显著抑制高糖刺激的GMCs合成分泌TGFβ1、LN。推测这与Ena抑制AngⅡ形成，使细胞培养液中AngⅡ水平下降，并部分抑制高糖的刺激作用有关。随着时间的延长，高、中、低浓度Ena对GMCs合成分泌TGFβ1、LN的抑制作用有加强的趋势，但三组之间及组内不同时间之间均无统计学意义，原因可能与各浓度间的倍比率不够大、样本量不够多等有关。本研究发现，Ena可显著抑制高糖诱导的体外培养的GMCs产生TGFβ1、LN，下调CTGF表达，提示其具有延缓DN的GS进展作用。但Ena减少ECM积聚、下调CTGF表达的机制尚待进一步研究。
参考文献
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第8篇：立项申报书范文
关键词：科研项目 项目化管理 系统开发
中图分类号：TP39 文献标识码：A 文章编号：1007-9416（2015）05-0000-00
1引言
高职院校以往的科研管理工作很大程度上依赖人工进行，从课题申报、立项评审、任务书提交、项目审核、中期检查、结题申请到专家评审、课题管理、成果推广等环节都是依靠office文档、纸质操作和召开现场评审会议，这种传统的管理方式导致数据汇总困难、数据冗余、工作效率低、数据不能共享，难以及时有效的掌握最新的科研情况，影响到教师和评审专家的正常授课时间，增加科研管理工作量，降低了服务水平。
2系统需求分析
2.1 系统功能需求
实现课题申报、立项评审、任务书提交、项目审核、结题申请、结题验收全过程系统化、信息化、项目化管理。实现项目申请立项、结题验收专家网上评审功能，由系统自动进行计算排名。申请人提交立项或者结题申请材料后，由科技秘书对项目进行汇总分类，按照项目内容进行分组，安排评审专家。课题评审专家接到任务后，在系统设置的规定时间内，只需一台可以上网的计算机和相关附属设备（键盘、鼠标等）即可登录系统开展评审工作，时间灵活度高，同时也节约了纸张的大量使用，节约学院办公经费，提高评审效率。项目立项申请流程如图1：
建立项目补录模块。把学院历史立项的所有项目和院外申报项目进行电子系统进档，建立项目数据库，使科研管理工作规范化、科学化和信息化；实现科研项目综合查询与统计功能。对相关类别科研项目数据实现图形化统计，生成水晶数据报表；实现科研课题项目化管理。
2.2 用户功能需求
系统的用户角色有：普通教师、二级部门管理者、科研处管理人员、评审专家、系统管理员。各用户角色功能如下。
普通教师：普通教师即课题的申报者，访问系统具有的权限主要有：浏览、录入个人信息、查询个人信息；填写、上传课题立项申请、任务书、结题验收的材料；查询项目评审情况；查询科研课题进展；科研档案输出打印、项目补录等。二级部门管理者：在系统中设置学校二级管理部门的管理者，主要是对属于本部门科研课题的立项申请、合同任务书和项目结题验收申请作基本的审核，查询本部门科研情况。科研处管理人员：主要是科技秘书，主要权限是查询项目立项申请、验收申请情况，对项目进行形式审核、分类，安排评审专家，填写科研处、校学术委员会意见；补录历史项目和院外项目；同时，对优秀项目进行成果推广。
2.3系统架构
高职院校科研管理系统的开发过程中，是以MVC三层架构为依托，并在其基础上进行了改造，增加了管理权限层，使其更符合本系统开发的需要，增加的全新权限层，能更好的控制权限管理，使其可实现到对每一底层按钮的控制
3系统主要功能模块开发
3.1系统时间段设置模块的实现
通过对系统时间段的设置来限制系统使用者对系统的操作权限，同时也为规范科研处对科研项目的管理起到一定辅助作用。主要有立项申报开始、结束时间，任务书提交开始、结束时间，中期审查开始、结束时间，验收申请开始、结束时间等4个时间段（点）的设置。并提供了新增时间段和修改已设置时间段的功能。
3.2科研项目管理模块的实现
项目申报模块：主要页面元素有：列表窗控件、按钮、下拉菜单等等。通过该页面可以完成项目申请立项书的录入和保存；项目修改导出模块主要提供了在查询、修改、输出打印和删除申报书的功能。项目任务书管理模块：提供了项目任务书的录入和输出打印功能。对已超出系统规定的立项申请时间和已通过科研处审核的项目进行操作将出现相应报错提示。项目验收申请管理模块：提供了项目验收申请信息录入和结题验收申请表的输出打印。对输入数据格式不正确和已通过科研处审核的项目操作显示报错提示。项目主持人可以查看立项评审、验收评审的评审专家打分情况和评审意见。
4 结语
科研管理系统上线运行以来，顺利完成了多个项目全过程项目信息化管理，取得了良好的效果。展望未来，随着云技术、跨平台移动终端技术的逐渐成熟，为高校科研项目管理提供了新的思路。
参考文献
[1]邓敏，徐方.科研管理系统与高校科研管理信息化[J].科技创业月刊，2010（12）：93-94.
第9篇：立项申报书范文
1 概述
近年来，我国科技投入持续大幅度增长，“十一五”期间全社会研发投入年均增长率超过23%，“十二五”以来继续高速增长，2013年达到11906亿元，其中企业研发支出占76%以上。与此同时，从中央到地方各级政府都设立了种类繁多的政府专项资金、财政贴息、科技计划项目、人才计划项目、各类评奖、各类认证等科技项目，中央财政科学技术支出也保持高速增长，从2006年的774亿元增加到2013年的2460亿元，年均增长率约18%。随着财政资金支持力度的加大以及政府科技宣传的普及，越来越多的企事业单位积极开展科研项目立项，参与科研项目申报，提高其科技创新能力。
然而，由于科研项目申报需要较强的科技创新综合实力来支撑，各企业科技创新能力、科技管理水平、申报人员职业能力和所处行业领域等不同，其申报质量差距较大。不少企业尽管有好的项目，但因对政策理解不全面、对指南学习不透彻、没把握好最佳申报时机、申报材料没有体现出创新性和先进性、申报材料严谨性和逻辑性不足等各种因素，导致无法获得评审专家认可，未获项目立项，令人惋惜。基于此，笔者对当前企业在项目申报过程中存在的问题进行剖析，结合笔者科技管理工作经验，提出科研项目申报相关策略，以期为企业科研管理提供有益的借鉴。
2 科研项目申报过程中存在的主要问题
2.1 企业管理层对科研项目申报工作一知半解
很多科技企业管理层对科研项目申报工作一知半解，没有清晰地认识到科研项目申报工作的重要意义，对科技政策和申报指南研究不透彻，对科研项目申报的工作要求不重视。企业管理层只看到了科研项目申报的经济效益，没有看到政府科技立项的社会品牌效益以及为企业带来的无形资产。管理层对本行业发展比较熟悉，但对国家科技发展规划、政策研究不够，企业科研项目与政府科技规划脱节，跟不上社会发展趋势与潮流，导致科研项目与申报指南存在较大差距。企业重视技术开发与市场拓展，但对科研项目申报、政府部门沟通、政府组织的科技活动等认识不足，科研管理人员与科研管理体制配置不足，导致科研项目申报成功率很低，影响企业科技创新能力的提升。
2.2 没有做好企业科技发展规划与科研项目申报计划
科研项目申报实质上是企业科技创新能力的综合体现，科研项目申报的成功是企业科技创新规划能力的成功。科研项目申报体现了科技开发、市场开发、经营管理、科研管理、财务管理、知识产权、产学研、科技与经营人才等方面的科技创新综合能力，这些科技创新能力的形成，需要企业制定一定的科技创新规划与实施计划。同时，科研项目申报工作需要编制申请报告，准备附件资料，涉及行业背景、人才团队、技术方案、运营方案、市场方案、投资分析、财务预算、社会效益、知识产权、科技查新、项目备案、用户报告、资质认定等，有些资料需要一定的准备周期，从材料准备和协同工作方面来说，科研项目申报需要进行一定的筹划，制定详尽的科研项目申报计划，但是大多数科技企业还处于“临时抱佛脚”的突击申报状态。
2.3 没有建立规范的科研管理制度
科技项目管理是一个系统工程，它是项目管理技术与具体科技项目相结合的产物，科技项目管理过程是建立在一般项目管理过程的基础上，结合科技项目的特点而进行的，按照科技项目实施阶段不同可分为立项、实施过程、项目验收管理。尽管部分企业对科技政策有点了解，清楚些许申报渠道，但是企业内部并没有建立较为规范的科研管理制度，甚至没有建立立项管理制度，对于科研项目申报采取简单粗暴的“突击申报”方式进行，具体表现为：缺乏项目前期的调研工作，或者草率摘取项目内容作为创新点，或者没有很好地总结项目承担单位的优势，如此种种皆是因科研管理制度缺失导致的申报准备不充分现象，评审专家难以评价申报项目的先进性以及承担单位的科研实力，从而影响项目的获资助率。解放军后勤工程学院科研处李永德指出国家自然科学基金项目未获资助的申报项目主要存在创新程度低、缺乏应有前期研究工作等问题。
2.4 没有设立相应的科研管理机构和人员
科研管理工作内容包括科研项目申报、知识产权申报、科技奖励申报、项目监理及验收、科技宣传、与政府部门接洽、研发机构管理和运营等，看似琐碎，实则十分紧要，许多中小企业没有设立相应的科研管理机构和人员，科研管理工作缺乏职业化、专业化和标准化，在项目申报时难以编写出符合申报要求的项目申请书和可行性研究报告，申报材料组织零散、缺乏秩序，甚至没有准备妥当申报前必须的财务审计报告、科技查新报告、知识产权等证明材料，使企业科研项目难以获得政府立项。
2.5 技术创新性与核心竞争力阐述不清晰
国家和省科技支撑计划支持的重点项目主要围绕能够整体带动产业创新能力提升的产业核心技术，以获得发明专利等自主知识产权为目标，加强高技术前沿战略部署，研发内容具有前沿先导性、能推进相关新兴产业实现重大技术突破；面上项目围绕产业技术创新和新兴产业培育，以突破核心关键技术、取得自主知识产权为目标，着力提升产业竞争力，项目研发内容具有先进性。申报课题的创新都是要求在前人没有研究过或是已有基础上的再创造。对照这些要求，多数企业的项目仅以突破企业核心技术为目标，缺乏对产业核心技术的攻关和研究。同时大多数企业在申报时不注重查新，不注重项目产品与同行类似项目产品进行参数对比，课题的创新性得不到第三方和数据的支撑，评审专家难以评判。
2.6 企业重申报轻实施
大多数企业都是重申报轻实施。申报时动员公司各方面力量，热情很高，十分重视。项目立项后，对项目执行过程却没有给予足够的关注，对项目实施缺乏计划和有效监管，大都没有制定项目实施计划，对于课题任务和考核指标没有进行计划落实，项目实施难以按计划推进，遇到困难也没有专人负责解决，不利于项目的执行。验收时临时抱佛脚，验收证明材料准备不足，导致项目验收不成功，影响企业信用记录，从而影响新的科研项目申报，形成恶性循环。
3 科研项目申报策略分析
3.1 做好政策研究与申报规划
充分的政策研究能够确保申报资料的准确性，积极的申报规划能够确保申报准备工作充分，提高申报质量。良好的项目申报需要从以下三个方面进行政策研究与申报规划：
首先，企业科研管理人员要及时关注国家与地方科技发展规划、国家重点支持的高新技术领域等，如“十三五”规划、“中国制造2025”、“促进大数据发展行动纲要”等纲领性文件，了解国家对本企业所在行业的支持力度，研究、分析本企业科研项目获得国家科技资助的可能性。
其次，科研管理人员要研究、分析历年科技项目申报通知，根据历年的科技申报政策和企业科研项目情况，制定企业科研项目申报年度计划，统筹安排企业科研项目申报工作，获得公司管理层的认同和公司相关资源支持。
最后，对于资金支持较大的重点项目，如国家级、省市级重点项目，企业应该编制重点项目专项申报计划，进行部门分工与合作，明确各部门的职责和权利，要求各部门按照时间节点提交申报资料，发挥申报计划对各部门的约束力，顺利完成科研项目申报的准备工作。
合理的规划与计划能够提高科研项目申报效率和质量，起到事半功倍的效果。
3.2 加强科研项目立项管理
科研项目立项管理是科研项目申报的关键环节，要严把科研项目立项关，从源头确保科研项目的质量。企业应设立相应的科研管理部门或专职科研管理人员，每年定期（一般是每年12月份或1月份）组织技术开发部门策划、确立并申报企业科技项目。规范的立项流程主要包括：
首先，技术开发部门根据国内外市场需求，通过市场调查、收集信息，科学分析、预测国内外相关产品或技术的发展动态，与同类企业、同类产品进行对比，寻求新产品开发的方向和目标。
其次，技术开发部门根据收集的各类信息，策划、确立新产品开发、新技术开发等科研项目，编制科研项目立项建议书或可行性研究报告，组织评审并经部门负责人审批后，将拟立项项目向科研管理部门提出立项申请并提供立项建议书或可行性研究报告。
最后，科研管理部门组织公司技术委员会的专家对各技术开发部门申报的科研项目进行立项评审，评审通过的项目上报公司，由公司进行决策，确定年度公司科研项目。
在项目申报阶段，科研管理部门应高度重视项目的选题，要选择符合国家和企业战略目标、符合市场需求、有资源有条件地实施，并且能够申报成功的先进产品和技术开发项目，要根据政策研究结论选择符合国家产业政策的项目，提高项目中标率。企业要重视项目的前期调研，要根据科技部门的项目指南从国内外技术现状、本企业技术现状、未来发展趋势等方面进行调研和可行性分析，做好扎实的前期准备工作。要认真审查项目的必要性、创新性和可行性，从项目总体目标、主要研究内容、技术实施路线、进度安排、项目经费等方面确保项目开展是必要的、创新的和可行的。
3.3 提前统筹项目资源，做好相关的准备工作
科研项目申报时间一般都很短，从申报通知发出到申报截止时间大多只有1个月左右的时间，如果在项目通知出来之后才开始准备申报材料难免局促，会对申报材料的质量造成一定影响。项目申报过程中一般会涉及到的公司内部部门有档案部、人事部、财务部、技术部、市场部等，公司外部部门有审计公司、查新机构、科技主管部门、环保局、发改委等，需要提前统筹的项目资源包括人事资料、财务信息、技术文档、市场调研报告、公司资质、查新报告、检测报告、专利、环评报告、备案文件等，因此需要较长的时间去准备、申请、获取上述这些项目资源，同时还要花费较多的时间与精力撰写一份立意新颖、层次合理、词句妥当、财务分析清晰的项目申请报告或可行性研究报告，所以提前部署可避免仓促准备申报材料带来的质量隐患，是项目申报成功的关键。
3.4 加强政府部门沟通，掌握申报流程与关键点
政府沟通是科研项目申报的另一关键环节，一方面可以了解更多的政策信息，提高项目申报质量；另一方面可以让政府部门对企业情况和项目情况有更深入的了解和认识。通常政府部门更倾向于熟悉的企业和项目，对于不熟悉的企业和项目保持高度警惕。企业应该积极向政府部门汇报企业和项目情况，获得政府部门的认可和支持，对于项目申报成功和企业科技创新工作起着重要的助推作用。
首先，在政府提倡建立“服务型机关”的大环境下，“公仆们”是非常欢迎企业去登门拜访寻求帮助和指导的，同时政府部门的发展也需要企业的积极支持，比如定期上报企业报表，积极去科委部门进行项目备案，让政府部门多多了解所辖企业的发展状况，让政府了解到自己企业在行业里技术水平是领先的、财务状况是良好的、企业运作是正常的、市场前景是广阔的、管理团队是过硬的，这对于政府和企业都是有好处的。
其次，企业要多沟通、多问询，掌握项目申报的渠道和要点。一般来说，如果是处于研发和中试阶段的项目，考虑从当地科教部门往上申报；如果是产业化的项目就从发改委往上申报；如果是技术改造类项目就从经信委往上申报；当然还有特殊项目可考虑从财政、中小局等部门申报。
最后，项目申报上去后，也要及时跟进项目评审情况，即使项目没有立项成功，也可以向主管部门多请教，找到失败原因以便下次改正。
3.5 提升企业科技创新能力
科技创新是企业发展的根本推动力，是增强企业市场竞争力的关键。提升企业科技创新能力可从以下三个方面着手：
首先，培育创新创造氛围，重视技术人才培养和能力提升，从根源鼓励创新，建立激励机制，做到奖励有章，有功必奖，及时兑现，激发技术人员的创新积
极性。
其次，引进行业技术领军人才，给予其广阔的发挥平台和一流的人才、设施配备，形成包括可研分析、技术开发、技术验证的研发团队，在完善的管理制度基础上，源源不断地为企业发展注入核心动力。
最后，加强科技合作，一方面和科研院所开展产学研合作，和科研院所共同探讨先进技术的产业化可行性方案；另一方面加强和供应商、客户之间的合作开发，通过产业链上下游的资源共享、优势互补，共同探讨产业关键共性技术开发，拉近技术革新与落地实践之间的距离，提高成果转化效率。
3.6 重视项目预算和财务管理
规范项目申报的另一个重点是项目申请经费的详细、合理预算。预算是确定项目资助额度和经费支出的直接依据，要高度重视。科研项目如果缺乏经费预算或者预算不够科学合理，很难得到政府专项资金支持，同时也不利于项目规范管理和控制。如果项目经费预算得合理，不但能够提高项目的中标率，而且可以保证项目实施的顺利进行。
在申报科研项目时，科技人员要根据相关经费管理办法明确说明各项支出的用途，并要注意项目主管部门能给予的经费支持额度，注意申请金额不可超得过高。在项目执行过程中，要加强对项目经费管理，做到单独核算，专款专用，严格按照项目预算进行支出，在执行过程中如有调整，应按照相应管理办法进行规范的预算调整，确保项目按计划开展，项目经费按计划使用，从而确保项目顺利验收，保持良好信用记录，为下一次申报项目奠定良好信用基础。
3.7 加强项目实施管理与项目验收工作
科研项目实施与验收关系项目的成败也是影响企业后续项目申报和企业诚信，所以企业不仅要重视科研项目申报，同样也要重视项目实施与验收工作。
科研项目获得政府资金立项支持后，企业应根据课题任务书和考核指标，制定项目实施计划，落实公司各部门的工作任务，要求各部门按照时间节点完成课题任务，通过分工与合作的方式完成科研项目课题任务。
项目验收前，科研管理部门应该对照课题任务书评估课题完成情况。如果课题完成情况与课题任务书规定的指标差距较大，要及时采取措施进行补救。如果课题是按计划顺利实施的，验收时则根据要求准备相关验收资料，重点针对课题任务和考核指标准备相关的科技成果证明材料，评审专家主要考察企业的科研证明材料，权威机构提供的证明资料对项目验收起着重要的加分
作用。
4 结语
近年来，科技扶持政策越来越向企业特别是中小企业倾斜，同时申报要求和评审也越来越严，“临时抱佛脚”或“一枪头”的申报方式的弊端愈加明显，所申报的项目往往在专家评审阶段就遭到淘汰。因此，越来越多的企业开始重视科研项目立项和申报工作，如何加强科研项目管理，如何提升科研项目申报成功率，如何获取更多的政府资金以及社会资金支持，如何推动企业科
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