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关键词:村镇住宅建设产品;产品分类;信息编码
1 前言
随着我国农村经济的快速发展,村镇住宅的建设水平急需提高,规划、设计、施工建设过程也需要统一规范。针对我国村镇住宅建设的实际情况,根据国内外对建筑产品查询方式和我国建筑行业产品划分方法,本文研究制定了村镇住宅建筑产品的分类,并通过对村镇住宅建筑产品全生命周期相关信息的需求调查,建立了村镇住宅建筑产品的信息编码,实现对应用于村镇住宅建设的建筑产品的全生命周期跟踪。
与村镇相适应的住宅建筑产品分类及信息编码将为我国村镇住宅建筑产品的规范管理提供依据。在保证建筑产品的质量安全和环境安全的同时,对保证建设投资的合理化、科学化、高效化利用,提高村镇住宅建设水平具有积极意义,经济效益、社会效益和环境效益显著。
2 国内外产品分类及信息编码
在国际通行的产品分类标准目录中,联合国统计委员会制定的CPC《主要产品分类》是产品种类最多、覆盖面最广的一种。它囊括了商品、服务和资产等全部产品的分类编码,包括经济活动产出的各种产品,还有非生产出来的有形和无形资产,如土地、资本、专利、版权商标等。CPC可用于协调相关各项国际经济分类,还可用于满足产品的生产、流通、仓储等环节中的各种统计数据对比。CPC的编码办法采取的是分层法和纯粹的十进制,分类的组成包括部门、类、组、级和次级。
在国内产品分类及信息编码方面,在工农业产品国家标准中[1],代码结构是四层8位数字码,每层2位码,采用了平均分配代码的方法。在可运输产品国家标准中[2],主要产品分类代码结构为六层,8位数字码,前五层是一层1位码,第六层是3位码,采用非平均分配代码的方法。
在我国建筑产品分类及信息编码方面[3],采用复合码,由两种代码组成。由一个拼音字母代表的工种类型分类代码,字母是根据我国建筑行业按工种分工的习惯,分为通用(T)、结构(G)、建筑(J)、设备(S)四种类型。由四位数字组成类目识别代码,产品代码结构由大类代码、中类代码、小类代码、细类代码组成。
3 村镇住宅建筑产品分类及信息编码
通过对国内外产品分类及信息编码的研究,考虑到现代建筑产品信息管理的需要,以及村镇住宅建设产品的发展,对村镇住宅建设产品的信息编码进行了如下的设计,使得各层信息均保持自身的开放性和可扩充性。[4]
(1)代码种类。本标准采用复合码,由两种代码组成;由一个大写英文字母代表建筑产品与构配件门类,字母由A开始;由六位数字组成类目识别代码。
(2)代码结构。本标准采用的产品代码结构长度为七位,门类下设有大类,大类下有中类,中类下有小类。其中门类代码为一位、大类代码为两位、中类代码为两位、小类代码为两位;大类、中类、小类的代码一般从“01”开始,按升序排列,最多编至“99”;各层中数字为“99”的代码均表示收容类。如图1所示。
考虑到我国村镇的经济现状、施工水平、管理水平、产品的生产状况等诸多因素,采用线分类法,其中大类类目以产品功能划分,中类类目以产品规格等性质划分,小类类目以具体产品划分。下面给出村镇住宅建筑产品的分类及信息编码。
(1)门类:墙体(A)、屋面(B)、门窗(C)和装饰(D)。
(2)大类:砖(A01)、砌块(A02)、墙体板材(A03)、墙体保温材料(A04)、墙体配套产品(A05)、瓦屋面(B01)、屋面板(B02)、屋面防水材料(B03)、屋面保温材料(B04)、门(C01)、窗(C02)、门窗配件(C03)、地面装饰材料(D01)、墙体装饰材料(D02)、顶部装饰材料(D03)、家具制品(D04)、装饰线(D05)。
(3)中类及小类:这里以大类砖(A01)的中类烧结砖(A0101)和其小类为例,如表1所示。
4 总结
以我国现有城镇建设与建筑工业产品标准为依据,充分考虑分类编码的系统性、兼容性和扩延性等要求,制定统一的、能满足全国不同地域的村镇住宅建筑产品分类方法及信息编码。该分类和信息编码可适用于村镇住宅建设和使用全过程中所涉及的各种建筑产品的信息管理和交流,对村镇住宅建筑走向科学、规范化建设具有指导作用。
参考文献
[1]中华人民共和国国家标准.《全国工农业产品(商品、物资)分类与代码》(GB/T7635—1987)[S].北京:中国标准出版社,1988.
[2]中华人民共和国国家标准.全国主要产品分类与代码第1 部分:可运输产品(GB/T7635.1-2002)[S].北京:中国标准出版社,2003.
随着抗真菌药的临床应用,耐药菌株逐渐产生。近年来有关对真菌药物耐受的念珠菌报道增多,已引起医学界和药学界广泛关注,许多学者对此进行了深入探讨和研究。
一、念珠菌对唑类药物的耐药现象
(一)耐药菌株的增多与传播:HIV感染、器官移植、恶性肿瘤患者,由于免疫功能低下或抑制,易伴发条件致病性感染特别是真菌感染,60%~80%艾滋病患者有一种或几种真菌感染。唑类药物广泛用于临床治疗和预防,由于长期反复和大剂量应用,耐药菌株和发生率日趋升高。据报道法国Pasteur医院和其它几个研究中心1994年分离自艾滋病患者的念珠菌株10%对氟康唑耐药[1]。而新近的统计资料显示,在艾滋病患者口咽感染念珠菌中,33%以上是耐药菌株,对氟康唑的最小抑菌浓度(MIC)>12.5μg/ml(敏感菌株MIC值一般<4μg/ml)[2]。
Dromer等报道在10对已保持性关系专一并稳定1年以上的HIV阳性伴念珠菌感染的患者中,有13例口咽分离的感染菌株对氟康唑耐药。从未用过唑类药物的5例患者,其性伴感染的念珠菌株却均对氟康唑有耐药性。进一步通过DNA限制性片段长度多态分析(RFLP)发现,这些感染菌株具有很近的种系关系,上述10对性伴中有6对的分离菌具有一个以上的相同克隆片段,因此可认为耐药菌株可以通过性伴传播[3]。
(二)耐药菌株对唑类药物具有交叉耐药性:He xiaoGang对分离自HIV感染者的212株白念珠菌(以下简称白念)研究发现,多数菌株对氟康唑敏感,MIC值<2μg/ml,这些菌株对伊曲康唑的MIC50及MIC90值也相应较低,范围在0.05μg~0.1μg/ml之间。另有61株对氟康唑敏感性较差,其MIC值为4μg~62μg/ml,MIC50及MIC90值分别是8μg/ml、64μg/ml;同时测得伊曲康唑对这些菌株的MIC50和MIC90值分别是0.2μg/ml和0.4μg/ml。由此可见,这些菌株不但对氟康唑不敏感,对伊曲康唑的MIC50和MIC90值也相应增高了约4倍。尽管临床上尚未证实唑类药物间的交叉耐药性,但这项实验室研究结果显示了氟康唑与伊曲康唑间的交叉耐药现象[4]。另有研究结果也支持这一论点,并进一步指出靶酶编码基因和膜上转运泵编码基因的突变、缺失和过分表达是交叉耐药产生的物质基础[5]。
(三)耐药现象导致了感染菌种的变迁:Price等对美国一家医院1987至1992年5年间分离的念珠菌进行氟康唑体外敏感试验,并对血标本中菌种的分布进行了氟康唑使用前后对比研究,发现MIC值具有明显的种间差异,白念对氟康唑最敏感,而光滑念珠菌敏感性最差。这一结果与5年间菌血症致病菌种的变迁相一致。在氟康唑使用前和使用初期,白念感染率为87%,但到1992年(氟康唑已广泛应用)只占感染菌株的31%。在此期间,光滑念珠菌的感染率由2%升到26%;热带念珠菌从2%升到24%;克柔念珠菌从9%升到20%。由此可见,随着氟康唑广泛应用,导致了念珠菌菌血症致病菌向非白念的变迁[6]。然而并非所有学者认为临床治疗可导致酵母感染菌种变迁。Sobel在10余年的临床实践中,对许多念珠菌性阴道炎患者尽管长期给予酮康唑治疗,但并未发现引起阴道炎的酵母菌种发生改变[7]。
二、念珠菌对唑类药物产生耐药的相关因素
(一)细胞免疫低下或缺陷易导致耐药菌株产生:对伴口咽念珠菌感染的HIV患者研究发现,细胞免疫降低者对念珠菌有易感性,同时在这些患者身上也易发生耐药现象。在临床治疗失败的病例中,测其MIC值明显升高,且在CD4细胞数<20μl患者身上耐药显著高发,提示耐药的产生除与氟康唑的长期应用有关外,CD4细胞数减少更易产生耐药菌株[8]。Redding观察1例反复发生口咽念株菌感染的患者,在2年反复14次治疗中,氟康唑有效量由100mg/d快速升至800mg/d,MIC值亦由0.25μg/ml上升到>64μg/ml。其间测得患者CD4细胞数是9/μl。在第15次再次发病时,氟康唑800mg/d已经无效[9]。有学者推断,免疫系 统严重缺陷可能阻止抗真菌药物效应的正常发挥。
(二)药物与机体感染状况对念珠菌耐药有诱导作用:Vuffray等对口服氟康唑150mg/d已耐药的口咽念珠菌感染的HIV患者改用更高剂量,其中91例次治疗失败者既往用药的平均累积量是10600mg,而119例次治疗有效的平均累积量是4400mg。两者用药累积量有显著性差异(P<0.001)。提示药物的应用与菌株耐药的产生密切相关[10]。Cameron等随机选择87例HIV阳性患者分组研究,对其中22例有口咽或食管感染症状和17例无症状的白念分离菌株进行唑类药敏感试验(两组患者均有唑类药应用史),两组MIC值有非常显著性差异(P<0.0001);前者高于后者。接着又对分别来自未经唑类药治疗的无症状和有症状患者的分离菌株进行MIC值对比分析,其P值<0.0001,有症状者显著高于无症状者。以上研究结果显示药物应用史和感染症状与唑类药物对其致病菌株的MIC值升高显著相关。作者又对其余非白念菌株进行上述对比研究,结论相同[11]。
(三)菌株的耐药性可能经遗传获得:挪威学者对13株挪威念珠菌进行氟康唑药敏试验,其中11株分离自1990至1996年门诊就医的8例恶性病患者,其中仅2例有氟康唑治疗史,另2株为60年前的保藏菌。结果对所有菌株MIC值均>32μg/ml。60年前的保藏菌株和未经治疗者的致病菌株亦出现耐药现象,提示耐药并非均为唑类药物应用所诱导,菌株的耐药性很可能具有遗传性[12]。有研究推测这些耐药表型至少可以稳定600代[13]。
因而,患者最初感染的可能即为具有遗传稳定性的耐药菌株,也可能在长期唑类药临床应用中由敏感菌株突变成为耐药菌株。耐药的产生与许多已知和未知的因素有关,但药物的长期反复治疗和预防应用起着关键作用。因此有学者指出应最大限度地避免上述用药方式。并提出两条防止和延缓耐药产生的措施:①短期大剂量用药以尽快有效地杀灭真菌,降低耐药突变的发生率。②对于唑类耐药的菌株,除了加大剂量外,适时换用其它药物也是非常必要的[14]。
三、念珠菌对唑类药物的耐药机理
迄今为止,多数学者认为念珠菌对唑类药物的耐药主要通过以下三条途径:①细胞膜对唑类药物通透性改变,细胞摄取和蓄积的药物量降低。②药物作用的靶酶C-14去甲基化酶(14DM)产生过多。③靶酶对药物的亲和力降低。后二条可归纳为唑类药物作用靶酶的改变。通常认为,膜通透性的改变起更重要的作用。有学者对敏感和耐药的光滑念珠菌研究发现,对3H标记的氟康唑,敏感菌株摄入率是0.33±0.02pmol/min,耐药菌株几乎不能显示荧光摄入。同时测两者IC50(50% inhibition of incorporation)值相近,IC50反映药物对靶酶抑制作用,靶酶改变无明显差异。说明膜通透性改变在耐药产生中起关键作用[15]。
(一)对靶酶变化的研究:唑类药物作用的靶酸是膜成分麦角固醇合成中不可缺少的中间合成酶,唑类药物对此具有强的亲和性,从而抑制酶的催化活性,麦角固醇合成受阻,胞膜结构破坏,真菌生长抑制。靶酶结构改变以及其过度表达均可导致念珠菌耐药,许多学者对这一耐药机理进行了研究。
从理论上讲,靶酶编码基因Erg16的扩增可致其过度表达。Sanglard等人用URA3-14DM杂交基因探针对分离自5例艾滋病患者的16株白念进行DNA分析,结果无论耐药还是敏感菌株,其靶酶基因Erg16的拷贝数均无变化。因而推测靶酶的过度表达并非由基因Erg16的扩增所致。Sanglard又采用Northern blot方法对耐药和敏感菌株靶酶的mRNA含量进行测定。发现大部分mRNA含量高的菌株,其MIC值相应增高。但有1株靶酶mRNA含量高的菌株,MIC值却显著低于另1株mRNA含量低的菌株。因而仅用靶酶mRNA含量升高只能部分地解释耐药现象的产生[16]。由靶酶过分表达而耐唑类药物的实验室依据有待进一步深入探讨。
White曾对17株白念Erg16基因进行分析,该基因含有始动区域的5个片段(PA~PE),编码区域的7个片段和终止区域的3个片段(TA~TC)。利用PCR-SSCP技术对这些片段扩增后行序列分析。与敏感菌株相对照,耐药菌株在编码区域第7片段近3’端的1547位点发生碱基突变,鸟嘌呤(G)由腺嘌呤 (A)取代,相应地Erg16编码蛋白质也发生改变,位于467位点的精氨酸(Arg)由赖氨酸(Lys)替代。这一位点正处于靶酶的活性中心,它改变了酶的活性,也引起菌株对唑类的耐药。对PE片段位点-367至-284序列分析发现,耐药菌株可以有多处等位基因异质性(heterogenicity),并在-284位点有等位基因缺失突变。推测可能与基因重组和基因转换有关,这些突变基因与菌株对唑类耐药有关[17]。
(二)细胞膜对唑类药物通透性改变是真菌耐药的一个主要因素:有实验测知敏感白念菌株胞内唑类浓度是胞外的2.5倍以上,而耐药菌株胞内仅是胞外的1/2。耐药菌株膜通透性的改变,主要依赖膜上两种蛋白泵的功能改变。一种泵是ATP能量依赖型的多药载体(亦称ABC transporters) ,进行能量依赖的主动运输;另一种泵简称BEN,通过电化学势能进行被动运输,属于非能量依赖型载体。这两种与耐药有关的载体被划属于ABC超家族和MF超家族[16]。这两种泵将细胞内物质转运到细胞外。研究发现,膜对唑类通透性降低不是由于药物摄入的减少,而是由胞内泵出药物的增多,即两种泵功能的增强与耐药密切相关。
有学者对这两种蛋白泵的基因进行分析,在分离自5例艾滋病患者的17株白念中,菌株2号、3号、16号、17号的MIC值较基余菌株有明显升高。用斑点杂交的方法检测两种蛋白泵基因CDR(编码ABC蛋白泵)和MDR(编码BEN蛋白泵)的mRNA水平。结果CDR的mRNA水平在16和17号菌株比在1~15号菌株约增高5倍。MDR的mRNA水平基本呈现随MIC值而升高的趋势,第1株反映mRNA水平的荧光信号很弱,mRNA水平很低,2号和3号菌株荧光信号大大增强,mRNA水平分别是1号的12倍和25倍。因此推测蛋白泵的mRNA水平升高是耐药的分子生物学改变[5]。进一步分析认为转录水平的升高和mRNA加帽和多聚尾的修饰改变可能是mRNA含量升高的主要原因。也有学者认为一些开放阅读框架(ORFs,编码氨基酸的三联体长链,无终止密码子,是基因存在的区域)可能与ABC和MF两家族的基因编码有关。Alarco的研究结果显示对白念MF家族的编码基因BEN的启动子AP1的过分表达可致菌株耐药,但开放阅读框架有缺失突变时该菌株的耐药性可被大大地抑制或消失。FLR1(Fluconazole resistance 1)的表达又受AP1蛋白的调节,FLR1的表达可被AP1的过分表达所诱导。因而FLR1,这个编码MF家族多药载体的开放阅读框架可能是受AP1蛋白调控的一种决定菌株耐药性的分子因素[18]。
上述研究显示,在菌株产生耐药过程中,可能通过三条耐药途径,也可能主要通过一条途径。但耐药机理的阐明尚需多方面拓宽和深入研究。
参考文献
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袖珍公主的珍珠项链
从前有个袖珍公主叫:翠安娜她很善良.很美丽.她的头发长到肩膀黑的能跟黑宝石相提并论.细细的眉毛.眼睛如水晶般闪亮.脸颊红如一个大苹果.皮肤白得像面墙而且很滑.
在她一六岁那一年有位仙女送了她一条珍珠项链,仙女说这一条项链本来是一条五彩缤纷的珍珠项链可是有一次一个仙子把它染白了只有公主找到最小的眼泪最小的花朵和最小的雪花才能再次把珍珠项链变会原本样子,等最后珍珠变成七彩色时公主就会找到自己心爱的王子了。就这样翠安娜公主就开始找了。
她用自己的宠物小狗的眼泪,
在森林的深处有一个地方,它的名字叫做精灵的仙境。仙子的仙境里有一位叫做菲娜安的女王。一天,一位先知和她说有一位来自星星的勇士。不久,女王果然见到了那位来自星星的勇士。当然有了光明就有黑暗,在精灵的仙境里有一个非常邪恶的精灵,有一天他卑鄙地把来自星星的勇士抓走后并对女王说:“我现在给你两个选择:1。子民,2。你的勇士。如果你选择了子民,那么我将杀死你的勇士。如果你选择了你的勇士,那么你的子民就会进入水深火热中。我给你三天的时间,三天之后给我答案。”说着,邪恶的精灵抓着那位勇士就飞走了。
女王回到城堡,她想来想去都不知道应该选哪个。一位精灵说:“女王,您是一位英明的女王。无论您选择哪个我们都会支持您。”女王听着这位精灵说的话,好像知道要选什么了。
第三天,女王对邪恶的精灵说:“我选子民。”邪恶的精灵惊呆了,他以为女王会选勇士。他拿着斧子向勇士砍去,就在这时,女王把勇士推开了,斧子砍在女王身上。女王临死前流出了一滴眼泪,勇士也流出了一滴眼泪,他们的眼泪和在了一起变成了珍珠。邪恶的精灵碰了一下珍珠,消失了,他被亲情的力量打败了。
我的一位朋友送我一个特别漂亮的珍珠水晶手链,珍珠圆圆的,显赫着尊贵和典雅;水晶亮亮的,在阳光下折射出迷人的光芒,十六颗珍珠,十六颗水晶,一颗珍珠紧挨着一颗水晶,既时尚漂亮,又耀眼夺目。我把它看做宝贝一样,时刻戴在手上。
可是不幸的事情发生了!
下午第一节体育课,老师教我们做完校园集体舞之后就解散了。我和几个好朋友在一起玩金金灿灿(一种校园流行的拍手游戏,是比谁的速度最快。),大家都玩不过我,我正玩得起劲,只听“哗”的一声,我的珍珠水晶手链断了,珍珠、水晶撒了一地,我愣了,这么漂亮的手链竟然……竟然……,我欲哭无泪,赶紧把珍珠、水晶捡起来,放在纸巾上擦了擦,捧在手心里捂了捂,数了数珍珠,原来的十六颗现在只有十五颗了,我在心里对那一颗珍珠大声地说:“你快回来吧,我喜欢你,你快回来……,”我把水晶也数了一遍,原来十六颗,现在只有十颗了,哇、哇……我伤心地哭着,“哗”又掉了一颗水晶,真不巧不歪不斜,正好掉进下水道里,我……我……怎么这么倒霉呀!珍珠手链我捞啊捞,我的眼泪落在水里像珍珠,可水晶却没捞到。我正叹气,“哗”又跑了一颗水晶,又掉在了下水道……
有这样一个故事。渔夫从海里捞到一颗晶莹圆润的大珍珠,爱不释手。但是美中不足的是珍珠的上面有个小黑点。渔夫想,如能将小黑点去掉,珍珠将变成无价之宝。可是渔夫剥掉一层,黑点仍在;再剥一层,黑点还在。一层层剥到最后,黑点没有了,珍珠也不复存在了。
愚昧的渔夫为了追求完美,亲手毁掉了一颗珍贵的珍珠。殊不知这世上哪有绝对的完美?
曹雪芹虽用毕生辛酸血泪写就《红楼梦》这部绝世佳作,但八十回的断章缺憾,让多少后人扼腕叹息。可是,正是因为《红楼梦》的未完成,才让它在自身的华美多情上增添了一份神秘,才有了古往今来文人雅士孜孜不倦的探究。探究未完成的《红楼梦》,仿佛一点一点揭开一位女子的面纱般充满新奇感。若不是因为它的未完成,《红楼梦》又怎会有如此大的魅力? 一个个迷团像藤蔓一样牵扯着许许多多“红迷” 的心,正是它的缺憾,才恰到好处地成全了它的不朽。
较之花朵盛放时的轰轰烈烈,我更愿意欣赏花落时的安静悄然和不事张扬。它们飘落时的从容和轻盈,更能让人们的心弦为之颤抖。飘零与枯萎,何尝不是一种美呢? 如法国作家杜拉斯所说:“比起你年轻时的美丽,我更爱你饱经风霜的容颜。”只有那一地残红,才能引起观者怜惜与遐思,才会有黛玉用纤手来埋葬。
我曾经的生活完全被单一的快乐填满,甚至在流逝的时间中慢慢忘记了眼泪的味道。后来我才明白,若是没有疼痛和忧患,便不会有思索和成长。有了眼泪的滋润,心灵的土地才不会干涸开裂。即使心一直在悲喜的河流中沉浮,却能在跌宕间有所领悟。
不要总是想把生活中的悲伤剔除,生活正因为有那么一点点不如意,才更容易激发我们的信心和斗志。
王菲唱:“爱上一个天使的缺点,用一朵花开的时间。”她年轻时同其他歌手一样,有着清甜的完美声线,可真正让我爱上她的,是她人近中年时那种略微沙哑的嗓音。若是没有那一点沧桑感,她的歌曲可能就失去了让人在深夜泪流满面的魅力。只有真正打动听者,能抵达听者内心深处的歌声,才称得上是天籁之音。
这么多年来,一直觉得王菲就像一个天使,她独立云端,低低地吟唱着自己的歌,无视这世间的种种喧嚣。各种媒体喜欢挖掘她多舛的感情道路,但偏偏就是在这种种流言中,她表现出来的真性情和对真爱的执着追求,让我欣赏。大抵我就是爱上了这个天使的缺点吧。
从前,在海里住着一位海螺姑娘。她长着一头金发,在那水汪汪的大眼睛下有一只秀美的鼻子和一张能说会道的小嘴。
有一天,海螺姑娘的15岁生日到了,海里的动物纷纷前来祝贺。过了一会儿,美人鱼女王也来庆祝了,她还送给海螺姑娘两颗魔法珍珠作为生日礼物,并嘱咐海螺姑娘:“这是两颗魔法珍珠,它可以帮助你达到愿望,但如果你许得愿望对他人不利的话,那么魔法会失效,变成普通的珍珠。还有,每颗珍珠最多能许一个愿望,希望它能给你带来好运!”海螺姑娘高兴地接过珍珠,很有礼貌的说了声“谢谢”。
一天,海螺姑娘正在海里散步。突然,她看见一个东西从海面上沉了下来,她很奇怪,正当她疑惑不解的时候,一条鲨鱼向那个东西游去,海螺姑娘心想:我应该去看看,万一那是个人,他不就被鲨鱼吃了吗? 海螺姑娘紧紧地握着美人鱼女王送给她的两颗魔法珍珠,向那边游去。果然,那是个人,而且是一位怀着孕的妇女。眼看鲨鱼就要咬到妇女了,海螺姑娘赶紧拿出一颗珍珠喊道:“珍珠,珍珠,快让鲨鱼离开!”说时迟那时快,鲨鱼一下子消失了,妇女被当地的渔民救上了岸。海螺姑娘望着岸边,松了一口气,接着散步。正当海螺姑娘经过一个巨大的珊瑚礁旁时,忽然听到了一阵哭声,她循着哭声望去,原来是小海豚。“你怎么了?”海螺姑娘关心的问。小海豚擦了擦眼泪,说:“我……我和妈妈走丢了,呜呜~。”说着又哭了起来,海螺姑娘问道:“你家在哪?”“我不知道。”小海豚低声说。海螺姑娘拿起最后一颗珍珠,呼了一口气,说:“珍珠,珍珠,快让小海豚和妈妈团聚。”她的话音刚落,海豚妈妈就出现了,她一把抱住小海豚,很激动。海豚妈妈和小海豚谢过了海螺姑娘,回家了。海螺姑娘望着两颗失去魔法的珍珠,忽然觉得心里暖洋洋的。
是啊,海螺姑娘就是这样一个乐于助人的人,为了别人,她愿意献出一切!
的眼泪很顽皮,一不小心就飞了出来,飞到池塘里,飞到书桌上,象一个个跳跃的音符,弹出一首首动听的歌。
掉到地上,就象下雨一样,溅起一朵朵浪花。
的眼泪很好玩,眼睛一眨,眼泪就会自己流出来,湿漉漉的,像雨后的清晨。
咸咸的,流到嘴巴里,一点也不浪费。要是能把它装起来放进口袋里就更好了。亮晶晶的像珍珠玛瑙一样,把他串起来挂在脖子上一定很漂亮。
1、每天签到达到要求后系统会送。
2、打龙宫。
3、商城购买。
4、转轮王打过后也能领到,几率很小。