关于环保的标语精选(九篇)

前言：一篇好文章的诞生，需要你不断地搜集资料、整理思路，本站小编为你收集了丰富的关于环保的标语主题范文，仅供参考，欢迎阅读并收藏。

第1篇：关于环保的标语范文

1、没有地球的健康就没有人类的健康。

2、善待地球就是善待自己。

3、垃圾回收，保护地球，举手之劳，参与环保。

4、人类只有一个可生息的村庄——地球，保护环境是每个地球村民的责任。

5、有限的资源，无限的循环。

6、地球是我家，人人爱护它，每人做一点造福千万家。

7、环境保护，人人有责。

8、保护环境光荣，污染环境可耻。

9、与自然重建和谐，与地球重修旧好。

10、拣回垃圾分类老传统，倡导绿色文明新时尚。

11、环境与人类共存，资源开发与环境保护协调。

12、保护环境，保存希望。

13、人类若不能与其他物种共存，便不能与这个星球共存。

14、今天节约一滴水，留给后人一滴血。

15、不要旁观，请加入行动者的行列。

16、让经济发展的浪潮进入绿色的河道。

17、我是环保一员。

18、地球是我们从后代手中借来的。

19、用行动护卫家园，用热血浇灌地球。

20、把消费限制在生态圈可以承受的范围内。

21、保护环境，从我做起。

22、垃圾混置是垃圾，垃圾分类是资源。

23、环保不分民族，生态没有国界。

24、喝洁净的水，呼吸新鲜的空气，这需要您每时每刻爱护环境！

25、追求绿色时尚，拥抱绿色生活。

26、心动不如行动，去怨不如去干。

27、促绿色消费，做绿色选民。

第2篇：关于环保的标语范文

关键词：网络环境；商标权；保护

引言

对于商标我们应该都很熟悉，它在当今的生活当中得到了较为广泛的使用，并且发挥着其自身的作用，从企业的角度对其进行分析，它是能够对于企业商品进行区别来源的一个关键的工具，从而有利于消费者进行对商品加以选择，商标其自身的重要性已经在我国的法律中进行了保护，在当前有《商标法》以及《商标法实施细则》对其进行了相关的规定，而在互联网快速发展的背景下，商标权的保护又面临着新的挑战。

1.网络环境下商标保护必要性分析

对于商标的认识应该都不陌生，也就是我们俗称的“牌子”，它主要就是对于商品的一个重要的标记，为了能够和其它的商品进行区分的一个标记，主要是用于商品的包装上，由文字以及图形所组成的。对于商标的具体涵义没有一个标准的解释，有的对商标的定义则是能够把经营者的商品或者是服务和其它的经营者的商品或者是服务来进行区别的视觉所能够感知的标记，故此从这些内容就可知商标的主要特征就是无形性以及区分性和关联性[1]。

而商标权则是对于注册商标所有人所对商标注册拥有的排他性权利，从客观上来说商标权是非物质的，它是知识产权的一种，和其它的一些财产产权的相比较而言它有着自身的一些特征，首先就是商标是作为一个商品或者是服务方面上的一种标志，而商标权则是为商标的识别所专门设立的一个权利，它具有专有性，并且商标权在保护期限上具有着不确定性。

随着我国的互联网技术的发展，在当下已经得到了广泛的应用，它在人类的发展史上已经是一个比较重要的里程碑，互联网对于人们的生活产生了很大的影响，而商标权也受到了互联网的重要影响。网络的快速发展给商标权人带来了机遇，借助网络的影响力推广品牌能够起到快速宣传的作用，这对于品牌的知名度的扩大也能够起到很好的促进作用，商标在网络中发展到今天为止，除了在通用网址进行建立网页之外还出现了一些比较新的方式来对商标权人的产品进行推广的方法，最为常见的就是通过超链接的方式放在其他的一些网站上做广告，只要点开网站即可对相关的产品信息进行了解，比较的方便。但是随着网络环境愈来愈复杂，商标权侵犯的现状就频繁的出现，对商标权的监测也就显得很困难，网络环境给跨地域的商标侵犯提供了有利的条件，使得不能够及时的对其发现，这就从很大程度上给商标权的维护带来了麻烦[2]。

2.网络环境下商标侵权类型分析

2.1域名不受地域限制

在商标的侵权特点这一方面来看主要体现在侵权行为主体的复杂性以及不确定性，而在侵权对象的特点上具有着数字化以及虚拟化的特点，在侵权的手段上主要表现出多样性以及技术性的特点，从侵害的后果方面的特点主要就是开放性以及自由性和跨地域性，在侵权的证据获取上比较的困难，而在网络侵权的案件管辖权方面也突出了其复杂性[3]。

2.2法律体系存在缺失

另外就是从我国的传统心理的文化特点的角度进行分析，在商业活动中处于一个消极的作用，还在现有的知识产权的制度方面存在着很大的缺陷，这些问题总的来说为权利冲突埋下了隐患，法律法规之间的衔接性还不是很连贯，这就给一些侵权的不法分子钻了空子，从当前我国的经济发展的形式来看，在法律的统一性上进行完善对于侵权的管理有着重要的作用。

2.3网络环境无约束性

在网络环境的背景下，商标权侵犯的动机因素比较的复杂，不仅是经济现象同时还是一种文化现象，根据实际的情况笔者对其进行了归纳，之所以在网络环境下所形成的商标侵权的原因首先就是企业的商标保护的意识不强，我国的企业还没有在保护商标的意识方面得以有效的树立，而在网络中的商标侵权的保护意识更是甚微，总体来看我国在商标的持有方面是一个弱势国，最为主要的原因就是对于商标作用没有得到足够的重视，同时和我国的传统文化之间的关系也比较的紧密，网络环境的约束力比较弱。

3.网络环境下商标侵权方式探讨

3.1隐形商标侵权方式

在网络环境下对于商标的侵权方式中，隐形商标侵权是比较常见的一种，它主要就是把别人的商标放置在自身的网页源代码当中，这样对于商标的隐藏性会比较好，在该网页当中对于这一商标不能够直接的看到，但是在搜索之下就能够能够轻易的看到，这样就对实际的商标权人的利益得到了损害。根据这一隐形商标的特点，又被成为是搜索引擎商标侵权，主要就是指的其隐蔽性较高，只有通过搜索引擎才能够发现，还有的学者也对此称隐形商标侵权纠纷，总的来说这在网络环境下是最为常见的一种。

3.2域名侵权方式

关于这一侵权的方式主要是从技术的层面进行侵犯的，但是在商标的领域域名也已经是被称为网上商标，在这里最为重要的一点就是企业对于网上商标的重视度，在其自身的价值以及重要性也是在世界的范围内被广泛认识的，从当前的情况来看，关于域名侵权的方式它主要就是在域名的注册以及在使用的过程中和商标权之间所发生的一些冲突，最为明显的就是对于域名的非善意抢注以及在域名的注册中含有他人注册商标的字母或者是英文之类的情况。从对于域名的非善意抢注这一方面来看，主要就是表现在在知道是他人的域名注册的时候还依然把别人的注册名称改换为自己注册的，从而来靠此获取非法的利益[4]。

3.3链接侵权方式

还有就是比较简单但是最为常用的连接侵权的方式，也就是通过别人的商标连接和自己的网页相互的连接，当别人点开了他人的商标链接的时候所出现的页面是自己的，之所以会出现这样的情况，主要就是因为在网页上的超链接嵌着被链接文件的网上地址，这样就能够轻易的使得用户的浏览器通过这一地址来打开被链接的网页。

4.在网络环境下对商标权的保护制度的完善探究

4.1在行政方面的完善

想要对于在网络环境下的商标权得到保护，就要从行政方面得到有效的加强，在具体的内容上主要就是对商标侵权行为的规定进行完善，并且增加将网络标志注册为商标的规定，同时还要对域名以及商标的冲突进行解决，要能够建立全方位的以及多层次的域名以及商标保护机制，这样才能够有效的对其得到解决[5]。同时在侵权证据的获取困难方面，要能够制定有关的司法解释，对于在网络环境下的商标侵权证据进行有效的解释，另外就是要对网络的服务者进行相关的规定，必须要能够对于网络的服务商进行硬性的规定，并且有必要对网络环境下的间接侵权的制度进行确立，还要对商标的合理使用的相关制度进行完善，其核心就是对于使用制度内容的确定，同时对商标的使用制度进行完善应该从制度的层面以及现实的层面双向的结合，注重制度的科学性以及可操作性。

4.2促进商标保护意识形成

要想在网络的环境下对于商标的保护得到有效的加强，首先就要在商标法律意识上得到有效的加强，要对于合法经营的意识得到加强，在对商标的使用以及管理的过程中，始终要能够依照着法律的准则行事，从而树立合法经营的理念，另外就是要能够把质量得到保障，与价格要能够形成正比，在商标的保护意识方面也要得到有效的加强，要能够及时的把产品或者服务商标注册为域名，争创驰名商标，从而来取得商标的特殊保护，另外就是要能够加强网上的监控，从而才能够及时的对于一些商标的侵权显现得以发现并能够及时的加以处理，防止并且对于各种的假冒以及淡化商标的这些行为进行打击，在保护商标的意识上要得到切实的加强[6]。

4.3基于行业协会发挥协调作用

首先在行业协会的实际作用方面还要能够得到充分的发挥，行业协会是企业的合法代表，故此，维护商标所有权企业的合法权益也是比较重要的一个服务内容，要能够为商标企业提供法律方面的帮助，根据法律来对一些商标侵权的问题进行及时的解决处理，充分的发挥其自身的协调作用，还要能够加强与之相关的组织联系，使得企业间的各系得到融洽的进行，合法的竞争，要能够通过比较恰当的方式对于出现的问题得到有效的解决。同时企业也要在商标的保护意识方面得到有效的加强，充分的发挥行业协会的作用，从而为商标权的保护提供有力的保障条件。

4.4加强立法保护

时至今日我国还没有对于在网络环境之下的知识产权的保护法律，所以在网络环境下的商标权的保护更是比较的缺乏，社会的发展比较的迅速，而我国的法律明显的要滞后于社会的发展，在当前我国能够对于商标进行保护的相关法律主要有《商标法实施条例》以及《驰名商标认定和保护规定》和《网络商品交易及有关服务行为管理暂行办法》这几种关于商标的保护其中后者是对于在网络的环境下，对于商品的交易进行保护的，但是尽管如此其在级别上也是比较低的，而在网络的环境下对于商标权的行政保护和著作权的保护相比较而言还相差甚远，可以把两者得到相互的参考，从而制定出比较完善的针对性的在网络环境下的商标保护的法律。

在网络环境下的商标权的保护由于没有专门的法律作为依据在当下只能是根据传统的法律进行制约。所以从这一方面的发展情况来看，对相关的法律制度进行建立完善已经显得非常的重要，在完善的过程中可以从两个重要的方面进行着手，首先就是根据新的侵权行为从而有针对性的进行规定，加强对权利人的保护，还有就是针对新的智力产品的类型来进行添加新的权利种类，从而达到鼓励创新的作用。

5.结语

作为保障社会主义经济秩序的一个重要的法律，商标法对其健康的发展起到了十分重要的作用，虽然在目前我国的网络商标的法律还没有得到有效的完善，但是在今后的发展中必定会取得很好的成绩，通过以上关于网络环境下的商标权保护的介绍分析，希望能够对于这一领域起到一定的推动作用。（作者单位：1.杭州博海汇金股权投资管理有限公司；2.浙江众信达律师事务所）

参考文献

[1]高荣林.版权与表达自由冲突之反思与重构[J].上海政法学院学报（法治论丛），2013，（06）.

[2]卢小龙.中小企业创新的知识产权路径研究[J].经营管理者，2013，（26）.

[3]王雷.企业商业秘密的法律保护与内部保护[J].经济视角（下），2013，（10）.

[4]肖志远.中国知识产权纠纷可仲裁性的理论与实证考察[J].商事仲裁，2013，（02）.

第3篇：关于环保的标语范文

关键词：高新园区；环境影响；回顾性分析；达标审核；生态工业示范区

目前，我国已进入提高自主创新能力、建设创新型国家重要阶段，面向经济社会发展的重大需求，以科技创新引领产业转型升级是深入贯彻落实科学发展观，推动经济社会进入科技引领、创新驱动、内生增长、低碳绿色的发展轨道的核心路径。在持续多年快速发展的同时，南方某高新区也面临着新的问题，主要表现为：环境和资源紧约束，发展空间急需拓展；创新载体建设不足，创新质量有待提高；产业结构不尽合理，产业层次差距较大；产业发展后劲不足，战略性新兴产业亟待壮大；社会发展滞后，人居环境、产业配套设施急需完善等。

本研究主要针对以下几个方面进行分析研究，并最终提出加强对进入园区企业的环保达标审核管理措施。

一、园区规划、发展历程及现状企业的建设与分布

园区发展规划为建成国内一流、国际上有影响的高新技术产业园区，成为南方某市高新技术产业发展的主要基地。园区自建立以来，坚定不移地将自主创新作为园区发展的主导战略，成为引领全市科技创新的动力引擎、辐射带动区域创新的重大力量和国家高新技术产业的重要基地。

通过现场踏勘、调查和收集资料了解到，目前高新园区的建设发展是按照规划的分区结构进行的。

高新园区南区目前用地几乎都是按照规划的土地功能发展的，片区目前电子信息及软件类企业占了70%，符合规划定位的重点发展电子、信息产业。高新区中区西片目前用地情况已接近饱和，用地功能也基本符合规划的要求。片区电子信息及软件类企业占约72%，生物工程、医药及医疗器械类企业占15.6%。规划定位此片区为重点发展高新技术产业的产、学、园基地，以生产新材料、计算机、生物工程为主的工业区。由此可知，该片区的产业发展与规划定位还有一定的差距，新材料类企业和高新技术产业的产、学、园基地的发展建设还不够。高新区中区东片部分地块目前被用作工业用地，与规划不符。其他地块的用地性质与规划基本相符。该片区目前为产业、居住一体的城市综合功能片区。高新区北区东片目前基本按照规划要求发展，片区内的15家高新企业中，电子信息及软件类企业9家。高新区北区西片目前用地状况符合规划要求的“以大型生产型工业为主的高新技术工业区”。片区内的21家高新企业中，电子信息及软件类企业11家，生物工程、医药及医疗器械类企业5家。

依托改革开放先行一步形成的体制优势以及科技创新环境的建设，高新区在快速聚集了高端产业集群，形成了电子信息、光机电一体化、生物医药、新材料是高新区四大支柱产业，以及以科技文化、软件、以及下一代互联网等为代表的创新型产业集群，成为南方某市高技术产业和战略新兴产业重要增长极。

二、园区环境影响回顾性评价

本研究选取高新区电子信息、光机电一体化、新材料、生物医药四个行业中的典型企业分析成规模企业污染情况，进而对整个园区环境影响进行回顾性评价：

声环境：高新园区内的声环境主要受设备噪声和交通噪声的影响。

大气环境：高新园区内的大气环境主要受汽车尾气、燃烧废气、工艺废气和生活废气的影响。高新区各产生废气的企业采取了相应的废气治理及高空排放等有效措施，使得园区企业的废气排放基本满足《大气污染物综合排放标准》的要求，园区环境空气维持在良好的状态。

水环境：高新区内采用雨污分流排水系统，雨水经雨水管（渠）收集后最终排入高新区外东侧的某河流。生活污水经化粪池处理后排入市政污水管网，最终进入污水处理厂。产生工业废水量较大的企业以及部分企业组成的小园区将产生的工业废水经自建的污水处理站处理后达到市政污水管网的接管要求后排入市政管网，最终也进入污水处理厂进行处理。高新区的建设改善了河流的水质状况，使其逐步满足其相应的水环境功能。

生态环境：项目建成后，园区内的原有生态系统基本上被建筑物、道路和绿地等代替。虽然原有的生态系统被破坏，但是通过采取严格的生态保护措施，采取厂区绿化、道路绿化和公共绿地相结合的方式，有效的保护了高新区的生态环境。

固体废物：高新区建成后生活垃圾统一收集进入某垃圾填埋场与某垃圾焚烧发电厂进行无害化处理。高新区危险废物集中收集后送某危险废物集中焚烧处置中心进行焚烧处置，在收集和运输过程中严格按照有关规定执行，对区域环境影响不大。

三、园区现状环境保护管理回顾性评价

通过对高新园区的环境影响回顾性评价，我们可以看出高新园区在过去十多年的发展过程中，在环保管理方面做出了很大的努力，使得高新区基本按照规划的要求发展。高新园区内产生的工业废水和生活污水得到了有效的预处理，最终进入某污水处理厂，没有对区域的水环境造成较大的影响，反而使流经区域的大沙河水质变好；高新园区内部分产生噪声的企业也采取了较有效的噪声防治措施，使得各企业厂界噪声基本能达标，没有对园区声环境造成较大的影响；对于产生废气的部分企业也采取了较有效的废气治理和高空排放等措施，使得园区的大气环境质量维持在良好的状态；园区的固体废物和生活垃圾也得到了有效的回收利用与最终处理处置，使得园区的景观和环境卫生保持在良好的状态，为高新园区的可持续发展奠定了一定的环境基础。

虽然高新园区在十多年的发展历程中，取得了良好的经济效益和较好的环境效益，但是在园区环境保护管理方面仍存在一些问题：

1、高新园区没有建立专门的环境保护管理机构。

2、环境保护的思想认识不到位。

3、建设项目环境影响评价及环保制度执行率不高。

4、环保管理机构与管委会的互动不够。

四、入园企业环保达标审核管理措施

市环保部门应在高新园区设立专门的环保管理机构，履行国家和地方的环保法规、政策，监督区内各企业环保措施范实情况，有效保护高新区的环境质量和满足区域环境保护的要求，并不断改善区内环境，达到发展经济，保护环境的目的，并定期将高新区的环保数据报送给高新区管理机构。对入园企业的环保管理措施具体如下：

（1）高新区环保管理机构对企业的入园审核管理

高新区环保管理机构对入园企业实行环保申报审核准入制度，入园企业按企业类型申报相应的审核材料。办公研发型企业按要求申报有关环保方面的材料，具体包括是否产生废水、废气、废渣、粉尘、恶臭、放射性污染、噪音、震动、电磁波污染等及其产生的数量，是否需要新建污染物防治设施及设施的占地面积等。生产加工型企业除按要求提供上述资料外，还必须提供环保部门批准的环境影响评价报告书。高新区环保管理机构对入园企业提供的材料进行认真审核，对符合环境保护要求的企业才予以入园，对不符合环境保护要求的企业及提供虚假申报材料的企业则不得准予入园。

（2）入园企业根据自身的情况设立环保部门并履行相应职责

入园企业建成后，必须设置相应的环境管理部门，由企业最高管理层直接领导，并安排环境管理和技术专职人员，下设清洁生产办公室，由各分厂（车间）技术负责人组成。在分管理环保的负责人领导下，建立各部门间相互协调、分工负责、互相配合的综合环境管理体系。在各生产车间也应设立兼职的环保员，将环境的专业管理与群众管理有机地结合起来。

（3）新建项目进行环保管理制度

1）“三同时”制度

各企业的水污染源、大气污染源、噪声污染源的治理及固体废物的处理处置，严格执行“三同时”制度。

2）排污收费制度

按国家有关法规要求对高新区水和空气污染排放进行收费。

3）环境影响评价制度

按照我国政府及广东省的有关规定，对所有新入园的项目要进行环境影响评价。

4）污染物排放许可证制度和排污申报登记制度

五、结论

高新技术产业园区要实现相关发展规划的要求，要继续走在国家高新区前列，率先走出集约节约、内生发展的新路，成为创新型国家建设的重要引擎，成为具有全球影响力的创新创业中心和高科技产业基地，就必须在总结过去十多年发展经验的同时，吸取国内外优秀示范高新科技园的环保管理经验，贯彻节约集约、生态环保理念，大力发展循环经济，推广应用绿色节能技术，实现节能、节水、节地、节材和资源综合利用，形成高效低耗的生产消费方式。提高环保标准，严格环保准入，着力将其建成国家生态工业示范园区。

参考文献：

第4篇：关于环保的标语范文

【关键词】 细胞

摘要 :目的 研究细胞趋化因子受体5（CCR5）在乙型病毒性肝炎（HB）免疫发病机制中的作用。 方法 用流式细胞仪对20例正常人（NC）及20例HB患者外周血单核细胞（PBMC）水平进行检测，并比较其经植物凝血素（PHA）培养前后的变化。 结果 培养前NC与HB患者PBMC的CCR5的表达无明显差异（P>0.05）;培养后HB患者CCR5表达水平高于NC（PCHB>LC，但无统计学意义（P>0.05）。病毒复制指标阳性组CCR5的表达明显低于阴性组（P

关键词 :乙型肝炎;发病机制;乙型肝炎病毒;细胞趋化因子受体5

Abstract:Objective To investigate the role of CC chemokine receptor5（CCR5）in the immunological pathogenesis of hepatitis B（HB）.Methods The expression levels of CCR5in peripheral blood mononuclear cell（PBMC）were assayed by flow cytometry before and after PHA-induced cultivation in20HB patients and20normal controls（NC）.Results Before cultivation，there was no discrepancy in CCR5level between NC and HB（P>0.05）.After cultivation，CCR5was obviously lowered in NC group（P0.05），with the slightly lowering CCR5levels in an or-der as AHB>CHB>LC.It was also noticed that the CCR5level was lower in the HB patients positive for HBV duplicating markers than that in those who were negative（P

Key words:hepatitis B;pathogenesis;hepatitis B virus;CC chemokine receptor5

趋化性细胞因子是细胞因子的一个超家族，其作用的发生是通过与趋化因子的受体结合，而趋化因子受体是属于G蛋白偶联受体超家族，含有7个疏水性穿膜区段的链受体。趋化因子及其受体是一个进展非常迅猛的研究领域，近年来不断有新的趋化因子及其受体被发现。细胞趋化因子受体5（CC chemokine receptor5，CCR5）便是其中的一员［1～4］ 。研究发现，外周血细胞中CCR5的表达与艾滋病病毒感染有一定的关系，同时发现CCR5还可作为细胞表面标志物，与激活的辅T细胞亚群1（Th1）和细胞毒性T细胞亚群1（Tc1）细胞密切相关，而CCR5与乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染的关系鲜见报道。为了解乙型病毒性肝炎（hepatitis B，HB）患者体内的CCR5的表达状况，同时探讨CCR5在HB发病机制中的作用，本实验用流式细胞仪对HB患者外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMC）CCR5的表达水平进行了检测，部分作了细胞培养前后的观察。现将研究结果报道如下。

1 材料和方法

1.1 研究对象 29例HB患者为2000年1月―9月徐州医学院附属医院传染科门诊及住院患者，HB诊断依据2000年西安第十次全国病毒性肝炎会议制定的诊断标准进行，并以20例健康人（NC）为对照。

1.2 方法 29例HB患者静脉血检测CCR5，比较不同临床类型CCR5的水平。20例进行淋巴细胞分离培养，比较培养前后CCR5水平。20例检测HBV复制指标，比较不同复制情况下CCR5水平。

1.2.1 标本的收集与处理 无菌采集静脉血10ml。4ml经肝素抗凝，用于淋巴细胞的分离培养;1ml用EDTA抗凝，直接用于流式细胞仪检测29例。20例血清用ELISA及PCR法检测HBV复制指标:HBeAg和HBV-DNA。

1.2.2 细胞培养与收集 常规分离PBMC，Hanks液洗3次，10%FCS-1640培养液调细胞浓度为2×10 9 .L，接种于24孔细胞培养板，每孔1ml。做3个复孔。用植物凝血素（PHA）诱导其增殖，终浓度为200mg.L，置37℃、5%CO 2 孵箱中培养48h，培养后的细胞用PBS洗涤2次，最后用200μl PBS悬浮，待测CCR5。

1.2.3 流式细胞仪检测CCR5 将相应CCR5阴阳性抗体加于2只空白离心管中，分别为阳性管和阴性管，每管各加入抗凝外周血或培养后的细胞悬液100μl，充分混匀，4℃避光反应20min。在全血样本管中加溶血剂1ml，混匀放置5min;PBS洗涤，全血样本管洗3次，培养管洗1次;沉淀用200μl PBS悬浮，上流式细胞仪检测。CCR5抗体购自深圳晶美公司。

1.3 统计学处理 所有数据采用ˉx±s表示，2组间比较用t检验，检验水准:α=0.05。

2 结果

2.1 PHA培养前后NC组与HB组的CCR5水平比较 培养前，NC组与HB组PBMC的CCR5的表达无明显差异（P>0.05）;培养后，HB组CCR5高于NC组（P0.05），而NC组减少具有统计学意义（P

2.2 不同临床类型肝炎患者的CCR5表达水平比较 急性乙型肝炎（acute hepatitis B，AHB）8例、慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）12例、肝硬化（liv-er cirrhosis，LC）9例患者PBMC的CCR5的表达有一定的差别，AHB>CHB>LC，但无统计学意义。见表2。

表1 NC、HB组CCR5水平比较（略）

与NC组比较:*P

表2 HB不同临床类型PBMC的CCR5比较（略）

转贴于

2.3 CCR5与病毒复制的关系 病毒复制指标阳性组的CCR5的表达明显低于阴性组（P

表3 CCR5与HBV病毒复制的关系（略）

组间比较:*P

3 讨论

HB的发病机制研究提示:HBV感染后，能否被彻底清除与体内的专职抗原提呈细胞―――树突状细胞及Th1细胞的功能状态有密切的关系，而CCR5在树突状细胞及Th1细胞表面均有一定量的表达，且表达的水平与树突状细胞及Th1的激活状态密切相关，只有树突状细胞及Th1细胞表面有足够量的CCR5表达，才能趋化树突状细胞及Th1向HBV感染的部位游走，最终清除HBV;反之，如果CCR5低水平表达则不利于清除HBV，导致HBV感染得以持续。细胞因子趋化受体可以与细胞因子或机体内的吞噬细胞结合，对于清除病原体起重要的作用。

本实验中培养后HB组PBMC CCR5高于NC组，提示CCR5在病毒性肝炎患者与细胞因子或细胞结合而消耗。另一方面，PHA可以作为细胞免疫的增强剂，有利于机体内Th2及Tc2向Th1及Tc1的转化，而CCR5为Th1及Tc1的特异性表面标志［5-6］ ，机体内Th及Tc细胞亚群的动态平衡对于清除HBV起重要的作用［7-8］ ，培养后HB组与NC组存在一定的差异，说明HB患者与NC之间体内的Th及Tc亚群平衡存在一定的差异。这两方面可能是导致HBV形成持续感染的重要原因。

不同临床类型肝炎患者PBMC的CCR5的表达也存在一定的差别，即AHB>CHB>LC，且HBV复制指标阳性组的CCR5的表达明显低于阴性组，均提示PBMC的CCR5的表达水平与HBV感染后的临床转归有一定的关系。但是HBV感染是体内CCR5的高水平表达结果还是起因，还值得进一步研究。

参考文献 :

［1］ 刘安全.趋化性细胞因子和T细胞游走的研究进展［J］.国外医学・免疫学分册，2000，23（3）:154-157.

［2］ 邱为龙，熊思东.CCR5的结构和功能:近两年的研究进展［J］.国外医学・分子生物学分册，1999，21（1）:31-35.

［3］ Baggiolini M，Dewald R，Moster B.Human chemokines:an update［J］.Annu Rev Immunol，1997，15:675-705.

［4］ Locati M，Murphy PM.Chemokines and chemokine receptors:biology and clinical relevance in inflammation and AIDS［J］.Annu Rev Med，1999，50:425-440.

［5］ Mosmann TR，Sad S.The expanding universe of T-cell subsets:Th1，Th2and more［J］.Immunol Today，1996，17（3）:138-146.

［6］ Bonecchi R，Bianchi G，Bordignon PP，et al.Differential expression of chemokine receptors and chemotactic responsiveness of type1T helper cells（Th1s）and Th2s［J］.J Exp Med，1998，187（1）:129-134.

第5篇：关于环保的标语范文

【关键词】 系膜增生性肾小球肾炎;肾病综合征;外周血淋巴细胞;Bax;凋亡

)Abstract： Ojective To investigate the relationship between expression of Bax protein and apoptosis in peripheral blood lymphocytes (PBLs) in children with primary nephrotic syndrome (NS) with the pathology type of mesangial proliferative glomerulonephritis (MsPGN)， so to further explore the mechanism of glucocorticoid-resistance in children. Methods The PBLs in MsPGN-NS and normal children were isolated with Ficoll-Hypaque gradient centrifugation. Then they were treated with phytohemagglutinin (PHA) or PHA plus dexamethasone (Dex). At the 24th and 48th hour of culture， the expression levels of Bax protein and apoptosis proportion were measured by flow cytometric analysis. Results The Bax protein levels in PBLs of Dex in the control group were much higher than those in both the MsPGN-NS group and normal children (P24 h). However， at each time point the Bax protein levels of Dex group in MsPGN-NS children were all lower than those in normal children (P

Key words：mesangial proliferative glomerulonephritis (MsPGN); nephrotic syndrome; peripheral blood lymphocytes (PBLs); Bax; apoptosis已换

糖皮质激素(glucocorticoid，GC)是治疗肾病综合征(nephrotic syndrome，NS)的首选药物，但临床上部分NS患儿由于对GC抵抗，致使反复应用GC和免疫抑制剂，从而出现很多药物不良反应和(或)并发症，加重了原有的病理损害。因此NS患儿GC抵抗的原因一直是研究的热点[1-5]。系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis，MsPGN)是儿童原发性NS较常见的病理类型之一，也是最常见的对GC不敏感的病理类型，临床治疗较为困难。免疫功能紊乱可能在MsPGN患儿发病机制中起着重要作用。本实验采用Bax蛋白表达及外周血淋巴细胞(PBLs)凋亡率来观察系膜增生型NS中GC抵抗的可能机制。

1 资料和方法

1.1 研究对象 本实验所选患者为门诊随访和定期住院进行环磷酰胺冲击治疗(3个月和半年一次)的原发性NS患儿，他们均是初治时对GC不敏感，而行肾活检术，病理类型证实为MsPGN，36例，其中男23例，女13例，平均年龄10.6岁，所有入选儿童近期无感染性疾病，部分患儿已停用GC 3个月以上或现口服强的松最大量为5 mg，隔日1次。正常儿童(无感染性疾病、变态反应性疾病、外伤等)30例，男18例，女12例，平均年龄11.6岁。于2004年8月—2005年2月采血，检测地塞米松(Dex)处理不同时间(24 h、48 h)后Bax蛋白表达水平与PBLs凋亡情况。

1.2 试剂 小鼠抗人Bax单抗购自北京莱博生物技术研究所;AnnexinⅤ/PI凋亡检测试剂盒购自北京宝赛生物技术有限公司;RPMI1640、植物血凝素(PHA)、新生牛血清、地塞米松等均为北京华美生物工程公司进口分装。

1.3 主要仪器 二氧化碳培养箱为美国UVP公司产品，流式细胞仪(FCM)由美国Calibur公司生产。

1.4 方法

1.4.1 淋巴细胞分离与培养 密度梯度离心法常规分离淋巴细胞，调备细胞数为1×109/L，用含10%小牛血清和双抗的RPMI1640完全培养基分组进行细胞培养。对照组为细胞悬液+PHA，处理组为细胞悬液+PHA+Dex，置37℃、5%CO2饱和湿度培养箱中培养24～48 h。

1.4.2 Bax蛋白表达的检测 取PBS调备的浓度为1×109/L的细胞悬液1 ml，用4%多聚甲醛固定15～20 min，1000 r/min离心10 min， 弃上清，沉淀用含0.1%Triton100和10%小牛血清的完全培养基洗涤1次，条件为1000 r/min离心10 min，而后加入Bax单抗(浓度均为1∶100)100 μl，混匀后室温放置30 min，完全培养基洗涤2次，加入FITC-山羊抗鼠IgG(浓度为1∶100)100 μl，混匀后室温避光放置30 min，完全培养基洗涤2次;沉淀用完全培养基0.5 ml重悬，送流式细胞仪检测。

1.4.3 淋巴细胞凋亡的检测 取PBS调备的浓度为1×109/L的细胞悬液1 ml，1 000r/min、4℃离心10 min，弃上清，加入1 ml冷的PBS，轻轻震荡，使细胞悬浮，1000 r/min、4℃离心10 min，弃上清，再用冷PBS洗涤2次;将细胞重悬于200 μl结合缓冲液，加入10 μl AnnexinⅤ-FITC和5 μl PI，轻轻混匀，避光室温反应15 min、4℃反应30 min，加入300 μl结合缓冲液，1 h内上机检测。

1.5 统计学处理 所有数据用SPSS 11.5统计软件进行分析，Bax蛋白表达水平以及凋亡率均以±s表示，两组之间的比较用t检验，Bax蛋白表达量与凋亡率之间的关系应用相关分析，P

2 结 果

2.1 MsPGN-NS患儿与正常儿童PBLs Bax蛋白的表达 ①MsPGN-NS患儿与正常儿童空白对照组PBLs经体外培养24和48 h后Bax的表达有所升高，Dex组Bax的表达则显著增加(48 h>24 h);Dex组各时间点Bax蛋白的表达均显著高于空白对照组(P0.05)，而Dex组Bax蛋白的表达则显著低于正常儿童(P

2.2 MsPGN-NS患儿与正常儿童PBLs凋亡率 ①MsPGN-NS患儿与正常儿童空白对照组PBLs经体外培养24和48 h后凋亡率有所升高，Dex组凋亡率则显著增加(P24 h);Dex组各时间点凋亡率均显著高于空白对照组(P0.05)，而48 h凋亡率明显低于正常儿童(P

地塞米松

作用时间肾病综合征患儿组(n=36)对照组Dex组 正常儿童对照组表2 肾病综合征患儿与正常儿童淋巴细胞凋亡百分比的比较与组内对照组比较：P

2.3 MsPGN-NS患儿与正常儿童PBLs凋亡率与Bax蛋白表达的相关性分析 MsPGN-NS患儿与正常儿童PBLs凋亡率与Bax蛋白的表达水平均呈明显正相关(P

3 讨 论

NS是一种免疫相关性疾病，按病理类型可分为微小病变和非微小病变2种类型。GC目前是治疗NS的首选药物，然而MsPGN-NS患儿大多表现为GC不敏感或耐药，病情容易迁延反复。至今对于MsPGN-NS患儿GC治疗的反应差异性仍没有比较满意的解释。研究发现，不同病理类型的GC抵抗型NS患儿几乎都存在PBLs凋亡受抑的情况。因此，本研究选择MsPGN的GC抵抗型NS患儿为研究对象，以炎症-免疫性疾病发病中淋巴细胞过度活化、增殖及凋亡不足等一系列免疫失衡机制为理论基础，探讨MsPGN-NS患儿GC抵抗的部分可能机制。

我们采用AnnexinⅤ/PI双染法，流式细胞仪检测细胞凋亡，此法的优点是既可以检测早期凋亡，又可将凋亡和坏死区分开来，较PI单染法具有更高的灵敏性和特异性，提高了实验结果的可信度。研究结果显示：MsPGN-NS患儿与正常儿童相比，体外培养淋巴细胞的自然凋亡率24 h无明显差异(P>0.05)，而48 h MsPGN-NS患儿则低于正常儿童，差异有统计学意义(P

Bax是Bcl-2基因家族中重要的凋亡调控基因，也是Bcl-2家族中研究最广泛的促凋亡蛋白。Bax定位于细胞质，作用于线粒体， Bax蛋白本身可以形成同二聚体，也可与Bcl-2、Bcl-Xl蛋白等形成异二聚体，对细胞凋亡起促进作用。Bax和 Bcl-2蛋白的比例决定了细胞接受凋亡信号后的命运，当Bax蛋白占优势时细胞发生凋亡，反之当Bcl-2蛋白表达增强时细胞继续生存。

Bax在免疫系统发育与免疫调节中起着重要作用。许多自身免疫性疾病的发生都与Bax有关。Ogawa等[6]对干燥综合征患者淋巴细胞凋亡与凋亡相关基因表达的研究结果表明干燥综合征患者PBLs体外培养后T淋巴细胞凋亡数显著增加，并且发现这与Bax表达增加、Bcl-2表达减少有关。崔玉芳等[7]用γ射线照射小鼠，观察照射不同时间小鼠PBLs凋亡情况，从而探讨其发生机制，结果发现照射早期小鼠PBLs凋亡率显著升高，PBLs Bax蛋白表达水平也明显增加，而后期随着凋亡率的降低，Bax蛋白的表达也明显下降。其他免疫相关性疾病如系统性红斑狼疮、B细胞淋巴瘤、骨髓异常增生综合征等淋巴细胞凋亡也与Bax表达水平有关。

本研究结果显示：Dex可使MsPGN-NS患儿与正常儿童PHA刺激活化的PBLs Bax蛋白表达增加，与同一时间点空白对照组的自然表达相比有明显差异(P24 h)，说明GC可诱导人PBLs Bax蛋白的表达。比较MsPGN-NS患儿与正常儿童Bax蛋白的表达，我们发现空白对照组各时间点Bax蛋白的表达无明显差异(P>0.05)，但Dex组各时间点MsPGN-NS患儿Bax的表达均低于正常儿童(P

综上所述，我们通过对MsPGN-NS患儿和正常儿童PBLs Bax蛋白的表达水平与凋亡率进行检测，结果表明MsPGN-NS患儿存在PBLs凋亡受抑的情况，这与MsPGN-NS患儿Bax蛋白低表达有一定关系。提示Bax蛋白低表达是MsPGN-NS患儿GC抵抗的可能因素之一。

参考文献

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[2] Kikham BW， Corkill MM，Davison SC， et al. Response to glucocorticoid treatment in rheumatoid arthritis: in vitro cell mediated immune assay predicts in vivo responses [J]. J Rheumatol， 1991，18(6): 821-825.

[3] Goleva E， Kisich KO， Leung DY. A role for STAT5 in the pathogenesis of IL-2-induced glucocorticoid resistance [J]. J Immunol，2002，169(10):5934-5940.

[4] Boussiotis VA， Lee BJ， Freeman GJ， et al. Induction of T cell clonal anergy results in resistance， whereas CD28-mediated costimulation primes for susceptibility to Fas- and Bax-mediated programmed cell death [J]. J Immunol，1997，159(7):3156-3167.

[5] Wiley RE， Cwiartka M， Alvarez D， et al. Transient corticosteroid treatment permanently amplifies the Th2 response in a murine model of asthma [J]. J Immunol，2004，172(8):4995-5005.

第6篇：关于环保的标语范文

关键词：CCR7 抗肿瘤效应 肿瘤转移 趋化因子 流式细胞术

Research on the Expression of Chemokine C Receptor 7 On the Peripheral Blood CD3+CD8+T Cells of Patiences With Gastric Cancer and Its relationship with Tumour Xu Yu-gang ,Cui gang,Cheng ming

【Abstract】Objective The research is to investigate the expression of Chemokine C Receptor 7 on the peripheral blood CD3+CD8+T cells of patients with gastric cancer before and after the operation, analyse the relativity among the expression of CCR7,the pathology differentiation extent of gastric cancer, the size of tumour and the clinical stage, and then to discuss the function of CCR7 in the process of the occurrence and development, the invasion and metastasis of gastric cancer.Methods Flow Cytometer is used to examine the peripheral blood of every patience and CELLQuest is used to obtain and analyse CD3+CD8+T cells and also examine the masculine expressive rate of CCR7. The research also compares the expression of CCR7 on the peripheral blood CD3+CD8+T cells of patients with gastric cancer with that of normal controls, the preoperative and postoperative masculine expressive rate of CCR7 of the patients with gastric cancer on the peripheral blood CD3+CD8+T cells.Results There are significant differences between the masculine expressive rate of CCR7 of the patients with gastric cancer on the peripheral blood CD3+CD8+T cells and that of the normal control (p

Key Words：CCR7 ; Anti-tumour effect ; Tranfer of Tumour ; Chemokine C ; Flow Cyto-method

中图分类号：R735 文献标识码：B 文章编号：1004-7484(2011)16-0032-05

胃癌是临床常见的恶性肿瘤之一，也是消化系统发病率最高的肿瘤。我国是胃癌的高发区，易发年龄多在50～70岁之间，但近年来胃癌却有“年轻化”趋势。发病年龄在40岁以下的病患不在少数。另外，社会阶层较低的人群患胃癌的几率比高阶层者略高，所以约有1/3的患者发现治疗时已是晚期。早期发现、早期诊断、早期治疗是改善胃癌预后的主要手段。自上个世纪80年代以来，人们开始在胃癌患者外周血寻找肿瘤标志物，以期能够早期诊断胃癌。但是由于胃癌临床的异质性表现，迄今为止尚缺乏有效理想的肿瘤标志物，因此给胃癌临床早期诊断、术后疗效评价、预后监测等造成了一定的困难。目前已发现的胃癌相关标志物有癌胚抗原和糖链抗原CA19-9、CA125和CA50等，但是这些指标敏感性和特异性均很低，尚不足以用于进行早期诊断。因此，寻找敏感性、特应性高的胃癌标志物以提高胃癌的早期诊断、疗效评价和预测预后尤为重要。本实验就是利用流式细胞仪技术检测趋化因子受体CCR7在胃癌患者术前术后外周血记忆型T细胞亚群上的表达情况，并与正常人相对照，并通过与肿瘤免疫逃逸有关的表面抗原以及细胞因子等的检测，为胃癌临床标志物的筛选、胃癌发病机制的探讨以及胃癌的综合防治提供有价值的线索。

1 材料和方法

1.1试剂和仪器

FACScaliur流式细胞仪：美国BD公司

KDC-160HR低温高速离心机：科大创新中佳分公司

可调式微量移液器：德国eppendrof公司

CELLQuest获取和分析软件：美国BD公司

鼠抗人CD8-FITC、CD3-PE-cy5、CCR7-PE单克隆抗体均购自美国BD公司

0.5M EDTA、PBS缓冲液、溶血素、Falcon管、15ml离心管、Tip头及其他常规试剂与耗材均为国产

1.2标本来源及分组

44例胃癌患者为泰安市中心医院2010年4月～2011年5月住院病人，其中男性34例，女性10例，年龄45～74岁，平均年龄57岁。阴性对照组44例选自我院健康查体者，经胃镜取材并经病理证实无胃部疾病。其中男性32例，女性12例，年龄34～84岁，平均年龄59岁。

1.3标本的留取及制备

术前2天清晨空腹抽取肘静脉血2ml置EDTA抗凝无菌试管中送中心实验室做流式检测CCR7表达情况。术后7天后再次抽血检测，并查看病人病理情况。按表1记录病人情况：

表1 临床病例登记信息表

编号 姓名 性别 年龄 住院号 籍贯 家族史 饮食

习惯 临床

诊断 病理号 病理

描述 临床

分期 CEA CA19-9 CA242

1

2

3

1.4研究方法及操作步骤

①加入标本血。收集胃癌患者术前、术后以及正常人外周血，分离PBMC后，在Falcon管中各加入5ulPE、5ulPE-Cy5和10ulFITC标记的抗体，每管加入50ul细胞悬液（5×105），充分混匀后，室温避光孵育15min。同时设同型阴性对照管，只加入50ul细胞悬液。

②加入溶血素，室温避光8min。

③1000r/min离心5min，弃上清，再加入0.9%生理盐水4ml混匀。

④重复步骤③。

⑤1000r/min离心5min，弃上清，加入500ul生理盐水，上机检测。

⑥流式细胞仪检测结果，以CELLQuest软件获取细胞，设立同型阴性对照，调整电压，设立淋巴细胞门，检测淋巴细胞数量和CD3+CD8+T细胞上CCR7阳性表达率。

1.5技术路线

图1 标本上机检测前的处理路线

图2 某例胃癌患者外周血中淋巴细胞流式分析时设立同型阴性对照

1.6检测及数据采集

利用流式细胞仪检测每一例患者外周血，以CELLQuest软件分析获取CD3+CD8+T细胞，检测趋化因子受体CCR7的阳性表达率。数据检测见图3，数据采集见表2。

a b

c d

图3 某例胃癌患者外周血CD3+CD8+T细胞上CCR7流式分析效果图

表2 部分胃癌患者术前、术后及正常人外周血CD3+CD8+T细胞上趋化因子受体CCR7表达情况（%）

编号 术前 术后 正常

1 8.90 10.35 76.69

2 20.07 10.96 67.75

3 21.38 41.59 67.68

1.7实验结果的统计学分析

采用ANOVA方差分析，以SAS9.0统计软件对实验结果进行统计学分析。比较胃癌患者与正常人外周血CD3+CD8+T细胞上趋化因子受体CCR7的表达情况；比较胃癌患者术前、术后外周血CD3+CD8+T细胞上趋化因子受体CCR7表达阳性率变化。

2 结果与分析

三组间采用ANOVA分析，F=10.13 ，P＜0.0001；术前组与术后组比较（P＜0.05)，有统计学意义，可以认为胃癌患者术后组外周血CD3+CD8+T细胞上CCR7阳性表达率比术前组高；正常对照组与胃癌患者组比较（P＜0.05)，有统计学意义，可以认为正常对照组外周血CD3+CD8+T细胞上CCR7阳性表达率比患者组高，各级均数、标准差及均数直方图如下：

表3 胃癌患者组与对照组CCR7阳性表达率检测结果比较

组别 例数 CCR7表达率（%）

术前组（1）

术后组（2）

正常组（3） 44

44

44 41.84±23.83

52.33±29.90

63.78±10.40

经方差分析，各组比较F=10.13 ，P＜0.0001

（1）与（2）比较，P＜0.05；

（1）与（3）比较，P＜0.05；

（2）与（3）比较，P＜0.05。

图4 外周血CD3+CD8+T细胞上CCR7表达均数直方图

图中横坐标代表标本分组，纵坐标代表CCR7阳性表达率，

术前组

3 讨论

趋化因子(chemokine)是一类由不同类型细胞分泌的低分子量（8～12kd)的细胞因子，其生物学功能主要是使细胞发生趋化运动的，在淋巴细胞的定向迁移，造血细胞、免疫细胞的发育和分化，炎症的发生，血管的生成及肿瘤的发生中分别起着不同的作用。趋化因子功能的发挥需要由趋化因子受体(chemokine receptor)来介导。趋化因子与其受体的相互作用控制着各种免疫细胞在循环系统和组织器官间定向迁移。趋化因子受体和其配体结合后，不仅可以参与细胞的生长、发育、分化、凋亡和分布等多种生理功能，而且在多种如炎症反应、损伤的修复、肿瘤的生长和恶化等病理过程中发挥重要作用[1]。CCR7是一类新发现的趋化因子受体，目前发现CCR7与其配体CCL19和CCL21结合后，在肿瘤生长和转移中起着令人瞩目的作用。我们就从CD3+CD8+T细胞着手，研究CCR7在CD3+CD8+T细胞上的表达及其与抗肿瘤效应、细胞凋亡、在恶性肿瘤转移方面的作用。

目前发现CCR7与其配体CCL19和CCL21结合后，在肿瘤生长和转移中起着令人瞩目的作用。在淋巴结中CCL19和CCL21的表达都很丰富，CCL21的表达量相对更高，提示CCL21在淋巴细胞的归巢中起着更重要的作用[2]。免疫反应的产生首先由抗原提呈细胞(APC)捕获抗原，经加工、处理后将信息传递给T、B淋巴细胞，从而引发一系列的特异性免疫应答。因此，APC是机体免疫反应的首要环节，能否进行有效的抗原提呈直接关系到免疫激活或免疫耐受的诱导。而DC是功能最强的抗原提呈细胞，在肿瘤免疫应答的诱导中具有独特的地位，其中DC从肿瘤部位到淋巴组织的迁移是关键的一步。研究发现DC在迁移成熟的过程中表达CCR7的量逐渐增多[3]；CCR7基因转染DC后能有效促进DC向淋巴结的迁移，当DC与凋亡的纤维肉瘤细胞共培养后，观察到24小时内DC从肿瘤部位向引流淋巴结迁移，并检测到CCR7的表达增高，而区域淋巴结中SLCmRNA增高[4]，因此认为CCR7及其配体在诱导DC的抗肿瘤免疫反应中起重要作用。

转移是恶性肿瘤最基本的特征之一，是一种非随机的、有组织器官选择性的高度组织化的过程，与淋巴细胞的定向迁移有相似之处。越来越多的证据表明，肿瘤的转移是嗜器官的。趋化因子及其受体在肿瘤的生长、转移中发挥重要作用。趋化因子与相应受体结合可引起细胞内肌动蛋白的聚合，后者与肿瘤细胞的伪足形成有关，是肿瘤细胞浸润、转移所必需的。CCR7表达与淋巴管浸润和淋巴结转移的密切关系已见于非小细胞肺癌、食管鳞癌和胃癌、黑色素瘤[5，6]。

最近有人描述了CCR7在成熟树突状细胞中的新作用，提出CCR7可以传递信号，从而通过磷酸肌醇激酶-3/Akt途径抑制成熟树突状细胞凋亡[7]。除此之外，CCR7及其配体CCL21参与肾小球系膜的分裂繁殖，肾细胞凋亡以及组织的静态平衡[8]。总之，这些研究表明CCR7影响包括淋巴细胞在内的各种细胞的生存，因此抗细胞凋亡信号的传送是一个重要机制。

本实验仅研究了胃癌患者外周血中CD3+CD8+T细胞上CCR7的表达情况,我们将收集更多的病例,并利用SELDI技术对胃癌患者术前、术后的血清蛋白质组学进行研究，并且与正常对照组进行比较。获得胃癌患者术前、术后的血清蛋白质组学图谱，寻找差异表达的蛋白质和肿瘤标志物，为胃癌的早期诊断、术后疗效评价、预后监测等提供重要的实验依据。

参考文献

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[2] Stein JV,Soriano SF,Mrini C,et al.CCR7-mediated physiological lymphocyte homing involves activation of a tyrosine kinase pathway[J].Blood,2003,101(1):38.

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[4] Motohiro Hirao,Nobuyuki Onai,Kazumasa Hiroishi,et al.CC chemokine receptor-7 on dendritic cells is induced after interaction with apoptotic tumor cells:critical role in migration from the tumor site to draining lymph nodes[J].Cancer Research,2000,60(8):2209-2217.

[5] Hiroya T, Akihide F, Maki T, et al. CCL21 chemokine regulates chemokine receptor CCR7 bearing m alignant melanoma cells[J]. Clin Cancer Res,2004,(10):2351.

[6] Wiley HE, Gonza EB, Maki W, et al.Expression of CC chemokine receptor 7 and regional lymph node metastasis of B16 murine melanoma[J]. J Natl Cancer Inst,2001,93(21):1638.

第7篇：关于环保的标语范文

地球一小时20xx主题口号标语精选1、地球熄灯一小时 “3.27”我们一起行动

2、关上灯 你也是绿色之星

3、节约，节能，节节相关;环境，环保，环环相扣

4、低碳低碳 低调节俭 选择低碳 绿色相伴

5、倡导低碳生活 呵护生态家园 共享碧水蓝天

6、低碳生活一小步 品德时尚一大步

7、节能是一种美德 环保是一种时尚

8、树立“低碳”理念 创建绿色家园

9、节能 有限资源无限循环

10、低碳让生活更时尚 节约让生活更美丽

11、倡导低碳生活 让地球不再叹息

12、为了地球的明天 请奉献您的一小时

13、节约好比燕衔泥，浪费犹如河缺口，能源连着你我他，低碳生活靠大家

14、节能低碳意义大，行动落实靠大家，关灯节水多步行，绿水青天笑脸迎

地球一小时20xx主题口号标语推荐1、我们都是地球人，共同参与一小时。

2、节能是一种美德，环保是一种时尚，低碳让生活更时尚，节约让生活更美丽。

3、熄灯一小时，低碳我先行。

4、熄灭手中灯，点燃心中火，让低碳布满地球。

5、倡导低碳生活关灯一小时。

6、地球一小时，铭记的是过去，改造的是未来。

7、为了地球的明天，请奉献您的一小时，将低碳进行到底。

8、熄灯一小时，为地球明天祈福。

9、一个人熄灯一小时，或许微不足道;我们每个人熄灯一小时，则积溪成流。

10、地球熄灯一小时;我们一起行动。

11、家园需要你的呵护，地球需要你的关爱，让你我他的爱共聚地球，蓝天碧水将永驻家园。

12、人人参与“地球一小时”。

13、地球熄灯一小时，素颜城市分外美。

14、贡献一小时，拯救地球120xx年!

15、3月27日地球一小时我可以做什么?

16、熄灯一小时，让地球母亲做短暂休息。

17、为了地球的明天请奉献您的一小时，让万物感受你的爱，让烛光表达你的心。

18、3月27日这一天需要做什么?

19、为了地球的明天，请奉献您的一小时!

20、地球熄灯一小时宣传标语：低碳环保，从熄灯一小时开始!

21、关注地球一小时，参与环保低碳行动。

22、熄灯一小时，就在你的家里，就在整个地球。

23、熄灯一小时，低碳我先行了地球的明天请奉献您的一小时，让万物感受你的爱，让烛光表达你的心。

24、树立“低碳”理念，倡导低碳生活，呵护生态家园，共享碧水蓝天。

25、熄灭灯光点亮希望。

地球一小时20xx主题口号标语1、关注地球一小时，参与环保低碳行动。

2、熄灯一小时，就在你的家里，就在整个地球。

3、熄灯一小时，低碳我先行了地球的明天请奉献您的一小时，让万物感受你的爱，让烛光表达你的心。

4、树立“低碳”理念，倡导低碳生活，呵护生态家园，共享碧水蓝天。

5、熄灭灯光点亮希望。

6、地球一小时，铭记的是过去，改造的是未来。

7、为了地球的明天，请奉献您的一小时，将低碳进行到底。

8、熄灯一小时，为地球明天祈福。

9、一个人熄灯一小时，或许微不足道;我们每个人熄灯一小时，则积溪成流。

10、地球熄灯一小时;我们一起行动。

11、家园需要你的呵护，地球需要你的关爱，让你我他的爱共聚地球，蓝天碧水将永驻家园。

12、人人参与“地球一小时”。

13、地球熄灯一小时，素颜城市分外美。

14、贡献一小时，拯救地球120xx年!

15、3月27日地球一小时我可以做什么?

16、地球一小时：20xx拯救地球，从这一小时开始。

17、为了地球的明天请奉献您的一小时，让万物感受你的爱，让烛光表达你的心。

18、3月27日这一天需要做什么?

19、为了地球的明天，请奉献您的一小时!

20、地球熄灯一小时宣传标语：低碳环保，从熄灯一小时开始!

21、我们都是地球人，共同参与一小时。

22、节能是一种美德，环保是一种时尚，低碳让生活更时尚，节约让生活更美丽。

23、熄灯一小时，低碳我先行。

24、熄灭手中灯，点燃心中火，让低碳布满地球。

第8篇：关于环保的标语范文

一、主要工作开展情况

（一）领导重视，统筹安排，确保了环保宣传活动实效

环保宣传活动涉及面广，组织工作难度大，各乡镇人民政府、县级相关部门及企事业单位领导的重视和支持是活动顺利开展的有力保证。局领导非常重视环保宣传活动，召开局务会议专门讨论活动方案，并多次听取活动安排和进度汇报，同时以县政府办名义下发了《关于认真做好2013年“六·五”世界环境日宣传工作的通知》（县府办函〔2013〕133号）、以县环委会办公室名义下发了《关于做好2013年“六·五”世界环境日宣传资料发行征订工作的通知》（县环委办〔2013〕4号）等文件，各相关单位领导也非常重视环保宣传活动，县委书记王光柱、县委常委政法委书记钟建华、县委常委副县长罗平、县人大副主任黄宗华、县政协副主席曹益平等领导亲宣传现场参加活动，为群众作出了表率，从而形成了浓厚的环境保护舆论氛围，产生了很好的宣传和教育作用。

（二）部门协作，上下联动，加快了环保宣传社会化进程

环保宣传教育是一项社会性的系统工程，需要社会各部门的配合和公众的大力参与，形成全社会的合力共同推进和发展。新闻媒体的支持使环保宣传进入了主阵地，除每期在县环保局党政网主页上刊出环保要情外，还及时将最新工作动态信息向各类媒体发送。在今年“6·5”世界环境日期间，全县共发放《2013年环境宣传资料册》600本、《绿色生活手册》（第六册）700余本、《2013年“六·五”世界环境日主题宣传画》近100套、《城乡环境综合治理之饮用水水源保护知多少》小折页、《城乡环境综合治理之土壤污染防治知多少》小折页、《重金属污染就在你身边》小折页、《输变电设施环保小科普》小折页、《低碳生活记事贴》5000张、环保宣传dvd光碟40套、环保宣传资料50000多份。同时，全县各乡镇书写固定标语40余条、张贴大小标语3000余条、环保宣专栏50余期、黑板报80余期、设街头宣传点40余处。同时，县级相关部门和县属企事业单位也按县政府统一部署，认真开展了“6·5”世界环境日宣传纪念活动。

（三）通俗易懂，贴近生活，使环保意识进村入户

环保宣传教育一个重要目的在于提高公众环保意识。为提高公众环保意识，完善环保公众参与机制，今年以“4·22”世界地球日和“6·5”世界环境日宣传活动为契机，组织参加了由省人大城环资委和省环保厅联合举办的环保知识有奖竞赛，全县34个单位7524人参加了知识竞赛，涉及乡镇、企业、部门、学校等行业，宾县环保局为全省10个优秀组织奖之一，全县有16名参赛者获个人奖。同时，积极开展“禁磷”、“废旧电池回收利用”等活动。按照省、市要求，在环保宣传上大胆创新，突出群众参与性与开放性，使环保宣教寓教于乐，寓学于趣，走进千家万户。

1、大力宣传环保部门和环保工作，让环保走进社会。我局及时更新环保局网页，使环保宣教内容不断充实完善，畅通了“12369”环境投诉热线和环保局长信箱，及时收集群众反映强烈的环境问题并加以解决。加强政务公开，拓宽群众参与面，增进环保部门与社会公众沟通，播放环保教育专题片，制作保考禁噪通吿和今年“6·5”世界环境日主题标语在二二四等大型led显示屏上定期不定期滚动播放，提高了公众环保意识。

2、大力宣传绿色社区创建，倡导环保生活，让环保走进社区，走进家庭。按照“家庭户申请，村民委员会审查，乡镇人民政府审核”程序和省生态家园创评标准、条件，我局积极组织开展绿色社区、生态家园创建，在“6·5”世界环境日期间，将100余本《绿色社区知识读本》送到了相关社区及企业，提高了各社区申报创建绿色社区的积极性。

3、进一步深化学校环境教育，让环保走进学校。把深化环境教育和创建绿色学校有机地结合起来，采取符合中、小学特点的措施进行实施，丰富绿色学校的内涵。坚持不懈地开展环境警示教育，创建一批环境教育示范基地。

4、大力宣传生态乡镇、生态村创建，防止农村面源污染，让环保走进农村。组织环保下乡活动，现场解答和解决村民的环保问题，并向村社赠送环保书籍，发放环保资料。把环保宣传同城乡环境综合整治等工作结合起来，开展环保教育，发放宣传卡片和环保挂图。目前，全县省级生态乡镇、生态村、农业生态园区创建正顺利推进。

二、存在的问题

我县环保宣教工作虽然取得了一定成绩，但总体投入不够、宣教作用发挥不够充分的问题还不同程度地存在。其主要原因是部分乡镇领导对环保工作及宣教工作重视不够，在研究环保宣教工作、落实人员和经费等必要工作条件上力度不够。

第9篇：关于环保的标语范文

一、序言

随着社会的进步，经济的发展，人们群众的生活质量也如芝麻开花节节高，但高质量的生活的废弃物却给我们周边的环境带来了衬出不穷负面的影响，环保工作不仅仅影响一个地方的生活环境还会影响到经济的发展当地教育的进步和国家未来的发展，为了使我们能够拥有一个舒适干净的学习和工作环境，所以我们要注重环保，假期环保意识。而环保又是一个潜移默化的教育体系需要我们从身边的点滴做起。基于此原因我们特地举行一个环保小纸鹤众人大比拼的活动。

二、活动背景及目的

活动背景：

xx山景点的免费开放，给居民出行旅游带来了极大的方便，但同时也带来了很大的卫生隐患，随着游客数量的爆炸式激增，提倡绿色旅游，文明旅游已经刻不容缓。公益的事情靠的是全社会各阶层人的共同努力，作为大学生，我们很有必要参与到这么一项全民活动中来，鼓励用暑假的时间推出这么一项公益活动。

活动目的：

1、通过制作千纸鹤，带动气氛，宣传环保节约的的绿色旅游理念；

2、通过对游客赠送礼物，传递祝福，交流等活动，拉近距离，达到“攻心”的目的，是游客自主的去践行文明旅游的理念；

3、通过景点管理部门的的支持，引起大的反响，达到“文明岳麓，文明长沙”的目的；

4、通过用废纸进行写毛笔字，争强大家的环保意识和突出活动主题；

5、我们通过手把手的教折纸鹤及写毛笔字更是调动了全员参与的主题

6、通过活动宣传，增强中南大学社会实践俱乐部的知名度

三、活动可行性分析

近年来，随着民众出行频率上的上升，旅游景点的管理日益成为一个严重的问题，而岳麓山的免费开放，无疑加大这一管理难度，因而引起各个部门的关注与重视，通过一些措施，民众的环保意识日益增强，因而此次活动正好为游客环保理念打一针强心剂；另外，游客旅游的目的是为了享受大自然的自然风光，内心对文明旅游绿色旅游都是很支持的：此次是公益活动，不会受到排斥；经费花费比较少，具体可行。

四、活动大致安排

活动名称：环保小纸鹤，千人大比拼！

活动主题：绿色旅游

活动时间：2009年7月10日

活动地点：xx山

主办单位：xx大学社会实践俱乐部

协办单位：xx山管理部门

活动内容：

活动宣传阶段（2009年7月5日）：一.在从西大门到观光长廊沿途设温馨标语，提醒上山的游客活动的地点和时间，同时宣传环保绿色的理念；二.同时在观光长廊的两侧拉上横幅“环保小纸鹤，千人大比拼”，引起游客的注意；三.同时利用多媒体播放一些关于岳麓山，关于环保的歌曲民谣，为活动造势。

活动实施阶段：一.利用平时收集的废纸制作千纸鹤，挂在屋檐或者树枝上，并带动游客们叠制千纸鹤，同时宣传环保理念；二.举行“环保知识有奖竞答”的游戏，进一步宣传环保的理念；三.温馨寄语——让游客对此次活动留言，提出在旅游景点管理上的意见和建议。

五、活动所需资源

人力资源： 3人，充当活动各环节主要负责人

            中南大学生若干，协助本组织完成各环节工作

物力资源：大型横幅一张（共10小张）

          温馨小标语若干（贴在沿途）

          麦克风一套

          遮阳伞一把

          旧白纸若干

          小贴士若干

          红纸三张

六、活动具体实施

1、活动前期准备：与活动相关的单位进行沟通、组织宣传（包括志愿者招募）。

设立一个应急小组，由三人组成，用于应对突发状况。

（1）7月5日10点，开始张贴宣传单，悬挂横幅四条，横幅内容为“环保小纸鹤，千人大比拼”。具体安排是在西大门到观光长廊沿途处张贴温馨小贴士，横幅挂在观光长廊附近的路上方。这方面的工作由三人负责落实。

   （2）7月5日11点，在遮阳伞附近设置一个绿色驿站，制作并挂制千纸鹤，并放音乐吸引人参与，分别由三人负责。

2、实施阶段

（1）12点，第一项活动：宣传绿色环保，千人制作纸鹤送祝福，在我们的带领和宣传下，发动游客制作千纸鹤，并送祝福。

（2）第二项，环保知识有奖竞答。宣传带动游客积极参与，提高其环保意识；

（3）第三项

活动留言：穿插在前两个活动中进行，在游客想离开时，对我们此次活动写下自己的意见和建议。

3、后期活动：

（1）开会总结

（2）张贴感谢信

（3）写活动总结

（4）进行活动成果展示