前言:一篇好文章的诞生,需要你不断地搜集资料、整理思路,本站小编为你收集了丰富的呼吸道免疫力低的原因主题范文,仅供参考,欢迎阅读并收藏。
是什么让父母们这么烦恼?让我们一起来认识造成父母抱怨的原因――小儿反复呼吸道感染。
什么是小儿反复呼吸道感染?
小儿反复呼吸道感染是指孩子在1 年内有多次的上、下呼吸道感染。上呼吸道包括鼻、鼻窦、咽部、耳咽管、喉;下呼吸道包括气管、支气管、毛细支气管、肺等。(建议配图)
小儿反复呼吸道感染诊断标准:
0~2岁 3~5岁 6~12岁
上呼吸道(鼻炎、咽炎、扁桃体炎等)
≥7次 ≥6次 ≥5次
下呼吸道(气管炎、支气管炎、肺炎等)
≥3次 ≥2次 ≥2次
小儿反复呼吸道感染在2~6 岁的孩子中最常见,大约5个孩子中就有1个。
小儿反复呼吸道感染的发病特点:
小儿反复呼吸道感染的发病有几个特点:一是病程长,每次上呼吸道感染可达10天以上(健康儿一般5~7天),下呼吸道感染可达3周以上(健康儿一般为2周);二是呼吸道感染反复发作,有的一次未愈,接着下次感染,有的初期是上呼吸道感染,很快发展为下呼吸道感染;三是经治疗后,有的临床症状虽好转,但肺部病灶很难消失。
小儿反复呼吸道感染的病因:
现代医学认为小儿反复呼吸道感染,多与免疫功能低下、微量元素和维生素缺乏有关,部分患儿存在先天免疫缺陷、呼吸道畸形,另外,空气污染、气候变化、偏食厌食、维生素D代谢异常、情绪不良及其它慢性疾病(如营养不良、结核病、胃肠病)等密切相关。
中医学认为反复呼吸道感染的患儿的病因和表现主要有三大方面:
一是先天不足。如早产的孩子,孕母体质偏虚,人工喂养,后天脾胃功能较弱,营养不能及时供给,这类患儿普遍免疫功能低下,常表现有形体消瘦、生长缓慢、肌肉松软、鸡胸龟背、怕冷、四肢不温、多汗、食少、夜尿多。
二是饮食、调护不当。反复外感致肺脾两虚、营卫不和,表现为反复外感,这类孩子通常面黄少华、形体消瘦、肌肉松软、恶风、恶寒、多汗、汗出肢冷、气短、食少、大便溏薄。
三是饮食过于肥甘厚味。以牛奶、肉类等高蛋白饮食为主的孩子往往食欲很好,但常有口臭或口气重、口舌生疮、易汗出、面色红润、口唇红、手足心热、夜寐欠安、大便干、舌苔厚、平时有热毒内伏表现,如扁桃体肿大、咽红、淋巴结肿大等,就是常说的火气大的孩子。
父母护理常见的三大误区:
1.衣着过厚:有些父母怕孩子感冒,总是要比常人多穿些衣服,孩子热了也不敢随时脱减,结果导致孩子总是汗淋淋的,殊不知这样毛孔开放反而增加了外感的机会。
2.饮食偏嗜:很多孩子有偏食的习惯,或以高营养的肉蛋奶为主,蔬菜水果摄入少,或饮食偏嗜,食物品种过少,导致营养不全面;或嗜食冷饮、巧克力、零食等,损伤脾胃。
3.滥用补品:有些家长习惯给孩子吃补品或增强免疫力的药物,如太子参等等,其实只有少部分的孩子免疫检查指标是低的,如是火气大的孩子过食补品反而助火,加重孩子的反复呼吸道感染。
摆脱小儿反复呼吸道感染的困扰:
摆脱小儿反复呼吸道感染的困扰,治疗和调护要双管齐下,治疗上不仅急性感染期要积极治疗,缓解期的治疗更为关键,中医药要根据孩子的具体情况辨证进行治疗,一般要调理2个月左右,从根本上去除病因,恢复机体的阴阳平衡。不可乱用补药、增强免疫力的药物以及抗生素。
配合中医药治疗,养成良好的饮食习惯和生活方式至关重要,饮食上平衡膳食,多进食蔬菜水果,多饮水,少吃甜食、冷食,少喝饮料,不暴饮暴食,可根据孩子的不同体质进行科学的饮食调理,如肺脾气虚的多食用山药、白扁豆、百合、薏米、生姜,内火盛的多食用绿豆、苦瓜、橙子等等。其次是生活要有规律,保证孩子充足睡眠和户外活动,有计划地参加各种体育锻炼。气候变化时及时增减衣服,且不可衣着过厚,起居室定期通风换气,保持室内空气新鲜。
作者简介:
周静冬,上海市中医医院儿科副主任医师,研究生导师,全国名老中医药专家学术继承人。擅长治疗小儿反复呼吸道感染、急慢性扁桃体炎、哮喘、咳嗽、鼻炎等呼吸系统疾病和厌食、便秘、腹痛等消化系统疾病,对抽动症、肾病、多汗症及疑难杂病有深入研究。
[关键词]新城疫 发病原因 如何防治
[中图分类号]S831.7 [文献标识码]B [文章编号]1003-1650(2013)02-0168-01
新城疫(ND)是由新城疫病毒引起的一种急性、高度接触性及败血性传染病,又叫亚洲鸡瘟或伪鸡瘟,俗称鸡瘟。典型新城疫特征为发病急,呼吸困难,头冠紫黑,下痢,泄殖腔出血、坏死,腺胃、腺胃和肌胃交界处以及十二指肠出血,慢性病例常有呼吸道症状或神经症状。虽然已经广泛接种疫苗预防,但该病仍不时在养禽业中造成巨大的损失,目前仍是最主要和最危险的禽病之一。
一、病原
1.新城疫病毒(NDV)属于副粘病毒。病毒近圆形,具有血凝素,可与红细胞表面受体结合,引起红细胞凝集。
2.般分为3种类型即低毒力型、中毒力型和强毒力型
毒株对不同组织的亲嗜性不同,常见嗜内脏型和嗜肺脑型。大多数强毒株常是嗜内脏型。各病毒株的抗原性在血清学上虽然有些不同,但在交互免疫保护试验上,未能证明有不同的毒型。
二、流行病学
1.易感动物
多种禽类均为新城疫病毒的天然易感宿主,包括鸡、火鸡、雉鸡、鸽、珍珠鸡、鹧鸪、鹌鹑、鹅、孔雀、鸵鸟、猫头鹰、企鹅、麻雀、天鹅、等200多种。水禽类对此病有抵抗力,人类感染新城疫病毒后,偶尔有眼结膜炎、发热、头痛等不适。各种年龄的鸡都可感染本病,但以幼雏和中雏感受性较高,2年以上的老鸡易感性较低。非典型新城疫多发于30-40日龄的雏鸡和产蛋中后期的成年鸡。
2.传染源
主要是病鸡和带毒鸡,病鸡一般在症状出现前24小时,其所有分泌物和排泄物中就开始带毒,在症状消失后5-7天才停止排毒。多种野鸟可作为传播媒介。
3.传播途径
主要是呼吸道和消化道,其次是眼结膜,也可经外伤及传染。
三、临床症状
新城疫一年四季均可流行,但以冬季最为严重,不同日龄的鸡均敏感。
1.典型新城疫主要是指在非免疫或免疫力较低的鸡群中感染强毒株所引起的速发嗜内脏型和速发嗜脑肺型新城疫,发病率和死亡率都很高。各种年龄的鸡都可发生,但以30-50天的鸡群多发。感染鸡群可能突然出现个别鸡只死亡而无任何先兆,随后常见典型症状,如精神沉郁、食欲减退或废绝,呼吸困难、张口呼吸,嗜睡,嗉囊积液有波动感,倒捉病鸡时有大量酸臭液体从口中流出;常见下痢,粪便稀薄,呈黄绿色或黄白色。发病2-3天后可见鸡只死亡数量呈直线上升,死亡高峰明显;随后可见部分病鸡头颈部出现各种扭屈姿势,也可见共济失调如转圈、前冲或后退等神经症状。
成年鸡发病时,除具有上述表现外,在发病初期产蛋量急剧下降,有时可降到40-60%不等,蛋壳退色,软壳蛋的数量较发病前明显增多。
2.非典型新城疫主要发生于免疫鸡群、有母源抗体的雏鸡群和本病常在的鸡场,发生特点主要表现为发病率不高、临床表现不明显、病理变化不典型、死亡率低。其临床症状和病理变化差异很大,缺乏典型新城疫的特征。发病率和死亡率变动幅度很大,可从百分之几至百分之几十。这主要由于鸡群的免疫状态、免疫后发病的时间、病毒株的毒力及组织嗜性、饲养管理条件、各种应激以及感染其他病原体(如支原体、大肠杆菌、球虫等)的不同所致。
四、病理变化
典型新城疫病鸡剖检时,口腔有多量灰白色黏液,嗉囊内积聚带有酸臭味的液体;食道与腺胃的交界处以及腺胃与肌胃的交界处可见出血条带或出血斑点;腺胃出血,有时在肌胃角质层下也可见出血点或出血斑;肠道黏膜面有多处枣核形的出血或坏死区,略突出于黏膜表面;盲肠扁桃体肿大、出血、坏死、溃疡;直肠和泄殖腔黏膜出血且较明显。成年鸡除上述变化外,可见卵巢充血、出血。其他脏器的变化不规律。
五、诊断
由于急性、典型新城疫的症状和病变与高致病力禽流感十分相似,因此,仅凭症状与病变很难作出准确的诊断。可参考鸡群的免疫程序和血凝抑制抗体滴度作出判断,如已有明显的新城疫临床症状和病理变化,而又有新城疫免疫失败,抗体滴度很低的记录,则可初步判断为新城疫。至于非典型新城疫,由于其呼吸道症状与传染性支气管炎、传染性喉气管炎、支原体感染和非高致病力禽流感相似,而减蛋综合征、禽流感等多种疾病均可引起产蛋下降,所以凭临床症状和病理变化很难作出非典型新城疫的初步诊断,必须进行病毒分离鉴定和其他的实验室诊断才能确诊。
六、防治
免疫程序应根据鸡群的实际情况来确定,但要特别注意加强鸡群的局部免疫力,以下介绍的是一个在环境比较复杂和受新城疫威胁较严重的地区的免疫程序,仅供参考,在环境较干净的地区,接种次数可适当减少。
孩子小病小痛很“正常”
“我们家宝宝从来没生过病。”说这种话的家长肯定是吹牛,或者他(她)很少在家带孩子。众所周知,孩子在成长过程中经常会受到小病小痛的困扰,如咳嗽、发烧、拉肚子等。这是因为他们出生时还没有建立起自身的免疫机制,虽然从母体带来了一部分抗体,但是在宝宝6个月以后,这些抗体也基本耗尽。只有随着年龄逐渐长大和不断有点“小病小痛”的困扰,才能慢慢“积存”起属于自身的抗体。但这需要有一个“痛苦”的过程。
一般来说,人的免疫力可以分成两个部分,即先天性免疫和后天性免疫。先天性免疫基本上人人都有,比如胃酸、呼吸道黏膜、唾液酸、血液里的细胞等。这些免疫力是与生俱来的,也是非特异性的,即不针对任何一种病毒和细菌。后天性免疫属于获得性免疫,它是在得病以后才能获得的,是一种有针对性的特异性免疫。这种免疫力的获得就像是人和人的社交,如果没有碰过面,彼此就不会有印象。因为身体的免疫系统没有接触过有害细菌,所以就不能产生针对这些细菌的抗体。只有在与病菌“正面交锋”以后,体内的免疫系统才会得到激活,当细菌再次来犯时,免疫系统才能做出有效回应。所以,期望孩子不得病,只能是家长的良好愿望。没有这些小病痛,孩子的免疫机制就不可能健全。这也可以说是另一种“经风雨见世面”。由此可见,孩子有点小病小痛,做家长的不必“太过疼惜”。
孩子生病了要沉着应对
现在的很多家庭,六个大人一个小孩,宝贝得不得了。一旦宝宝有些小病小痛的,全家人立马紧张起来,生怕宝宝受罪,小病变成大病。一旦孩子拉肚子、感冒发烧,家长们首先想到的就是赶紧送医院治疗,而且要选大医院给孩子们看病。其实,家长孩子感冒等小病,应选择社区卫生服务机构,不必赶往大医院“扎堆”。
当孩子不舒服、说这里痛、那里痒的时候,不要心急火燎地去医院看医生,也不要忙着在家里翻箱倒柜给孩子找药吃。可以先观察1~2天,看孩子的精神、情绪好不好,有没有食欲,睡眠是否安稳,大便如何,症状是否能自行缓解;每天上午、下午定时给宝宝测量体温,看高烧是否退了。多让孩子喝水,并保证足够的睡眠时间。如果病情没有好转,家长就要尽快带孩子去医院就医了,以免贻误病情。
而且家长通过前期的观察,了解了一些宝宝的基本情况,去医院看病时,当医生询问起来也能做出比较准确的回答。
孩子小病痛虽然不必兴师动众,但也不可置之不理。根据不同病情,做好家庭护理、观察是很重要的。
感冒发烧的家庭护理
孩子年幼,生活自理能力差,稍有不慎就容易感冒,加之孩子的免疫功能尚未完全成熟,体温调节力差,容易高烧。一般来说,6岁以下孩子一年患几次上呼吸道感染是常有的事。这是因为孩子出生6个月后,免疫能力处于“青黄不接”的“不设防”状态。如呼吸道合胞病毒,2岁以内的孩子几乎100%感染,其中2%~5%还会并发哮喘;而感染过这种病毒后,孩子有了免疫力,以后就不大会再得了。也可以说,感冒发烧是他们在经历病毒的考验中逐渐完善自身免疫功能的生理过程。
值得一提的是,家长们不能轻易下“我的孩子抵抗力差”的结论。如前所述,大多数经常感冒发烧的孩子属于正常,并非抵抗力差或免疫系统有问题。即使有些孩子确实抵抗力差些,也可以通过均衡营养和体育锻炼予以改善,家长不必焦虑过度。
孩子感冒发烧,家长急不得。孩子感冒90%是病毒性的,一般病程3~5天,想体温立马恢复正常是做不到的。只要孩子精神好,面色好,没有深度咳嗽和气急等特别迹象,在家里观察即可。只有发烧超过38.5℃,或者病程超过3天,才需要去医院就诊。
在孩子感冒发烧的最初两天,也是孩子最不舒服的两天里,可以根据儿科医生的处方,每隔6~8个小时喂服退热止痛药。孩子的衣着要简单、轻便,在他感到热时,应及时更换衣服。
尽量让孩子多睡觉,鼓励孩子多喝水。如果孩子感觉太热,可采用物理降温法。如果孩子鼻子不通气,可以用生理盐水喷雾或滴剂来疏通堵塞的鼻子,选择质地超柔的湿纸巾擦拭鼻涕,以避免引起鼻子周围的皮肤过敏。如果鼻子、嘴唇边的皮肤有损伤,可在鼻子周围涂抹凡士林油或红霉素药膏,一天多次,避免感染。
需要特别强调的是,孩子感冒不要轻易用抗生素。在医院检查基本确认是病毒性感冒后,要少用、慎用抗生素,更不需要静脉给药。所谓吊盐水会好得快完全是认识误区。如今大小医院静脉给药泛滥,纠正这种现象需要医生和家长共同努力。
腹泻便秘怎么办
孩子出生后需要2~3年的时间,消化系统发育才会趋于完善。在此之前,孩子会比较频繁出现肠胃不适的情形。由于孩子的食量较小,持续几天的肠胃问题,就有可能会造成脱水、吸收变差,甚至体重减轻。
【摘要】 目的:了解包头市2006年流感抗体水平,为科学预防流感提供依据。方法:采用微量半加敏红细胞抑制试验,对包头医学院第一附属医院检验科采血室收集的454份空腹静脉血清进行流感抗体检测,对包头市人群流感抗体水平进行分析。结果:检测人群H5N1阳性率为62.6%,以5~15岁(78.3%)和15~25岁(73.3%)年龄组较高;H9N2阳性率为36.0%,以25~60岁年龄组最高;A1/上海/7/1999(H1N1)亚型阳性率为38.2%,以5~15岁年龄组最高;B/浙江/2/2001(Victoria)阳性率为71.0%,以5~15岁年龄组最高。结论:2006 年包头市H5N1型、B/浙江/2/2001(Victoria)型流感抗体水平较高,不易引起相应病毒型流感的大流行,婴幼儿和老年人抗体水平相对较低,建议在流行期前进行预防接种。
【关键词】 流感病毒;血清学;监测
流感病毒具有较强的传染性,又以呼吸道飞沫传播,极易引起流行[1]。而且流感病毒的抗原性可持续不断地发生变异,导致新亚型的出现,人群对新亚型缺乏免疫力,故可引起大流行,甚至世界大流行[2]。至今,人类尚未完全掌握流感病毒的变异规律,是人类尚未能有效控制的全球性传染病,是第一个实行全球监测的呼吸道传染病[3]。因此开展流感的监测工作,以研究掌握流感病毒的变异规律,及时选用新的变异流感毒株,制备有效的疫苗,才能有效预防流感的发生甚至流行。现将包头市2006年流感病毒血清学的监测情况分析报告如下。
1 对象与方法
1.1 对象 2006年分四个季度选取来包头医学院第一附属医院检验科采血室采血的患者共454人(男性238人,女性217人),收集空腹静脉血,于采集当日分离血清, -20℃冰箱保存待检。
1.2 流感病毒抗体测定 采集的血清标本在测定前经常规霍乱菌滤液(RDE)处理后用终浓度20%的鸡红细胞吸附,以去除非特异性抑制素和凝集素。然后用微量半加敏红细胞凝集抑制试验测定各型流感抗体[4],测定的抗体包括:H5N1、H9N2、A1/上海/7/1999(H1N1)、B/浙江/2/2001(Victoria)。结果判断以血凝抑制滴度≥1∶10者为阳性血清[4]。A1/上海/7/1999(H1N1)、B/浙江/2/2001(Victoria)、以及霍乱滤液(RDE)购自国家流感中心;禽源H5N1、H9N2标准灭活抗原购自北京农林科学院畜牧兽医研究所禽流感课题组。
1.3 统计学方法 不同年龄组阳性率比较,采用行乘列表χ2检验进行统计学分析。
2 结果
检测人群2006年禽源H5N1阳性率为62.6%,各年龄组间阳性率差异有统计学意义(P<0.05),以5~15岁(78.3%)和15~25岁(73.3%)年龄组较高;H9N2阳性率为36.0%,各年龄组间阳性率差异无统计学意义(P>0.05);A1/上海/7/1999(H1N1)亚型阳性率为38.2%,各年龄组间阳性率差异有统计学意义(P<0.05),以15~25岁年龄组最高;B/浙江/2/2001(Victoria)阳性率为71.0%,各年龄组间阳性率差异有统计学意义(P<0.05),以5~15岁年龄组最高。详见表1。表1 包头市2006年各年龄组血清流感病毒抗体阳性率
3 讨论
在自然人群中,流感病毒抗体阳性率高于60%不易造成大流行[5]。从包头市2006年流感血清学监测结果可见,B/浙江/2/2001(Victoria)型抗体、H5N1型抗体阳性率较高,均高于60%,因此近两年不易造成这两型流感病毒的大流行,当然,并不排除散在和局部爆发的存在。
本次检测人群流感病毒抗体H5N1、H9N2、A1/上海/7/1999(H1N1)、B/浙江/2/2001(Victoria)水平,普遍以青少年、中年人阳性率高,婴幼儿和中老年人阳性率低。原因可能是青少年、中年人在学校、工作单位集体生活多,活动范围广,接触相应病毒的机会多;婴幼儿与其从母体获得的抗体较少,而自身的免疫功能尚不完善等因素有关;而老年人外出活动相对较少,接触相应病毒的机会少,并且自身免疫功能有所降低等因素可能是导致相应抗体相对较低的原因。
婴幼儿和老年人免疫力相对较低,呼吸道抵抗力差,而其流感病毒抗体水平又低,因此,一旦接触流感病毒,极易引起流感的发生。因此,我们在开展流感监测的同时,应加强卫生知识的宣传工作,提高人们的预防意识,尤其是在流感高发季节,对重点人群如婴幼儿和老人等在流行期前进行流感疫苗的预防接种是非常必要的。
参考文献
[1] 张卓然.临床微生物学和微生物检验[M].3版.北京:人民卫生出版社,2003:352.
[2] 刘运德.微生物学检验[M].第2版.北京:人民卫生出版社,2005:410.
[3] 刘传楠,洪浩,陈芬,等.1995-2000年武汉市甲1型流感病毒流行概况[J].预防医学情报杂志,2001,17(4):2649-2651.
百病从寒起
中医讲寒性凝滞会使经脉气血阻滞不通,不通则痛;寒性收引会令经脉拘挛抽搐,关节屈伸不利。寒气是导致众多疾病的直接原因,可引发免疫力低下导致胃肠功能、植物神经功能的紊乱,引起消化不好、心悸、失眠、手脚冰凉、不孕、痛经、经前浮肿等问题。尤其是身体免疫力低的老人遇到寒气侵入,一些呼吸道疾病(如慢性支气管炎、肺气肿、支气管哮喘等)都很容易发生。
经常看到有很多爱美的女孩,在零下几度的天气里下身只穿条短裙,虽然美丽“冻”人,却是贻害无穷。俗话说:“风从颈后入,寒从脚底生。”虽然血总是热的,但很多人气血虚弱,或阳气不足,新鲜血液很难循环到脚上去,没有热血的抵挡,寒气便会乘虚从脚下侵入。 所以冬天天气寒冷,最好注意保暖避免寒气的侵入,是有效地预防流感、提高身体免疫力及预防各种疾病的好办法。所以我们要健康、要长寿,就要善于“避寒”。
如果身体已经积聚了很多寒气,也不用害怕。给大家介绍几种简单、有效的方法,可以帮大家把不小心进入身体的寒气驱赶出去。
探鼻取嚏法
鼻为肺窍,肺主皮毛(体表与毫毛),此法可轻松地散去体表之寒气,并使郁蔽的毛孔得以开启,协助肺气的宣发和肃降,从而疏通肺经,最终使人体营卫得以调和、阴阳趋于平衡,以达到驱寒目的。
只需用平常的卫生纸纵向撕15厘米,用手搓成两个纸捻,要稍有点硬度;同时插入鼻孔,纸捻尖要贴着鼻内上壁,这样刺激性会较强。如果你已感受风寒,自然就会打喷嚏,喷嚏的多少取决于你感受风寒的程度,取嚏需取至打不出喷嚏、额头微微冒汗为止。
温水泡脚
P键词:猪流感;诊断;防治
中图分类号: S858.28 文献标识码: A DOI编号: 10.14025/ki.jlny.2017.15.021
1 猪流感简介
1.1 猪流感的传播
猪流感病毒属于正粘病毒科,其病毒颗粒外形呈球状,并且有囊膜。乙醚、氯仿、丙酮等有机溶剂均对猪流感病毒有抑制作用,高温可以灭杀猪流感病毒,一般在56℃的温度下持续半个小时左右就可以消灭病毒。在任何季节都可能引发猪流感,由于冬春季节气候变化较快,所以冬季和春季为流感多发季节,长途运输的过程中会降低猪群的免疫力,很容易引发猪流感。此外,感染流感的猪呼吸道分泌物内存在着大量的流感病毒,这些病毒会以猪的喷嚏和咳嗽等方式排出体外。猪群的空间狭小,通风状况不佳,这种环境有利于病毒的传播和感染,可以说空气传播是引发猪流感的主要原因之一。
1.2 猪流感的症状
猪群感染猪流感后,常常会出现以下状况:猪群中染病的猪会挤在一起,表现出食欲不振、行动迟缓的状态,在驱赶时不愿走动,强迫其走动时猪会表现出呼吸困难急促的状态,并且还会伴随严重的阵发性咳嗽,发病的猪只体温可达40.5℃~42℃,发病严重的猪只身体发红,精神状态萎靡,还会出现结膜炎、鼻炎、大便干结、小便发赤等症状。将患病的猪只解剖后,可以观察到其鼻、咽、喉、气管、支气管粘膜充血水肿,在肺脏的尖叶和心叶部位,病变区的组织会变成紫红色的硬结。
1.3猪流感的继发性感染
继发性感染的发生会加重病势,容易引发纤维素性出血性肺炎和肠炎,这两种病都会导致猪的死亡。胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌和Ⅱ型猪链球菌都是常见的容易引起继发性呼吸道感染的细菌。猪繁殖障碍呼吸系统综合症病毒和呼吸道冠状病毒都是常见的引发继发性呼吸道感染的病毒。
2 猪流感的诊断
2.1 猪流感的初步诊断
通过结合典型发病症状和病理变化,可以做出猪流感的初步诊断,猪流感具有发病率高、病程短、死亡率低的特点,大部分病猪主要表现为呼吸困难、阵发性咳嗽、体温偏高及鼻液过多等症状,一般情况下这些症状就可以作为猪流感是否发生的依据。
2.2 猪流感的实验室诊断
初步诊断只是凭借经验和观察对猪进行简单的判断,要做进一步确诊就需要采用检测病毒抗原法或者病毒分离检测法的实验室诊断。猪流感和禽流感的实验室诊断方法相似,都是通过检测病毒抗原或者分离鉴定猪流感病毒的方式进行诊断。抗原捕捉法, 荧光抗体法,免疫酶组化法是检测病毒抗原的常用方法。如果采用病毒的分离鉴定法要遵循以下步骤:首先测定病毒是否具有血凝性,然后通过做试验的方式排除掉其他的血凝性病毒,最后用琼脂扩散试验的方法进行确诊。
3 猪流感的防治措施
3.1 猪流感的预防
做好猪流感的预防是有效控制猪流感最为关键的一步,其具体的预防措施包含以下几点:
一是采取标准的生物安全措施,建立完善的标准生物安全控制体系,有效的降低易染病猪只与其他感染动物之间接触的概率,同时还可以避免感染流感病毒的工作人员与猪之间接触,在根源上杜绝了猪流感病毒传入猪群。
二是改善猪群的生活环境,时刻保持猪舍的清洁、干燥和通风。尤其在冬季,更应该注意对猪群生活环境的把控,在通风的同时要注意保温,并且在湿冷的天气更要做好防寒保暖的工作,通过改善猪群的生存环境可以在一方面减少细菌的滋生,在另一方面提高猪的免疫力。
三是在流感多发的季节,强化猪舍内的消毒工作,做好消毒工作可以很好地抑制细菌病毒的传播。在消毒工作过程中,主要通过使用氧乙酸溶液对圈舍、水源以及工作人员等进行消毒处理,并且在饲料中要加入适量的抗生素来提前进行预防。
3.2 猪流感的治疗
如果猪流感已经爆发,要及时地采取有效的治疗措施,避免病情的恶化和扩散。最常采用的治疗措施包含以下几个方面:对已经感染流感的猪舍,及时进行封锁隔离,减少人员的流动,并对进场的工作人员以及运输车辆进行彻底的消毒处理,在对有猪的猪舍消毒时要避免采用刺激性的药物,以防止消毒药物对猪的呼吸道造成刺激,加重病情;进行消毒时将消毒液雾化均匀的喷满整个猪舍,以增强消毒效果;为了不让病情继续恶化要控制避免发生继发感染,为发病的猪群及时投喂适量的抗生素,并在饮水中添加利巴韦林、黄芪多糖等药物。
4 结语
猪流感虽不至死,但是其多发的特点往往为养殖户带来了极大的困扰,极大程度地影响了猪的生长,降低了猪肉品质,可以说,猪流感对猪的养殖业产生了极大的负面影响。猪流感的诊断和预防并不难,只要养殖户在养殖过程中能够细心观察,科学养殖就可以大大减少猪流感的爆发。
参考文献
[1]李子平,郭英香.猪流感特性及诊断[J].畜牧与饲料科学,2009,(05).
[2]何仁勇,曾贵英,何俊莎,陈长亮,程琛.猪流感的危害及防治措施[J].养殖与饲料,2009,(11).
[3]周丽丽.猪流感的诊断要点与防治措施[J].畜牧兽医科技信息,2015,(04).
问:最近,报纸、电视都相继报道了“广州肺炎”事件,对此,我们十分紧张。请问,“广州肺炎”究竟是怎么回事?是怎么引起的?
黄文杰:肺炎分典型和非典型两种。典型肺炎通常是指由肺炎链球菌等常见细菌引起的肺炎,症状比较典型,有发热、胸痛、咳嗽、咯脓痰。而非典型肺炎是指由病毒、支原体、衣原体、军团菌等引起的肺炎,多半表现为高热、干咳,症状相对来说不典型。非典型肺炎通过抗生素治疗,大都疗效不错,很多病人甚至不用住院就能痊愈。
本次“广州肺炎”与非典型肺炎的症状类似,病人几乎都是以高热为首发症状,而咳嗽较少,痰也很少。但本次发生在广州的非典型肺炎与通常的非典型肺炎又有不同,主要体现在现有的抗生素难以奏效。
就环境而言,引起“广州肺炎”发生的原因并不特殊,因为每年冬春季节,呼吸道疾病的发病率都会明显上升,尤其今年冬季天气比较寒冷,而广州温差和湿度又比较大,所以,有呼吸道疾病的发病一点也不奇怪。如今,引发广东部分地区非典型肺炎病例的病因已基本查明,肇事“元凶”是衣原体。
问: 听说“广州肺炎”的传染性很强,只要和病人接触过,甚至照个面都会传染上,死亡率也很高,这是真的吗?该病会在全国大范围流行吗?
黄文杰:这种说法纯属谣传。“广州肺炎”确实具有一定的传染性,其传播形式为同一家庭和同一病区与病人密切接触而感染得病,为呼吸道感染病的局部流行。因此,只要远离传染源,并做好日常预防工作,完全可以避免感染。事实上,至2月9日,广东省共发生305例非典型肺炎病人,死亡5人,确实属于小范围的流行。
这次发病的大多数病人症状都比较轻,在医院经过对症治疗后,效果很好。现在,部分病人已经康复出院,且不再有新的病例发生。现在可以说,广州肺炎已在广东地区得到初步控制,因此,该病在全国大范围流行的可能性较小。
问: 从报纸上看到,在广州的192名病人中,有84名是医护人员。为什么医护人员感染率这么高?对普通人来说,怎样才能在日常生活中注意并及早发现有关症状?发现之后还可以去医院看病吗?
黄文杰:在本次疾病流行中,医护人员之所以会成批被传染,一是紧张抢救病人,医护人员十分疲劳;二是长时间近距离与病人接触;三是这一疾病初期传染性较强,而初期接触病人的医护人员较容易被传染上。后来医院采取了一系列措施,做好医护人员的防护工作,并要求医务人员按照有关规程严格操作,此后,再无医护人员被传染上。
患广州肺炎的病人大多发病急,有发热、畏寒,同时伴有头痛、关节和全身酸痛、乏力、干咳、少痰。因此,一旦家人出现上述症状,应立即帮他带上口罩(以免感染其他家人),将其送到医院治疗,千万不要自己胡乱购买一些药物吃,以免延误疾病治疗的时机。一般该病经过及时处理之后,绝大多数病人都可以治愈。
问: 目前,广东地区有很多人正在抢购板蓝根以及抗病毒口服液之类的抗病毒药物。请问,这一类药物对预防冬春季呼吸道感染有多大作用?
胡必杰:目前已经证实,没有哪一种预防性用药吃了以后能确保不生病,因此,建议大家科学使用预防药品,即使是一些中成药也必须适合个人体质或病情而酌情使用。至于抗生素一定要在医生指导下使用,因为该类药品副作用较大,通常用在发病后的治疗,而不作预防用药。
板蓝根是一种中药,其药性苦寒,是清热解毒药,有一定的抗病毒作用,对防治风热性感冒和病毒性肝炎等有一定作用,但对风寒等其他类型感冒则不一定适合,而对非典型肺炎是否有预防作用尚不清楚。至于用维生素C 预防呼吸道感染性疾病没有太多的理论依据,应该说作用不大。
问: 听说老人、孩子可以通过注射流感疫苗或肺炎疫苗来预防呼吸道感染,这是真的吗?应该多久注射一次呢?
胡必杰:世界卫生组织已经认可,定期注射流感疫苗或肺炎球菌疫苗是预防呼吸道感染疾病的积极有效的手段。
呼吸道感染性疾病的流行季节是每年10月至第二年的3月。由于接种疫苗后两周左右才能产生免疫保护作用,因此,每年都要在呼吸道感染性疾病高发期到来之前的9月~12月接种流感疫苗或肺炎球菌疫苗。流感疫苗的有效期只能维持一年,所以每年都要按时接种。此外,每年流行的流感型别可能会有不同,所以保护力有差别。而肺炎球菌疫苗的有效期能维持五年,所以可五年接种一次。老人和孩子等免疫力低下的人群,注射疫苗后可增强抵抗力。
问:如果家人或朋友患上呼吸道感染性疾病,我们应该怎么办?
黄文杰:在呼吸道感染疾病流行季节,必须采取相应的预防措施。因为在某些特殊情况下,有一些不明原因的肺炎可能会有一定的传染性,因此,当家人或朋友发生这样的疾病时,应尽量减少和他们的接触,并及时送他们到医院,此时,健康人可以考虑戴口罩。需要注意的是,少于八层纱布的口罩,其预防细菌病毒效果是很低的,因此,大家一定要购买正规厂家生产的标准医用口罩。
问:在电视上看到广州市民用食醋消毒来预防疾病。请问,应该如何用食醋消毒?醋的酸度越高越好吗?还有哪些注意事项?
胡必杰:应该说,各类食醋都具有一定抗菌、抑菌的功能,且酸度越高,效果越显著。研究证实,用食醋在室内熏蒸30分钟,可以消灭室内可引起呼吸道疾病的肺炎双球菌、表皮葡萄球菌、流感病毒等多种病原体。使用醋熏蒸房间的方法很简单,取适量的醋(每平方米2~10毫升),用1~2倍的水稀释,然后用慢火加热,待醋煮沸后,敞放在需要消毒的房间,关闭门窗,人离开,半小时后打开门窗先通风,然后再进去。每日一次或隔日一次,连续3~6 天。
需要注意的是,“蒸醋”所散发出的酸性气体会刺激上呼吸道,严重时会灼伤人的上消化道黏膜。因此,有孩子、老人和哮喘病人的家庭应谨慎使用“蒸醋”。
【关键词】 儿童; 支原体肺炎; 诊断; 治疗
中图分类号 R72 文献标识码 A 文章编号 1674-6805(2014)9-0162-03
肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)是介于病毒与细菌之间的一种病原微生物,是儿童感染性疾病的常见病原体之一,也是引起小儿下呼吸道感染的重要病原体之一[1]。近年来肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)发病率呈逐年增高的趋势[2],本研究主要是近年来对于儿童支原体肺炎诊断及治疗的方法进行总结,现综述如下。
1 儿童支原体肺炎发病机制
1.1 黏附作用
大量研究提示,支原体对宿主呼吸道黏膜上皮细胞的黏附及定植以导致发生临床症状的首要前提。其中黏附过程是由支原体顶端黏附细胞器介导,可以引导肺炎支原体趋向滑行和增强器黏附能力,并定值在纤毛细胞隐窝之中,与呼吸道上皮细胞表面受体进行结合,从而抵抗纤毛摆动而清除同时避免了被呼吸道巨噬细胞吞噬[3-4]。其中P1是肺炎支原体的主要黏附素,P30则在维持肺炎支原体黏附细胞器的细胞结构和单向移动方面起重要作用[5]。
1.2 免疫机制
免疫因素是导致支原体肺炎患者出现呼吸道损伤的主要原因,同时还会引起神经系统、皮肤黏膜系统化、造血系统以及泌尿、消化等全身多个系统的病变[6]。免疫机制主要通过体液免疫和细胞免疫同时发生变化而起病,且机体的免疫逃逸机制亦发挥重要意义[7]。体液免疫中,支原体肺炎患者可以产生大量的IgG和IgM特异性抗体,是临床诊断的主要依据之一,在细胞免疫机制中,机体产生的一系列的炎症因子,如白细胞介素-2及其活性产物等通过免疫细胞的抗原提呈作用激活T淋巴细胞,参与机体支原体的免疫反应[8]。最后免疫逃避也起到一定的作用,肺炎支原体通过紧密连接而与宿主细胞表面的受体进行结合,起到了有效地逃避黏膜纤毛摆动的清除作用的目的,同时对于巨噬细胞的吞噬作用亦能有效的躲避,其主要与肺炎支原体细胞膜上的甘油磷脂存在的抗原成分有关,以相同或者相近的组织结构而被误判为机体自身成分从而不被逃避宿主免疫监视,不被清除。
2 儿童支原体肺炎的临床表现
大多数肺炎支原体感染为临床显性感染而非隐性感染。大多数感染者仅累及上呼吸道。经过2~3周,病情加重,表现发热、全身不适、头痛和咳嗽。咳嗽是肺炎支原体感染的特点,在随后的1~2 d,咳嗽的频率和严重程度增加,可能会使患者衰弱。肺炎支原体感染这种症状逐渐加重的特点与流感和腺病毒呼吸道感染的急性发病有着明显的差别。5%~10%的患者可进一步发展成为气管支气管炎或肺炎,与患者年龄有一定的关系。在这一阶段,原先的临床表现仍然存在,咳嗽更加严重,痰白色较少,偶尔痰中带血。患者体温通常在37.8 ℃~38.5 ℃并伴有畏寒,但真正寒战(如肺炎双球菌肺炎患者)很少见。与流感(非典型肺炎临床表现)不同的是,肺炎支原体肺炎患者的肌肉酸痛、胃肠道症状很少见。与腺病毒肺炎区别是后者有时伴随有腹泻,但肺炎支原体很少有腹泻。
3 儿童支原体肺炎相关并发症
其中肺内主要并发症有肺不张、闭塞性毛细支气管炎、支气管扩张,病程较长者还能引起肺纤维化,肺脓肿形成或者出现包裹性的局限性积液,对于病情较为严重,致病菌活性较强或者患儿免疫力低下者可能出现坏死性肺炎甚至急性呼吸窘迫综合征,肺外并发症,其发生率大约在25%~50%,其中胸膜增厚较为多见,发生可达30%左右,尤其是病程较长的患者,另外长期使用抗生素治疗后,部分患者会出现血液系统受损的表现,其中以溶血性贫血和血小板减少最多见,约15%左右的患者出现噬血细胞综合症[9-11],而且小儿发生率明显多于成年人,血液系统以外还可累及皮肤,其发生率在25%左右,一般表现为红色的斑丘疹及疱疹,也有出现结膜炎以及口炎,消化系统受损常常表现为恶心、呕吐并伴有腹泻,部分免疫力低下以及接触感染源后可能出现肝炎,而肺外并发症较少见的是骨、关节、肌肉等运动系统。中枢神经系统和心血管系统并发症较少见,两者发生率均在10%以内[12-14]。
4 儿童支原体肺炎辅助检查方法
4.1 实验室诊断
儿童支原体肺炎的实验室诊断方法主要有支原体分离培养法、特异性抗体检测法以及抗原检测法,其中支原体分离培养法因其耗时长、操作冗繁、难度大而且试剂不便长期保存,而限制了其临床推广[15]。冷凝集试验则具有操作简便、耗时短等优点,但其临床敏感性及特异性均不高,导致实验室结果差别很大,故已经逐渐被临床所摒弃。当前使用的聚合酶链反应监测肺炎支原体,虽具有较高的灵敏度但其价格昂贵,且需要特殊的设备进行检测,同时还因为其假阳性率较高而未能得到临床推广[16-17]。所以对于肺炎支原体的实验室诊断,主要还是以血清学的检测为主,其中补体结合实验、酶联免疫吸附实验以及间接免疫荧光实验等是目前发展的主要方向[18]。
4.2 影像学检查
肺部阳性体征少而影像学表现明显是支原体肺炎的一个重要特点。病变多为边缘模糊、密度较低的云雾样片状浸润影,从肺门向外周肺野放射,肺实变受累时也可呈大片实变影。部分病例表现为段性分布或双肺弥漫分布的网状及结节状浸润影。胸腔积液少见。与普通细菌性肺炎通常表现为下肺单一的实变影或片状浸润影相比,支原体肺炎累及上肺者或同时累及双肺者更多,且吸收较慢,即使经过有效治疗,也需要2~3周才能吸收,部分患者甚至延迟至4~6周才能完全吸收。
[4] Arca M,Bellot A,Dupont C.Two uncommon extrapulmonary forms of Mycoplasma pneumoniae infection[J].Arch Pediatr,2013,20(4):378-381.
[5]刘坤鹏,陈兰举.肺炎支原体发病机制研究进展[J].实用临床医药杂志,2009,13(7):107-109.
[6] Phillips D J.Cytokines in Mycoplasrrm pnetn'noniae irffections[J].Cytokine Growth Factor Rev,2009,15(3):157.
[7] Christie J.Diagnosing mycoplasma pneumoniae in children and adolescents with community-acquired pneumonia[J].Am J Nurs,2013,113(5):65.
[8] Patra P K,Thirunavukkarasu A B.Unusual complication of Mycoplasma pneumonia in a five-year-old child[J].Australas Med J,2013,6(2):73-74.
[9] Pereyre S,Touati A,Petitjean-Lecherbonnier J.The increased incidence of Mycoplasma pneumoniae in France in 2011 was polyclonal,mainly involving M pneumoniae type 1 strains.[J].Clin Microbiol Infect,2013,19(4):E212-217.
[10]张玲,时雨.儿童肺炎支原体感染诊治进展[J].中国现代医药杂志,2009,11(8):136-137.
[11]黄斐.儿童肺炎支原体感染诊断及治疗研究进展[J].中外医疗,2010,5(28):192.
[12]吕蓉蓉.儿童肺炎支原体感染的研究进展[J].中医儿科杂志,2011,7(5):57-60.
[13] Yiallouros P,Moustaki M,Voutsioti A.Association of mycoplasma pneumoniae infection with henoch-schonlein purpura[J].Prague Med Rep,2013,14(3):177-179.
[14]王东晓.儿童重症/难治性肺炎支原体肺炎的诊治进展[J].中国保健营养(中旬刊),2012,7(7):450.
[15]蒋俊晔,曹兰芳.儿童肺炎支原体肺炎治疗的研究进展[J].临床儿科杂志,2009,27(7):692-695.
[16]刘顺达.280例儿童支原体肺炎的诊治分析[J].中国医学创新,2011,8(9):148-149.
[17]麻冬梅.两种大环内酯类药物治疗儿童支原体肺炎临床效果比较[J].中国医学创新,2011,8(17):16-17.
[18]何灵霞.急性期C-反应蛋白在儿童支原体肺炎诊断中的价值[J].中国医学创新,2010,7(5):31-33.
[19]崔丙忠,段明涛.儿童肺炎支原体肺炎68例临床分析[J].中外医学研究,2013,11(27):112-113.
[20]王蔚华,鄢素琪,邓玉萍,等.自拟中药方治疗小儿支原体肺炎40例疗效观察[J].中医儿科杂志,2013,9(3):12-14.
[21]徐震,梁玲芳,叶盛.儿童难治性肺炎支原体肺炎的诊断和治疗[J].浙江医学,2013,35(8):701-703.
[22]郑丽丽,张满堂,谢玉兰.支气管肺泡灌洗技术在儿童重症支原体肺炎肺实变中的应用[J].中华肺部疾病杂志(电子版),2013,6(4):35-36.
[23]严慧,张慧玉,厉红,等.糖皮质激素对支原体肺炎患儿免疫功能的影响[J].中国医药,2013,8(7):929-930.
[24]张先红,汪奇伟,何书,等.支原体肺炎合并其他病原菌感染的研究[J].中国医药科学,2013,3(4):213-214.
[25]王庆丰,梁全全.丙种球蛋白佐治对重症肺炎支原体肺炎患儿血清细胞因子的影响[J].中国药业,2013,22(6):30-31.
[26]吴小兰,刘先洲,汤纪路,等.维生索A对肺炎支原体诱导A549细胞分泌IFN-γ和IL-4的影响[J].中华微生物学和免疫学杂志,2008,28(5):73-77.
事实证明:硒含量越低,消化道肿瘤死亡率越高
大量资料表明,在肝癌、肠癌高发地区,土壤中微量元素硒较一般地区为低。 硒是一种具有较强抗氧化能力的微量元素,能防止DNA受损,补充硒可减低缺硒人群中上消化道肿瘤的发生。在对伊朗某省胃癌高发区人群的胃癌发病率与血清硒水平研究中发现,血清硒>90mg/L者仅有29%。在调查1763位受试者后发现,血清硒含量高者患大肠腺癌风险较低。中国同样有资料表明,血清硒浓度与胃贲门癌、食管鳞状细胞癌有关。
中国医学科学院于树玉等,开展了中国8省24个地区人群血硒水平与癌症调整死亡率的相关性研究,结果发现胃癌、食管癌及肝癌死亡率与血硒水平呈显著负相关,消化道癌病人血硒水平降低是最为明显的。
我国科学工作者近年来测定分析某县结肠癌高发地区16个乡镇土壤和粮食中的硒含量,结果发现,结肠癌发病率高的乡镇,其土壤和粮食中的硒含量者都显著低于发病率低的乡镇。
硒防治消化道肿瘤的四大途径
硒能“提高”人体免疫及抗氧化能力:首先,硒可提高免疫力,对抗肿瘤细胞复制、转移,这是由于硒几乎存于人体每一种免疫细胞中,缺硒可导致免疫力大幅度降低,补硒可调节人体最基本的三大免疫功能:细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫功能,提高人体防癌抗癌能力。其次,有害自由基增多是致癌重要原因,硒可调节多种具有抗氧化功能的“含硒酶”的活性,清除有害自由基,保护细胞膜不受损害,预防肿瘤的发生。
硒能“解除”致癌物的毒性:致癌物是肿瘤发生的最大诱因,硒能够对致癌物进行“约束”而影响其代谢过程,也就是将致癌物代谢成“不具有致癌性的物质”,这种影响可以有效打断肿瘤形成的初期环节,从而达到防癌抗癌的目的。
硒能“抑制”肿瘤细胞增殖并促其凋亡:硒可抑制肿瘤细胞生长发育,抑制肿瘤细胞扩散。大量的研究已经证明硒可有效抑制肿瘤细胞的复制,主要是由于硒的特殊代谢产物通过不同途径进入癌组织所产生的。
硒能“切断”肿瘤营养供给:肿瘤的成长依赖于机体对其的营养供给,硒可促进机体快速产生“抗肿瘤新生血管生成的抑制因子”,从而抑制肿瘤新生血管网的形成与发展,切断肿瘤细胞的营养供应渠道。由于肿瘤得不到营养来源,会逐渐“枯萎、消亡”;同时由于切断了肿瘤的代谢渠道,废物不能排出,肿瘤将逐渐变性坏死,其机制可形象地比喻为"断敌粮草"和"釜底抽薪"。
硒的强抗氧化力可预防胃癌
人体内硒水平的降低会造成免疫功能缺失及抗氧化能力下降,引起胃粘膜屏障不稳定,黄嘌呤氧化酶在应急情况下会持续升高,造成胃黏膜缺血性损伤,氧自由基增多,导致胃炎、胃溃疡等消化系统病变。临床证实,浅表性胃炎患者体内含硒量往往比健康人低,而血液中含硒量低的萎缩性胃炎患者癌变的可能性大大增加。多数胃癌病人处于硒缺乏状态。我国8省24个地区的调查也表明,居民血硒水平与胃癌的死亡率呈明显负相关,即硒水平越低,胃癌死亡率越高。
硒是天然的抗氧化剂。补硒能迅速提高人体含硒酶活性,增强机体抗氧化功能,有效清除人体代谢过程中所产生的自由基,阻止胃黏膜坏死,促进黏膜修复和溃疡愈合,从而预防癌变。
硒能降低肝癌的发病率
硒最突出的作用是防癌。中国医学科学院经过16年的研究,证实缺硒是导致肝癌的重要原因之一。
为此,中国医学科学院在江苏启东肝癌高发区进行了为期8年补硒实验,观察结果,补硒人群中的肝癌发
生率比不补硒人群降低了49%!为此,我国用硒预防肝癌的工作受到国际广泛关注。
2000年“中华预防医学杂志”报道,补硒对高危人群预防肝癌的作用:2065例乙肝病毒携带者,
分为补硒组1112例和对照组953例,补硒组每人每天服硒228微克,对照组服安慰剂,观察3年,补硒组血硒显著升高,相应谷胱甘肽过氧化酶随之升高,肝癌发病率补硒组3057.55/10万,对照组5891.11/10万,相差近一倍。这些研究说明,在肝癌高发区高危人群中,尤其是低硒地区,补硒是可以预防肝癌的。
硒能提高结直肠癌患者的免疫功能
目前,在临床上大肠癌患者体内硒含量与免疫功能的关系已有大量报道,大肠癌患者补硒后免疫功能随体内硒含量的上升而明显提高。显示了硒对机体免疫功能确有重要意义。
上海瑞金医院观察了40 例大肠癌患者手术前后大剂量补硒对患者免疫功能的影响,患者每天补硒600微克,持续2 周,结果发现:手术前后给大肠癌患者大剂量补硒,可明显地提高其血硒水平,改善机体的体液免疫和细胞免疫功能,提高机体免疫力并增强抗肿瘤的能力。另外,免疫力的提高对预防肿瘤复发与转移也有着重要的意义。
特别说明,硒不仅能够防治胃癌、肝癌、结肠癌等,对其他类型的消化道肿瘤效果同样明显。天然食物中的硒往往不能充分满足人体正常新陈代谢需要,对健康人预防癌症,患者战胜癌症,则必须依赖额外强化补硒。而在预防消化道肿瘤方面,硒的摄取往往要在很大剂量的前提下才会有效,因此选择合适的硒制品尤为重要。随着医学科学发展,具有高效、安全的独有特性的红色纳米硒的出现,为预防消化道肿瘤、减轻放(化)疗副作用、改善生活质量带来了意想不到的效果,是一种不错的选择。
纳米硒的推荐剂量
健康状态
服用剂量
增强抵抗力、预防疾病
90~180微克/天,相当于硒旺胶囊2~4粒
呼吸道/前列腺/甲状腺/抑郁症
250~300微克/天,相当于硒旺胶囊6~7粒
胃炎/肝炎/心血管疾病患者
250~300微克/天,相当于硒旺胶囊6~7粒
肿瘤放化疗期间
600-800微克/天,限短期服用,相当于硒旺胶囊16粒