仙剑诗集精选(九篇)

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仙剑诗集

第1篇：仙剑诗集范文

1、先热锅，锅里什么都不放，把锅烧烫，加入一点点油，再放入一点点盐。

2、把鸡蛋打入锅里，这时虽然是冷油但是锅的温度是很高的，所以关小火。

3、一分钟之后当蛋白有点凝固时，往鸡蛋上洒两勺热水，盖上锅盖。

第2篇：仙剑诗集范文

小间距LED商用显示一体机产品则不时混迹其中，逐渐显现峥嵘。包括利亚德、联建光电、蓝硕科技等业内领先企业均推出了相关小间距LED商用显示一体机产品。

规模化生产是必由之路

从概念上来讲，小间距LED商用显示一体机区别于LED拼接大屏，故名思议就是封装完成，具有固定尺寸，显示功能完备的LED显示系统。更形象一点地讲，小间距LED商用显示一体机与一台商用液晶电视没有区别，只是其发光体为LED颗粒而已。

为了追求面板切割利用率的最大化和良品率，市面上的液晶单元往往有相对固定、统一的尺寸标准，而对于小间距LED商用显示一体机而言，由于LED发光颗粒的大小以及封装工艺的原因，则没有这种限制。

那么，小间距LED商用显示一体机以固定尺寸形态出现的意义在哪呢？

首先，从封装工艺来看，小间距LED显示器产品甚至要比液晶显示由面板到整机的组装工艺难度还要大，这就一定程度上限制了LED显示产品生产和组装的技术门槛，并不利于该类型产品规模化生产和降低成本，一体机的出现符合包括厂商和集成商在内的产业链的共同利益。

其次，从应用场景来看，小间距LED商用显示一体机与大尺寸LED拼接墙应用场景可以说既相互重叠，又有很大的不同。目前，小间距LED拼接墙的成本与LCD甚至DLP相比都不占优势，尤其是在较小显示尺寸的情况下，小间距LED显示高成本的劣势就显露无遗。如果按照客户的实际应用场景或客户的个性化需求进行量身定做，成本方面的问题将愈加凸显，小间距LED在其他方面的优势也就荡然无存。因此，提供可选的固定尺寸供客户选择，就成为了小间距LED在较小尺寸应用场景下的理想选择。

最后，从使用的便捷性方面来看，小间距LED一体机省去了众多处理、融合等设备的购置环节和操作环节，用户在项目立项之初，较容易接受更加简单的概念；同时，在使用过程中，就好比看电视一般得心应手，可以减少很多的售后维护问题，从而节省成本。

任何一个行业要发展壮大，规模化生产是必由之路。小间距LED商用显示一体机的量产，无论是从生产成本上，还是运输环节，以及安装维护和使用方面，都具有显而易见的优势。

业界强强联手，抢滩大尺寸LED显示器市场

年初，利亚德光电股份有限公司与飞生（上海）电子贸易有限公司在广州签署战略合作协议，飞生电子授权利亚德光电股份有限公司成为飞利浦大尺寸小间距LED显示器全国总，双方将充分挖掘和整合各自领域的优势资源共同拓展大尺寸小间距LED显示器市场。

据悉，飞生电子委托利亚德生产的飞利浦大尺寸小间距LED显示器，已成功实现量产并投入市场。本次携手则预示着双方联手发力掘金日渐火爆的LED室内小间距显示市场，这对于双方进一步强化LED领创者的行业地位具有重要意义。

谈及与飞生电子的合作，利亚德光电股份有限公司董事长李军表示，利亚德将成为飞生电子的飞利浦大尺寸小间距LED显示器的唯一全国总，可以通过营销和销售飞利浦大尺寸小间距LED显示器，为利亚德小间距LED电视开拓更大的市场空间。

飞生（上海）电子贸易有限公司商用显示总经理任敬顺认为，“双方的战略合作将大尺寸LED小间距显示器产品填补到飞利浦显示产品线，取代背投拼接等占领室内高端拼接显示市场，有利于进一步提升大尺寸小间距LED显示器产品的市场占有率。”

就在双方签署合作协议不久，当月，飞利浦商用显示器部门成功完成了首例超大尺寸LED商用显示器的项目实施工作，两块144英寸超大尺寸LED商用显示器应用于北京宝之谷国际农业科技示范园报告厅。据介绍，两块LED大屏，一块用于补充显示发言人的头像；另一块用于显示重要文字、图表等，是所有参会人员看清发言人及报告内容不可缺少的显示手段。

这一项目的完成，对飞利浦商用显示器意义非常重大：首先，这是飞利浦大尺寸LED产品的第一单，代表飞利浦正式进军小间距LED领域，具有里程碑式的意义；其次，通过这个项目，飞利浦商用显示器理顺了工厂、总代、分销商、集成商、终端客户整条供应链，为后续项目开展奠定基础；最后，为配合客户的定制化需求，该项目也是业界首次实现用旋转支架吊装施工并成功安装144英寸以上超大尺寸LED电视，在技术上取得了突破。

小间距LED进军数字告示市场利器

除了飞生和利亚德之外，其他厂商在发展小间距LED商用显示一体机方面也动作频频。实际上，早在去年的上海数字标牌展，联建光电和蓝硕科技就分别展示了各自的小间距LED商用显示一体机系统，可以说十分看好这一类型产品在数字告示市场的发展潜力。

同样可以作为类比，小间距LED商用显示一体机与传统意义上我们认识的数字告示一体机产品一样，只是显示手段上的区别。而我们可以注意到，在数字告示的发展迭代中，由分体式产品向一体机产品转变已经非常明显，现在我们在数字标牌展会上能看到的产品也几乎都是一体机产品了。

第3篇：仙剑诗集范文

[关键词] 药品检验；县级；现状；建议

[中图分类号] R917 [文献标识码] C [文章编号] 1673-9701（2011）33-107-02

2007年3月我所顺利通过河南省质量技术监督局组织的实验室计量认证，取得了药品合法检验资格。依法开展药品18项检验，并出具具有法律效力的药品检验报告书，是我市药品监督管理部门实施行政处罚的重要依据。现对2009年和2010年检验的448批次药品的检验结果进行分析并提出本人对县级药检工作的建议。

1 材料与方法

1.1 材料

药品样品是2009年1月～2010年12月我局药品稽查大队抽检的448批次药品，其中化学药品130批次，中成药182批次，中药材（饮片）136批次。其中抽检样品来自药品批发企业25批次，药品零售企业104批次，医疗机构73批次，201家个体诊所的246批次。

1.2 方法

按照国家食品药品监督管理局制定的法定检验标准开展药品18项检验[1-3]。药品18项检验包括药品的性状、化学鉴别、薄层鉴别、显微鉴别、pH值、相对密度、灰分、水分、浸出物、重（装）量差异、装量、可见异物、溶液的颜色、粒度、溶化性、崩解时限、外观均匀度、杂质。

2 结果

药品18项检验中检出不合格项有药品性状、薄层鉴别、杂质、水分、浸出物、灰分、重（装）量差异、可见异物共8项。其余10项均符合规定。

2.1 不合格药品类别统计

中药材不合格率高达66.9%，中成药19.8%，化学药为18.5%。见表1。

2.2 不合格药品按检验项目统计

药品不合格的共8项，以中药材含灰分最高，达79.4%；杂质64.9%。见表2。

2.3 抽样单位不合格药品统计

从抽样单位看，越是基层单位不合格率越高，其中个体诊所高达44.7%。见表3。

3 讨论

药品属特殊商品，国家对其采购渠道、储藏及使用都有明确的规定，导致经营和使用不合格药品的主要原因有以下几个方面：①药品购进渠道混乱；②从药人员法律意识差，对购进药品核对验收不认真；③药品储藏条件差；④从药人员素质差，不能正确识别伪劣药品，如不能识别中药山药、石斛、防己的混乱品、伪品，或杂质超标的药材（饮片），如酸枣仁、山茱萸等；⑤利益驱使或从药人员吃回扣购进低价质劣的药品；⑥使用过期失效、霉烂变质药品；⑦我市农村人口多，个体诊所多达近千家，监督抽样达不到全覆盖。如地市级药品快速检测车每年来我市检查一次还不能做到全覆盖，个体诊所医生存在不一定被抽检和被处罚的侥幸心理；⑧县级药检所药品检验项目仅限上述18项，有的检验项目如含量测定不能做，部分化学药品往往是化学鉴别呈正反应但含量却偏低，这样就使这类不合格药品漏网；⑨中药颗粒剂（供配方用）已广泛使用，其检验标准尚不统一完善，造成监督检验空白；⑩药品造假的手段和方式不断翻新，基层药品检验设施及检验技术不能鉴别造假程度较高的假药。

3.1 不合格药品类别

中药材（饮片）抽检136批，不合格率达66.9%，中药材不合格以杂质、灰分超标为主，验收不严格造成；中成药抽检182批，不合格率19.8%，主要原因是保存不当致使包衣片裂片、花斑；化学药品抽检130批，不合格率18.5%，主要是薄层鉴别不合格。另外化学药品抽检比例小，主要原因是检验项目受限，如含量测定不能开展。

3.2 抽验药品的来源单位

基层不合格率高，尤其个体诊所不合格率达44.7%，原因是①监督和抽检覆盖面低；②基层药品储存条件不达标。

3.3 建议

为提高日常监督检验的科学性、代表性和针对性，力争以最小的抽验成本，发挥最高的监督效能，提高药品检验不合格率，减少假劣药品的流通使用，为科学监督提供技术支撑，本人提出如下建议：

建立一支业务精通、作风过硬的基层药品检验队伍是加强药品检验工作的基础和保证[4]。通过参加各级和各种形式的培训，提高检测水平；加大实验室的设备配置；增加计量认证项目，如化学药品的含量测定、紫外鉴别等；购置常用的中药对照品和对照药材，力争检出更多的不合格药品。

对药品经营单位严格按照GSP标准管理药品，将“两网”建设和新型农村合作医疗相结合，使供应网、监督网延伸到每个村，不留空白，以保证药品流通环节的质量[5]。规范药品购进渠道，严格实行药品入库验收制度，实行票据、药品和入库登记三对照，这样药品监督部门对药检所检出的假劣药品能够追查到源头，对经营和使用不合格药品的单位和个人进行重罚，真正提高药品经营和使用人员抵制制售假劣药品行为的自觉性。实施放心药房工程，加强药品的储存、保管、使用等各环节的监督管理，确保药品质量。实行医药分家，杜绝以药养医现象。

加强对从药人员的药品专业知识和法律法规的培训。药品监督管理部门应采取相应的措施如定期培训、考核，使从药人员掌握相应的识别假劣药品和正确保管使用药品的基础知识，了解相关的法律法规，从而提高工作能力和法律意识。

配备药品快速检测车，积极开展红外线建模工作，以利于解决基层长期以来面临的点多、面广、线长、量大与检验资源滞后带来的各种困难，有利于加强农村基层监管，实现监管和检验有机结合，建立一个以“掌握信息、快速筛选、靶向抽样、目标检验”为目的药品监督检验体系，打击制售假劣药品的违法行为，规范药品市场的秩序，保障人民群众用药安全有效。

建议制定中药颗粒剂（供配方用）的检验标准，中药颗粒剂的检验标准应包含药品质量和食品卫生的双重标准。

[参考文献]

[1] 国家药典委员会. 中国药典[M]. 北京：中国医药科技出版社，2010：5-13，27-30，34-35，41，47，52，53，62，63-65，66-67，71-72，73.

[2] 国家药品监督管理局. 国家中成药标准汇编[S]. 2002：155-156.

[3] 统一药品说明书及批准文号专项工作小组. 国家药品标准//化学药说明书内容汇编[S]. 2002：87-88.

[4] 徐道华. 药品检验所如何做好质量管理内审和评审工作[J]. 中国当代医药,2009，16（19）：150-151.

第4篇：仙剑诗集范文

首先点击手机设置进入设置页面；点击通用设置；选择日期与时间；点击自动设置右边的开关键打开自动设置就行了。

设置手机屏幕亮屏时间的方法：打开手机找到“设置”，找到显示与亮度，点击“自动锁屏”这个就是锁屏的时间，也是屏幕点亮的时间，如果选择1分钟，手机屏幕就会自动亮一分钟，一分钟没有操作后，会自动锁屏，根据自己需要选择合适的时间。

把手机屏幕时间显示字体调大的方法：首先用手指按住手机屏幕空白位置几秒，点击弹出窗口中的点击小工具，再点击屏幕下面的时钟，然后再用手指点击时钟4*2或者是时钟4*1，屏幕左上角就会出现一个比较大的时间了。

随着手机彩屏的逐渐普遍，手机屏幕的材质也越来越显得重要。手机的彩色屏幕因为LCD品质和研发技术不同而有所差异，其种类大致有TFT、TFD、UFB、STN和OLED几种。一般来说能显示的颜色越多越能显示复杂的图象，画面的层次也更丰富。

（来源：文章屋网）

第5篇：仙剑诗集范文

【关键词】机器视觉；拉线检测；图像采集；控制

【Abstract】In order to resolve the problem of tear-tape missing and tear-tape excursion，this paper designs a tear-tape quality detected instrument based on the machine vision technology.This article introduced the software and hardware design precept of detected instrument，and the key technologies are described particularly，insist of the design of control board and image capture group.At last，the main design results of the detected instrument are summarized and the future research is presented.

【Key words】Machine vision；Tear-tape detect；Image capture；Control

0 绪论

目前所使用的拉线检测方式主要光电反射式、光电对射式，产品主要应用于烟草及包装行业。两种检测方式功能对比见表1。

表1 现有检测器功能对比表

通过比较发现上述两种检测方法在不透明拉线的检测中可靠性较高，但是在用于检测环保性更好的透明拉线时经常误判，导致误判的原因是透明拉线透光性强，使得有拉线输出的电平信号与没有拉线的输出电压相近。由于现有产品存在的缺陷，部分烟厂对该产品的性能提出了更高的要求。基于机器视觉技术的拉线检测器可以解决当前技术的检测缺陷。另外，在食品、药品、化妆品等行业中，很多商品为了防潮、防止气味流失，均采用了带有拉线的透明包装材料，以上产品对于视觉拉线检测器的推广具有积极的意义。

1 总体方案设计

视觉拉线检测器是以机器视觉技术为基础的新型检测器，用于检测透明包装材料上拉线是否存在缺陷。通过对拍摄的拉线图像进行分析判断出拉线是否存在拉线缺失、拉线偏移和透明纸接头缺陷，并向外部发出相应的电平信号。检测器主要由以下几个部分组成（见图1所示）：CMOS工业相机、LED照明系统和自主研发的控制器。

2 视觉拉线检测器的设计与开发

2.1 硬件设计

视觉拉线检测器主要由图像采集组件、控制器等设备组成。其中控制器包括一个控制组件、一个带触摸屏的彩色液晶屏及一个母板。图像采集组件由LED光源和工业相机组成，其中LED光源以一定的角度照射待检的拉线，工业相机在与拉线垂直的角度进行拍照，工业相机负责采集待检拉线的图像并传送给控制组件。控制组件通过图像处理技术对图像数据进行处理并判断拉线是否存在缺失、偏移等缺陷。视觉拉线检测器的原理框图如图2所示，下面将会分别介绍各部分的设计原理。

2.1.1 图像采集组件

图像采集组件负责通过工业相机采集待检拉线的图像并进行初步处理后传送给控制组件。图像采集组件主要由光源、光学镜头、CMOS工业相机几部分组成。

光源是图像采集组件性能稳定的重要保障，负责以合适的方式将光线投射到检测目标上，尽可能地突出检测目标的特征量部分，使需要检测的部分与那些不重要部分之间应尽可能地产生明显的区别，增加足够的对比度。 LED光源具有成本低、光强稳定、使用寿命长及免维护等优点。我们现有几个产品中采用的都是LED光源，本系统也准备采用LED灯作为图像采集组件的光源。

光学镜头是整个系统与检测目标接触最近的部件，它相当于人眼的晶状体，通过它将检测目标的图像成在图像传感器的像敏单元上。镜头的质量直接影响系统的整体性能，合理选择并安装光学镜头是保证清晰成像同时获得正常图像信号的基础。

图像采集组件中光源与光学镜头的安装示意图如图3所示，镜头与透明纸成垂直角度安装，LED光源与镜头成约45度照射在拉线上。当拉线缺失或拉线偏移时，兴趣区域内拉线边缘对应的图像平均亮度、位置与正常拉线发生变化，系统可以根据亮度与位置的变化来判断是否存在缺陷。

图像传感器作为工业相机的成像器件，举足轻重地决定着图像的质量和性能指标。图像传感器主要分为CCD（电荷耦合器件）和CMOS（互补金属氧化物半导体）两种，两种传感器虽然属于不同的技术，但都用于将光信号转换成电荷，并处理成模拟电子信号输出，通过A/D转换器以数字形式捕获图像。

2.1.2 控制组件

控制组件通过图像处理技术对图像数据进行处理并判断是否存在缺陷拉线。控制组件主要由工控板、接口板组成。

工控板用于操作系统以及上位机软件的运行，本系统准备采用的是COM Express模块，COM Express模块是基于PCI Express总线的高集成度计算机模块，安装在客户自己设计的、针对特殊应用的载板上。

接口板用于工控板的扩展，主要包括电源电路、接口板单片机、图像采集组件通讯接口、包装机组控制系统通讯接口、液晶及触摸屏接口等。电源电路包括+12V、+5V、+3.3V直流电源转换电路，将+24V直流电源转换为COM Express模块、工业相机等工作所需电源。接口板单片机选用的是当前流行的TI公司的基于Cortex-M4F的32位单片机STM32F407，负责执行上位机软件的控制命令，包装机组控制系统通讯接口用于接口板单片机向控制系统发送剔除信号。

2.2 软件设计

视觉拉线检测器的软件主要包括控制器上位机界面、控制器接口板控制软件。

2.2.1 控制器上位机界面设计

控制组件上位机软件负责图像处理以及系统的整体控制。其基本功能包括：通过控制组件接口板上的通讯接口与图像采集组件通讯，从图像采集组件接收采集到的图像数据；通过图像处理技术对采集到的图像数据进行处理，判断是否存在拉线缺失、偏移等缺陷，如果当前拉线存在缺陷则向接口板CPU发送中断触发信号，由其向包装机组控制柜发送剔除信号；通过显示屏显示系统运行的相关信息；通过触摸屏响应用户的参数设置等操作。

图像处理技术是控制组件上位机软件开发的难点。为了降低开发难度、缩短开发周期、提高软件可靠性，本系统准备采用目前成熟的机器视觉函数库OpenCV，该库是由Intel公司资助开发的开源机器视觉库，库中包含了大量的图像处理基本函数，我们可以在这些函数的基础上进行软件设计。

控制组件上位机软件除了包括图像处理技术还包括关键的人机界面设计。主要包括四个子界面：工作界面、统计界面、设置界面和实验室界面。

2.2.2 控制组件接口板控制软件设计

控制组件接口板控制软件主要负责执行控制组件上位机软件的命令，对设备进行相关操作。完成的功能主要包括：接收上位机的控制指令；LED光源控制；向包装机组控制柜发送检测状态信号及诊断信号。

3 结束语

综上所述，本文是基于机器视觉设计的关于拉线检测器，针对检测器中的图像采集技术、光源照明机安装、图像处理等关键技术进行了研究。目前检测器已设计完成并在包装机组上使用，反馈效果较好。下一步将针对不同的拉线特点优化算法满足市场使用需求。

【参考文献】

[1]陈勇.基于机器视觉的表面缺陷检测系统的算法研究及软件设计[D].天津：天津大学，2006.

第6篇：仙剑诗集范文

Keywords： operation room nursing risk events； risk； management；

一、一般资料以及方法

（一）一般资料

将对医疗机构进行了风险管理之后的六个月内出现的危险事件状况作为研究对象，同时这六个月进行手术患者对于实施手术的满意度在调查的基础上将其作为研究对象来探讨手术室临床护理中进行风险管理的实际效果。

（二）方法

1. 调查方法

在方法上主要是采用了调查分析方法，通过对医疗机构进行了风险管理之后的六个月内进行手术的患者给与其调查，在实际的调查内容上主要是包含了对于自身手术满意度的实际评价以及风险事故的状况这两大内容，其中又将风险事故分为了直接和间接两种形式。问卷主要是由相关医护人员在探讨分析基础上进行具体内容的制定[1]。

2. 进行风险管理的相关措施

在对医疗机构进行风险管理的过程中主要是通过采取以下几种措施来进行操作：

首先是在医疗机构中对风险管理制度进行构建，具体来讲在实际的手术过程中进行风险管理的首要步骤就是要建立相应的管理制度，因为制度是对行为的一种指导和规范，同时也是相关医护人员在进行手术的过程中参考依据。从构建风险管理制度的内容上来讲具体包含了：其一是“手术室一般制度”即日常的值班制度以及巡逻制度，医护人员手部消毒制度、患者接送制度。其二是“安全管理制度”即“六项检查”、“十二项核对”、“四项到位”。六项基本检查具体指，病人姓名和病情资料检查，手术前二次检查、手术前麻醉检查、皮肤消毒检查、手术器具完备性检查、体腔关闭前后检查。十二项基本信息核对具体指，患者科室核对、姓名年龄性别核对，手术床号名称核对、手术药品物品核对，手术设备以及消毒核对。四项医疗用品的到位具体指，手术药品到位，手术吸引器以及氧气罩到位，手术中电刀到位。因而在进行整个的手术过程中必须要严格按照风险管理制度中的各个细节条例进行操作。

其次是建立风险管理小组，也就是说为了最大化的降低手术中危险时间的发生几率在构建了相应详细的管理制度的基础上还需要相关医护人员的配合，进而建立风险管理小组就显得必不可少，在组建小组的过程中可以由主管医师作为小组的组长，而由护士长最为小组的副组长，同时由各个科室的相关医护人员作为具体成员，进而通过这样明确的级别划分来组建成管理小组。同时在是实际的手术前、中、后管理小组要对管理制度的是否有效的落实给与严格的监督。其中主要就是对涉及手术的相关医护人员在是否落实管理制度方面给与具体的监督，同时还要提前对手术过程中的存在的风险进行及时的评估以及预防，定期进行小组会议讨论分析研究在风险管理人员监督中需要调整的方面。进而为后续降低手术风险提供良好的保证[2]。

最后是相关医护人员工作观念给与一定的转变和提高。具体来讲要在医疗机构中大力宣传手术危险事件对于患者以及医院的重要影响，定期在医疗机构中进行手术室安全护理的宣传大会，将手术的安全风险所涉及的医学知识对全体医护人员进行普及，进而有效的提高相关医护人员对于工作的重视程度，同时也能有效的提高医护人员在日常手术前、中、后进行危险防范的意识。同时还要积极建立赏罚分明的措施，也就是对于能够及时在整个的手术过程中发现危险隐患同时及时汇报的医护人员给与一定的奖赏，同时对于在工作中消极工作因为自身没有严格按照风险管理制度操作进而造成的手术危险事件的医护人员应该给与严厉的惩罚，可以说惩罚并不是最终的目的而是为了强化手术护理过程中风险防控意识，进而最大化的体高整个手术过程中的安全性[3]。

（三）统计方法

利用统计学相关计算软件来统计患者对于手术的满意程度数据以及医疗机构进行了风险管理之后的六个月内出现的危险事件状况的数据。

二、结果

在对医疗机构进行了风险管理之后，在后续的六个月中日常手术护理危险事件的发生次数相较于没有进行风险管理之前有了明显的好转，同时患者对于进行了风险管理之后的手术结果以及手术效果都表示比较满意。

在对在对医疗机构进行了风险管理的前后对比情况

三、讨论

众所周知在手术过程中患者的生命安全不仅是患者家属最关心的，同时也是医护人员最关心的。而在进行手术的过程中手术室作为实施手术的重要场所对于整个的手术顺利开展也有着重要的影响作用，通常手术室由于日常使用率较高同时在任务量上也比较大，因而难免会出现环节上的一些失误状况，而这些状况就会对手术的顺利开展起到一定的阻碍作用同时也会患者的生命安全造成了一定的影响。而对于这样的状况在医疗机构中进行关于手术室日常护理方面的风险管理则是对于目前状况的良好解决办法，通过具体建立风险管理制度以及具体风险管理小组可以较好的提高相关医护人员对于手术危险意识的提高，同时在实际的临床护理中也可以通过这些制度来有效的规范其行为进而提高其专业护理技能。同时风险小组可以对相关医护人员进行有效的监督从而也可以将手术过程中风险进行大大的降低。因此从这些方面来讲在手术室的日常护理中进行风险管理的推广对于提高手术安全性具有重要的现实意义[4]。

第7篇：仙剑诗集范文

进入二十一世纪以来，保健食品的消费量在全世界范围内得到了迅猛增加，保健食品行业成为经济增长新的亮点，各国政府及企业愈加重视此行业的发展，管理法规更完善，产品特点也更突出，不乏著名品牌的保健食品已经在开拓或发展国际市场。在此环境下，通过了解各国在保健食品管理法规中对保健食品的定义及上市审批的规定，既有利于扫清开展保健食品国际贸易的障碍，也能为寻找新的国际贸易及经济增长点提供线索。目前，各国对“保健食品”的定义并未统一，我国所称的“保健食品”名称，在国外或其它经济区域则以其它名称表示，但所涵盖范围近似；而各国对于保健食品的上市审批要求也不同，以下将分别加以论述。

1、中国（大陆/台湾/香港/澳门）

1.1在我国，据2005年7月1日正式实施的《保健食品注册管理办法（试行）》，保健食品定义为：指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

另据同年5月27日的关于实施“《保健食品注册管理办法（试行）》有关问题的通知”中“关于保健食品功能范围”所述：在我局【作者注：“我局”指“国家食品药品监督管理局”，以下同】未重新公布保健食品功能范围之前，仍按照卫生部【作者注：“卫生部”指“中华人民共和国卫生部”，以下同】公布的27种保健功能进行受理和审批。如拟申报二十七种保健功能以外的新功能，申请人在研发之前，一定要充分论证，尽可能降低投资风险。

再据2000年1月4日的“卫生部调整保健食品功能受理和审批范围”，二十七种保健功能指：免疫调节；调节血脂；调节血糖；延缓衰老；改善记忆；改善视力；促进排铅；清咽润喉；调节血压；改善睡眠；促进泌乳；）抗突变；抗疲劳；耐缺氧；抗辐射；减肥；促进生长发育；改善骨质疏松；改善营养性贫血；对化学性肝损伤有辅助保护作用；美容(祛痤疮／祛黄褐斑／改善皮肤水份和油份)；改善胃肠道功能(调节肠道菌群／促进消化／润肠通便／对胃粘膜有辅助保护作用) 。

我国保健食品上市审批主管机构的变革，从法规颁布时序来看，以1996年3月15日卫生部颁布《保健食品管理办法》（卫生部令第46号）为标志，主要主管机构为“卫生部”；以05年4月30日药监局公布《保健食品注册管理办法（试行）》为标志，主要主管机构变更为“药监局”，之后，药监局下发了系列关于保健食品生产、检验等法规文件，尤其是09年后更加快了保健食品法规建设步伐，相信不久，我国保健食品完备的法规监管体系将最终形成，此体系将对于国内及进口保健食品的注册、生产、检验及经营的管理更严格，一方面保障了消费保健食品的安全性，另一方面，也限制了国际市场上质量及功效不合格的保健品流通至国内市场。

1.2在台湾，“保健食品”被称为健康食品，上市审批主管机构为“卫生署”。1999年颁布的《健康食品管理法》确立了健康食品的法律地位，并给出定义“本法所称健康食品，指具有保健功效，并标示或广告其具该功效之食品。本法所称之保健功效，系指增进民众健康、减少疾病危害风险，且具有实质科学证据之功效，非属治疗、矫正人类疾病之医疗效能，并经中央主管机关公告者”。功效声称，截止2006年12月“卫生署”认可的有11项，包括调节血脂功能、牙齿保健功能、改善骨质疏松功能、免疫调节功能、改善胃肠功能、调节血糖功能、护肝功能、延缓衰老、抗疲劳、促进铁吸收和辅助调节血压。有关健康食品的其他法规也陆续在1999年出台，如审批主要依据《健康食品申请许可办法》，生产应符合《健康食品工厂良好作业规范》。

1.3在香港，还没有监管保健食品的特定法律，香港保健食品协会对其定义为：保健食品是用来维持或促进健康的一类非惯常食品。保健食品可以包括下列的成份或下列成份的任何组合：维生素、矿物质、药草、草本植物、氨基酸、食物补充物、浓缩物或提取物及代物。保健食品的外型可以是片剂、胶囊、软胶囊、液体、粉末等的口服品。保健食品不能当作日常一份单独完整的食物。香港保健协会于2010年6月推出保健食品“自由销售证”的服务，证明产品在其出口地可以自由销售，以方便境外进口商办理进口通关等程序。

1.4 澳门也没有保健食品的法律法规及明确定义，在《广告活动法中》，保健食品以“对健康有好处的物品”的形式出现，而对保健食品有声称对健康有好处的产品广告须事先由卫生局批准，卫生局在该类产品管理上明显处在一个技术支持位置上。根据规范对外贸易活动的法律，保健食品进口与一般食品一样。

由上所述，香港对于保健食品的监管，还停留在以含药和不含药为准，将保健食品分别划分至药品类及食品类，并分别按药品法和食品法管理的阶段，也即进出口保健食品，可按进出口药品及食品程序处理，澳门同香港类似。

而大陆和台湾的保健食品虽在定义及范畴上有稍许差异，但都从上世纪末以法律形式将保健食品从药品及食品中划分出来并单独成立一类，分别称为“保健食品”和“健康食品”，在进出口程序中要求境外凡符合“保健食品”或“健康食品”定义的产品，需先按法律规定取得产品进出口许可后，才能安排进出口。

2、日本

在日本，“保健食品”被称为“保健功能食品”，上市审批主管机构为日本厚生劳动省。日本2001年4月1日开始实施的“保健功能食品制度”，提出并定义“保健功能食品”概念，保健功能食品是指介于医药品和一般食品之间的具有某种保健作用的食品，可调节人体机能，保健功能食品分为特定保健用食品和营养功能食品。

2.1营养功能食品是指有助于补充因高龄化、饮食习惯混乱等导致摄取不足的营养成分食品。营养功能食品可直接上市销售，无须申请许可。但政府可进行市场监督，抽样检查。

2.2 特定保健用食品是指含有影响人体生理机能的保健功能成分，有助于增进健康并可用于特定保健用途的食品。其目的主要是改善与生活方式有关的疾病，使用对象主要是那些关注自身健康的人群。此类食品应满足如下基本要求：（1）含有影响人体生理机能和生物活性的功能成分；（2）如果用于日常饮食，可期待有特定的健康效益；（3）必须由政府组织评审和批准；（4）可采取常规食品的形式，也可采用胶囊和片剂的形式。特定保健食品的审批程序分为三部分：一是厂家向政府主管部门提交营业申请；二是提交审查申请；三是试验样品检查。全部审批过程至少要6个月。

由此可见，各国对日本的营养功能食品的国际贸易比较容易开展，类似食品的国际贸易；而特定保健用食品就需要经历申报审核合格，获取许可后才能开始国际贸易。

3、澳大利亚

在澳大利亚，“保健食品”被称为补充药品，包括维生素，矿物质，草药，芳香疗法和顺势疗法用品，上市审批主管机构是澳大利亚治疗用物品管理局。2004年8月澳大利亚了《管理补充药品的指导原则》，内容包括补充药品的注册、登记及评审，一般指导方针和政策文件以及指南五部分。

在“澳大利亚治疗用产品注册登记数据库”中被列为补充药品的产品，在上市前应向主管机构提供支持其功能和适应症的证明材料，这些材料可以是科学依据或传统使用的证据，但主管机构不对这些产品的功能和适应症进行评估。数据库中未被登记的新的补充药品，必须向主管机构提交申请登记资料，通过评估被作为补充药品登记入数据库。

所以，已在“澳大利亚治疗用产品注册登记数据库”中被列为补充药品的产品，比较容易开展国际贸易；对于新的补充药品，就需要一些申请并获得作为“补充药品“可上市的许可后，方能开始发展国际贸易。

4、美国

在美国，“保健食品”被称为膳食补充剂，上市审批主管机构是美国食品药品管理局。1994年美国通过的《膳食补充剂健康与教育法》首先确定了膳食补充剂和膳食成分的范畴：膳食补充剂是一种旨在补充膳食的产品（而非烟草），它可能含有一种或多种膳食成分，如维生素、矿物质、草本（草药）或其它植物、氨基酸、一种用于增加每日总摄入量来补充膳食的食物成分或以上成分的浓缩品、代谢物、成分、提取物或组合产品等。美国食品药品管理局对膳食补充剂的上市管理很宽松，只要生产商提出上市要求并保证安全就可以了。所以，美国的膳食补充剂的国际贸易相对容易开始。

5、欧盟

欧洲的法律没有将“保健食品”视为特殊种类的食品，但对这类食品有一系列的食品类相关法规，包括食品补充剂指示文件，特殊营养用食品法规框架指示文件及食物中维生素和矿物质添加等，上市审批主管机构是欧洲食品安全局。根据这些食品类法规，可以将“保健食品”分为食品补充剂及特定营养用食品来理解。

5.1食品补充剂是指一类用来补充正常膳食的食品或营养浓缩物或具有营养及生理作用的单一组分或混合物，并以胶囊、锭剂、片剂、丸剂、香囊、粉剂、混悬液等形式上市，以便按准确小剂量服用。

5.2 特定营养用食品是指特定组成或生产工艺，能满足具有代谢、消化或生理障碍的目标人群的专门营养需求的一类食品。

在欧洲，食品补充剂须通过主管机构的风险分析评估并获得批准后方能上市，特殊营养用食品采用通告程序，生产商上市前必须通知各成员国有关部门。因此，保健食品在欧盟开始国际贸易前所经历审批获批程序相对繁琐，但也是有径可循。

综上所述，取得保健食品国际贸易许可的过程即是审核保健食品的生产厂设施、产品的质量及效果等是否符合贸易双方国家或经济区域相关法律的过程，有时是一个相对长时间的申请及审核过程，有时程序很简单或根本没有特别程序，获得此许可，是实现保健食品国际贸易的第一步，也是开展国际贸易的前提及基础，而随着国际保健品市场的持续发展及繁荣，获得此许可的程序会愈来愈严格。

因此，为实现保健食品的国际贸易并保证贸易的持续顺畅，保健食品的主要生产国，应及时追踪、了解并熟悉各主要保健食品消费国对保健食品的的法律、法规及上市审批程序等方面的制定及改善，因为与传统国际贸易品相比，保健食品的国际贸易格局仍在形成当中，各国对保健食品的贸易限制也是刚刚起步，国际保健食品行业的继续发展壮大及国际保健食品市场上的竞争将会愈演愈烈早已成为必然的趋势，要想在保健食品国际市场上获得成功，就不能先在起跑线上落后。

参考文献：

【1】国家药品监督管理局. 保健食品注册管理办法（试行），2005；

【2】国家药品监督管理局. 关于实施《保健食品注册管理办法（试行）》有关问题的通知，2005

【3】卫生部. 保健食品管理办法，1996

【4】卫生部. 卫生部调整保健食品功能受理和审批范围，2000

【5】翁志辉，海峡两岸保健（功能）食品产业发展比较与启示. 福建农业学报，2010

【6】贾宁，台湾、香港和澳门地区保健食品监管情况考察. 首都医药，2009

【7】兰洁，国际保健品管理的比较研究（上）. 亚太传统医药，2008

【8】兰洁，国际保健品管理的比较研究（下）. 亚太传统医药，2008

第8篇：仙剑诗集范文

一、指导思想

依据《山东省健康促进县（市、区建设）项目方案》和《冠县创建省级健康促进县实施方案》，与创国家级卫生县城相结合，开展健康促进机关、健康促进医院、健康促进学校、健康促进企业、健康促进村（社区）以及健康家庭的分类创建，达到省级健康促进县标准，确保如期达标验收。

二、工作目标

（一）全县50%的中小学校符合健康促进学校标准；教师、学生的健康素养水平在原有基础上提高20%；95%以上的学生达到《国家学生体质健康标准》合格以上等级；健康教育开课率达到100%。

（二）全县各学校健康知识知晓率达到90%以上，健康技能掌握3项以上。

三、时间安排

（一）2020年9月—10月。制定《冠县教育局健康促进学校创建工作实施方案》，召开全县中小学创建工作推进会。

（二）2020年11月—12月。按照各类创建标准，逐项落实。各学校将创建活动全部资料，根据任务明细以文件、图表、图片形式充分体现，并以纸质版建档备查。同时，以电子版形式保存，上报时间另行通知。

（三）2020年9月—11月。县教育和体育局对学校进行工作督导，接受县有关部门模拟考核验收。

（四）2020年11月—12月。县省级健康促进县创建领导小组办公室组织全县分类创建工作考核，按照各类标准打分排名通报。各项工作进入省级考核验收状态。

四、创建要求

（一）召开全县创建健康促进学校推进会，制定健康促进学校创建实施方案，县教育和体育局与学校签定创建省级健康促进学校目标责任书。

（二）各学校完善健康促进学校建设领导小组，明确负责人、联络人。书面承诺建设健康促进学校。

（三）各中小学校召开创建健康促进学校大会，倡议教职员工、学生积极参与健康促进学校创建。结合单位工作实际制定切实可行的具体实施方案。

（四）各学校围绕健康促进学校创建，开展健康征文比赛、健康知识竞赛、健康演讲比赛、健康手抄报比赛、小手拉大手健康行动、控烟签名等系列健康促进活动。

（五）各创建学校利用多种形式开展健康教育宣传活动。各创建学校设置4个以上固定健康教育宣传栏，每年6期，定期更换并建好更换记录和档案。悬挂创建条幅，营造创建健康促进学校氛围。

（六）按照“健康促进学校评价指标体系”，督导各中小学校逐项落实，在时间节点如期完成。

（七）贯彻落实“将健康融入所有政策”核心理念，将教育系统（包括各中小学校）有关教职员工带薪休假、控烟奖惩、救助帮扶、课间操、教室、宿舍环境改善、食堂改善、低碳出行等相关文件、制度、措施资料搜集整理建档。

（八）各参与创建主体单位的工作例会、专业培训、各类活动、健康教育课、健康查体等均以充分的文件材料、图片予以佐证，并按建档要求完整存档备查。

五、保障措施

（一）加强组织领导。为切实做好创建工作，各学校要成立相应领导小组，指定专人负责，按照工作计划和进度要求，将创建指标任务进一步细化，并落实到具体责任人，保证创建工作顺利进行和创建目标如期实现。

（二）强化检查督导。县教育和体育局省级健康促进学校创建领导小组办公室要定期对创建进展情况进行检查指导，发现问题及时督促整改，及时组织经验交流，适时通报检查情况。

（三）营造舆论氛围。充分利用宣传栏、电子屏、新闻媒体等固定宣传阵地，密切结合卫生防病工作和广大师生普遍关心的卫生热点问题，开展多种形式的卫生防病宣传和健康教育,对创建活动进行正确的舆论引导，努力形成全县教育系统关心创建、支持创建、参与创建的良好氛围。

附：1、冠县创建省级健康促进学校工作领导小组成员名单

2、健康促进学校创建名单

3、健康促进学校评价标准和指标体系

4、冠县创建健康促进学校目标责任书

5、冠县创建健康促进学校目标承诺书

第9篇：仙剑诗集范文

关键字：土建施工；现场；关键施工技术；

中图分类号： TU74 文献标识码： A

一、土建施工前的具体准备工作

首先，在进行土建施工之前一定要对建设图纸进行认真的研究，并确定相关的组织结构和机构人员以及安全质量保证体系，全面规划要用到的材料和机械，同时对施工的具体方案和施工的进度也要有一个完整的规划；其次，根据施工进度和施工方案的具体要求，提前做好各项材料的进场以及施工前的质量检查工作，保证所有的材料可以在使用之前顺利进入施工场地并且材料质量符合相关标准；最后就是要根据在施工中的实际情况，做好钢筋、模板等材料的现场加工工作，确认现场放线的位置，检查已经埋设的设备是否正确运转，同时跟前期的施工人员进行联系，做好相关的交接工作。

二、土建施工的技术要求

1、钢筋以及模板等需要加工的材料要在施工场外进行加工完成之后，再采取合适的运输工具将其运到施工现场；

2、对施工中所使用到的柱一定要严格的根据相关的规定采用木模现浇；

3、在控制楼板的选择上一定要采用门式的满堂红脚手架，具体的模板采用严格的1.8cm的厚胶合板；

4、对控制楼外部的脚手架则采用钢管脚手架，在进行竖向的运输时要利用卷扬机进行。

5、此外，具体电气设备的施工必须符合我国规定的相关标准。

三、土建施工的具体技术

1、混凝土的施工技术

（1）混凝土的搅拌和配比技术

混凝土搅拌质量的好坏对整个的工程质量有着十分重要的影响。不同性能的混凝土搅拌机搅拌混凝土的质量也不尽相同，一台质量好的搅拌机可以在很大程度上提高混凝土搅拌的均匀性，从而提高整个工程的质量。当然在混凝土的搅拌质量方面，人为的因素也同样的重要，具体的搅拌物投放的先后顺序以及搅拌的时间对混凝土的搅拌质量也有着重要的影响，在平时的施工过程中，主要通过分次数的投放搅拌物和加水的方式来提高混凝土在搅拌中的质量以及搅拌机的使用效率。

混凝土的搅拌质量跟具体的水泥、石砂等各种添加物以及水的投放比例也有一定的关系。在使用混凝土之前要对混凝土的品级、出厂日期以及有效日期等进行一个严格的检查，发现水泥的时间超过三个月的或者结构中含有氯化物的都不能够进行使用，其具体的强度、安全性以及其它的各项指标都对混凝土和施工中的具体质量有着一定的影响。同时，在进行混凝土搅拌的配比工作时，也不能够以经验为先，而是要根据具体的配比标准，进行多次的配比试验得出一种强度最优，耐久性最好的优质的混凝土。

（2）混凝土的浇筑技术

在进行混凝土的浇筑时一定要严格根据相关法律法规的要求对设备的刚度、强度以及各种尺寸进行一个严格的检查。对钢筋的各项指标进行检查时，要注意清理钢筋上的残留物，保持施工现场的干净与整洁，从而保障浇筑面的干净和质量,并要求有相关的工作人员进行现场的记录工作。同时在进行相关的浇筑工作时候，还要考虑到具体的天气情况，一旦遇到台风、暴雨等恶劣的天气时，不应该进行浇筑工程的施工工作。浇筑工程要严格按照从低到高的顺序依次进行浇筑，并注意每一个浇筑层的厚度的标准性。如果是竖向的结构进行浇筑工作，在进行浇筑施工之前一定要先放入水泥和砂浆，从而来保证整个浇筑成分上的相同性。在浇筑的高度高于2.5米的时候，就要利用到震动滑管来辅助浇筑工作的施工，来保证在浇筑的过程中整个的混凝土可以均匀的下落而不会出现离析等不良现象。在进行浇筑的整个过程中一定要对钢筋的支撑性结构的牢固性，以及是否可以承受得住整个浇筑过程的冲击力等进行严密的检测，一旦发现问题要及时的采取相应的解决措施，以防事态的进一步恶化，造成不必要的经济损失。在整个的混凝土的浇筑过程中一定要尽可能的保证浇筑工作的一次性和连续性，一旦要进行第二次浇筑，要尽可能的在混凝土凝固之前及时的进行第二次的浇筑工作，这样才可以很好的保证整个的施工质量和整个的工程质量。

2、钢筋的施工技术

（1）钢筋的具体规格要求

如果要求钢筋需要进行受力情况时，整个钢筋的长度方向以及全长的净尺寸的误差不能够超过10毫米，对于要进行弯起的钢筋其弯折的位置的误差不能够超过20毫米。

（2）钢筋的具体施工技术

我国对生产完成即将投入使用的钢筋都要求一定要通过国家相关部门的审计和验收工作，并有很多的法律法规对在施工中钢筋的使用规定做了详细的要求，在进行钢筋的加工或者焊接工作时候，都是要求一定要严格的按照具体的图纸进行。无论是要进行相应的焊接、搭接等长度需求的钢筋还是应用在特殊地方需要提前掩埋的钢筋，都要严格的按照国家具体的规定和相应的施工工艺来进行，才能够保证在土建施工中钢筋的整体质量。并且，在钢筋和模板之间要合理的设置保护层，从而保障施工安全。

在进行钢筋的绑扎工作时候，也要严格的按照国家和行业的各项标准进行。整个钢筋的绑扎过程要按照一定的顺序有序的进行，在大多数的建筑工程中采用的是先柱后梁板的方式。在进行具体的钢筋的绑扎工作时候，首先就是要确认扎丝与水泥垫块之间的完整性以及材料的完备性，同时对所要使用的钢筋的型号、形状、尺寸以及其它的相关数据进行严格的检查，杜绝因为人为的疏忽和导致事故发生；其次，要在进行具体的钢筋绑扎工作时，将所有的钢筋提前运到施工现场，并确定具体的钢筋的存放位置，在进行错误钢筋的校正之前禁止工作人员使用钢筋；最后在将钢筋交接给具体的工作人员时要进行技术上的交底工作，并指派相关的工作人员进行施工现场技术上的指导和安全上的指导工作。对具体的钢筋施工的顺序有一个明确的规定，将施工中的责任明确到每一个工作人员，及时的对将要进行施工的工作面清理干净，做最好、最全面的安全防护措施。在进行具体的钢筋施工的过程中，一定要严格根据施工的工艺流程顺序进行施工，特别要注意柱子钢筋、剪力墙钢筋、板钢筋等的施工工艺，对钢筋的具体施工位置进行详细的规划并要求能够有比较显眼的标志标示出来，防止在进行具体的钢筋的施工时，出现失误而导致不必要的损失和事故。

四、加强建筑工程施工现场技术的措施

1、将施工技术的准备工作做好。一个建筑工程中的项目十分繁多，施工材料丰富，施工工艺繁琐，施工工种较多。这就需要现场施工管理人员一定要将技术准备工作做好。先要熟悉施工图纸，面对合同需求，最大程度的优化所有分项的工程，并且还要考量本身的施工团队、资质等。有效的落实施工组织规划，确保所有单项工程都能够控制在合理的范围以内。然后，在施工工艺方面做好技术准备工作，尤其是要通过高新技术实施工艺，提前做好施工技术的准备工作。

2、通过科学的方式做好施工方案。科学的施工组织设计是整体进行生产活动、引导现场施工、掌握施工进度、合理分配劳动与设备、确保质量完成施工的基本条件。通过施工现场的实际面积，将平面图设计出来，并摆放在醒目处。施工现场生产必须实现最大化，施工企业要获取最大的经济效益主要依赖于合理分配施工资源。材料的储存量要根据材料供应与使用状况定夺。

3、提高施工材料管理力度。应当从所有分项工程、单项工程的使用量进行材料控制。特别针对木材、钢材以及砂石料等，更加应当严格依照规定进行发放。对于入库不计量、材料浪费、超额使用材料以及废品过多的状况要采取早发现、早处理的方法进行管理。材料在报废后，一定要上报为何报废，并以此作为奖惩的根据。

4、严抓施工质量。建筑工程现场施工最主要的就是质量方面，质量是一个企业的根本，是企业成功的基石。所以，一定要对质量进行强化管理。要及时同施工人员进行技术交底，加大施工人员对质量方面的责任感，并且每个阶段都要签署质量保证，确认质量责任人，并将质量落实到所有人身上。建立奖惩制度，并将其同所有人员的经济利益相结合。针对工程质量要给予定期检查，严格依照质量验收标准，及时解决出现的问题。

总之，在建筑工程施工现场，只有真正掌握施工过程中的问题，并及时进行解决，才可以不断加快建筑工程项目的顺利进行。并且，施工人员还要累积工作经验，透过不断学习，提升自身的施工能力，从而加快我国建筑行业的不断进步。