医药检测报告精选(九篇)

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第1篇：医药检测报告范文

【关键词】药品不良反应;药师;监测

由于药品的双重性,在发挥治疗作用的同时也带来了不良反应。如青霉素肌内注射引起的臀肌萎缩、氨基糖苷类药物造成无数患者听力丧失、四环素所致的四环素牙齿以及1996年的撤市的替马沙星。该产品上市不到两年的时间发现药品不良反应为其他喹诺酮类药物4倍以上。其中包括溶血性贫血、弥漫性血管内凝血、急性肾衰、肝损伤、低血糖等,其中6例死亡。这一严酷的事实迫使美国Abbott公司于1996年宣布在全世界范围停止销售替马沙星。2006年我国发生的欣弗事件，使我们更加认识到药品不良反应监测的重要性。特别是抗菌药物在医院的药品销售中所占比例大、品种多，在住院患者中使用广泛，所以重视抗菌药物的不良反应监测具有重要的意义。

1 药品不良反应监测的现状

药品不良反应的定义为：药品在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的意料之外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应及用药不当引起的反应。国际社会从氯仿事件、磺胺酏剂事件、反应停事件中认识到药品安全性问题的重要性。上世纪60年代各国纷纷建立ADR报告制度，WHO药品不良反应监测合作计划和合作中心成立。我国ADR监测从80年代后期开始，2004年3月15日正式颁布实施《药品不良反应报告和监测管理办法》。 ADR报告资料为我们安全使用药品提供了及时重要的信息。

2 抗菌药物监测的重要性

随着抗菌药物的普遍使用，其ADR也越来越多，滥用抗菌药物的严重后果是细菌耐药性增强，严重不良反应增加，医疗费用猛涨。中国已成为世界上细菌耐药最严重的国家之一，因此，合理使用，重视其不良反应刻不容缓。ADR监测工作目的是加强药品管理，特别是抗菌药物的合理使用，是促进保证医疗安全提高医疗质量的重要手段。

3 开展工作存在的问题

抗菌药物在医院中的使用率最高，不良反应发生率也最多，因此医院这 一环节显得特别重要，只有改善抗菌药物在医院中的应用，重视抗菌药物的不良反应才能减少不良事件的发生。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构有责任、有义务依法报告和监测不良反应，但没有明确由什么人来报告，大多数的临床医生由于患者多工作繁忙，对不良反应的重视程度不够，怕出现不良反应后会涉及医疗纠纷，所以对发生的不良反应事件多采取了处置后不再提及。主动报告没有积极性，这使得各医院对不良反应监测工作，大多由药学科工作人员来完成。2005年医院管理评价指南指出药学专业技术人员负责合理用药的问题监督、指导、评价、开展药品安全合理性监测，开展抗菌药物临床合理应用监测。

4 药师参与抗生素不良反应监测有以下几个优势

①药剂科是临床药品的供应者；②药师直接与医、护、患有联系，易获得药品使用信息；③药学信息、资料齐全、有抗菌素不良反应分析条件；④抗菌素不良反应监测是一项长期的工作，需要集专业、技术、管理于一体。

抗菌药物不良反应发生率，据有关资料统计男女发生率相近，年龄从儿童到老人均可发生，给药途径以静脉用药为多，可达60%之多，这与临床上较多使用静脉给药有关。其损害以皮肤系统为最多见，可能与该反应容易被发现有关。其次为过敏性休克和神经系统的损害；再次为肾、肝损害，而肾、肝损害一旦出现后果则较严重。目前临床上发生不良反应的例次以头孢类最多，其次为青霉素、喹诺酮类。这可能与临床上广泛使用有关。

5 药师开展抗菌药物监测的工作方法

药师可通过药讯、药学通报，对抗菌素的合理应用、不良反应，介绍新的不良反应动态等内容，提高医务人员的认识度。与临床医、护、患多交流沟通，宣传ADR监测的重要性。《抗菌药物临床应用基本原则》为各科，正确合理应用抗菌药物提高疗效，降低不良反应发生率提供了依据。但从我院抗菌药物的使用中可以看出存在以下几个问题：①医师越权使用，对《抗菌药物临床应用基本原则》中抗菌素分级管理使用知之甚少；②用药指征不明确，相关科室无法做药敏实验；③病历、医嘱中抗菌素使用书写不规范；④用药不连贯，频繁更换品种，三联、四联用药，重复用药；⑤用法用量不正确；⑥预防用药时间过早，档次过高，未能按手术分类区别对待。因此容易发生不良反应和浪费，要加强医师对《抗菌药物临床应用基本原则》的学习，并提请院领导对此项工作引起重视。

伴随着临床药学工作的不断开展，咨询服务逐渐成为药学专业从供应型向技术服务型转变。药师提醒医师是否存在重复用药，配伍禁忌等，以减少抗菌素不良反应的出现，减少因不当使用而造成的损失。药师要为住院患者建立药历，进行用药监测，减少抗菌素不良反应的漏报。

6 抗菌素不良反应上报、评价、分析

由于抗菌素品种较多，使用情况较复杂。临床使用中发现了药品不良反应后，药师应及时到临床科室与医师和护士及患者交流沟通，了解用药过程和不良反应发生的情况，药师在报告时要判断其因果关系，评价不良反应与抗菌药物的相关性，收集报表、汇总。对使用抗菌素的品种、不良反应发生例数、患者基本情况、用药途径，累及器官等方面进行分析，将结果及时向临床报告，帮助其选择安全有效的抗生素。

没有百分之百安全的药物，但有安全的药师。抗菌药物不良反应的监测在药师的参与下有利于安全医疗，有利于提高药学服务水平，提高抗菌药物的合理使用，提高临床医师用药水平，确保社会大众的用药安全。综上所述药师在抗菌药物不良反应报告和监测中将起到更大作用。

参考文献

［1］ 吴锐,管玫,等.四川省2002-2004年抗菌药品不良反应报告分析.中国药物警戒，2005，2（4）：235-237.

［2］ 王健.从6起药品不良反应相关致死、致残事件谈药品安全使用管理.中国药房，2007，18（31）：2413-2414.

［3］ 林聪丽，叶任选，等.抗微生物药物所致的严重不良反应分析.药学实践杂志，2007，25（6）：425-427.

［4］ 王晓蕙,曾仁杰.等.依据治疗指南分析临床药物治疗的合理性.中国药房，2007，18（32）：2553-2556.

第2篇：医药检测报告范文

【关键词】 药品不良反应；药师；监测

由于药品的双重性，在发挥治疗作用的同时也带来了不良反应。如青霉素肌内注射引起的臀肌萎缩、氨基糖苷类药物造成无数患者听力丧失、四环素所致的四环素牙齿以及1996年的撤市的替马沙星。该产品上市不到2年的时间发现药品不良反应为其他喹诺酮类药物4倍以上。其中包括溶血性贫血、弥漫性血管内凝血、急性肾衰、肝损伤、低血糖等，其中6例死亡。2006年我国发生的欣弗事件，使我们更加认识到药品不良反应监测的重要性。特别是抗生素在医院的药品销售中所占比例大、品种多，在住院患者中使用广泛，所以重视抗生素的不良反应监测具有重要的意义。

1　药品不良反应监测的现状

药品不良反应的定义为：药品在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的意料之外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应及用药不当引起的反应。国际社会从氯仿事件、磺胺酏剂事件、反应停事件中认识到药品安全性问题的重要性。上世纪60年代各国纷纷建立ADR报告制度，WHO药品不良反应监测合作计划和合作中心成立。我国ADR监测从80年代后期开始，2004年3月15日正式颁布实施《药品不良反应报告和监测管理办法》。ADR报告资料为安全使用药品提供了及时重要的信息。

2　抗生素监测的重要性

随着抗生素的普遍使用，其ADR也越来越多，滥用抗生素的严重后果是细菌耐药性增强，严重不良反应增加，医疗费用猛涨。中国已成为世界上细菌耐药最严重的国家之一，因此，合理使用，重视其不良反应刻不容缓。ADR监测工作目的是加强药品管理，特别是抗生素的合理使用，是促进和保证医疗安全提高医疗质量的重要手段。

3　开展工作存在的问题

抗生素在医院中的使用率最高，不良反应发生率也最多，因此医院这一环节显得特别重要，只有改善抗生素在医院中的应用，重视抗生索的不良反应才能减少不良事件的发生。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构有责任、有义务依法报告和监测不良反应，大多数的临床医生由于患者多工作繁忙，对不良反应的重视程度不够，怕出现不良反应后会涉及医疗纠纷，所以对发生的不良反应事件多采取了处置后不再提及。主动报告没有积极性，这使得各医院对不良反应监测工作，大多由药学科工作人员来完成。2005年医院管理评价指南指出药学专业技术人员负责合理用药的问题监督、指导、评价、开展药品安全合理性监测，开展抗生素临床合理应用监测。

4　药师参与抗生素不良反应监测的优势

①药剂科是临床药品的供应者；②药师直接与医、护、患有联系，易获得药品使用信息；③药学信息、资料齐全、有抗生素不良反应分析条件；④抗生素不良反应监测是一项长期的工作，需要集专业、技术、管理于一体。

抗生素不良反应发生率，据有关资料统计男女发生率相近，年龄从儿童到老人均可发生，给药途径以静脉用药为多，可达60％之多，这与临床上较多使用静脉给药有关。其损害以皮肤系统为最多见，可能与该反应容易被发现有关。其次为过敏性休克和神经系统的损害；再次为肾、肝损害，而肾、肝损害一旦出现后果则较严重。目前临床上发生不良反应的例次以头孢类最多，其次为青霉素、喹诺酮类。这可能与临床上广泛使用有关。

5　药师开展抗生素监测的工作方法

药师可通过药讯、药学通报，对抗生素的合理应用、不良反应，介绍新的不良反应动态等内容，提高医务人员的认识度。与临床医、护、患多交流沟通，宣传ADR监测的重要性。《抗生素临床应用基本原则》为各科正确合理应用抗生素提高疗效，降低不良反应发生率提供了依据。但从我院抗生素的使用中可以看出存在以下几个问题：①医师越权使用，对《抗生素临床应用基本原则》中抗生素分级管理使用知之甚少；②用药指征不明确，相关科室无法做药敏实验；③病历、医嘱中抗生素使用书写不规范；④用药不连贯，频繁更换品种，三联、四联用药、重复用药；⑤用法用量不正确；⑥预防用药时间过早，档次过高，未能按手术分类区别对待。因此容易发生不良反应和浪费，要加强医师对《抗生素临床应用基本原则》的学习，并提请院领导对此项工作引起重视。

伴随着临床药学工作的不断开展，咨询服务逐渐成为药学专业从供应型向技术服务型转变的模式。

6　抗生素不良反应上报、评价、分析

第3篇：医药检测报告范文

乙方（供方）：xx分公司

甲方根据日常使用需要对常用药品进行年度采购，乙方为甲方提供药品。依据有关法律法规，双方协商一致，签订本合同。

第一条 购销方式

甲方根据日常使用需要发出订单，乙方确认订单并进行配送，甲方收到乙方配送药品后进行确认并按规定时间付款。

第二条 质量保证

1、乙方向甲方提供《药品经营企业许可证》、《企业法人营业执照》复印件等合法有效证件。

2、乙方对所售药品质量负责，提供的药品必须符合国家的质量标准和有关要求。

3、乙方须提供所售药品的生产批件和产品合格证，首批所供药品须提供省或（市）药检所检测的检测报告书。

4、进口药品需附有该批药品的《口岸检验报告》和《进口注册证》或《医药产品注册证》的复印件，并加盖质量管理部门印章。

5、药品有效期在1年或1年半以内的，乙方所供药品不低于有效期限12个月，有效期在2年或2年以上的，乙方所供药品不低于整

个有效期的18个月。

第三条 药品包装标准

1、除非对包装另有规定，乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。

2、每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书，如非整件则须附有加章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装，标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。

3、由于包装不善所引起的产品损坏和变质由乙方负责更换或赔偿损失。

第四条 药品检验

1、甲方在接收药品时，应对药品进行验货确认，对不符合合同要求的，甲方有权拒绝接受。对开箱时发现的破损、近效期产品或其他不合格包装产品乙方应及时更换，不得影响甲方的用药。 因乙方交货不符合要求给甲方造成损失的，乙方负责赔偿。

2、甲乙双方对药品质量存在争议时，应送甲方所在地药检部门检验。如送检药品存在质量问题，检验费用由乙方承担，甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行；如送检药品无质量问题，合同继续履行，检验费用由双方各负担50%.在药品送检期间，甲方用药暂由其他同类品规药品替代。

3、乙方配送的药品如在使用过程中多次（三次及三次以上）出现不良反应时，甲方应及时通报乙方。同时甲方有权单方中止该品规

药品采购合同的继续履行，退回剩余药品，由此造成的所有损失由乙方承担。

4、为保证药品质量，避免造成药品的浪费，甲方对已购进的药品应妥善储存和管理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部责任；如因甲方库存条件不符合药品正常储存，造成的药品质量问题，由甲方承担全部责任。

5、甲方在购进药品3个月内可向乙方要求换货；超过3个月甲方仍须向乙方换货的，由甲乙双方协商解决；除双方书面约定外，失效药品不能退换。

第五条 合同期限

本合同有效期一年，从20xx年11月30日至20xx年11月30日，采取供需双方一次签约、分批供货、分次付款的办法实施。合同期满，双方无异议可顺延一年。

第六条 交货时间、地点

1、药品配送由乙方或乙方委托的药品配送商负责。甲方根据用药计划向乙方发送批次采购计划，乙方据此配送。乙方每次配送的时间和数量必须严格按照甲方发送的批次采购计划执行。一般药品的配送时间不应超过七个工作日。

2、乙方交货时甲方有权要求乙方提供相关伴随服务：（1）药品的现场搬运或入库； （2）提供药品开箱或分装的用具；（3）对开箱时发现的破损、近失效期药品或其他不合格包装药品及时更换；（4）其他乙方应提供的相关服务项目。

3、交货地点：甲方指定地点。

第七条 合同价款及结算

1、合同药品价款为30万

2、如果国家有关部门调整药品价格，药品价格原则上就低不就高，因此造成药品积压，甲方有权退回积压药品或修改合同，由此对乙方造成的损失由甲乙双方协商解决。

3、结算方式：大批量采购（一次药品价款5万元以上）实行批次据实结算，平常零星采购实行季度末结算，乙方应向甲方提交对已交易药品的发票和有关单据。

第八条 合同解除和终止

发生下列情况，甲方可向乙方发出书面通知书，部分或全部终止合同，乙方对甲方的损失进行赔偿：

（1）乙方提供的药品存有质量问题。

（2）乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内提供部分或全部药品。

（3）乙方不履行合同规定的义务影响甲方的正常使用。

（4）乙方在本合同的实施过程中有违法、违规行为。

2、如甲方未按合同的规定按时结算价款，乙方有权要求甲方支付法定滞纳金并承担相应的违约责任直至终止本合同。

第九条 违约责任

1、乙方无正当理由拖延交货，将按1000元/日标准向甲方交纳违约金，违约金的限额是合同总价的20%，甲方根据乙方违约情

况有权部分或全部终止合同。

2、乙方提供药品存在质量问题，由此给甲方或第三方造成损失或引起事故，乙方负责赔偿，甲方根据乙方违约情况有权部分或全部终止合同。

3、甲方预期支付货款，乙方有权要求甲方支付违约金，标准为每逾期一天，支付应付款项的万分之五。逾期十五日扔未支付的，乙方有权在发出书面催收通知五日后终止部分或全部合同。

4、合同有效期内，任何一方无故中止履行经催告后不及时改正的，守约方有权要求违约方承担合同总价款20%的违约金。

第十条 不可抗力

1、不可抗力是指无法控制、不可预见、不能避免的事件或状况，如战争、严重火灾、洪水、台风、地震、疫情等。

2、在履行合同的过程中，如果乙方因不可抗力造成不能按时配送药品和提供伴随服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应尽快对情况进行核实。并由甲方确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。

第十一条 争议解决

本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决；协商不成时，则可依照有关法律规定提交仲裁或向人民法院起诉。

第十二条 其它

1、本合同一式两份，双方各执一份。

2、本合同自双方盖章之日起生效。

3、本合同未尽事宜双方另行协商确定。

甲方： 法定代表人：

第4篇：医药检测报告范文

签定地点：________________________

签定时间：________________________

招标人：__________________________

投标人：__________________________

为规范药品集中招标采购行为，保障协议当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本协议。

药品名称：______________________

产地：__________________________

规格：__________________________

单位：__________________________

供货价格：______________________

出厂价格：______________________

零售价格：______________________

数量：__________________________

金额：__________________________

交货时间：______________________

人民币：（大写）________________

第一条 投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。

第二条 投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续，首批供货时上述文件必须提供。

第三条 投标人首批所供药品须提供真实的省或市药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证；进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。

第四条 投标人为生产企业，所供药品不得超过生产日期3个月，投标人为经营企业所供药品不得超过生产日期6个月；有有效期的药品距失效期的时间不得少于其规定有效期的三分之一。投标人提供药品10件以下为1个批号，50件以下应不超过2个批号，50件以上应不超过4个批号，各批号的出厂日期相隔不得超过1个月。

第五条 包装物的供应与回收，包装标准

1.除非对包装另有规定，投标人提供的全部药品应按标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。

2.每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装，标记和包装箱内外的单据应符合协议的要求，包括招标人后来提出的特殊要求。

第六条 检验标准，方法、时间、地点和期限

1.如果招标人确认需要进行药品质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知投标人。如果投标人同意进行药品质量检验，或者通过检验证明药品存在质量问题，则进行药品质量检验的费用由投标人承担，检验在投标人交货的最终目的地进行。

2.招标人在接收药品时，应对药品进行验货确认，对不符合协议要求的，招标人有权拒绝接受。投标人应及时更换被拒绝的药品，不得影响招标人的临床用药。

3.招标人如果发现药品存在质量问题（有当地药检部门的检验报告），有权在其它入围药品中选择替代药品。上述决定必须在7日内报卫生行政部门备案。

第七条 结算方式、时间及地点

1.自招标人收到协议项下最后一批配送药品后，按规定结算时间招标人应付清全部价款。招标人和投标人可根据不同的结算条件协商确定中标药品价格优惠比率。该优惠比率在协议执行过程中不得变更。

2.招标人按月与投标入结算到期价款。

3.招标人按照药品购销协议规定的方式，同投标人结算价款。

4.投标人应向招标人提交对已交易药品的发票和有关单证以及协议规定的其他义务已经履行的证明。

5.结算时间为招标人在收到投标人配送的药品售出3个月结算相应价款，

第八条 本协议解除条件

1.违约终止协议：

①发生下列情况招标人在采取补救措施不受影响的情况下。招标入可向投标人发出书面通知书，提出部分或全部终止协议：

a.投标人来能在协议规定的限期或招标人同意延长的限期内提供部分或全部药品；

b.投标人未能履行协议规定的其它义务；

c.招标人认定投标人在本协议的实施过程中有严重违法行为。

②招标人根据上述规定，终止了全部或部分协议后，可以购买评标时其他中标品种或入围品种，并在7日内通知招标机构并报卫生行政部门。投标人应对购买替代药品所超出的那部分费用负责。招标人有权要求投标人继续执行协议中未终止的部分。

③如招标人未按中标协议的规定按时结算价款，投标人有权要求招标人支付法定滞纳金并承担相应的违约责任直至终止协议。

2.因企业破产终止协议：

如果投标人破产或无清偿能力，招标人可在任何时候以书面形式通知投标人，提出终止协议而不给投标人补偿。该终止协议将不损害或影响招标人已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权利。

第九条 违约责任

1.投标人履约延误

①在履行协议的过程中，如果投标人遇到妨碍按时配送药品和提供伴随服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知招标人和招标机构。招标人或招标机构在收到投标人通知后，应尽快对情况进行核实。并由招标人确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止协议。延期应通过修改协议的方式由双方认可并重新签署。

②如投标人无正当理由拖延交货，将受到以下制裁，加收误期赔偿费和／或终止协议。

2.误期赔偿

① 除本协议第十-条第一项规定的情况外。如果投标人没有按照协议规定的时间配送药品并提供伴随服务，招标人应从价款中扣除违约金而不影响本协议项下的其它补救办法。每延误一周的违约金为迟交药品价款的5%，直到交货或提供服务为止，一周按7日计算，不足7日的按一周计算。违

约金的最高限额是协议总价的 10%，一旦达到违约金的最高限额，招标人可以终止协议， ②投标人在支付违约金后，还应当履行应尽的交货义务。

3.招标人履约义务

①招标人必须无条件采购本协议项下的中标品种。投标人无违约行为，招标人不得以任何理由采购其它品牌的药品替代中标品种。

②招标人应完成中标药品协议采购量的采购。如在本协议规定的采购周期内协议采购量未能完成，则应顺延到下一个采购周期继续采购，直到协议采购量全部完成。

③招标人须按照协议规定指定结算银行及时结算价款。不得以任何理由干涉结算银行的正常结算行为。

④招标人必须要求投标人按实际成交价格如实开据发票，并如实记帐。

⑤如招标人不履行上述协议义务，将受到以下制裁：支付法定滞纳金和／或终止协议。

4.不可抗力

①因不可抗力而导致协议实施延误或不能履行协议义务，不应该承担误期赔偿或终止协议的责任。

②本条所述的"不可抗力"是指那些受影响方无法控制、不可预见的事件，但不包括故意违约或疏忽，这些事件包括但不限于：战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件。

③在不可抗力事件发生后，受影响方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知签约方。受影响方应尽实际可能继续履行协议义务，以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后，双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行协议的协议。

第十条 协议争议解决方式

本协议在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决；也可由当地工商行政管理部门调解；协商调解不成的按下列方式解决：

（一）提交--仲裁委员会仲裁；

（二）依法向--人民法院。

第十一条 其它约定事项

1.采购周期：自签定协议之日起12个月。

2.批次采购协议：网上签发的批次采购协议是最终药品购销协议的组成部分之一。

3.其他义务：

①招投标双方同意，凡在成交目录中的药品，按公布的中标价通过吉林省海虹药通医药电子商务平台（JLMFC）进行交易，不以其他方式进行交易。

②招投标双方都严格为吉林省海虹药通医药电子商务平台（JLMEC）的相关信息进行保密。

③招投标双方均认可网上交易这一采购形式，并认可吉林省海虹药通医药电子商务平台（JLMEC）的交易数据对双方具有法律效力。

④ 配送，配送由投标人或投标人委托的药品批发企业及分配送商负责。每次配送的时间和数量以招标人的采购计划或协议为准，急救药品的配送不应超过4小时，一般药品的配送不应超过24小时。配送时应提供同批号的药检报告书。招标人通过吉林省海虹药通电子商务平台（JLMZC）、根据用药计划向投标人的配送商发送批次采购计划，投标人据此配送。投标人每次配送的时间和数量必须严格按照招标人发送的批次采购计划执行。

⑤伴随服务：

a.投标人可能被要求提供下列服务中的一项或全部服务：

b.药品的现场搬运或入库；

c.提供药品开箱或分装的用具；

d.对开箱时发现的破损、近效期药品或其他不合格包装药品及时更换；

e.在招标人指定地点为所供药品的临床应用进行现场讲解或培训；

f.其他投标人应提供的相关服务项目。

如果投标人对可能发生的伴随服务需要收取费用，应在报价时予以注明。

⑥协议修改：除了双方签署书面修改协议，并成为本协议不可分割的一部分的情况之外，本协议的条款不得有任何变化或修改。

第十二条 招标人、投标人在药品集中招标采购中，必须严格遵守国家的法律、法规和药品集中采购监督管理暂行办法的规定，自觉服从行政管理部门的监督管理。

第十三条 招标人（医疗机构）按采购协议的规定采购药品，按约定时间付款，不得另设附加条件。

第十四条 本协议可由招标人人持招标人的委托协议，以招标人的名义与投标人签订。

第十五条 本协议在使用中必须附有中标通知书，否则无效。

第十六条 本协议经双方签字盖章后生效。

招标人：（章）_____________

住所：_____________________

法定代表人：_______________

委托人：_______________

电话：_____________________

传真：_____________________

开户银行：_________________

帐号：_____________________

邮编：_____________________

_______年_______月_______日

招标机构：（章）_______

住所：_____________________

法定代表人：_______________

委托人：_______________

电话：_____________________

传真：_____________________

开户银行：_________________

帐号：_____________________

邮编：_____________________

_______年_______月_______日

投标人：（章）_____________

住所：_____________________

法定代表人：_______________

委托人：_______________

电话：_____________________

传真：_____________________

开户银行：_________________

帐号：_____________________

邮编：_____________________

_______年_______月_______日

鉴证意见：_________________

鉴证

第5篇：医药检测报告范文

“北大毕业的学生里，我大概算是第一个酿造本草红酒的吧。”

吴新芳，1990年北京大学社会学系毕业。毕业后的前十余年，曾从事过政策研究、外贸、图书出版和医药营销工作，这个轨迹把他送到“有钱人”的行列。

“这些不过是谋生的职业而已”。已经赚到钱的他对钱不以为然，每说到“钱”这个字似乎都是从他夹着香烟的嘴角撇出去的。北大人那种特有的清高还留在他骨子里。“酿本草红酒可能是我一辈子要干的事情。我的使命就是想要重新定义红酒，让红酒‘中国化’。”

红酒发展问题出在了“老根”上

清高归清高，毕竟酿酒是个买卖。买卖就要考虑好未来和前景，吴新芳时刻关注着市场情况。上海关区是我国主要的葡萄酒进口地之一，据上海海关统计，今年前5个月，上海海关关区进口葡萄酒4575.9万升，较去年同期减少11.9%；进口平均价格为每升49元人民币，同比下跌13.9%，“量减价跌”态势较为明显。

此前，3月25日，《中国葡萄酒市场白皮书（2013―2014）》显示：2013年中国葡萄酒消费总量较上年下降了2.2%。《白皮书》称，2013年中国葡萄酒消费总量下降，是中国葡萄酒消费量10年来首次下降。

眼下白酒市场不景气，红酒不但没能弯道超车，反而市场也跟着“掉链子”，有媒体报道，酒庄的投资热度也在降温。

“红酒市场的困难是暂时的，中国红酒消费上升的态势已经启动，这是社会经济发展和健康意识增强大背景下的必然之路。”吴新芳对红酒市场的变化有自己的看法：“政策卡掉了一些‘三公’消费，使得一些特殊渠道的销量萎缩，这也让我们看清楚了红酒市场的真实一面，但中国红酒行业的发展应该说是老根上的问题。”

为何这样说？“中国红酒发展与西方差距甚大，品种、风土、种植、酿造、销售，无一不是模仿秀。产业发展结构缺少应有的制衡，红酒消费需求被中国的酒文化所抑制。在中国，红酒消费还是一种时尚和高端的消费形式，这与中国红酒产业难以提供物美价廉的红酒产品息息相关。现在进口红酒达到了千亿的规模，占国内红酒消费总量的30%，面对激烈的全球红酒竞争，中国红酒发展若不谋求改变，早晚会成为一个畸形市场。”

“中国化”的答案在老祖宗那儿

红酒中国化道路怎么走？答案在老祖宗那里，路径就是两个字：“养生”。

“红酒有养生的本性，中国人更多的是从这个角度去看红酒，强化中国老祖宗文化对养生的认知，让红酒与中国几千年养生本草结合起来，改良红酒，可以创造更为丰富的味蕾体验。”吴新芳正是从这个入口走进红酒世界的。

走出校门十数年，社会磨砺跌宕。2006年，吴新芳隐身闹市，在北京东直门附近的一间办公室里，开始埋头研读由著名医学家、科学院院士陈可冀先生主编的《清宫医案研究》。吴新芳认为，保存最为完整的清宫医案中蕴藏了古代医家的养生保健智慧，很值得深度挖掘。在厚厚的文献中，他发现了一条记录：雍正十一年（1733年）七月初六，罗怀中将三种“西洋葡萄药酒”以及说帖作为御品，呈献给雍正皇帝。

罗怀中是谁？为什么要献“西洋葡萄药酒”？“西洋葡萄药酒”比宫廷养生御酒好吗？这一个个悬疑把吴新芳带入了红酒的世界。

吴新芳考证：罗怀中是天主教传教士，是服务于康熙和雍正两代皇帝的“扈从医师”并被准许“内廷行走”，他来自意大利那不勒斯，曾经是当地的著名外科医生和药剂师。

吴新芳介绍说，罗怀中所处的18世纪，欧洲各地，已经有了多种草本配制的葡萄酒，满足了人们对酒的需求，也满足了健康的需求。

“将西方的干红与中国的养生本草相结合，达到‘你中有我，我中有你’的交融境界，奉献完美的口感，蕴含强身健体的功能，走出自己的路，给中国的酒文化一种新的诠释，促进和丰富中国酒业的升级换代。”吴新芳给自己新的跨界创业一个足够堂皇的“理由”和高大上的“境界”，这渐渐成为他的信仰。

“要想干成一件事情，需要初恋般的感觉和宗教般的意志。”

从2007年开始，吴新芳便带着他的“本草养生红酒”的梦想，开启了中国特色“本草干红”的探索，“把养生本草融入了舶来品的干红中，红酒为‘表’，养生为‘里’，从里到外都给人们带来享受，你能不为这样一个跨行业和跨文化的创造而兴奋吗？”

在中国，选择白酒或黄酒为基酒，与中草药相结合，有几千年的历史传承。 “我们传统的药酒，38度以上，草药味十足口感不好，还有用糖来中和遮盖药味的，甜了，不健康。所配药材多为热性，既不适合大多数人服用，服用季节上也有局限。”

“不能把消费者当成医学专家，也不能把消费者当成傻瓜。我们所开发的产品一定要最大限度地考虑消费者利益。”吴新芳说，他对百利生本草红酒最大的信心来自产品本身。在口感和对消费者赋予的养生保健价值上，百利生本草红酒是对中国传统药酒的一种超越。

已获三项技术专利

吴新芳深信他的百利生体现着深刻的“大美圆融”精髓，既体现干红葡萄酒优雅美味这一脉，又要传承本草养生这一支。吴新芳说：“草药和红酒在很多人看来是冲突的，这是认识的偏见，是基于我们对常见的煎药和熬药认识，以及我们很多时候还要忍受中草药的苦味。但是，现代的制药工艺，可以提供不损害药性的褪色脱味技术。”

“干红葡萄酒与草药提纯精华的融合，是一种微发酵的过程，与红酒酿造中的熟化过程非常相似，草药提纯物参与了这个微发酵的过程，这个过程就是圆融，这也是百利生的技术核心。”

百利生的工艺特点是“冰点融酿”，并获得了国家三项技术专利。“冰点融酿”就是将中草药的药物精华与进口的高品质干红葡萄酒汁，在密闭的零摄氏度左右的条件下，进行长达28 天的缓慢搅拌和沉置，使两者的有机物质充分浸润，完美融合，最大限度地保证干红和天然本草精华的活性成分不被破坏。之后，还需要放置在橡木桶或酒瓶中继续窖藏12个月，最终，平衡稳定地呈现出百利生本草干红的风味特点。

古话说“医治百人，药不治百病”，那么，百利生是如何处理这款酒品与不同体质的消费者的适用关系呢？百利生组织了国内的方剂学者，对数十种名方验方进行了筛选研究。“筛选方剂的原则很简单，一是组方配伍要从中医养生的根本出发，以养五脏、补气血、通经络为研究方向，这个产品是滋补养生品，本品不能替代药物，从而使得百利生本草红酒有了较为广泛的适应人群。二是所选用的药材以药性平和为重点，适应不同的地域和不同的季节。第三，所选用的药材其本身的颜色气味不要与干红葡萄酒冲突。”

中华医学认为“上医治未病”，百利生本草红酒的组方原则，着眼于人的机体的整体改善和提升。比如百利生牌杞红葡萄酒，成分是红花灵芝和枸杞子，都是性平之药，亦补亦通，滋而不腻，达到增强免疫力、缓解疲劳的功效。如此看来，百利生组方配伍也是在践行“圆融”的产品理念。

百利生又如何选择干红葡萄酒呢？吴新芳说，“选红酒也有三项原则。其一，选营养成分含量大的酒。赤霞珠、西拉和黑皮诺等这些葡萄品种中原花青素和白藜芦醇的含量较高，我们就从这些品种中选；另外，不同的土壤条件影响了葡萄酒中矿物质和微量元素的含量，火山灰土质的葡萄含量明显最好，我们就选火山灰土质的葡萄酒。其二，选新酒。我们发现，新酒在与本草配制之后，呈现的口味风格相比陈酒强烈，我们就选三年之内的新酒。第三，选人。我们从世界主要葡萄酒产区直接进口干红原汁，选择与诚信的葡萄酒供应商合作。”

“更养生的干红”

对于百利生杞红葡萄酒的品质，吴新芳很是自信，他还为此提供了一组数据：2012年12月，清华大学分析中心对百利生本草干红生产工艺的稳定性进行了一次红外光谱实验，检测报告显示，两个批次中的多糖类物质存在的位置以及强度比较相似，其相似度达到93%。2013年7月，来自北京市药检所和北京市疾控中心的第三方抽检结果表明，百利生本草干红所含的功能性“标的物”――多糖含量指标，是国家质量标准的两倍，也就是说，百利生本草干红中含有较多的健康营养物质。同时，百利生本草干红在重金属指标和有害菌群等指标上，检测数据仅为国家限定标准的十分之一和百分之一。

七年磨一剑，吴新芳在2012年向市场推出了他的“百利生”。 2013年夏天，在北京Top Wine China国际红酒展上，来自法国罗纳河谷产区的著名酿酒师Jerome Mancosu先生第一次品尝到了百利生本草干红。他对这款中西合璧的“葡萄药酒”赞赏有加，还特意要求把百利生本草干红带回法国供同行品尝。不久，法国葡萄酒同行发来邮件，给予很高评价：“法国人在品尝时深感惊讶。这款本草干红拥有非常漂亮的酒色，良好的香气强度，轻微的水果和植物香料的味道，回味悠长，赤霞珠的香气涵盖枸杞的香气，葡萄的味道很明显。”