电子检验检测报告精选(九篇)

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第1篇：电子检验检测报告范文

【关键词】电梯；检验检测；质量；对照性评估；方法

电梯检测检验质量的对照性评估实际上就是利用相对比较特殊的设备来检测电梯检测人员的专业资格证和电梯检测人员进行监督的总称，不断履行电梯实际检测的能力和成果，保证检测报告的公正、真实以及客观性，进行电梯检测的对照性评估主要就是为了预防为主，安全第一的目的，来合理记录和填写检测数据。

一、电梯检验检测质量对照性评估方法的研究意义

电梯检验检测质量对照性评估方法的研究意义主要体现在：（1）我国还没有形成规范、统一的电梯检验检测市场，而利用电梯检验检测质量对照性评估方法能够有序地引导、监控电梯检验检测市场，具有一定的超前意识；（2）电梯检验检测人员的工作水平高低需要通过电梯检验检测质量对照性评估来予以体现；（3）电梯检验检测质量对照性评估能够进一步增强电梯检验检测人员的质量意识，使之实现健康、有序地发展。

二、梯检验检测质量对照性评估的方法，内容以及原理

1、评估检测的原理。电梯质量检测进行对照性评估的时候，最基本的原则就是检测人员公正、科学、依法、合法的进行质量检测，对于那些可能导致出现检测质量失真的方法和行为，建立一定的对照评价体系。进行电梯检测质量的对照性评估的主要目的就是保证电梯系统的安全运行，不断使用安全系统的方法和原理，分析和识别电梯系统运行中可能会存在的质量问题，近几年来，对于一些影响电梯运行的质量和安全的潜在因素进行相应的对照性评估，完善和建立一定的电梯质量检测安全评估机制和标准，通过检测机制和标准检测电梯质量过程中存在的测试、检测、分析、评估等方式，来完善和判断检测人员对于电梯质量原始数据记录和检测质量、检测规范的综合分析和评估[1]。

2、评估检测质量的内容。 第一，检验环境评估指标；第二，检验工作条件；第三，原始记录评估指标；第四，电梯检验检测人员履行社会责任和社会义务情况的评估指标；第五，检验报告质量评估指标；第六，检验规则技术评估指标。

3、质量评价的方法。以《特种设备安全技术规范》（TSGT5001-2009，国家质量检验监督总局中国特种容器检测研究院颁布）为蓝本，随机选择多份电梯检验原始记录及电梯检验报告，对各种质量缺陷情况、出现次数、报告不合格率。

三、电梯检验检测质量对照胜评估方法的分析

1、电梯检验规则的评估。（1）电梯检验检测人员还没有熟练地掌握检验规则和检验方法，这样一来，就会造成检验结果存在着较大的误差和错误。具体是指：没有严格执行《特种设备安全技术规范》（TSGT5001-2009）所规定的检验检测流程，任意增加、任意删减，有可能会严重影响到最终检验检测结果。（2）电梯检验检测人员应该按照《特种设备安全技术规范》（TSGT5001-2009）的要求来向电梯使用单位开具《电梯检验检测结果通知书》，务必要确保《电梯检验检测结果通知书》内容的符合性、准确性和真实性。

2、电梯检验环境、条件的评估。（2）电梯检验检测人员所使用的检验检测仪器没有达到《特种设备安全技术规范》（TSGT5001-2009）的标准，主要存在着以下一些情况：第一，没有精确的测试鉴定数据及校准鉴定数据；或者没有符合国家法律法规的检定/校准鉴定依据；第二，检验检测仪器的自检规程和自检记录不完善，自校鉴定痕迹还不足够和充分；第三，所使用的检验检测仪器已经超过了使用有效期，或者达不到使用要求，误差较大；第四，所使用的检验检测仪器满足不了现场电梯检验检测的要求。（1）电梯检验检测的现场环境条件没有达到《特种设备安全技术规范》（TSGT5001-2009）的标准，在进行电梯检验的过程中，需要充分了解和掌握对于空气湿度、导电尘埃、腐蚀性、易燃性等的需求；主要存在着以下一些情况：第一，地坑、轿顶、机房、井道、设备间等还达不到电梯检验检测现场要求；第二，湿度、导电尘埃、空气温度、电源输入电压、易燃性、腐蚀性等还达不到电梯检验检测现场要求；第三，电梯检验检测的现场环境有可能会对检验检测造成影响或者有安全隐患，还达不到电梯检验检测现场要求；第四，相关层站、基站等特殊环境对于警示牌的要求还达不到电梯检验检测现场要求。

3、电梯原始记录的评估。（1）电梯检验检测人员在检验过程中所登记的原始记录信息存在着结论不准确、记录不全、漏记、错记，检测参数数量未达到《特种设备安全技术规范》（TSGT5001-2009）要求的情况，都可视为电梯检验检测人员行为不符合安全技术规范要求。（2）资料欠缺，以及设备实物、技术文件、设备参数、检验信息、工作见证 、申报资料存在着不完整填写的问题。（3）原始记录信息在出现记录错误时，没有用扛改法进行更正，或者没有在更正处签名或者盖上公章，没有在错误的旁边写上正确内容。此外，在更正时由于使用刮改、涂改的方式使得原始记录数据的字迹消失或者字迹模糊不清。（4）原始记录信息中，检验结论栏和检验结果栏存在着明显的空栏现象。没有按照“无此项”来处理未涉及到的电梯维修、电梯检验、电梯改造的项目。（5）没有用钢笔或者签字笔来认真填写原始记录信息，没有使用专业的术语，语言存在着不通顺、不规范的问题，字迹存在着不工整、不清晰的问题，有关数据所采用的计量单位不是法定计量单位。此外，还没有按照《特种设备安全技术规范》（TSGT5001-2009）及其他文件进行数据的修正。

4、电梯检验报告质量的评估。（1）电梯检验检测人员所出具的虚假检验检测报告及数据是虚假、伪造的，且会严重影响到电梯检验检测质量。（2）电梯检验检测报告没有达到《特种设备安全技术规范》（TSGT5001-2009）要求，可视为不合格报告。（3）电梯检验检测报告失真：第一，原始记录与电梯检验检测报告的结论、数据存在着较大的差异；第二，原始记录数据有明显改动的痕迹；第三，编造数据报告。若对照性评估部门多次发现电梯检验检测人员出现这种情况，那么要予以严肃处理，必要时还可以解除其检验执业资质。（4）电梯检验检测报告的签发人、审核人、记录人员都应该去的国家相应资质。

结束语：

综上所述，质量评估是市场不断发展的必然趋势和产物，建立相应的电梯质量检测评估方法可以在一定程度上促进检测电梯质量市场的健康和有序发展。电梯检验检测质量对照性评估能够提高电梯检验检测水平，能够有序地引导、监控电梯检验检测市场，可有利于建立电梯质量评估体系监管的长效机制，值得推广应用。

参考文献：

[1]蒲爱国.电梯检验检测质量对照性评估方法研究[J].科技风，2013（17）

[2]朱焘.电梯检验检测质量对照性评估方法研究[J].中国机械，2014（14）

第2篇：电子检验检测报告范文

关键字：血液集中化检测；采供血机构；血液放行；应急采供血；血液调配；数据安全性

集中化检测的优点是血液中心或较大的中心血站将检测的优势惠及其它中心血站或分站，提高血液集中化检测区域的血液检测技术水平，确保血液质量。我国2006年卫生部颁布的《血站管理办法》第十二条明确规定：“省、自治区、直辖市人民行政部门应当统一规划、设置集中化检测实验室，并逐步实施”。血液中心与来宾血站自2007

年底开始进行血液集中检测模式的探讨，经过多年实践，效果良好，现将血液集中化检测情况汇报如下：

1材料与方法

1.1 协商统一双方认可的材料，如操作规程、信息管理系统以及血液标本的标识和送检相关要求等，。

1.2 通过传真方式、虚拟网络技术应用及纸质报告同步应用血液检测报告。

1.3 统计血液集中化检测后，参与单位之间稀有血型血液及血小板调配情况。

1.4 统计突发事件在集中化检测单位之间少量血液调配情况以及非集中化检测单位间调配情况比对分析。

2 结果

2.1 开展集中化检测后，各单位需要统一的材料有：血液管理系统的条码升级、血液管理系统的报告格式、血液样本采集留样模式、血样的运输和保存、血样的抗凝剂、血样采集、运输和保存等操作规程。

2.2 血液中集化检测的检测报告方式有：被集中检测单位通过电话传真方式接收纸质报告单，然后通过虚拟网络技术把血液管理信息中的报告直接通过加密技术传输到来宾和河池中心血站的血液管理系统，工作人员通过网络下载电子报告到本地血液管理系统，由血液管理进行合格血液的放行，纸质原件报告单第二天送样人员签收带回单位存档。

2.3 血液集中化检测后，随机统计2011-2012年来宾、河池与血液中

心之间稀有血型及血小板血液制剂的调配应用情况，见表1

2.4 血液集中化检测后，2011-2012年来宾、河池与血液中心因采集计划原因，采集血液库存过量，需要血站之间帮助调配使用情况统计分析，见表2

2.5 2011-2012年来宾、河池与血液中心等地区因突发公共事件需要应急少量血液调配情况统计分析，见表3

三 讨论

在开展集中化检测之前，双方为确保血液检测结果的一致性、准确性和报告使用的及时性，需要沟通统一相关的材料是非常必要的。集中化检测管理模式可有效利用资源、合理布局、合理调配，在统一血液信心网络化管理、统一核酸检测资源、统一检测方法、统一先进的检测设备、统一检测试剂、统一血液标签、统一检测标准等。这种高度的统一充分保证了血液及其制品的安全性。现代化的集中化检测实验室需要建立区域内中心数据库，集中化检测参与方使用统一的血液信息管理软件（软件应用统一的编码规则）[1]。如：血液管理系统的条码升级，如果按照原来的条码模式，不能完全取分血液样本的归属，由原来的6位有效升级到13位，可以区分各血站的血液样本信息，避免重复而导致的差错发生。血液管理系统的报告格式、血液样本采集留样模式、血样的运输和保存、血样的抗凝剂、血样采集、运输和保存等操作规程都需要统一，目的就是确保血液样本的真实性和与血液一一对应性，确保所检测的血液条码信息与献血者信息及血液信息相一致，从而确保血液的安全性。为使被集中检测单位能够与血液中心同步使用集中检测报告，并充分考虑各种可能性的存在，确保各方能第一时间取得正确的检测报告用于血液的放行。有以下方式：①参与集中检测单位通过电话传真方式直接接收纸质报告单，纸质原件报告单第二天由送样人员签收带回单位存档。②通过虚拟网络技术把血液检测报告单相关信息直接通过加密技术传输到来宾和河池中心血站的血液管理系统，工作人员通过网络下载电子报告到本地血液管理系统，通过本地血液管理系统进行合格血液的放行。一旦血液管理系统出现问题，各方完全可以凭借纸质报告核对合格血液和不合格血液，根据纸质报告也能及时对合格血液实施放行，不影响临床用血的有效性和及时性。

血液标本的抗凝效果、采集时间、保存条件以及是否溶血等会对试验造成一定的影响[2]。血液集中化检测单位的血样采集、保存、运输必须严格按照规范要求。如[3]：检测结果用于判定血液能否放行的标本只能在献血时同步留取，不得在献血者健康检查时提前留取，用留样针插入真空采血管，留取血样，将标本管内促凝剂或抗凝剂与血液充分混匀。并要求[4]在标本管与留样针/静脉穿刺针分离前核查采血袋、血液标本、献血登记表，所标识的献血条形码应一致；标本标识采用条形码标识与血袋一致，采集后室温放置不超过8h否则应在2-8℃中保存并送检，送检过程应配置温度监控系统以保证冷链：血液检测标本2-8℃保存1周、室温不得超过2h；标本验收应检查是否足量、有无严重溶血或脂肪血、有无微生物污染、标签及粘贴方法是否正确、试管规格和抗凝剂是否符合要求等。最大限度减少对检测结果有影响的因素，以保证运输、保存过程的标本质量。

血液集中检测报告的是通过传真和网络传输技术，纸质传真的安全性是可以得到保证的，因为双方都是专机专用，在传真前后都进行人员的确认才进行传真，从而确保报告的保密性。另外通过网络技术传输报告和血液检测信息，数据的安全性是必须考虑的，采用基于多协议标签交换MPLS（Multi-Protocol Label Switching））的VPN（Virtual Private Network）提供了逻辑上最大的安全性，网络的安全性是由边界网关协议BGP（Border Gateway Protocol）、网际协议（Internet Protocol）IP地址方案、可选的IP Sec加密三方面结合而成的。VPN主要采用四项技术来保证安全，这四项技术分别是[5-6]：隧道技术（Tunneling）、 加解密技术（Encryption & Decryption）、密钥管理技术（Key Management）、 使用者与设备身份认证技术（Authentication）。①隧道技术是VPN的基本技术，类似于点对点连接技术，它在公用网建立一条数据通道（隧道）， 让数据包通过这条隧道传输。IPSec（IP Security）是由一组RFC文档组成，定义了一个系统来提供安全协议选择、 安全算法，确定服务所使用密钥等服务，从而在IP层提供安全保障。②加解密技术是数据通信中一项较成熟的技术，加解密算法主要种类包括：对称加密算法、非对称机密算法，如DES、IDEA、RSA等。③密钥管理技术的主要任务是如何在公用数据网上安全地传递密钥而不被窃取。现行密钥管理技术又分为SKIP与ISAKMP/OAKLEY两种。SKIP主要是利用Diffie-Hellman的演算法则， 在网络上传输密钥；在ISAKMP中，双方都有两把密钥，分别用于公用、私用。④身份认证技术最常用的是使用者名称与密码或卡片式认证等方式。正是使用以上技术使血液检测报告信息更加安全和可靠，确保集中检测单位之间的数据保密性和安全性。

由于采供血机构不同地区差异，不同采供血血液检测设备的配置、人力资源配置、技术力量的差异，并且使用的试剂不同，操作人员的熟练程度有差异，从而导致不同地区血液检测结果存在一定的差异也是必然。因此，不同血站之间进行血液调配后，需要再次检测合格后方可用于临床。血液集中化检测后，集中化检测单位使用相同的设备、相同的人力资源、相同的技术力量以及相同的质量管理系统，血液经过两次检测合格后方可发放临床输血，根据卫生厅批准参与集中检测单位之间血液应急状态下血液调配可以免除再次检测才用于临床的步骤，调配后可直接用于临床输血，从而为临床抢救患者生命赢到了宝贵的时间。表1显示2011-2012年来宾、河池与血液中心之间稀有血型及血小板血液制剂调配情况，来宾血站调配血小板制剂390人次合计614个治疗量，调配稀有血型血液5人次计5单位，河池血站调配血小板制剂23人次计23个治疗量；血液中心调配稀有血型2人次计4单位。统计数据显示：采供血机构在应急状态下相互进行血液调配实属必然的。不是集中检测部门，调配血液需要再次检测，至少需要4个小时以上才能完成，血站之间的运输时间至少在2-4小时之间。而集中化检测单位之间血液调配可以免除再次检测的步骤，为抢救急症患者有效地赢得6-8个小时，非常有利于临床应急抢救患者的需求。由于无偿献血受到天气、环境以及单位团体组织的季节性等因素影响，各地不同季节采集的计划性存在偏差，出现库存血液量与临床使用量不匹配现象不可避免，如果库存量高，临床需求量低很容易导致血液过期报废，尤其是临床使用量小于的来宾和河池等中心血站库存量的控制非常困难。而参与集中化检测后，遇到库存偏高，预计导致过期之前，可以调配到血液中心帮助优先使用，等血液库存量下降之后再从血液中心调配回来，这样可以有效地避免不必要的浪费。表2数据可以有效地证明库存过多血液调配的便利性。

突发公共事件是不可避免的一种现象，随着现代输血医学的不断发展，输血疗法已成为抢救和治疗患者的一项不可替代的重要手段，是现代医学的重要组成部分，科学合理的输血可以挽救患者的生命和改善其健康状况[2]。良好的血液保障是医疗救援的迫切要求，在灾害状态下，血液需求量急遽增加，而往往由于人员流动受限、采供血机构的血液采集和供血能力受到限制或丧失等原因，难以保障安全与充足的血液供应，需要在一定范围内进行血液调剂[7]。非集中检测单位间正常调配血液需要经过预约、出库、包装、运输、血液入库、再次检验、再包装、信息追踪等环节，由于检验环节比较耗时间，至少需4小时以上才能让临床使用血液；而集中检测单位之间免除再次检验环节，在2-3小时内可满足临床应急用血需求。表3显示：2011年元月至2012年12月，来宾突发事件或应急状态用血15次，调配血液52单位，河池突发事件或应急状态用血9次，调配血液25单位，柳州地区突发事件或应急状态用血6次，调配血液148单位。数据充分显示集中检测在突发公共事件或应急用血的优越性。

参考文献：

[1]杨通汉，寸伟，杜霞，等.建立云南省采供血集中检测体系的构想[J] .卫生软科学，2007，21（1）：48-50.

[2]陈小伍，于新发，田兆松主编.临床输血学[M] .北京：科学出版社，2012，32-56.

[3]血站技术操作规程（卫医政发〔2012〕1号），2012-06-01.

[4]江朝富，孙启凤，付涌水主编.血站管理学[M].北京：人民卫生出版社，2012，217-237.

[5]王庆生，周国英. VPN在政务网中的安全技术分析 [J]. 计算机与现代化，2007，（9）：31-33 .

[6]王 克.浅析虚拟专业网络VPN技术[J].计算机光盘软件与应用，2011，（14）：112-113.

[7]王乃红主编.灾害应急血液保障[M].四川：四川大学出版社，2011，111-112.

基金项目：广西卫生厅医药卫生计划课题（项目编号：Z2012049），

第3篇：电子检验检测报告范文

关键词：验收流程；注意事项；竣工验收；

中图分类号：TL372文献标识码： A

引言

随着建筑行业的迅猛发展以及人民实际生活需求的提升，住宅楼工程日益增多，与此同时，作为施工全过程的最后一道程序，住宅楼工程的竣工验收工作就显得至关重要。为了能更好的适应当今建筑业的发展，使住宅楼工程验收成熟化、程序化，结合住宅楼工程竣工验收实际，现将住宅楼工程竣工验收经验总结如下，仅供以后承接类似工程的项目借鉴参考，由于经验尚浅，文中难免有疏漏之处，望大家多提意见和建议，以便于更好的相互交流学习共同提高。

住宅楼工程竣工验收流程和检查验收内容

住宅楼工程竣工验收流程

2.1 桩基础子分部工程验收文件包括：

（1）桩基础子分部工程质量验收申请表。

（2）桩基础子分部工程质量验收记录。

（3）桩基础子分部工程质量验收纪要。

（4）桩基础检测报告。

2.2 地下结构验收

地下结构（含防水工程）子分部工程验收主要检查：地下室防水、抗渗，基坑支护资料，钢筋检验报告和钢筋产品质量证明书，实体结构监督检测报告，检验批质量验收等。

2.3 主体结构验收

（1）主体结构验收前，墙面上的施工孔洞须按规定镶堵密实，并作隐蔽工程验收记录，未经验收不得进行装饰装修工程的施工，对确需分阶段进行主体分部工程质量验收时，建设单位项目负责人在质监交底上向质监人员提出书面申请，并经质监站统一。

（2）混凝土结构工程模板应拆除并对其表面清理干净，混凝土结构存在的蜂窝、麻面、烂根、孔洞等质量缺陷处应整改完成。

（3）楼层标高控制线应清楚弹出墨线，并做醒目标志。

（4）工程技术资料存在的问题均应按要求悉数整改完成。

（5）施工合同和设计文件规定的主体分部工程施工的内容已完成，检验、检测报告应符合现行验收规范和标准要求。

（6）主体分部工程监督抽查包括外观的观感质量检查，重点检查结构质量和使用功能，其中重点监督结构安全的关键部位，抽查涉及结构安全和使用功能的主要材料、构配件和设备的出厂合格证、检验报告、见证取样送检资料及结构实体检测报告。

2.4 建筑节能验收

建筑节能工程主要包括墙体节能工程、门窗节能工程和屋面节能工程，建筑节能验收主要验收以下内容：

（1）项目中已经有关各方审查通过的检测方案。

（2）项目中第三方工程质量检测机构关于材料进场复验的检测报告和围护结构节能构造实体现场检测的检测报告，

（3）建筑节能工程施工质量验收记录。

2.5 住宅分户验收

住宅分户验收包括：现场实测实量抽查房间地面平整度、墙面平整度、墙面垂直度，墙面阴阳角方正，是否存在空鼓或者裂缝现象，阳台、卫生间蓄水试验，铝合金门窗、栏杆安装是否符合要求，入户门把手、锁是否完好，外窗和墙体是否有渗水现象，栏杆高度和竖杆间距是否符合规范要求，分户验收合格标识是否张贴。

根据经验：分户验收过程中，质监站相关人员喜欢去屋面，挑屋面毛病，建议分户验收时，屋面全部整理到位。

2.6 档案预验收和最终验收

（1）、建设单位在建设工程规划验收前，应当向城市建设档案管理机构申请对建设工程纸质档案、声像档案、电子档案进行预验收，预验收合格的，由城市建设档案管理机构出具建设工程档案认可书。

（2）、建设单位在工程档案通过了预验收，按照有关规定补齐相关文件，进一步完善工程档案并完成了各专项（质量、消防、规划、环保等）验收后，应当向城建档案管理机构申请对建设工程的纸质档案、声像档案、电子档案进行正式验收，验收合格后，由城建档案管理机构出具《建设工程档案验收合格证》。

2.7 中间验收注意事项

注意：中间验收最大的难点就是各项第三方检测报告，此过程一定要注意多与检测机构和质监站的沟通，若为了能够检测的通过而采用非质监站指定的检测站的，一定要提前和质监站监督员多私下沟通，如若顺利，质监站监督员一般会先收资料(里面先不要放检测报告)，最后在资料整改回复的情况下，将检测报告放进去，质监站领导一般不会看资料的整改，由监督员去复查即可。

工程施工质量验收注意事项：

3.1 工程施工质量验收

（1）工程施工质量验收是指建设工程按报建审批、设计文件要求及合同约定的事项完工后，建设单位组织参建有关各方依照国家有关验收规范、标准，对工程施工质量进行的专项验收。该专项验收作为工程竣工验收前提条件之一，其作用等同于规划、环保和消防等专项验收。

（2）工程施工质量验收由按规定对工程建设实施质量监督的质量监督机构依法实施监督，并出具建设工程施工质量验收监督意见书。

3.2 施工质量验收准备工作

（1）单位(子单位)工程按照设计文件、合同约定完工后，施工单位自行进行施工质量检查并整理工程施工技术管理资料，送质监机构抽查。

（2）质监机构应在受到工程施工技术管理资料7个工作日（大型、重点及工艺技术较复杂的工程为15个工作日)内抽查完毕，并及时进行施工质量验收前工程现场抽查，并将抽查意见书面通知监理和施工单位。对未达到施工质量验收条件及违反有关强制性标准的，发出责令整改通知书。

（3）施工单位填写《工程施工质量验收申请表》，向建设单位申请办理施工质量验收手续。

（4）监理单位对所监理工程的施工质量进行评估，向建设单位提交《工程质量评估报告》。

（5）勘察、设计单位向建设单位提交《质量检查报告》。

（6）建设单位在计划工程施工质量验收日期7个工作日前将包括验收组成员名单、验收方案等内容的《工程施工质量验收计划书》送交质监机构。

3.3 建设单位应具备下列条件方可组织施工质量验收：

（1）已完成设计要求和合同约定的各项内容；

（2）工程施工质量验收申请表；

（3）监理单位工程质量评估报告；

（4）工程勘察、设计文件质量检查报告；

（5）经质监机构抽查的完整的质量控制和工程管理资料；

（6）建设单位按合同约定支付工程款情况；

（7）施工单位签署的《工程质量保修书》；

（8）电梯检查合格文件；

（9）商品住宅的《住宅质量保证书》、《住宅使用说明书》；

（10）单位工程施工安全评价书；

（11）消防验收合格证；

（12）建设行政主管部门及其委托的质监机构等部门责令整改的问题已全部整改完成。

3.4 施工质量验收程序：

（1）由建设单位组织勘察、设计、施工、监理单位和其他有关方面的专家组成验收组进行工程施工质量验收；

（2）建设、勘察、设计、施工、监理单位分别向质量验收组汇报工程合同履约情况和在工程建设各个环节执行法律、法规和工程建设强制性标准情况；

（3）验收组审阅建设、勘察、设计、施工、监理单位的工程技术管理资料；

（4）实地查、验工程施工质量；

（5）验收组人员签署工程施工质量验收意见，由建设单位在三天内向负责该工程质量监督的质监机构提交《单位(子单位)工程质量验收记录》一份。

参与工程施工质量验收的建设、勘察、设计、施工、监理等各方不能达成一致意见时，待建设各方协商意见一致后，重新组织施．工质量验收。

工程竣工验收

4.1 工程竣工验收

工程竣工验收是指建设工程依照国家有关法律、法规及工程建设规范、标准的规定，已全部完成工程设计文件要求和合同约定的各项内容，建设单位已取得政府有关主管部门（或其委托机构）出具的工程施工质量、消防、规划、环保、城建档案等验收文件或准许使用文件，并编制完成《建设工程竣工验收报告》。《建设工程竣工验收报告》一式五份，建设单位、施工单位、监督机构、备案机关及城建档案部门各持一份。

监督机构对工程竣工验收的组织形式、验收程序、执行验收标准等情况实施监督，并在5个工作日内向备案机关提交《建设工程施工质量监督意见书》。

4.2 工程竣工验收注意事项

注意：竣工验收前，一定多注意和档案馆沟通，因为档案验收合格证的获取是个耗时的过程，否则直接影响竣工验收，没有档案验收合格证，质监站验收组不会过来。

工程竣工验收备案

5.1工程竣工验收备案制度

工程竣工验收实行备案制度。建设单位应当自工程竣工验收合格之日起15日内，依照有关规定，到备案机关办理备案手续。

5.2建设单位办理工程竣工验收备案按照下列程序进行：

（1）建设单位持有建设、勘察、设计、施工、监理等单位负责人、项目负责人签名并加盖单位公章的《建设工程竣工验收备案表》一式五份及下列文件，向备案机关申报备案：

1）、建筑工程施工许可证；

2）、施工图设计文件审查意见；

3）、建设工程竣工验收报告；

4）、工程施工质量验收申请表；

5）、工程质量评估报告；

6）、勘察文件质量检查报告；

7）、设计文件质量检查报告；

8）、单位（子单位）工程质量验收记录；

9）、工程施工质量验收监督意见书；

10）、规划验收合格证；

11）、建筑工程消防验收意见书；

12）、环保验收文件；

13）、建设工程竣工验收档案认可书。

14）、工程质量保修书；

15）、商品住宅的还应当提交《住宅质量保证书》和《住宅使用说明书》；

16）、法规、规章规定必须提供的其他文件，包括：

①燃气工程验收文件；

②电梯安装分部工程质量验收证书及工程质量监督机构出具的电梯验收准用证；

③单位工程施工安全评价书；

（2）备案机关收齐、验证备案文件后，根据《建设工程质量监督报告》及检查情况，15个工作日内在《建设工程竣工验收备案表》上签署备案意见，建设单位、施工单位、城建档案部门、质监机构和备案机关各存一份。

5.3 工程竣工验收注意事项

注意：此过程一般由甲方完成，施工方全力配合，此过程重点要注意散装水泥和预拌砂浆的使用情况，其使用量有要求，注意散装办的沟通和预拌砂浆的发票留存。

第4篇：电子检验检测报告范文

[关键词]机电设备；检测；工作质量

中图分类号：o213.1 文献标识码：a 文章编号：1009-914x（2014）20-0120-01

引言

机电设备质量检测的目的是判断机电设备、制作与安装质量是否符合规范要求，为做好机电设备的质量控制、评定机电设备质量等级提供依据，所以机电设备检测工作是非常重要的。下面笔者对机电设备检测工作质量进行了探讨。望得到各位同仁的指导。

一、机电设备的概述

设备通常是人们在生产和生活中所需要的机械、装置和设施等物质资料的总称，机电设备则是应用了机械、电子技术的设备，而通常所说的机械设备又是机电设备最重要的组成部分。

机电设备种类繁多，分类方法也多种多样。机电设备按用途可分为三大类，即产业类机电设备、信息类机电设备和民生类机电设备。产业类机电设备是指用于生产企业的设备，例如自动化生产线、工业机器人，还有其他行业使用的机械设备，如纺织机械、矿山机械等都属于产业类机电设备。信息类机电设备是指用于信息采集、传输和存储处理的电子机械产品。例如，计算机、打印机、复印机、传真机、通讯设备等其他办公自动化设备都属于信息类机电设备。民生类机电设备是指用于人民生活领域的电子机械产品。例如，各种家用电器、家用加工机械、汽车电子化产品、健身运动机械等都属于民生类机电设备。

随着人民生活水平的不断提高，人们在日常生活中对机电设备的需求越来越多，从交通工具到各种家用电器、计算机、打印机等已成为人们生活中不可缺少的机电产品。先进的机电设备不仅能大大提高劳动生产率，减轻劳动强度，改善生产环境，完成人力无法完成的工作，而且作为国家工业基础之一，对整个国民经济的发展，以及科技、国防实力的提高有着直接的、重要的影响，还是衡量一个国家科技水平和综合国力的重要标志。

二、机电设备质量检测方式

1、全部检测。由设备制造、安装单位对设备制造和安装每一道工序都进行检测，检验其质举是否符合要求。

2、跟踪检测。监理单位或质从检测单位对重要的项目进行全过程检测，如主机泵安装，对安装的征一道工序都进行检测。

3、关健工序抽检。监理单位或质量检测单位对关健的工序进行抽检，比如电气设务试验，可以抽取几个设备对其中几个试验项目进行检测。

三、加强机电设备检测工作质量的有效措施

1、施行有效的安全生产检测检验标准

有效的安全生产检测检验标准是检测工作进行的前提和依据，任何偏离标准的检测行为都存有潜在的职业风险。因此，当我们新开展一项检测检验工作的时候，首先应选择国家标准、行业标准和地方标准，其次确认标准是否先行有效，再者判断该检测方法能否满足客户需求，最后要对应标准条款要求，从实验室场地、人员素质、环境设施、检测设备等各方面入手，全面评估本实验室的资源能否满足标准方法规定的要求。经研究认为，只有当上述条件均已满足的情况下，新检测项目的工作质量才会从源头处得到保障。

对于在用的检测检验标准，实验室要按照年度计划，通过互联网权威网站、专业技术机构等定期（比如半年一次）进行标准查新工作，当发现有过期标准存在时，立即停止现有的检测工作，重新履行标准变更的相关手续。

2、提高专业技术人员的素质，加强检测设备的管理

任何机电设备的检测检验活动都是通过专业技术人员操作检测设备来完成的。安全检测行业的重要性和特殊性要求技术人员必须具有很高的职业道德、专业水平和工作经历，应当及时解决检测活动中的技术疑难问题，对被检对象状态迅速作出客观、综合、准确的判断。为此实验室要经常性地组织有关法律法规、岗位职责、检验标准、理论知识和操作技能的宣贯培训。技术人员只有经过考试（或考核）合格后，才可以签发操作证，持证上岗，否则不得从事检测检验工作。配备一定数量的高学历、高职称、高技能人员对检测工作质量保证也有很大好处。

如果检测设备出现问题，那它对于整个检测工作质量的影响将是致命的。因此，一台检测设备从填报购置计划开始，就要对其实施有效控制。实验室首先要收集供应商信息，并对其进

评价工作。此外，所选仪器设备的量程、精度必须满足标准要求，投入使用前要进行技术验证和检定校准。操作仪器的人员必须经过培训和授权。在作业现场，设备使用前后要核查测试环境及设备功能状态是否满足工作质量要求。为防止仪器混淆，每一台设备都应有唯一性标识和档案，其中记载了其检定校准、使用存放、维修保养等信息。当然修复后的设备只有在通过校准或测试表明能正常工作后，方能投入使用。

3、紧抓检测工作的各项流程

检测工作质量保证体现在检测过程各个环节，实验室必须实现工作程序标准化，保持步调一致。从与客户协商签署委托合同（协议）、并向检测部门下发任务传递卡开始，整个工作流程就进入了标准化管理。在检测标准未规定优先采用那种检测方法时，应用附加细则对标准加以补充，以确保测试方法的一致性。也就是说，对特定的被检设备，实验室内任何一组人员的检测方法要保持高度统一。

4、提高检测检验结果的质量控制

检测检验结果质量控制是有计划的活动，实验室应制定出有确定的控制对象和控制方法的年度计划。监控数据的记录方式要便于发现其变化趋势，在可能的情况下应采用统计技术对结果进行审查。检测检验结果的质量控制必须做到以下方面：

使用有证标准物质进行监控；参加实验室间的比对，三家以上实验室的比对结果更具有说服力，当检测检验结果离群时，启动纠正措施程序，进行纠正措施验证；使用相同的或不同的方法对同一台机电设备进行重复安全检测检验，比较检测结果，该方法适用于正在进行的检验对象，也适用于留样再测对象；对存留物品进行再检测检验，分析留样前后的结果数据；分析一个物品不同特性结果的相关性，如果一个物品不同特性检测结果的关联性表现出脱离相关理论基础，对检测结果就应怀疑。最后，实验室将记录并计算整理的结果数据，与事前确定的质量控制界限进行比对、分析。当发现质量控制数据将要超出预先确定的判断依据时，应迅速进行分析，并防止出现报告错误的结果。

5、认真做好检测结果的记录报告

在整个机电设备检测工作质量保证流程中，原始记录是为现场工作的有效性提供客观证据，以便达到复现整个检测过程的目的，因此只有通过特定岗位人员的设计、审核、批准、备案后的记录格式才可以使用。在检测活动中，只可应用规定格式的表格进行记录，记录“内容”应在活动进行的当时完成，不得默记、追记或补记。原始记录应有检验、记录、审核人员的签名，对记录的所有改动应有改动人的签名。存档后的记录要有相应的保护和保密措施，以防损坏或丢失。

检测报告是安全检测工作最终的产品，它的准确性和可靠性直接关系客户的切身利益。实验室报告应按客户及检测标准的要求，及时、客观报告检测结果要求的全部信息，其格式应能简洁、明了、正确、全面地表述检测检验内容和结果，防止产生误解和误用。检测报告编制完成后，核验人员应对检测报告的规范性、信息量、数据的准确性和结果的正确性进行核验，并最终由授权签字人批准。已的检测检验报告，凡是出现实质性修改，都应采用追加文件或更换报告的方式，不能以电子、口头的方式通知委托单位。

结语

总之，我们只要施行有效的安全生产检测检验标准，提高专业技术人员的素质，加强检测设备的管理，紧抓检测工作的各项流程，提高检测检验结果的质量控制并认真做好检测结果的记录报告，才能保证机电设备检测工作的质量。

参考文献

第5篇：电子检验检测报告范文

近几年纺织纤维业不断发展，出现了一大批专业纤检机构。国内专业纤检机构主要由国有性质的各省市质检局、出入境检验检疫局下属的纤检机构和民营性质的纤检公司组成。国内综合性检测机构也设有纤检部门，有中国检验认证集团、浙江方圆检测集团、中纺标检验认证中心有限公司等国有性质的综合性检测机构，以及华测检测技术股份有限公司(CTI)、谱尼测试有限公司(PONY)、世通检测技术服务有限公司(GTS)等民营性质的综合性检测公司组成。纤维检测是众多检测领域中的一个分支，纤维同农业、食品一样都是人们衣食住行不可缺少的一部分，中国又是世界纺织服装制造大国，纺织纤维检测逐渐成为纤检专业实验室和综合性实验室的业务重要组成部分。目前，国内通过CNAS（中国合格评定国家认可委员会）认可或实验室资质认定的专业纤检机构有232家左右，还有百余家的综合性实验室有纺织纤维检测能力。检测机构虽多，但地区分布比较分散，且国有性质的纤检机构缺乏迎合市场的动力，在信息化服务能力方面比较欠缺。各地检测机构信息化建设程度不一，发达地区的大中型检测机构基本有各自开发的软件系统，信息化基本做到了资源、数据和信息的共享、搜索、存储及分析，但功能比较单一，只限于跟踪检测状态、下载检测报告、账单等信息。大多数地区的中小型检测机构软件并不完善，整个业务流转过程存在大量的人工操作，不仅工作量大而且容易造成不可预见的人为差错，还有好多机构因软件开发成本和难度等问题还没使用业务管理软件，通过传统的人工方式完成业务流转，工作效率较低。

2建设纤检系统信息化公共服务平台的意义

随着社会信息化技术的提高，每家检测机构都尝试独立开发管理软件，不仅成本高、资源浪费而且维护升级难。现在通过纤检管理软件公共服务云计算SaaS平台，在保证数据资料安全保密的前提下，开创信息化服务互联网商业模式，将软件、平台作为基础服务产品，以租赁的方式提供给使用者，改变以往每家机构独立购买服务器和各自开发系统软件的传统模式，推出面向不同检测机构不同需求的服务产品，形成按产品使用率付费的新型商业模式，帮助检测机构花费较少的成本提高其信息建设水平和工作效率。纤检管理软件公共服务云计算SaaS平台的商业模式具有较强的复制性，不仅可以应用在纤维检测，更能广泛地应用到各检测领域中，如建筑工程、环保、卫生、农业、质检、食品、药品、机械、电子、轻工、纺织、航空、国防等国民经济各个检测领域。如果能通过云计算软件服务平台整合检测机构资源，运用互联网思维，运用新一代信息技术打造检测行业核心竞争力，将大大促进我国检测行业的改革进程，推进检测行业做大做强，为我国检测业走向国际做战略部署。

3云计算环境下纤检系统信息化的服务模式及运行方式

云计算一般认为包括基础设施即服务（IaaS），平台即服务（PaaS）和软件即服务（SaaS）这三个层次的服务。其中本文用到的SaaS云计算技术，全称Softwareasaservice软件即服务，集计算、服务、应用为一体通过互联网将软件服务提供给使用者。纤检管理软件公共服务云计算SaaS是一种通过互联网提供软件的服务，将纤检行业中涉及的业务管理软件分为几大应用程序模块放在云计算SaaS平台的服务器上，检测机构可以根据自己的需求，在平台上选购所需要的应用程序模块，按照选购的模块多少和使用的时间长短来支付费用。通过云计算SaaS平台，检测机构无需购买笨重的服务器、无需特地招聘软件工程师、无需绞尽脑汁设计软件流程，也无需为后续的维护升级担忧。纤检管理软件公共服务云计算SaaS平台还为在纤检质量供应链环节中的各个供需方，包括检测机构、品牌商、供货商、加工厂、标准技术专家、仪器厂、后处理服务商等，让他们能够通过平台充分发挥他们的特长，提供更多的信息和技术，搭建购买信息、技术、数据等各服务的纤检网上质量服务平台。通过互联网服务更多的服务检测机构和用户，最大限度地实现资源共享；最大限度地实现互联互通；最大限度地减少不必要的重复投资、重复建设，目的建设有共性、需求强的应用系统，搭建一个纤检公共服务社区平台。

4纤检业务管理软件几大应用模块介绍

在结合平时工作经验、实地调研、查阅文献的基础上，分析了纤检行业信息化建设程度的现状，初步尝试设计了纤检管理软件三大应用系统模块。（1）网上办事系统模块。导航式的指导送检用户填写检测需求，实现下单、支付、订单追踪、报告下载、问题咨询、售后服务等一站式全方位的简易高效网上办事服务系统。应用网上办事系统模块，形成纤检业务中全面完整的检测能力项目表和细致准确的办事指南；实现选择检测项目、支付、查询一体化服务；实现标准、资讯、专家解疑等技术资源的低成本高利用，为客户的质量检测提供增值的低成本高满意服务。（2）业务管理系统模块。检验机构用于处理检验订单、评审检测委托单、分样、检验结果填写、出具报告、报告样品物流管理以及各类统计功能的业务管理系统，通过运用业务管理系统，可视化管理业务流程，将接样、分样、检测、出证、人员考核、报告寄送、费用核算等环节智能化管理，提高工作质量和工作效率。业务管理系统主要涵盖检测全流程中的必要环节，包括对网上任务的评审、任务单的打印、自动分样、检测结果录入、报告审核、打印、检测收费核算、检测报告寄送、工作人员考核、检测报告状态对外查询和相关查询统计功能。考虑到各检测机构内部管理不同，业务管理系统主要针对必要性公用性模块的设计，并具有很强的通用性和可扩展性，是各检测机构进行完整业务系统开发的基础开发模块，各检测机构根据各自业务需求也可以提出定制化服务。业务管理系统模块可与网上办事系统对接使用，如果检测机构已有独立建设的纤检业务管理系统，其业务管理系统也可以和网上办事服务平台数据对接，通过项目名称匹配任务信息，减少人工录入。（3）质量服务平台模块。建立一个涵盖供货商的质量评价体系、供货商的在线选择、检测标准的查询、疑难问题的咨询、技术专家培训指导、检测仪器设备在线购买等全方位纺织供应链上的质量服务社区平台。质量服务社区平台以服务的形式支持网络环境下的供应链上的各种检测服务、标准服务、培训服务、后处理服务、软件服务等一站式增值服务，实现软件服务系统的互联和交易化服务系统的互联。

5总结

第6篇：电子检验检测报告范文

［关键词］质量安全;产品监管;电子商务

1前言

在互联网技术快速发展的今天，电子商务消费被越来越多的人所喜爱，大有成为主流消费模式的趋势。但电子商务市场鱼龙混杂，商品质量参差不齐，而且不像实体店消费那样直观，这使得消费者的经济利益难免受到损害。针对此种情况，由质检总局带头，对电子商务产品的质量进行优化的工作被提上日程。通过净化互联网环境的方式，确保电子商务朝着健康的方向前进，维护消费者权益，相关产业自然拥有了坚实的发展基础。

2电子商务发展情况

近几年，国内的电子商务展现出了迅猛的发展势头，市场保有率和占有率均有所提升。可以说，在不久的将来，电子商务将成为社会经济与流通的主要方式，对经济发展起决定作用。由于电商产业所涉及领域较为多元，衍生服务业自然拥有了前进的动力，在诸多衍生服务业中，最具代表性的为物流业。研究表明，随着快递交易量的持续增加，不仅经济得到了发展，研究的就业形势也有所缓解。对电商产业而言，网民是确保自身得到持续发展的关键，无论是京东、阿里巴巴等电商企业，还是中国银联、苏宁易购等传统企业与电商平台的结合，均已就前进方向达成共识，即以电子商务独有优势为依托，通过线上线下同价销售的方式，使消费过程更加透明。［1］综上所述，电子商务充分利用了网络平台的功能，在将时空界限打破的基础上，精简中间流程，通过降低交易成本的方式，为各国经济的交流提供了有力支持。

3产品质量安全概述

众所周知，保障人类生存的前提是安全，而物质生活需求能否得到满足，主要取决于产品。在日常生活中，产品无处不在，要想使生理需要得到满足，每个人都需要承担可能由产品带来的风险及危害。文章讨论产品质量安全，对产品提出了如下要求:其一，与国家现行法律及相关规定相符;其二，能够达到行业的强制性要求，为社会、人身及财产安全提供保障;其三，以能够合理预见为前提，允许产品存在不会给顾客带来危害的轻微危险，确保顾客安全。从降低概念理解难度的角度考虑，产品质量法对产品质量安全进行了详细论述:有危害人身或财产安全因素存在的，不符合“产品”要求。在设计并制造产品时，有关人员应将上述危害避开。如果所制造产品缺少能够约束其质量的法律标准，则应将人身及财产安全得到保障作为前提。整理上述内容可得出以下结论:从宏观的层面来看，如果产品存在质量安全风险，则表明该产品受质量安全影响，给社会、人身与经济带来行业性、系统性和区域性的损失;从微观的层面来看，这一概念所指代内容，主要是产品有质量安全问题存在，使顾客受到人身及财产方面的伤害。

4质量安全监管策略

在新形势下需提高电商平台的入驻门槛，可对电子商务产品是否拥有理想质量进行全面监管的模式，通常分为四部分:首先，确定抽样方案，对样品进行抽取;其次，以抽样结果为依据，全面分析产品的稳控性;再次，结合风险级别发出预警信息;最后，通过平台公示结果。

4.1确定抽样方案

抽样是指提取有代表性的部分样品，通过对部分样品进行研究的方式，得出具有普适性的结论。在监测电商产品风险方面，有关人员应以确定抽样方案为前提，只有抽样并获得相应数据，才能使后续工作顺利完成。如果抽样对象是实体店产品，则要确保卖家、执法人员和检验人员在场，电子商务并不满足该条件，部分电商平台拥有独立的商品存储仓库。当然，还有部分电商平台与商品仓库的关系是独立存在的，对有仓库的电商，执法人员可以按照实体店的抽样方案，对产品进行监管。而尚未建设自营仓库的平台，通常由快递公司对产品进行配送，无法做到全程监控运输过程，这就需要执法人员购买样本，为后续工作的开展提供便利。［2］

4.2实施抽检流程

文章所研究内容为电商产品质量安全适用监管模式，此项工作往往涉及诸多步骤，只有准确把握抽检流程，才能使抽检价值得以实现。4.2.1管理抽检计划由制定人员结合抽查单位所下达任务，对抽检计划进行制定。以管理抽检计划对应编号、级别、内容与时间为前提，实时编辑并查询抽检计划，随后，启动抽检计划，开始王誉璇:新形势下电子商务产品质量安全监管研究物流与供应链制定采样任务。以抽检计划为依据，由制定人员对采样任务进行拟定，一般来说，采样任务涉及产品类别、数量、价格及买样要求等诸多内容，这点要引起重视。在确定采样任务后，对志愿者类型加以选择。目前，志愿者常见类型为一般志愿者、物流公司。对未拟定状态任务进行预处理判定，参考产品类型和买样要求，结合评估所得结论，判断采样资源与任务要求是否符合。待上述环节告一段落，先将采样任务状态改为“已拟定”，再对其进行募集。正常情况下，只有完成募集和整理资源的工作后，才能对财务预算进行分配。对志愿者类型是物流公司的采样任务而言，募集状态便可直接更改为“完毕”。4.2.2采样并执行抽检负责制定采样任务的人员，应以类别为依据，仔细筛选采样资源，通过建立词库的方式，提升筛选采样资源的精确度。此外，导出筛选结果，经过人工处理，向采样任务进行导入。随后，由负责人导入采样资源，定期整理并样品资源。而维护人员的任务，主要是以样品资源为依据，设定产品类目，确保过期资源可得到及时、有效的维护。对抽检进行管理的要点，可被概括为:首先，由抽检组长对采样产品链接进行分配，若电商平台采用第三方代付形式，则应以分配任务为前提，对代付账号的名称进行保存。其次，由买样人员对抽检计划与采样任务进行选定，以电商提供方式为依据，对产品进行购买，若由第三方代付，通常要先确定操作平台，再统一付款。［3］最后，抽检组长应实时跟进样品的交易情况，定期汇总购买和退货数量，供其他环节参考。4.2.3志愿者协作志愿者以采样任务报名为依托，对采样任务所要求时间加以了解，酌情提交申请。若申请得到响应，志愿者便能够了解自己需要执行的采样任务。随后，登录相关系统，查看详细计划，将货品取出后，以物流单号为依据，将样品登记并寄出。在此过程中，管理人员的工作主要是结合收寄件效率和成功率，给出相应的评分。4.2.4管理样品和检测报告对已经发货但没有登记入仓的抽检样品，管理人员应查询并展示其批次，通过导出清单的方式，为管理工作助力。登记人员逐一匹配买样物流单号与收到的物流单号，登记入库并更新状态。随后，利用扫描设备，对样品进行快速登记。在开展取证工作时，有管理需求的要素，主要是产品是否为“三无产品”，是否有退货的必要。在此基础上，按部就班地完成管理样品库存、送检等工作，方可使样品质量得到有效监管。而样品管理中心的职责，可被概括为三个方面:其一，根据抽检计划，汇总购买样品数量，对样品总和进行展示;其二，分组统计商品类目;其三，将样品信息列出，参考样品状态、订单号等信息，对其进行准确查询。而负责管理检测报告的主体，通常为报告管理中心及附件中心。前者以管理人员为主导，主要被用来查看汇总后检测报告;后者的职责是以样品打标号为依据，对样品检测报告及附件进行快速查询。

4.3其他监管策略

第一，要想使电商产品质量得到显著提升，质检部门应将企业视为主体，确保电商企业拥有更为理想的保证能力，为主体责任的落实助力。事实证明，只有做到政府主导、部门协作，使地方政府作用得到充分发挥，才能形成监管合力，叠加效应自然会得到展示。此外，以下内容也要引起重视:其一，真正做到社会共治，调动社会各界积极性，通过充分凝聚现有资源的方式，打造人人重视质量的氛围并宣传维权举报等途径;其二，全方位帮扶电商企业，严格把守质量关，使质量示范项目的培育工作获得理想成绩;其三，对监管工作内容进行创新，确保其能够呈现出多元化的特征，使风险监测、监督抽查等活动得到落实，为违法行为的查处提供便利;其四，对以网络交易的活动资金流向加强第三方监督管理。第二，在建设质量监管体系时，质检部门肩负着重要职责，具体来说，就是向电商企业提供所需检测服务，通过组建信息协作网和搭建公共平台的方式，使电商企业拥和电商分销者有更加理想的产品质量把关能力。此外，质检部门还需要为电商企业提供以下指导:将产品条码及组织结构代码视为基础，建立可使产品质量得到追溯的制度，确保电商企业能够做到以政府监管、顾客反馈和内部检测情况为依据，使产品投诉拥有更高的处理效率和满意度。第三，在整治违法行为方面，质检部门还应加大抽检和风险监测力度，将投诉较多的热销产品作为重点，以举报处置中心价值得到充分发挥为前提，通过无缝对接电商平台的方式，确保抽检和风险监测工作均可得到按部就班的开展。而需要引起重视的内容，还有加大违法企业惩罚力度，以网上抽检、追溯源头和属地查处为原则，完成质量监督机制的建立工作，使诚信体制拥有建立的基础。

第7篇：电子检验检测报告范文

在医学高速发展的今天，随着先进技术的不断引入，临床医学检验获得日新月异的发展：高速度生化分析仪的装备，解决不断增长的检测量的压力；更灵敏的化学发光技术及后续研发投入，深刻地影响和拓展着免疫学检测领域的广度和深度；分子生物学技术、基因芯片、蛋白芯片技术的发展，必将会引领临床医学检验的全新变革，使得个性化的疾病诊断、治疗成为现实。

全实验室自动化（total laboratory automation，TLA）又称全程自动化（front to end automation） 是将临床实验室中各种独立的自动化仪器以特殊的物流传送设备串联起来，在信息流的主导控制下，构成流水线作业的组合，形成大规模的全实验室常规检验过程的自动化，国内也有称临床实验室自动化检验流水线。

基本结构：

1.标本运输系统（sample transportation system， STS）

1.1传输系统负责将样品从一个模块传递到另一个模块。

1.2现有的产品可分为两大类： 智能化传输带和智能自动机械臂，每一类中又有多种规格。

2.标本前处理系统（sample pre-analytical moudular system， PAM）

前处理工作站包括：

1.样品分类

2. 自动装载和样本离心

3. 样本去盖

4. 样本再分注及标记

3.自动化分析仪（automated analyzer）

4.分析后处理输出系统

输出缓冲模块包括出口模块和标本储存接收缓冲区，出口模块用于接收需人工复检标本以及离心完毕的非在线检测标本。标本储存接收缓冲区可进行在线自动复检，当LIS审核报告时，确认某一项目复检后，即向该模块发出复检指令，将需要复检的标本送入复查回路，并送至分析系统进行复检。

5.临床实验室信息系统， （laboratory information system， LIS）

实时完成从医院信息系统（hospital information system，HIS）下载患者资料、试验请求信息、上传标本在各模块的状态、标本架号位置、分析结果、通讯情况等。

全实验室自动化（TLA）是将众多模块分析系统整合成一个实现对标本处理、传送、分析、数据处理和分析过程的全自动化。标本在TLA可完成临床化学、免疫学、血液学等亚专业的任一项目检测。全实验室自动化包括：自动化标本处理、标本自动传送和分选至相应的分析工作站、自动分析、利用规范的操作系统软件对分析结果进行审核、储存已分析的标本并能随时对储存标本重新进行测试。

实验室自动化流水线作为临床检验医学发展的必然趋势，势必对实验室的管理和发展产生深远影响。它的引入不仅是提高工作效率，减少实验室运行成本，更重要的是建立一个实验室标准操作平台，提高了实验室管理水平和服务质量，以高质量的检测报告更好地服务患者，服务临床科室，服务于医院的长远发展

参考文献：

[1] Markin RS，Whalen SA. Laboratory automation： trajectory， technology， and tactics.Clinical Chemistry，2000，05.

[2]Sasaki M，Kageoka T，Ogura Clinica Chimica Acta，1998，02.

[3]Hoffmann GE.Concepts for the third generation of laboratory systems.Clinica Chimica Acta，1998，02.

第8篇：电子检验检测报告范文

测量管理体系程序文件

文件编号

LPDJL/QG01-2018

版次/修改次数

第A/0版

标题

法定计量单位管理程序

页 码

共5页

第1页

1 目的和适用范围

本程序适用于本公司内所有文件、广告宣传品、工艺文件、图纸、检测报告、计量检定/校准证书、检定/校准记录、检测记录、检验记录、运行记录中计量单位的使用管理。

本程序规定了本公司对国家法定计量单位使用的要求。

2 职责

2.1品质管理中心负责监督检查国家法定计量单位的使用与实施。

2.2品质管理中心负责宣传贯彻执行国家法定计量单位。

2.3 各部门在生产、经营过程中，必须统一使用国家法定计量单位。

3管理过程

3.1 输入：国家法定计量单位要求。

3.2 输出：正确的国家法定计量单位。

3.3活动：法定计量单位内容、要求和管理规定。

4 管理过程的实施

4.1 我国的法定计量单位包括：

4.1.1 国际单位制的基本单位（见下表）：

量的名称

单位名称

单位符号

长度

米

m

质量

千克（公斤）

kg

时间

秒

s

电流

安[培]

A

热力学温度

开[尔文]

K

物质的量

摩[尔]

mol

发光强度

坎[德拉]

cd

佛山市顺德区乐普达电机有限公司

测量管理体系程序文件

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LPDJL/QG01-2018

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第A/0版

标题

法定计量单位管理程序

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第2页

4.1.2 国际单位制的辅助单位（见下表）；

量的名称

单位名称

单位符号

平面角

弧度

rad

立体角

球面度

sr

4.1.3 国际单位制中具有专门名称的导出单位（见下表）；

量的名称

单位名称

单位符号

长度

米

m

质量

千克（公斤）

kg

时间

秒

s

电流

安[培]

A

热力学温度

开[尔文]

K

物质的量

摩[尔]

mol

发光强度

坎[德拉]

cd

量的名称

单位名称

单位符号

其他表示式例

频率

赫[兹]

Hz

力；重力

牛[顿]

N

kg·n/s2

压力，压强；应力

帕[斯卡]

Pa

能量；功；热

焦[耳]

J

N·m

功率；辐射通量

瓦[特]

W

J/s

电荷量

库[仑]

C

A·s

电位；电压；电动势

伏[特]

V

W/A

电容

法[拉]

F

C/V

电阻

欧[姆]

Ω

V/A

电导

西[门子]

S

A/V

磁通量

韦[伯]

Wb

V·s

磁通量密度；磁感应强度

特[斯拉]

T

电感

亨[利]

H

Wb/A

摄氏温度

摄氏度

℃

光通量

流[明]

lm

cd·sr

光照度

勒[克斯]

lx

放射性活度

贝可[勒尔]

Bq

吸收剂量

戈[瑞]

Gy

J/kg

剂量当量

希[沃特]

Sv

J/kg

佛山市顺德区乐普达电机有限公司

测量管理体系程序文件

文件编号

LPDJL/QG01-2018

版次/修改次数

第A/0版

标题

法定计量单位管理程序

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佛山市顺德区乐普达电机有限公司

测量管理体系程序文件

文件编号

LPDJL/QG01-2018

版次/修改次数

第A/0版

标题

法定计量单位管理程序

页 码

共5页

第4页

4.1.4 国家选定的非国际单位制单位（见下表）：

量的名称

单位名称

单位符号

换算关系和说明

时间

分

[小]时

天（日）

min

h

d

1 min=60s

1h=60min=3600s

1d=24h=86400s

平面角

[角]秒

[角]分

度

(″)

(′)

(°)

1″=(π/648000)rad

1′=(π/10800)rad

1°=(π/180)rad

旋转速度

转每分

r/min

1r/min=(1/60)

长度

海里

n mile

1n mile=1852m

只用于航程

速度

节

kn

1kn=1n mile/h

=(1852/3600)m/s

只用于航行

质量

吨

原子质量单位

t

u

1t=kg

1u≈1.665×kg

体积

升

L,(l)

1L=1=

能

电子伏

eV

1eV≈1.602×J

级差

分贝

dB

线密度

特[克斯]

tex

1tex=1g/km

面积

公顷

h

1 h=

佛山市顺德区乐普达电机有限公司

测量管理体系程序文件

文件编号

LPDJL/QG01-2018

版次/修改次数

第A/0版

标题

法定计量单位管理程序

页 码

共5页

第5页

4.1.5 由以上单位所构成的组合形式的单位；

4.1.6 由词头和以上单位构成十进制和分数单位（常用的词头见下表）：

表示因数

词头名称

词头符号

表示因数

词头名称

词头符号

吉

G

分

d

兆

M

厘

c

千

k

毫

m

百

h

微

μ

十

da

纳[诺]

n

4.2国家法定计量单位使用

4.2.1 本公司范围内各种广告宣传品、文件、图纸、检测报告、记录等必须全部采用国家法定计量单位。

4.2.2品质管理中心负责审核各部门外印记录表格的计量单位采用情况。

4.2.3各部门技改、技术引进项目、随设备购进的测量设备，若计量单位是非国家法定计量单位时，使用部门须写出书面报告说明情况，并在测量设备明显的部位，贴上法定计量单位换算表，便于操作者操作和记录。同时报品质管理中心备案，必要时由品质管理中心报上级政府计量部门批准。

4.2.4 品质管理中心计量室负责指导各部门对法定计量单位进行正确实施及使用。

4.2.5各部门负责对本部门员工进行有关国家法定计量单位的正确使用的普及宣传教育。

5相关/支持性文件

LPDJL/QG15-2018 《计量确认管理程序》

6适用记录

第9篇：电子检验检测报告范文

[关键词] 检验； 检测； 正确使用；标准

doi ： 10 . 3969 / j . issn . 1673 - 0194 . 2012 . 23. 047

[中图分类号] F273.3； F760.6 [文献标识码] A [文章编号] 1673 - 0194（2012）23- 0078- 02

检验检测人员在日常的检验检测活动中，时刻离不开标准，标准是科研、生产、交换和使用的技术依据。在检验检测工作中经常要用到的是产品标准和检测方法标准。标准的含义是指为在一定的范围内获得最佳秩序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则、导则或特性的文件，其目的在于获得最佳秩序。而检测是通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。对产品而言，是指根据产品标准或检测规程对原材料、中间产品、成品进行观察，适当时进行测量或试验，并把所得到的特性值和规定值作比较，判定出各个物品或成批产品合格与不合格的技术性检查活动。标准是以科学、技术和经验的综合成果为基础，是长期的检验工作的积累和总结。产品标准是表达产品要求的重要内容之一，是产品质量的技术保障，通过检验过程又为产品质量水平的评定提供了技术依据。产品标准对提高产品质量既有保证作用，又有促进作用。检测人员在接收需检测的样品时，首要工作就是索取相应的产品标准，并依据产品标准中规定的检测方法标准，对产品的质量技术水平合格与否进行判定。在实际的检测工作中，有的同志文化水平低，对技术标准规程无法准确理解，对高新精尖设备不能正确操作。如何正确使用并理解标准，对产品做出合格与否的判定，这是专业检测技术人员应具备的基本素质，如果我们对标准理解错误，并因此发出错误的检验报告，那么我们所做的大量检测工作有可能前功尽弃，对广大的客户将造成不应有的损失。

那么检测人员在检测活动中应如何正确使用、理解标准呢？

1 正确使用产品判定标准

（1） 标准分类。检测机构在接收到样品时，首先应搞清楚此产品执行的是那一类标准。《中华人民共和国标准化法》将我国标准分为国家标准、行业标准、地方标准、企业标准4级，如果同类产品执行的是行业标准或地方标准，随后又颁布了同类产品的国家标准，那么应按照国家标准判定，行业标准或地方标准自行废止。

（2） 标准的时效性。如果该产品执行的是国家标准、行业标准或地方标准，专业检测人员应查清楚目前现有标准的时效性，是否是最新的标准版本。为了获取最新版本的标准信息，检测机构应及时建立电子标准信息网，及时了解旧标准的废止、修订情况，了解新标准的、实施情况，及时收集新和修订的标准，以避免使用已废止或已经重新修订的标准。

（3） 标准的强制性。如果此产品执行的是企业标准，检测人员应了解此类产品目前是否有国家标准，并且此产品的国家标准是否为强制性标准；如果是强制性标准，应和相应产品的国家标准对照比较，了解此企业标准中是否有低于国家标准的指标，如有低于国家标准的技术指标，那么在判定此产品是否合格时，只能按照国家标准来判定，因为国家强制性标准规定，国家鼓励企业制定严于国家标准或者行业标准的企业标准，但不能低于国家标准。另外在有些国家标准中，有的条款是强制性的，有的条款是推荐性的，所以在使用标准时首先应认真仔细学习，理解透彻。

（4） 检测类别和项目全面性。检测机构在接收到样品后，应先了解此产品的检验类别是属于委托检验、出厂检验，还是监督检验（型式检验），然后再根据委托合同要求或标准中规定的相应检验类别的项目确定检测项目。一份合格的检测报告的检测项目应和检验类别相对应，不要多检也不能少检规定的检验项目。型式检验是对产品各项质量指标的全面检测，用以评定产品质量是否全面符合标准。出厂检验是对正式生产的产品在交货时进行的最终检验，以评定产品在交货时是否达到了在型式检验中已确认的质量要求。出厂检验的项目是每批产品出厂前必须检验的项目，产品经出厂检验合格，才可作为合格品交付。出厂检验项目中企业不能检测的项目，企业应委托有资质的检测机构检验；在型式检验中如果检测机构不能对规定的检验项目全部检测，那么对不能检测的项目必须进行分包检测，否则就是一份不完整的检测报告，对批量产品的质量特性判定也不准确。另外在同一标准中对不同类型的产品有不同的检测项目时，例如在GB 1537-2003《棉籽油》标准中，如果是棉籽油的原油，必须检测游离棉酚，但是对压榨油则不用检测游离棉酚这一项目。

（5） 判定规则。对某一产品规定的项目检测完备后，在对产品判定时，必须认真理解标准的判定规则，理化项目不合格的可以进行复检后，再下结论；而微生物不合格的项目不允许进行复检，有一项不合格，判定该产品不合格。

（6） 允许误差。在结果判定中，必须认真理解标准规定的允许误差范围。检测结果出来后，应先查看标准中规定的误差范围是多少，然后再进行判定。例如在饲料的检验过程中，我们判定每一检验项目是否合格都应按照GB/T 18823-2010《饲料检测结果判定的允许误差》标准来判定，而不是单纯按照产品标准中规定的指标判定。假如粗蛋白质标准的范围为>25%～30%，误差范围为-1.1%，判别标准值应为>23.9%～28.9%；在GB 18877-2009《有机-无机复混肥料》标准中，判定时对单项标准也必须判定，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不得大于1.0%，在这里判定时又应用了标明值作为判定依据，假如某产品养分配合式为9-5-7，总氮含量允许下限为8.0%，其测定值为7.94%，修约后得到7.9%，为不合格。

2 正确使用检测方法标准

（1） 检测方法标准的选择。已有国家推荐检测方法标准时应该首先考虑采用国家推荐检测方法标准，没有国家推荐检测方法标准时应搜索相应的行业标准。在选择使用检测方法标准时，应注意检测方法标准的使用范围，不要盲目套用。

（2） 正确识别检测方法。当接收到样品后，应根据产品标准中规定得检测方法标准检测。但有的检测方法标准中不至一种检测方法，有的有2～3种检测方法时，一般第一种方法为仲裁法，应优先选择此方法；但有时由于各自的实验室条件和技术的限制，大家也可以根据适用范围选择自己实验室能够检测的其他方法，但应不定期地和其他有资质的实验室进行不同方法的比对试验或采用质控物质进行比较；当既有国家检验方法标准又有其他资料中的方法标准时，为了保证检测报告的准确性和可靠性，我们应优先选择应用国家检验方法标准，例如食品中大肠菌群的测定方法中既有GB/T 4789.3-2003、GB/T 4789.3-2010《食品中大肠菌群的测定》标准，也有其他资料中的纸片法，虽然纸片法简便快速，但作为检测机构应首先选用国家标准GB/T 4789.3《食品中大肠菌群的测定》标准；为了提高检测效率，如同时是国家推荐性标准，也可以选用国家推荐性标准中快速的检测方法，例如食品中大肠菌群的测定，以前我们一直用的是GB/T 4789.3《食品中大肠菌群的测定》标准，这个检测标准程序比较复杂，现在我们也可以选用GB/T 4789.32-2002《食品中大肠菌群的快速检测》标准，这个检测方法标准明显时间短，程序简便，大大提高了检测效率。

（3） 技术参数的识别。在有的检测方法标准中，对温度和时间的规定并不是特别明确，我们必须正确识别，有时需要我们运用平时的实践经验和积累的知识来识别。例如在GB/T 8574-2010《复混肥料中总钾含量的测定.四苯硼酸钾重量法》标准中，在试样溶液的制备过程中，要求加热煮沸30分钟，但如果煮沸时控制不好煮沸温度，有可能煮沸不到30分钟就已经煮干了；还有在GB/T 5009.5-2010《食品中蛋白质测定》标准中，在5.1试样处理中，开始消煮时，仅说小心加热，并没有说明开始时控制温度为多少，这就需要我们利用我们的经验来识别确定开始控制的适宜温度，并根据不同食品的特点控制好消煮温度，例如牛奶消煮过程中，如开始温度高，那么牛奶很可能会外溢，而造成样品损失。

（4） 检测过程中正确识别标准。例如在GB/T 5009.5-2010《食品中蛋白质测定》标准中，在5.1试样处理中，最后仅说定容到刻度，但定容后你会发现冷却后，液面又降到了刻度以下，所以定容时应先定容到离容量瓶刻度不远处，等冷却后再继续定容到规定刻度。

（5） 正确识别计算公式中的单位。在我们检测结束处理数据时，如果单位换算错误，那么有可能前功尽弃。例如在GB/T 5009.37《食用植物油卫生标准的分析方法》中过氧化值测定中，过氧化值的单位为meq/kg，我们平时很少碰见这种单位，这个单位表示毫克当量每千克；还有现在已经取消了当量浓度单位（符号N），但在有的技术资料中仍然可以发现这种单位，所以在计算时必须转换为摩尔浓度（符号为mol）。

（6） 正确识别计算公式中的系数。例如在GB/T 5009.5-2010《食品中蛋白质测定》公式中乘以蛋白质的换算系数，不同的食物有不同的换算系数，如果你忽视了这个问题，不管什么食物统一乘以6.25的系数，那么检验结果就有可能错误；在食品总糖测定中，如总糖以葡萄糖计，那么不乘以系数0.95，如果以蔗糖计应乘以系数0.95；在饮料总酸测定的计算中，如果标准中总酸以柠檬酸计，则应乘以系数0.064，如果以一分子柠檬酸计，则应乘以系数0.075。

（7） 正确识别结果中平行测定误差。在每个检测方法标准中，都有平行测定误差范围的规定，如果平行测定结果不在误差范围之内，那么应查找原因，对样品进行复检。