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一、无线鼠标技术有哪些
当我们提到无线技术,很多朋友想起的是红外线技术和无线电技术,最常见比如家用电器(如电视、空调)、对讲机以及无线电广播等。无线技术被融合到计算机设备之中,为广大用户带来福音,不过用于键鼠产品的无线技术和传统无线技术有很大不同。
Fast RF无线技术
最初的无线鼠标和键盘是通过红外线技术,该技术比较简单且成本低,但是方向性强、绕射能力弱、高延迟等致命缺点,无法满足鼠标性能的需求。后来,人们用绕射能力更强的射频(Radio Frequency,简称RF)无线技术代替了红外技术,后来又在射频技术的基础上作了改进,开发了延迟更低的高速射频技术(Fast Radio Frequency,简称Fast RF),采用的是27MHz频段的电磁波。目前,射频技术已经十分成熟并且成本低廉,所以现在市面上还有很多产品使用的是Fast RF技术。
蓝牙技术
蓝牙技术最初主要应用于一些高端的数字产品(比如笔记本、手机等),而应用于键鼠产品是从2004年开始的。对于键鼠产品,蓝牙技术值得我们关注的地方在于,该技术首次采用了2.4GHz高频电磁波作为信号载体,每秒可以产生1600次的不间断跳频,信号采用无指向性的无线广播方式进行传播,只要在受信范围内都能接受到传播信号,传输距离远(3~30米),抗干扰能力强。此外,蓝牙技术最多可同时链接8个蓝牙设备,扩展性能非常出色。
2.4GHz无线技术
虽然蓝牙无线技术应用于鼠标产品后,超强的传输距离、无方向性以及出色的扩展能力,一下子将无线鼠标的性能提高了不少,基本上和有线鼠标相同。不过传统的蓝牙技术的功耗比较大,极大地影响了鼠标的寿命。由于鼠标的使用范围以及对信号强度要求并不是很强,因此在蓝牙技术的基础上,开发了新一代的2.4GHz无线技术,被称为数字高速射频技术(Digital Radio Frequency,简称Digital RF)。与传统的无线技术相比,2.4GHz无线技术有以下的优势:
27MHz无线传输的速率为4.8Kbps,而2.4GHz无线的传输速率是它的416倍,传输速率的加快,使鼠标的反应更灵敏,性能得到有效加强。
因为传输速率的加快,2.4GHz无线比27MHz无线能更快完成一次信号的传送,因此在功耗方面也大大降低,以往一个27MHz无线鼠标的功耗都是在30mA以上,而2.4GHz无线鼠标的功耗为25mA(单节电池),将电池的功耗控制在10mA,镭射方案则更低,功耗在5~7mA。
2.4GHz无线无需驱动,方便实用。
2.4GHz无线鼠标省电的猫腻
无线鼠标的续航能力是非常重要,这点相信很多朋友在使用过程中也感觉到了。目前市面上2.4GHz无线产品很多,标榜省电的品牌也举不胜举,宣称一节电池能用半年的产品不在少数,但是在事实并非如此。
其实,2.4GHz无线以其特有的省电功能在无线市场大受关注,自身的低功耗,再加上休眠功能才使得电池的使用寿命大大增加。然而,正是因为休眠功能,让很多厂商有机可乘,电池续航上大打“半年使用时间”的甚至“八个月使用寿命”的旗帜。其实,如果稍微细心一点的消费者就能发现其中的猫腻。
我们以一节容量为600mAH的电池、耗电量为25mA的2.4GHz无线鼠标为例,来算算它的理论寿命:
一般而言,鼠标的使用时间为一天8小时(正常工作时间),由于无线鼠标都具备休眠功能,再算上休眠时的能耗,鼠标每天的使用率大约为15%。那么,无线鼠标电池最大续航时间就是:电池容量/(鼠标功耗×8×15%)=600/25×8×15%=20天。
然而,不少厂商所说的鼠标休眠时能使用半年至八个月时间是不切实际的,而且谁又会只放在一边不使用呢?因此,消费者购买时一定要注意,别为商家的虚假宣传而买单,那就非常不值得了。
在这里,笔者要提醒消费者,有的2.4GHz无线鼠标是采用两节电池供电,此种方式,在一定基础上增加了电池总容量,再加上自身较低于普通鼠标的功耗,自然在电池使用寿命上大大增加。
关键词:沉积物;重金属;生态风险;重庆
中图分类号:X820.6 文献标识码:A 文章编号:0439-8114(2012)15-3219-03
Potential Ecological Risk Assessment of Sediment from Yangtze River
(Chongqing Downtown Section)
ZHANG Xing-ying,ZHAI Qin
(Environment Monitoring Station of Liangping County in Chongqing , Chongqing 405200, China)
Abstract: The potential ecological risk index(RI) was used for evaluating heavy metal contamination of the Yangtze River sediment in Chongqing downtown section. According to the analysis of data in last fifteen years from two national monitoring sections, all heavy metals had been accumulated to some extent. The annual heavy metal concentration differed significantly except for Pb. RI of the Yangtze River Chongqing downtown section was classified as moderate, to which Cd and Hg Contributed the most, being the priority to be mitigated. The peak of RI appeared in 2005, being classified as high ecological risk. RI decreased sharply in recent years, which would be attributed to the WWTP, MSW collection system construction, and the implement of new environmental regulation and policy. Meanwhile, the heavy metal in the sediment would be releasing to the overlying water after the impoundment of the Three Gorges Reservoir.
Key words: river sediment; heavy metal; potential ecological risk assessment; Chongqing
水体沉积物是污染物重要的汇,由于吸附和沉降作用等因素,各种污染物常在沉积物中富集。同时,由于上覆水污染物浓度、水力条件或氧化还原电位的变化,沉积物中的污染物均可能再释放到水体中,因此,水体沉积物也是潜在的污染源。如陈永川等[1]的研究表明,滇池沉积物中的可溶性磷的释放是滇池蓝藻大量发生的重要因素。此外,水体沉积物中的污染物还通过底栖生物进入食物链,从而影响到整个生物圈。沉积物中的重金属因具有毒性强、可进行化学反应、能在生物体中富集等特点而备受关注。近年来,众多学者对水体沉积物中重金属污染评价的研究报告频频出现于各种学术刊物中,其中又以瑞典科学家Hakanson[2]提出的潜在生态风险指数法(Potential ecological risk index)使用最为频繁。
重庆成为中国的直辖市以来,长江经历了三峡建坝、高水位蓄水等一系列的变化,水力学和水化学条件都有巨大的改变。重庆市的污染物排放特征也随着经济发展水平和环境政策的实施改变而呈现出一定的差异。两者对沉积物中的重金属浓度均有显著影响,而以前的研究往往忽视了这两个因素。如付川等[3]对长江万州段沉积物的评价以及吴迪等[4]对乌江流域的评价结果均显示有中等生态风险,佟洪金等[5]对嘉陵江阆中断面支流的评价为微弱生态风险。
该研究基于Hakanson[2]提出的潜在生态风险指数法对位于重庆主城区段长江的寸滩和望龙门两个断面1996-2010年的重金属污染情况进行评价,选取的重金属主要包括砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)、铅(Pb)、锌(Zn)、镉(Cd)6种。
1 材料与方法
1.1 取样点位置
生物技术产品种类有限,技术落后我国的生物技术产品研究及产业发展所需要的仪器设备、实验试剂大部分还是依靠从国外进口,我国生物技术产业的技术与装备与发达国家相比还存在很大的差距,生物技术研发产品种类少、水平低、有效市场占有率小,我国自主研发和生产的产品在国际上还不占主导地位。我国的生物科技大部分的研究成果还只是在实验室,没有走进市场转化为现实产品。
生物技术研究和产品开发重复现象严重,创新能力不足生物技术属于高新技术产业,产品的研发需要有极大的创新意识。我国生物技术的研究和产品开发经常跟踪国外研究技术和产品,自主的知识产权产品较少。而产品的开发也仿制国外已经批准上市或者正在临床研究的产品,不能自主研发,没有创新意识和创新能力,总跟在别人身后,重复别人的工作。
投入不足,产业化规模较小生物技术产业也是资金密集型产业,需要大量的资金投入,是高投入、高风险和高回报的产业,因此产品的研制和开发需要大量资金的投入。而我国对生物技术产业立法不完善,增加了投资的风险。而投融资渠道也很单一,主来来源于国家科技基金投入和部分企业及个人的资金投入。目前我国生物技术公司不少,但大部分都是中小型企业,规模较小,公司效益较差,缺乏产品的研发能力和市场竞争能力,不能在日益激烈的生物技术产业市场形成自己独特的规模和品牌。
生物技术的实验室水平和产业水平不对等,产业转化慢目前,我国的生物技术在实验室水平上落后国外技术二三年,但是在产业转化上却落后发达国家十几年。先进的技术成果在转化和进入市场时较慢,严重影响了生物技术的产业化。
研发人才和产业化经营管理人才缺乏由于技术研究开发人员培养周期较长,大量优秀的科研人员滞留在国外,国内缺乏优秀人才,而国内现有生物技术人才偏重于理论研究,缺少人才,在我国生物技术产业化发展中,常常出现实验室里的科研成果难以产业化,或者产业化成本很高而无经济价值的现象。同时,由于生物技术产业有较强的技术性,要求企业家不仅要有企业管理能力还要具备生物技术专业知识,技术兼经营型人才的短缺,造成大多生物技术产业经营者不懂专业,导致大量决策失误,影响生物技术产业发展的效果和进程。
促进生物技术产业发展的对策
政府要加大投入和引导,重视生物技术产业发展加大对生物技术产业的资金投入。生物技术产业发展需要大量的资金。除了政府加大对科研机构、科研单位的资金投入外,可以考虑由政府出面,面向国内外公开招募基金合作者,同时吸引民间资金的流入。民间资金可以来源于银行、民营企业、外资企业等,也可以来自养老金、保险公司的风险基金等。政策保护和倾斜。生物技术产业发展需要政府的政策支持和保护。政府要制定一系列法律法规来保护和鼓励生物技术产业的发展,通过法律规定来加强合作、鼓励创新,促进技术改革。
重视技术创新,避免重复研发随着全球经济一体化时代的到来,生物技术产业化水平的提高在很大程度上依靠的是技术的创新,重视技术的创新,要敢于创新,勇于创新,力争研发出拥有我国自主知识产权的技术和产品。生物技术产品的研发和投入市场需求的经费较大,因此在研发产品或开发新的生物技术产品之前要先进行专利搜索,避免重复研究开发,加强对我国知识产权的保护,建立起以自主发展为基础的生物技术产业体系。
加快生物技术转移,选择部分重点产品走向国际市场我国的实验室生物技术成果转化为市场产品较慢又难,影响了生物技术的产业化发展。因此在市场经济条件下,要加强与研发机构的联系,引导企业的加入,密切关注生物技术研发成果,促进生物技术产业转移和辐射,有效地使单一技术向成熟的商品发展,演化成配套的设备和技术工艺,促进生物技术的商品化和产业化。生物技术在转基因植物、生物芯片、医药等领域都有较大较快的发展。我国的某些基础较好、接近或者达到国际先进水平的产品或和项目可以集中优势、整体设计、分段实施,将这批先进的拥有自主知识产权的产品投入国际市场,走出生物技术成果转化的成功之路,增强并确立我国生物技术产业的国际竞争能力和地位。
关键词:乳制品加工 生物技术
随着近年来市场经济体制改革和市场进程的日益深化,食品加工和风险已经受到了社会各界的强烈关注。尤其是我国加入世界贸易组织之后,如何通过生物技术的引入,提高乳制品企业的市场竞争力,提高乳制品生产加工技术与质量,完成企业和国际的接轨,早已成为各企业关注的重要课题之一。
1、生物技术的含义
生物技术就是利用先进的工程学技术、生物体系和先进的生物学,进而促进生物特性的改变达到物质的转化,以满足人们对各种产品的生产需求。我们可将生物技术分为以下三个阶段:传统的生物技术阶段、近代生物技术阶段以及现代生物技术阶段。传统的生物技术阶段主要以酿醋、酿酒和酱油的酿造等为主;而近现代的生物技术则是以生物标本和发酵技术等为主的;而新型的发酵工程、基因工程、现代生物的反应工程、酶工程、生化工程和细胞工程等等,均属于现代生物技术的阶段。乳制品行业的各方面均有用到现代的生物技术,例如良种牧草和乳牛的选育、乳产品成分的改善、饲料生产和乳品质检、提高产奶量等均与现代生物技术密不可分。
2、在乳制品的加工中应用生物技术的重要意义
2.1 生物技术的应用,有利于提高企业乳制品质量
通过将生物技术引入到乳制品加工企业,有效的提高了我国的乳制品质量,增加了乳制品的产量。生物技术的合理运用,实现了企业在可允许的范围内提高产品质量和产量的目的。通常为了提高乳牛产奶量,可能会向乳牛注射某类激素比如牛生长激素(BST)这一新的生物技术的应用。
2.2 生物技术的应用,可增强乳免疫功能
生物技术在入职品的加工和使用中,可提高产奶质量,提高乳制品免疫功能。为了使乳制品企业在市场竞争中取得广阔的市场,占据有利的竞争优势,企业应当以SWOT分析为基础,细分乳制品市场,并从中寻找突破口。利用生物技术,对细分的市场实行乳制品的质量改进措施,提高某方面产品的市场竞争力。举例如下,婴儿的乳制品市场,婴儿尚未有完全的免疫系统,在婴儿的乳制品中有目的的引入生物技术,对婴儿的乳制品免疫功能加以改进,有利于乳制品质量和产量的提高,使乳制品企业生产出适宜于婴儿食用的乳品,增强乳制品企业的市场竞争能力,减少企业的生产销售阻力,使企业更容易趋避利害关系,更有利于企业社会使命的的完成。
2.3 生物技术的应用,可增强乳免疫功能
竞争力的概念是于二十世纪九十年代末期进入我国的,并深受社会各界的重视。目前公认的竞争力战略研究的权威应为麦可.波特,他提出了有关竞争分析方法与技巧,并特别强调了竞争力应以企业产品的差异化能力与成本领导能力为本。但企业的核心竞争能力体现在不同方面:成本、产品差异等。乳制品企业同样应当考虑自身的核心竞争能力,尤其是生物技术的应用,增进了乳制品企业和国际间的联系,有利于产品质量的提高、强化企业核心竞争力。
3、生物技术在乳制品加工中的具体应用
3.1 生物技术的引入,加快乳蛋白生物的活性肽的开发
生物技术的引入有利于改进乳制品的产量与质量,及乳蛋白生物活性肽。乳制品的重要原料是乳蛋白,而乳制品的生产则依靠蛋白酶,该领域如此受重视的原因,就是其具有多种生物活性肽,经过水解乳蛋白,可获取大量的生物活性肽。
3.2 增强乳制品免疫功能
婴儿正处于发育期间,身体机能尚未发育完全,急需要母乳的保护。但在生物技术取得巨大突破的同时,新的乳粉的开发,并增添了免疫球蛋白,可有效的抑制并杀死肠道病原菌,增强婴儿的免疫功能。生物技术的引入为乳制品行业创造了一个全新的发展空间。
3.3 生物技术的引用,可降低乳制品中苯丙氨酸含量
将生物技术引入到乳制品企业的加工过程中,可有效降低乳制品中的苯丙氨酸含量,降低乳制品产生的副作用。在乳制品企业的生产发展过程中,不但要满足公众对乳制品的强烈需求,而且企业所生产加工出来的产品也必须符合各项国际指标,使其有利于消费者身心健康的发展。苯丙酮尿症属于先天性的代谢异常病症之一,这种病症形成的主要原因就是酪氨酸不足,苯丙氨酸羟化酶阻碍了苯丙氨酸的转化,致使大量的苯丙氨酸积存到血液中,大约在正常状态的10倍,损伤了大量的细胞,影响婴儿的智力发育。人体健康可能会受苯丙氨酸影响,尤其会对8个月到8周岁的儿童中枢神经造成难以恢复的损害。
4、结语
总之,为了提高企业的乳制品质量,优化企业的乳制品加工环境,提高企业的市场竞争能力,企业在乳制品的生产加工过程中应科学合理的引入:乳蛋白的生物活性肽、固定性技术、ATP生物荧光技术、利用乳脂肪修饰和降低乳制品中苯丙氨酸等的生物技术应用,极大的促进了乳制品企业的发展。因此,乳制品企业在以后的学习和研究过程中,应根据相关数据和定性对其进行分析,并使该技术的作用得到更加充分的发挥。
参考文献
[1]方辉.生物技术在乳制品工业中的新进展.饮料,2001.
关键词 :生物制药 研究 发展
引言
生物制药是我国科学研究过程中产生的一种先进的技术,生物制药的研究需要耗费大量的资金,当前生物药品的开发费用是十分惊人的,我国的生物制药技术在发展过程中也面临了较大的经费问题,从当前我国生物工程药物行业发展来看,我国的多项生物技术在实验研究的阶段与国际水平接近,甚至有一些技术已经领先了国际水平,比如肝细胞生长因子、人源性碱性成纤维细胞生长因子等产品都是具有我国自主知识产权,尽管我国在生物制药工程实践过程中的发展十分快速,但是在临床试验过程中还存在一些不足,因此使得我国生物制药产业的上游产业和下游产业之间出现脱节的现象,生物制药工程的产业化发展水平不足,明显落后于国际的先进水平。
一、 快速基因测序技术的进展
快速基因测序技术是基因工程发展过程中的一种重要技术,快速基因测序技术的发展以及应用,使得基因的诊断工具变得越来越专一、快速,使得当前我国基因相关疾病的检测研究进入到一个全新的阶段。比如通过当前的研究得到,hMLHI基因与30%继发性肿瘤相关,P53基因涉及到近一半的肿瘤,这些研究成果对于我国生物制药工程的发展有很强的指导作用。再比如在具体的研究过程中发现有些疾病,如肿瘤与心脏病是多基因性的疾病,因此不能采用一种药物针对一种疾病的方式进行治疗,而应该要根据个体的基因差异选择特殊的手段进行治疗。近10年以来,基因诊断所占的比重越来越大,在今后10年内,生物技术的研究和应用对于各种疾病的治疗将会发挥更重要的作用,有助于创造出更多有效地药物。
基因工程作为生物药物发展过程中的重要技术,在很多方面都有广泛的应用,尤其是在遗传工程方面,近年来所取得的突破越来越多。当前我国已开展的微生物基因组工作计划超过40项,依照目前的发展趋势,在未来的一段时间内,这些研究成果将会促进微生物领域的快速发展,对新药的研究以及医药工业的发展产生积极的促进作用。
二、 手性化合物的生物合成技术
手性化合物的生物合成技术是手性药物发展过程中取得突破的关键技术之一,手性药物及其中间体市场和相应技术的迅速发展使得相关产业也得到了快速发展,近年来,国际上的手性技术公司也变得越来越多,一些规模巨大的企业也开始对手性技术研究进行更多的投入,比如酶拆分、酶消旋等生物技术的应用,使得更为独特、毒副作用更小的新型手性药物变得越来越普遍。在当前的研究过程中,已知的聚酮类化合物超过10000个,其中作为治疗药用途的化合物全球年销售额十分巨大,已经超过100亿美元,具有十分广阔的前景。比如我们常见的抗生素,如红霉素、四环素、阿霉素、雷帕霉素等,其中大多数的聚酮合成酶基因已被克隆。在抗生素发酵过程中有一个十分严重的问题,即供氧,供养是一个抗生素生产过程中的一个限制因素,经过研究,该问题也得到了有效地解决,有美国科学家曾试验,将与氧传递有关的透明颤菌血红蛋白基因克隆进天蓝色链霉素中,使得供养不足的时候,仍然可以确保放线紫红素的产量,这一技术的应用,表明工程菌发酵过程中在合成抗生素时对氧的敏感性有了很大程度的降低,血红蛋白基因工程的研究和应用对于抗生素及其相关产业的发展有十分重要的促进作用。
三、 DNA芯片技术
DNA芯片技术也是一种前沿的科学技术,当前在生物医学、分子生物学等领域中都有广泛的应用,国际上也已经有相关公司对该技术进行应用,取得了很大的进步,我国在该领域的研究已经经过了几十年的探索与发展,当前我国已经可以实现利用基因技术对恶性肿瘤进行治疗,而且我国在该领域中的研究也取得了很多前所未有的成就,已经步入世界发展的现金行列。就当前我国的形势而言,基因疗法、转基因技术研究和一些基因工程治癌药物已经开始进入到临床试验或者应用的阶段,我国还对酶法生产D_苯甘氨酸和D一对羟苯甘氨酸技术进行研究和反洗,对于我国抗生素工业的发展有十分重要的促进作用。
四、 基因组科学的建立与基因操作技术
生物制药技术与基因是分不开的,我国当前的研究过程中,基因组科学的建立与基因操作技术已经取得了很大的进步,基因操作技术也越来越成熟,这使得基因治疗与基因测序技术有可能逐渐实现商业化发展。基因治疗对于一些恶性的疾病有很好的治疗效果,比如对于肿痛、肝炎、艾滋病、老年痴呆、囊性纤维变性、血友病、风湿性关节炎等,都有很好的效果,基因治疗所带来的社会收益也是十分巨大的,当前美国对于基因治疗的研究相对较多,美国已有30多个基因治疗公司,在今后的发展过程中,基因治疗将会成为一个十分庞大的市场。
五、 生物技术药物的发展趋势
生物技术药物作为一种先进的科学技术产物,对人类的健康以及人类的发展有十分重要的意义,当前世界各国也都认识到这一点,开始加强对这方面的投入,在今后的十年中,生物技术药物对当代的各种严重的疾病将会产生更好的效果,而且会在前沿性的医学领域中形成一派新的局面。生物学的发展不仅依赖于生物科学以及生物技术,与相关的领域的发展和走向也有重要的联系,生物技术的快速发展使得人们对未来的生物技术领域的走向很难做出预测,但是可以肯定的是,基因组图谱、克隆技术、遗传修改技术、生物医学工程等方面的发展十分迅速,生物技术还可以继续改进预防和治疗疾病的疗法,这些全新的疗法可以使得人体形成一个保护屏障,对各种病原体进行封锁,对人体形成一个更加全面的保护系统,确保人类的健康发展。
结语
生物技术的应用使得生物技术及其相关领域都得到了快速的发展,通过对各种生物技术的研究和分析,可以拓宽发明新药的空间,增加发明新药的机遇与速度,使得各种新药的临床试验效果更稳定,从而为人类的健康保驾护航。
参考文献
[1] 黄际薇,张云辉,林海中.生化制药的研究进展[J].中国药业,2003(24)
【关键词】生物制药;开发;展望
【中图分类号】R195 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2014)2-0494-01
生物技术药物产业中涵盖了药学、生物学以及医学等先进的技术,其对很多基础学科进行突破,例如分子遗传学、生物物理等,并以此作为坚实的后盾。目前机会所有行业与领域都在广泛的应用生物技术药品,例如日化产品以及医药等,特别是在改造传统制药工业以及新药的开发与研制过程中都开始更加广泛的应用此生物技术药品,于是生物制药产业逐渐发展变成一个发展最快、较为活跃的产业。生物制药产业的未来进展能够帮助人类治疗许多现在不能治疗的疾病,解决营养不良等问题,延长人们的生存寿命,提升其生命质量。
一 生物药物的概述
生物药物是指以生物体、生物组织、细胞、体液等为原料,综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。
生物药物的特点是药理活性高、毒副作用小,营养价值高。生物药物主要有蛋白质、核酸、糖类、脂类等。这些物质的组成单元为氨基酸、核苷酸、单糖、脂肪酸等,对人体不仅无害而且还是重要的营养物质。生物药物的阵营很庞大,发展也很快。
二 生物制药的开发现状
(一)生物制药现在的主要研究方向
(1)神经退化性疾病:老年痴呆症、帕金森氏病、脑中风及脊椎外伤的生物技术药物治疗,胰岛素生长因子rhIGF- 1 已进入Ⅲ期临床。美国每年有中风患者60 万,中风症的有效防治药物不多,尤其是可治疗不可逆脑损伤的药物更少,溶栓活性酶(Activase 重组tPA)用于中风患者治疗,可以消除症状30%。
(2)肿瘤:在全世界肿瘤死亡率居首位,肿瘤是多机制的复杂疾病,目前仍用早期诊断、放疗、化疗等综合手段治疗。今后10 年抗肿瘤生物药物会急剧增加。如应用基因工程抗体抑制肿瘤,应用导向IL- 2 受体的融合毒素治疗CTCL 肿瘤,基质金属蛋白酶抑制剂(TNMPs)可抑制肿瘤血管生长,阻止肿瘤生长与转移。这类抑制剂有可能成为广谱抗肿瘤治疗剂,已有3 种化合物进入临床试验。
(3)自身免疫性疾病:许多炎症由自身免疫缺陷引起,如哮喘、风湿性关节炎、多发性硬化症、红斑狼疮等。风湿性关节炎患者多于4000 万,每年医疗费达上千亿美元,一些制药公司正在积极攻克这类疾病。如Genentech 公司研究一种人源化单克隆抗体免疫球蛋白E 用于治疗哮喘,已进入Ⅱ期临床;Cetor’s 公司研制一种TNF-α 抗体用于治疗风湿性关节炎,有效率达80%。Chiron 公司的β- 干扰素用于治疗多发性硬化病。还有的公司在应用基因疗法治疗糖尿病,如将胰岛素基因导入患者的皮肤细胞,再将细胞注入人体,使工程细胞产生全程胰岛素供应。
(二)我国现代生物制药的开发现状
现代生物技术医药产业化进程:我国自80 年代开始进行现代生物技术药品的研究和开发,虽然起步较晚,基础较差,但一开始就受到党和国家的高度重视,并列为“863”计划和国家重点攻关项目的主要内容,经过十多年的努力,特别是近五年来,现代生物技术医药产业有了突破性的进展,到1998 年7 月底我国已有十四种现代生物技术药品和疫苗投入生产,据初步统计,1997 年的工业总产值约20 亿。目前我国已有近200 多个现代生物技术制药企业,其中约30家生产企业已具有不同规模的生产能力,陆续投入生产。
(三)我国生物制药目前的发展方向
目前,我国为了发展具有科技优势和自主创新特点的生物制药产品,需要重点研究和开发以下几个领域:(1)中草药及其有效生物活性成分的发酵生产;(2)改造抗生素工艺技术;(3)人源化的单克隆抗体的研究和开发;(4)核酸类药物研究;(5)血液替代品的研究与开发;(6)基因芯片(DNA 芯片)技术;(7)拓展人类基因组的研究成果;(8)发展氨基酸工业化的研究和开发甾醇激素;(9)开发活性蛋白与多肽类药物以及治疗性抗体。
三 生物制药的未来展望
随着现代生物技术的迅猛发展,运用基因组学、蛋白质组学、生物信息学等现代生化与分子生物学技术,结合基因工程、蛋白质工程、细胞工程、酶工程、生物芯片等常用技术,在将一些疾病的发病机理的认识清楚的基础上,针对生物制药研究中存在的问题,展开综合研究是生物制药发展的趋势。
同时,生物制药的发展不仅依赖于生物科学和生物技术的自身发展,同时也依赖于很多相关领域的技术进步,一些新技术的出现对于新药物的开发有着很大的推动作用:例如计算机模拟和分子图像处理技术相结合可以提高设计具有特定功能特性的分子的能力,这一技术很可能成为药物研究和药物设计的得力工具。药物与使用该药物的生物系统相互作用的模拟在理解药效和药物安全方面会成为越来越有用的工具。
随着人类基因组计划的成功完成,人类遗传结构的秘密正逐步被人类所了解。这些遗传信息必定是宝贵的医药资源,是生物制药研究的重要依据,对以后生物制药发展的有着重大的意义和深远的影响。
总而言之,在多个学科的共同努力下,借助于高新技术能够有效的拓展新药的开发空间,为新药的发明创造更多机遇,提高开发速度。由于这些技术与方法能够有效的找到可以更快鉴定药物作用的靶,从而找到更多先进的新型先导物化学实体,于是为新药的发明提供更为便利的条件。
参考文献
[1]靳,李洋,李乾.我国生物制药研究进展及展望[J]. 现代生物医学进展,2012,01(07):67-68 .
摘 要:随着科学技术的迅速发展,生物技术被广泛应用在植物保护中。生物技术是利用生物体或有机体渗入到产品中,有机结合,改良产品品质或培育微生物以满足特殊需求的新技术。它包括细胞工程、基因工程、发酵工程和酶工程。本文主要探究了生物技术在植物中的应用,并对其应用进行了展望。
关键词:生物技术;植物保护;应用
中图分类号:S316 文献标识码:A DOI:10.11974/nyyjs.20170230028
1 生物技术在植物保护中的应用
1.1 细胞工程
每个植物细胞的遗传信息是完全相同的,并且包含该植物体全部遗传信息。在适当条件下,植物细胞具有全能性,一个单独的植物细胞可以培育成一个完整的植株,生物学家通过组织培养来培育名贵花卉,消除植物上的病毒,以及通过对细胞核的遗传物质进行整合,以此来获得所需要的品种。研究不利于植物生长的外来生物就是保护植物,如病虫害、杂草等,可以利用细胞工程来改善植物,获取所需要的基因,我国病原微生物的细胞工程已经取得初步进展,在科学家努力下将会不断地完善,培育出优良品种。
1.2 基因工程
基因工程是利用生物技术或物理化学方法将目的基因导入植物细胞中,获得人们所需要的转基因生物,有目的的生产植物或农产品。通常基因工程包括直接转移法和间接转移法:间接转移法原理是把目的基因转移到病毒或霉菌上,通过病毒或霉菌感染植物来间接把目的基因转移到植物基因中,以此来高效表达;直接转移法是把目的基因直接整合到植物的基因中。可以利用基因工程进行育种,以此来获得抗虫、抗病、抗除草剂、抗倒伏的优良品种,不仅可以节约成本,还可以减少环境污染,具有很广的市场前景。
1.3 发酵工程
发酵工程在植物保护中的应用主要是通过生产抗生素来制造农药,杀死害虫以防对农作物产生危害。目前我国已经广泛使用抗生素来制作农药,其优点是生产成本低,安全性高,高效、无污染。在19世纪60年代我国就开始把苏云芽孢杆菌用于农药生产,随后又提练出了Bt菌株并应于实际生产,其主要优点就是安全性高,为新世纪绿色产品的生产提供了契机,尤其在无公害农产品项目上应用广泛。目前我国抗生素生产已经在国际上占有一席之地,特别是冈霉素和阿维菌素成为世界上最大的生产国,其中冈霉素主要用于水稻,大大提高了水稻的产量,为我国的粮食产业做出了巨大贡献,增加了农民的收入;阿维菌株主要用于生产杀虫剂,安全高效。
1.4 酶工程
生物技术在植物保护的应用中,生物学家利用酶工程来获得所需要的物质,其原理就是将酶或微生物细胞、植物细胞、细胞器等在一定的条件下,借助酶的催化功能,将相应的原料转化成有用的物质。目前最先进的是利用酶工程来制作生物农药,主要优点是无公害,并且不易产生抗药性,生产简单、成本低,主要应用于病虫害防治。例如把昆虫病毒基因插入到外源基因中,使其在昆虫体内得到表达,通过扰乱昆虫正常代谢,影响其活动,以此达到灭虫目的。由于无污染,具有很广的市场前景。
2 生物技术在植物保护中的应用展望
植物保护中生物技术的使用,突破了传统育种的界限,在原有育种的基础上整合新的基因,使传统技术与生物技术有机结合,降低了生产成本,提高了生产效益,不仅增加了植物的产量,同时也保证了植物的质量,在植物发展轨道上具有很大的发展前景。
生物技术在植物保护中的优点是不容置疑的,也创造了许多效益,一直处在快速的发展轨道上,安全性高、对自然生态平衡影响小,害虫不易产生抗性,但是它也有不足的一点,专一性太强,目前的生物农药只能针对一种害虫,对于具有多种害虫的农田具有不足之处。因此生物科学家应不断完善生物技术在植物保护中的应用,克服目前生物技术存在的缺点,可以利用基因工程把抗虫基因导入植物中,这样植物就具有了抗虫特性,也可以使植物散发一种气味,以此来驱散害虫,此种方法克服了生物农药针对的缺陷,减少了环境污染,更好地保护了植物。利用生物技术可以培育新品种,避免自然环境的污染。生物技术在植物保护中的应用还存在一些不足,需要我们去研究,使植物产业更好的发展,造福于人类。
3 结束语
总之,生物技术在植物保护中的使用,提高了我国农业发展的水平,加速了我国植物产业的发展,为人类增加了许多效益。将生物技术用于作物育种,保证了种子基因的纯度,基因工程培育了许多优良品种;发酵工程通过制作菌株来生产农药,减少了成本,同时还具有高效的作用;细胞工程利用植物细胞具有全能性的特点,可以有效除去植物基因中含有的病毒,培育花卉的优良品种;酶工程制作了生物农药,减少了农药的使用,缓解了环境污染,降低了生产成本;保护了大自然的环境,使人与自然和谐、可持续发展。
参考文献
关键词:生物医药;联合研究院;建设方案;天津
中图分类号:F127 文献标识码:A 文章编号:1001-828X(2012)01-0-02
21世纪,生物技术将成为改变未来工业和经济格局的重要技术之一,生物技术与医药技术的加速融合已经成为生物医药经济发展的大方向、大趋势。生物医药引领的新的技术革命正在形成,生物医药经济正在成为网络经济之后的又一个经济增长点,许多国家都把生物医药产业作为重要经济增长点大力加以培育和扶持,生物医药产业作为生物技术产业中最重要的领域之一,是我国发展生物产业的重要突破口,建设国家生物医药国际创新园(以下简称国际创新园)将能够形成新的医药产业基础,有力带动当地经济发展,成为地区经济发展的支柱,并对全国生物医药产业发展起到重要的引领作用。
国际生物医药联合研究院将形成一批优质创新研究成果,成为优秀人才集聚和培养中心、国际合作的桥梁以及生物医药技术研发的领航区和标志区,成为天津乃至环渤海地区生物医药产业的创新源头,成为国内领先、世界知名的生物医药创新基地,引领和带动环渤海地区乃至全国生物医药产业的跨越式发展。
一、意义和必要性
1.生物医药产业已经成为国际科技与经济竞争的重点
进入21世纪,生物技术不断取得重大进展,功能基因组、生物芯片、干细胞、基因治疗等新技术、新方法不断产生。生命科学和生物技术的研究与开发已经成为当今最为活跃的科技领域,研发投入、论文和专利数量均领先于其他领域。据不完全统计,生命科学研究占全世界自然科学的总研究经费的65%以上。全世界每年发表的研究论文为140-150万篇,连续多年来,涉及生命科学的论文数量占到了15-20%;生物技术专利占世界专利总数近30%,并有不断上升的趋势。生命科学和生物技术的发展,正在推动新的科技革命,加速了新科学、新知识的产生和发展。
2.越来越多的海外留学人员回国就业的愿望日益迫切
随着我国经济社会的快速发展,以及支持创新的各类政策的出台,正在吸引越来越多的海外学子加快回国步伐。自1978年至今,我国共有90余万留学生在海外求学,分布在世界上一百多个国家和地区,其数量之多,规模之大,分布之广,是史无前例的。目前在美国等发达国家的大学、研究机构、制药企业中从事生物医药研究、开发、生产的华人科学家和企业家,在学术上颇有成就,正在成为令当地业界刮目相看的新兴力量。近两年来,一批高水平的留学人员纷纷回到中国创业,给我国生物医药产业带来了先进的技术和勃勃生机,正在带动一批新的回国潮,仅美国SABPA(美中生物技术与制药协会)和CBA(华人生物医药协会)就有100多位留学人员表示了回国创业的愿望。
3.发展民族生物医药产业已迫在眉睫
我国药物前期研究的费用仅是发达国家的30-40%,动物试验及临床试验经费仅为发达国家的10-20%,加之我国具有良好的投资环境、巨大的市场和稳定的社会环境,越来越受到国际社会关注。随着我国市场对外开放的逐步深入,国外发达国家的制药公司纷纷通过向我国直接出口药品、独资办厂、合资控股等多种方式,“进军”我国医药市场。目前,全世界排行前十位的制药公司已全部进入中国市场,排名前25位的制药企业中有15家在中国设有办事处机构,目前有大批国外企业正考虑进入中国市场,将有力推动我国医药生物技术和产业的快速发展。
4.滨海新区发展生物医药产业特色优势日趋明显
目前,生物技术和现代医药产业也已经成为滨海新区的主导产业之一,形成了较好发展基础。天津开发区吸纳了生物医药企业70余家,汇聚了葛兰素史克、诺维信、中新药业等一大批重点企业,涉及蛋白质工程药物、缓控释药物、生物可降解材料等多个领先领域,且每年以高达30%的速度增长。保税区也与中国科学院微生物研究所联合建设天津工业生物技术研发基地,计划将建设先进的生物能源、生物材料、生物基化学品以及保健医药研发技术体系,形成40个PI团队和200至300人的研发队伍,成为我国工业生物技术研究开发、成果孵化转化及引进技术再创新的实施平台。
在滨海新区国际创新园内构建天津国际生物医药联合研究院,既有基础,又有条件,符合世界产业发展的大势,也符合国家发展生物医药经济、加速滨海新区开发开放的总要求,是滨海新区培育新的经济增长点,增强区域竞争力和影响力的有效途径,更是天津加快科技创新步伐的一项重要举措。
二、总体思路与功能定位
1.总体思路
联合研究院建设将以科学发展观和构建和谐社会为指导,认真贯彻“自主创新、重点跨越、支撑发展、引领未来”的科技发展指导方针,紧紧抓住滨海新区成为全国综合配套改革试验区的重大机遇,以高标准规划、高层次定位、高水平建设、高质量运行为准则,采用科技部和天津市共建,中科院、卫生部等有关部门参与合作建设的模式,建设一流的基础设施环境,打造务实的公共技术研发平台,营造良好的政策、生活环境,不断创新管理体制和机制,尽快联合、吸引和聚集一批研发机构、科研项目和领军人才,显著提升天津生物医药自主创新能力和水平,带动国内生物医药产业迅速发展。现阶段要着力实现四个重大突破:
全力突破约束我国生物医药产业发展的重大技术瓶颈。瞄准国内外生物医药产业竞争的热点,攻克一批具有全局性、带动性的关键共性技术和核心技术,开发一批世界先进水平的自主产品,引领产业的跨越式发展。
全力突破制约生物医药产业持续创新能力的薄弱环节。瞄准国家生物医药产业发展的战略需求,超前部署前沿技术开发和基础研究,实现从技术突破的单一目标向提高产业持续创新能力的综合目标转变,夯实产业创新基础。
全力突破羁绊自主创新的体制和机制。以制度创新作为推动生物医药技术创新的重要杠杆,充分发挥市场配置资源的基础性作用,广泛调动各方面积极性,通过体制和机制创新实现生物医药技术研发的大开放与大联合。
全力突破阻碍创新创业的政策束缚。以滨海新区作为全国综合配套改革试验区为契机,加大力度制定和实施推动生物医药产业发展的政策措施,以政策优势聚集世界一流的创新型人才、项目、研发机构和企业技术中心。
2.功能定位
联合研究院作为国家生物医药国际创新园研发区的核心部分,聚集国内外高水平人才、技术、项目,成为国家生物医药国际创新园的创新源头和对外交流的窗口;为创业人才和中小型企业提供高质量、高效率的技术支持,带动国家生物医药国际创新园成为国际一流水平生物医药产业聚集区;引领环渤海地区乃至全国生物医药产业实现跨越式发展和产业的升级换代。
三、公共技术研发平台建设
以高质量的创新药物中下游研发为切入点,建立符合国际标准的临床前研究技术体系、临床研究技术体系、中试放大技术体系及中介与信息服务体系,着重解决药物设计技术、药物筛选及相关技术、药效学评价、药物代谢动力学、药物新剂型、药物安全评价等研究领域的关键技术,为新药的研发提供从基础的药物研发(R&D)、临床前研究(pre-clinical)、临床研究(clinical study)、以及到药品申报等各个环节的共性技术支撑。
图1 联合研究院支撑体系构建示意图
其中,药物安全评价平台以天津药物研究院为依托,已经立项建设“天津市新药安全评价研究中心”,医药信息服务与共享平台等拟重新整合资源后进行实体化运作。中试放大技术中心中包括“生物技术药物中试平台”、“药物制剂中试平台”、“化学合成药中试平台”。因天津市相关企业已建有具备国际化水准的“中药提取、分离纯化中试平台”以及“工业发酵中试及生产试验公共平台”,故本方案中暂不涉及相关内容。
四、组织机构设置及职责
联合研究院将积极联合国内重点研究院所,联合海内外创新研发团队,与国际接轨,参照知名跨国医药集团研发中心的模式,结合中国国情和天津实际,实行理事会领导下的院长负责制。具体构成如图所示。
图2 联合研究院组织机构图
五、运行和管理模式
1.人员及项目的管理
研究院面向国内外公开引进筛选优秀人才、项目等进院从事研发。研究院为进院的人才、项目提供使用公共技术研发平台、享受园区优惠政策并依据具体实际给予前期资金支持。符合条件的优秀人才可受聘为南开大学的兼职教授。离开研究院:人才、项目引进采取开放、流动、竞争的机制,当科研项目成功后,可离开研究院进入国际创新园孵化区或生产区,也可依据进院的“合同协议”,离开研究院和国际创新园,将产生的专利成果转让或研究院参股控股企业获取股权收益。若科研项目失败,则退出联合研究院。
2.经费管理及资产管理
联合研究院前期建设和运行费用将由国家及地方财政共同支持。后期运行和拓展经费将采取政府支持为主的多渠道、多元化筹资方式,一部分可通过公开市场竞争获取国家相关科技计划支持以及企业、社会征集的研发项目投入,另一部分可从研究院成熟技术项目的转让收益、以项目参股的投资收益适当提取。
“活能”生物因子系列产品的推出在市场上引起了极大的反响,顾客纷纷致电过来询问产品的信息,下面我们就集中找了几个消费者比较关注的话题,咨询了相关技术人员,以此让我们对神奇的生物因子系列做一个更加深入的了解。
问:“活能”新推出的 “生物因子系列”产品强大的科技含量主要体现在哪里?
答:
1. 它代表了目前生物美容的一种境界,无论是科技含量还是产品功效,均达到了国际领先水平,应用基因重组复配技术,突破性地把各种对皮肤有用的细胞生长因子,按照最佳比例更有针对性地复方组配,从而使皮肤达到最佳状态,实现肌肤的健康态。
2. 这是“高纯度、高活性”的生物因子,纯度达到99.99%以上,功效非常强大,能为肌肤带来一次革命性的改善,它能密集注入并释放给肌肤细胞鲜活能量,识别激活健康细胞活力,让肌肤达到婴儿般的“初肌”状态,从根本上修复和改善皮肤。
3. 这些因子与肌肤100%同源,具有非常良好的适应性与吸收性;进入肌肤后直接参与肌肤细胞的代谢与生长,从皮肤细胞层面去根本解决皮肤问题。
4. 采用制药工艺标准生产,根据因子高纯度及高活性的生物特性,必须采用极特殊的生产工艺,因此生物因子系列采用的是国际上最先进的生物冻干工艺,并且通过了欧盟GMPc和美国FDA认证,这样才可以有效防止细胞生长因子生物特性的改变,极大地保证了其活性。
5. 独特的“能量激活”包装设计。蝶恋花特地为新产品设计的专利包装,这样的包装能极大地避免产品与外界的接触,防污染,抗菌,保证产品能量鲜活释放,使用起来也特别方便,极具人性化。
问:“活能”新的生物因子系列产品与传统的护肤品有什么区别?
答:其区别主要体现在以下几个方面:
1. 作用机理:新的生物因子系列产品是从皮肤的细胞层面直接参与细胞的新陈代谢,识别激活细胞活力,可为肌肤注入鲜活能量,促进肌肤健康新生,让肌肤处于健康与活力状态,突破了传统护肤品的界线。
2. 产品特性及内容物:生物因子系列坚持使用高纯度、高活性生物因子,其特有的生物特性决定了其生产工艺及产品形态与传统护肤品有根本的区别,它代表了目前最先进的生物美容理念。
3. 护理理念的创新:我们独创性地提出了“一激活二强化”的沙龙护理理念,因此形成了活能特有的沙龙装护理流程,在护理中进行两次生物因子导入,达到激活强化肌肤自身机能的作用;在家居护理中,我们还提出“健康护理乘法”理念,为使日常护理效果更为显著,让肌肤保持理想状态,在每天的日常护理中,用生物因子产品早晚轻松喷一喷,就会让你的肌肤获得倍增的改善效果。
问:“活能”生物因子系列相比原有的基因修复系列有什么突破及优势?
答:生物因子系列,是活能十年修复领域的突破,集结了蝶恋花生物技术的核心优势,攻克了生物复配技术的难关,充分发挥了活能在活性保持和激活技术方面的优势,使生物活性更好地转换为能量,是活能品牌的一次新的突破和优势:
1. 复配技术的应用和突破:随着我们对生物技术的应用及皮肤科学领域的深入研究,对生物因子与皮肤的相互作用有了更系统的认识,找到了更完美的解决方案。突破性的引入了国际领先的基因重组技术,融合复配了更多更具活性的生物因子。功效更加显著,并且对皮肤状态更加有针对性。
2. 生物活性保持与鲜活能量的释放:基于复配技术及生物科技的领先应用,生物因子从纯度及活性都达到了目前国际绝对领先水平,这种因子的生物活性,可100%转换为肌肤需要的鲜活能量,更加显著地作用于肌肤细胞。
3. 生产工艺与技术平台的大大提升:生物因子系列是由化妆品行业内全国率先通过GMPc标准认证的蝶恋花・舒泰生物技术基地生产,拥有国际上最先进的生物冻干生产线,生产工艺更加优化,也充分保证了产品品质的高度安全有效。
4. 生物因子独特包装设计:一方面保证了生物因子的活性被充分激活,能量鲜活释放,即调即用。第二方面,人性化设计,可抗菌防污染,方便使用。
问:“活能”生物因子系列与“活能”九大系列产品是一种什么样的关系,如何相互作用?
答:生物因子系列与九大系列产品在体系设计上是一一对应,相铺相成、相得益彰的,在作用机理方面不是简单的加法关系,而是功效的乘法。
1. 生物因子系列大大强化了系列产品的效果,给皮肤进行全方位的、立体的、综合的、根本的改善,等于是做了一次痛痛快快的“美肤Spa”;
2. 生物因子系列起到了类似于中药中“药引子”的作用,从根本上激活细胞,强化了系列产品的护理效果;
3. 生物因子系列与相应的系列产品搭配使用是一种更系统、更科学的护理方式。随着对皮肤状态研究越来越深入,采用生物因子引导基础护肤的做法得到了更多专家的肯定及认可,所以,科学的搭配才能让你的肌肤得到根本的改善。
问:“活能”生物因子系列产品和“活能”原有的产品体系怎么搭配使用才能达到最好的护肤效果呢?
答:怎么有机地与原来的产品组合搭配,这要根据顾客的皮肤状况做不同的组合搭配,如:
1. 如果皮肤状况较好,购买日晚霜,搭配生物因子系列产品,可以起到非常好的精华液的作用;
2. 如果皮肤状况不是很好,购买3件套,搭配生物因子系列产品,这样就能起到补充营养,促进吸收、加强效果的作用;
3. 如果皮肤状况很糟糕,购买6件套,搭配生物因子系列产品,这样就能起到全方位、综合立体护肤、从根本解决皮肤问题的作用;