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关键词 企业 数字化转型 研究
一、企业数字化转型阶段
企业数字化转型(Digital Transforation),数字化转型不只是企业内部数字化自动化的应用,其正真内涵载于用互联网的思维打通企业内部的运营流程,将企业的前台与后台紧密结合在一起。同时从客户为中心出发,把企业的运作、决策及服务紧密围绕客户体验而进行。
对于企业数字化转型的研究,能够明确企业数字化转型的阶段分类,对科学、系统研究企业数字化起到重要的作用。21世纪以来,国际上许多专家学者提出了企业数字化转型的阶段分类,简略的概括为萌芽、扩张、业务变革和战略变革阶段,这些阶段分类大多以发达国家的视角来进行划分,对我们有很好的参考价值。但国家在不同经济水平,数字的出发点是不同的,数字化转型的路径将不一致。综合国内学者对于企业数字化阶段的研究,大体将分为数字化初始期、基础设施变革期、业务数字化转型期以及战略变革期四个阶段。
二、企业数字化阶段分类研究
企业数字化转型阶段划分指标。企业数字化转型程度的评价标准主要包括企业数字信息化基础设施建设、企业数字化战略的重视和实施程度、人力资源信息化能力水平、IT的应用状况、数字化效益指标等五个方面来进行分析。
(一)企业数字化基础设施建设
企业数字化基础设施的计算应包含硬件、软件、通讯设备、视频会议室、信息化的培训课程、信息管理部的建设、专业IT人才团队、以及技术的维护。应按照如下公式计算(最近5年,企业数字化基础设施建设投入费用占企业的固定资产投资额的比重)乘以100%
(二)企业数字化战略的重视和实施程度
企业数字化在企业的地位反映了该企业是否重视数字化转型,数字技术、云计算使得21世纪传统行业竞争无比激烈,将数字化转型提升到战略高度直接关系到企业的生存与发展。
其主要评价依据包括:企业信息化领导的地位、信息部门的地位、信息化工作的整体规划水平、信息话的重视程度等。
(三)人力资源信息化能力水平
人力资源是企业最为重要的资源之一,企业的任何其他资源都是在人力资源的参与下才变得灵活起来。对于企业人力资源信息化能力的评价包括:雇员的IT技能和数字化的理念、是否有专门的数据库管理员、是否建立了IT部门并配置专业的IT人员、信息部门是否定期进行培训以提高人力资源整体的信息能力和数字化观念等等。
(四)IT的应用状况
无论数字化设施建设多么完善,企业数字化转型提升为战略高度,IT的应用水平都直接关系到企业数字化战略的成败。IT的利用状况囊括:企业管理信息系统的程度水平、数字化对决策的支持程度、电子商务的应用、互联网的应用水平、企业系统之间讯息共享的程度、能否实现面向外部的电子公文交互等等。
企业利用互联网开展业务占传统业务的比例。包含电子商务的销售额与总销售金额的比例和线上购买金额占总采购额的比例。
三、企业数字化转型的阶段特征
(一)处于数字化转型初始期的企业
初始期为企业数字化转型的最初阶段,此阶段还未建立数字化相关的信息管理制度;其制造生产过程中的信息技术都不完善,计算机的普及率包括信息技术的普及率都比较低,使用常用的办公自动化软件,企业的信息基础建设和信息系统应用都处于较低水平,企业停留在硬件系统的建设层次。
(二)基础设施的变革期
信息部门开始建立;随之企业开始逐渐建立信息化的管理规范,企业在组织结构和营运模式上更加注重数字化变革,信息技术开始融入企业生产的每个环节与职能部门,并且信息化变革更向着企业的统一化模式发展,企业已构建出具规模的内部网络,此时的信息技术处于推广和快速发展阶段,信息化基础设施的建设较初始阶段有明显完善。
(三)业务数字化转型期
处于业务数字化转型期的企业不仅建立了完善的数字化信息系统,配备了专门的数字化部门及专业IT人员,整个企业的信息化意识全面提高,在企业内部实现了数据高度共享,组织通过数字化的变革和业务流程再造将企业的资金流、物流和信息流完美结合。这个时期的企业生产效率明显提升,信息系统在随着业务流程的数字化变革进行调试和改变,由于信息管理系统改进和变动的影响,此阶段企业的生产效率和生产进度也会轻微波动。企业业务数字化转型的施行触及企业管理模式、业务流程、组织架构等过程。在业务数字化变革中,以变革标的为导向保证变革有一个具有方向性的、能够监测的、有向导的管理环境,为整个变革进程制定计划,构成有实效的项目小组和有效管理项目进程。选用新的领导方式对信息技术支持下的企业变革进程的管理的核心价值进行宣传增强管理层领导工作的有效性。
(四)战略变革期
企业领导层面,处在企业数字化转型的战略变革期的CIO,自身不仅具备了全局性的眼光,同时能够以过程为导向,根据公司的组织设计进行调整.不仅具备信息分析知识,而且能够帮助公司筛选和利用关键信息.并且还具备了能用投资回报率来决定IT方面的支出,高层领导角色在现阶段由CIO来担当,并制定战略层次的方案。在制度层次,企业已建立高效的管理体制。企业的价值链用互联网思维联系和组织起来,企业的数字化转型进入正真成熟阶段,并在企业的战略层进一步强调数字化转型的重要性,并且持续对转型进行战略投资。
四、数字化转型阶段注意事项
(一)创新业务模式
数字化时代,企业最重要的是设计并构建新的业务模式。惟以最适合的规范方法不断地重新把全部业务要素纠合在一起才能满足客户期望,领先于竞争对手。
(二)推动构建客户和社区的互动
对客户和社区的自由交换的新模式的构建是企业数字化改造的关键能力。传统企业与客户交互大多发生在销售、营销和售后的过程中。而数字化时代,企业必须从产品设计到供应链再到企业的财务方面等等,都与客户进行交互。构建与客户交流的社区,这一点小米科技公司做的很到位,小米社区和论坛在这个互联网时代,恰当的充当了与客户交互桥梁的角色。使得企业的设计人员、工程师与客户进行交互,让顾客得到了更好的用户体验。
(三)优化和构建数字化供应链
传统企业以满足供应商来涉及供应链,而数字化企业必须针对顾客优化供应链。对数字化供应链进行优化,把这个供应链网络中的物流信息进行组织,提取更有价值的信息。依据数字化网络系统对信息按要求进行管理和输出。来达到协调远程客户与企业的关系,满足企业的个性化需求。
(四)识别转型时机
通过对企业所处行业的数字化转型信息的整体掌握来识别转型时期。需要判断自身的产品或服务的数字化程度,同时把握自身的竞争对手怎样应对新的客户期望。根据时代和客户的变化要重新定义价值主张,来实现产品或服务的差异化,来实现数字化的价值。
(五)执行数字化转型战略并且持续改进
通过重新定义业务和运营模式,构建新的数字化虚拟社区,来实现客户的交互和数字化供应链的完善。这些不仅需要严格执行而且更需要持续改进,随着市场的变化,顾客的要求和偏好在随时变化,只有通过分析客户交互,来寻求新的源动力。
五、总结
企业的数字化转型大致可以追溯到20世纪90年代末,从数字化产品与基础设施开始扩展,进入21世纪初后,开始发展到数字分发与Web战略阶段,其中Web战略与电子商务以及如何通过Web战略提高效率等。直到2010年代,企业的数字化转型进行到业务模式层面,标志为移动革命、社交媒体、超级数字化。纵观人类社会的发展,我们可以清晰地发现信息技术给人类社会带来的强大动力,在新世纪背景下,已经成为推动生产力发展的重要因素。
本文通过对企业数字化转型不同阶段的阐述,从企业数字信息化基础设施建设、企业数字化战略的重视和实施程度、人力资源信息化能力水平、IT的应用状况、数字化效益指标等五个方面来进行分析,同时也提出了企业数字化转型过程中一些需要注意的关键问题.可以为处于不同阶段的企业数字化转型提供一定的借鉴,结合企业本身,努力找到适合自己的数字化转型道路.但随着大数据时代的来临,对于那些能够以客户需求为出发点,并率先进行数字化转型战略的企业,能够在变革大潮中占据有利地位。
参考文献:
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[8] 刘英姿,吴昊,林伟.企业信息化阶段发展的模式及.阶段特征分析[J].科技管理研究,2004(2):101-103.
关键词:数字化转型;纸媒;人力资源;策略
风光一时的报纸行业已经一去不复返,当前报纸在营销、传播、受众、收入等方面均进入瓶颈期,新媒体给传统报业带来的打击是毁灭性的。从整个行业来看,报业竞争格局基本确定,当前仅存一些传统“豪强”仍旧在维持其生存空间,报业生存空间已经被压缩到最小。数字化转型是报业最佳出路,但由于缺乏科学借鉴对象,因此在实践中必须实施科学人力资源管理战略,为纸媒数字化转型奠定基础。
一、纸媒数字化转型
纸媒数字化转型就是利用数字化技术对纸媒在新媒体环境下促进其由传统方式向数字化方式转变,从而使得纸媒可适应信息时代特点。纸媒数字化转型是在新媒体时代与时代背景相关的转型方式,是数字化技术发展的必然结果,传统纸媒生存空间被进一步压缩,新媒体飞速发展导致传统纸媒行业营业收入、市场等受到极大冲击。纸媒行业逐渐意识到新媒体在未来媒体行业具备的潜力和广阔发展空间,因此数字化转型是纸媒下一阶段发展必然选择。纸媒数字化转型是新媒体引导传统媒体实现转型的一种市场发展模式,因此纸媒数字化转型首先需建立新媒体运作思维,并对传统管理体制与组织架构进行改编,从而满足数字化行业发展需求。在此基础上通过数字化运作方式重新构造其信息采集方式,建立专属数字化平台。不仅如此,纸媒数字化转型还需改变其传统营销模式,采用新媒体营销模式推销自己。纸媒数字化转型过程中,传统纸媒人力资源已经无法满足其转型需求,基于此需要实施适应纸媒数字化转型期的人力资源管理方式,为纸媒数字化转型奠定坚实的人力资源基础。
二、纸媒人力资源管理面临的挑战
1.纸媒人力资源战略规划的缺位
人力资源规划意义在于保证数字化转型期纸媒内部人员动态平衡,这种平衡是数字换转型期所必须具备的,转型过程中会存在部门转换、新部门成立、旧部门取消等情况,组织架构处于实时变动中,因此需要通过科学合理的人力资源规划促进转型期人力资源的合理调度,即制定科学合理的人力资源战略规划。然而在实际操作中众多纸媒并未将实际与理念相结合,转型过程持续展开,却未对内部人员组织架构进行有效规划,也未制定科学的人力资源战略规划,即新媒体转型过程中在技术、产品、金融等方面岗位人才分配上缺乏必要的科学规划,较多时候均是按需分配,按量配人。该种人力资源管理方式较为随意,忽视人才对纸媒数字化转型的重要性和长久效益。该种方式也会对纸媒数字化转型造成阻碍,一定程度上延长纸媒数字化转型周期。
2.技术、采编、运营为代表的数字媒体人才的稀缺
纸媒数字化转型实质上是在现有基础上实现新媒体创业,在此过程中促使管理体制组织结构、运作思维等方面发生改变。转型过程中涉及新媒体部门的成立,在此基础上会确立各工作岗位需求人才数量、类型。结合现有人才情况便可确定纸媒内部现有人才数量及种类是否可满足实际需求,在人才类型不符或数量不足情况下便会进行人才招聘工作。纸媒数字化转型需要各类型人才支持,转型期会面临各种波动,只有在高质量人力资源支持下才能有效面对这些问题。纸媒传统人力资源无法适应数字化转型需求。从纸媒新媒体转型来看其招聘与实际人才需求无法有效衔接,问题关键在于人力资源管理并未形成组织战略意识,由此导致技术、采编、运营等方面新媒体类型人才较为匮乏。
3.基于数字化全媒体平台的员工绩效考核体系尚未确立
纸媒数字化转变过程中需要新创意及科学的发展规划,因此需要动员所有人员为纸媒数字化转变过程流程再造提供有效建议,提升员工改革积极性。采用基于数字化全媒体平台的员工绩效考核体系可根据员工在改革中做出的贡献给予其相应绩效,并采取公平竞争策略,促进纸媒数字化转型过程中其内部良性竞争。当前大多纸媒数字化转变过程并未建立基于数字化全媒体平台的员工绩效考核体系,基于岗位变动较大,很多管理人员不愿意在变动中建立体系,这种思想进一步束缚基于数字化全媒体平台的员工绩效考核体系的建立,不利于新媒体转型。4.数字媒体人才缺乏清晰的职业生涯规划数字化转型期纸媒内部组织结构处于不断变化中,此时其内部人才均为其转型做出贡献。从本质上来说对内部人才管理效率在一定程度上决定纸媒数字化转型成败。转型期人才会对其未来职业生涯发展有所顾忌,纸媒只有为员工制定科学的职业生涯规划路线才能有效提升员工工作积极性,同时有助于员工明确工作方向,对纸媒数字化转型有积极意义。当前纸媒在人力资源管理上并未跟上现代化企业管理步伐,职业生涯规划一片空白,众多纸媒高层管理人员并未有关于职业生涯规划方面思考。
三、数字化转型期纸媒人力资源管理的对策分析
1.建立数字媒体人才储备库
数字媒体人才储备库建立于人才储备理念上,纸媒数字化转型过程中可委托人才中心帮助寻找对其自身转型具有一定帮助的高级人才,另可通过多种手段相结合发掘具有跨界工作经验、学习能力强的媒体人,并提出聘用意向。在行业内部与各种媒体人交流,建立属于自身的人才储备库,并在需要时将人才笼络过来。通过数字媒体人才储备库可最大限度避免人才浪费和人才冗余,有助于应对数字化媒体转型各种波动,保证人才需求处于动态平衡,避免转型期各种不确定性。
2.动态薪酬计划实现数字媒体人才的薪酬与激励管理
动态薪酬计划主要包括基础薪资和激励薪资两部分,其中基础薪资与传统纸媒薪资相当,该部分为维持员工正常工作基本报酬,并保证薪资公平性。激励薪资主要为建立纸媒转型期内部公平竞争而设立的,主要给做出突出贡献或提出良好转型建议的人员。此外还可根据纸媒转型期实际损益给予员工一定分成,提升员工工作积极性。通过以上几个方面有效结合实现动态薪酬计划。通过动态薪酬计划可提升员工工作积极性,并为纸媒内部营造良好氛围奠定基础。
3.创建数字纸媒组织文化
纸媒数字化转型离不开人才创新能力,其内部扁平化组织强调在现有经验基础上实现创新。因此纸媒数字化转型过程中应建立新型组织文化,推进其内部公平、竞争、宽松、信任、上进的工作氛围,促进员工在企业内部展开有效沟通交流,增加企业凝聚力。为员工创造实现其自我价值的基本平台,促进纸媒转型过程内部良好氛围。
4.对员工进行科学有效的培训开发
为进一步提升员工为纸媒数字化转型贡献程度以及明确其未来发展,纸媒数字化转型过程中应实现数字媒体人才的新媒体运作思维与数字技能的培训,并建立数字媒体人才职业发展平台,在此基础上便可让员工充分了解自己,充分发挥自己的才能,明确自己未来发展方向。纸媒也可根据员工发展方向为其制定科学合理的职业生涯规划,促进纸媒成功向数字化转型以及员工成长,具有长期发展战略意义。
四、结束语
纸媒数字化转型过程中必须实施科学人力资源管理战略,从建立数字媒体人才储备库、动态薪酬计划、创建数字纸媒组织文化、对员工进行科学有效的培训开发几个方面入手,促进纸媒和员工共同成长。
作者:赵玲 单位:驻马店日报社
参考文献:
[1]张立伟.纸媒数字化转型路线图[J].当代传播(汉文版),2013(6):8-11
2013年中央文化企业数字化转型升级是财政部文资办和新闻出版广电总局数字出版司共同组织推进的文化产业重大项目,要求出版企业从生产流程改造、产品表现形式两个方面实现全面、完整的数字化转型升级,以实现每一个文件都有备份、可回溯,每一个过程都被量化、易控制。如果说ERP是出版社信息资源的管理,那么转型升级更强调内容资源的管理,这些内容资源不仅包括最后的成品文件,还包括生产过程中的过程性文件,甚至还包括作者信息等附加资源。笔者以一名数字出版工作者的视角来解读数字化转型升级项目的六个包。
01包是资源加工软件,简单讲就是将已经出版的纸质图书数字化,以实现后期流式电子书的和数字资源的入库。流式电子书,就是能适应任何屏幕的,可以在终端更改字体、字号的电子书,这有别于版式的PDF文件。复杂的流式电子书还须实现资源的相互链接、多媒体资源的嵌入等。资源入库,主要是指将不同的资源通过标引,确定资源属性,进而将资源写入数据库中的特定位置,以便于后期的调用。例如,某本玉米病虫害防治的书中的某个段落,通过标引,我们可以确定:该资源属于文本、不属于视频;属于正文,不属于目录;属于段落文本,不属于标题;属于种植,不属于养殖。通过后期的、不断的精细化标引,还可以确定该资源属于玉米,不属于小麦;属于病虫害,不属于遗传育种……
02包是内容资源管理系统,简单讲就是装所有数字资源的仓库。如果仅仅是用于存储,那么这个仓库就非常好做,但同时也没多大意义。因为存储本身就是为了调用和再编辑而存在的,正因如此,该包叫资源管理系统而不叫资源存储系统。还是举个例子:如果一个粮仓,把前期分好类(相当于资源标引)的小麦和玉米倒在一块儿,那么这个仓库就没多大意义,因为资源根本不好找,找到也挑不出来。因此,资源管理系统的数据库结构必须跟资源标引的结构能一一对应。还有一点需要强调,就是该系统不仅存储、管理资源加工软件批量产生的数据,还存储、管理协同编辑系统“细水长流”的数据,也包括其中的过程性文件。
03包是协同编辑系统。此系统是国家新闻出版广电总局力推的重点,也是我们工作中的难点,因为它不仅要求全社各部门以及部门(各合作的排版公司)齐心协力,而且要求每个人的技能大幅提升。协同编辑的目的是一次制作多次:也就是当纸质书付印的时候,该书的数字出版产物也就自动生成了,当纸书进行某处修改的时候,数字资源也自动修改。
协同编辑做好了,把软件的功能用足了,会特别受编辑欢迎,因为编辑用了这块功能,一方面能够提高工作效率。用了软件,编辑直接在电脑上改好,无需排版人员改动这一环节,效率高了;另一个方面,也能在一定程度上节约编校成本。还有,使用系统的自动排版功能,只需选择系统自带的版式,即可把稿子排好版发印厂,排版费也大为节约。当然要把这个系统的功能按照软件设计真正用起来,用好,不仅需要把系统开发好,更需要提高出版社员工,特别是编辑人员的相应技能。
04包是产品系统。此系统一头接内容资源管理系统,另一头直接面对千千万万的用户,是此次转型升级中唯一一个对外开放的系统。产品的形式主要包括电子书、数字图书馆和主题库。电子书因我们的直接运营能力有限,不如交给亚马逊和多看等更划算,可能不会作为重点。主打B2B(企业对企业)市场的数字图书馆和主题库是我们建设的重点,因为专业出版社对行业需求的特殊理解以及销售中的特殊渠道,是任何一家综合运营商所不能替代的。因为该系统对外开放直接面对用户,因此要有安全认证、在线支付等较多的功能模块,同时也要有较好的用户体验。
教辅报是全国纸媒中发行量最大、最广的媒体之一,许多报纸发行总量高达几百万份,甚至上千万份。近年来,教辅报亦遇到诸多发展挑战:报纸版本多,时效性差,内容有限,变化少,互动性弱,实用性受到限制,成为发展瓶颈。
教辅报要发展,就要与时俱进,与数字化发展同步,进行转型升级。为此,国内许多教辅报都相继进行了探索性实践,纷纷建立各自的数字化网络,出版数字化系列产品。
辽报传媒集团《升学指导报》,作为全国唯一由省级党报传媒集团主管主办的综合性教辅报,把数字化转型升级作为工作重点,加快推进转化步伐。
建立教辅资源数据库。把创刊几年来的各学科、版本的编辑内容,进行数字化分类、总结、存储,并对内容进行即时更新。同时,各学科编辑不断收集各类相关内容充实数据库资源。然后,根据各年度版面需求,由编辑对数据内容整合、编辑,精练创新,不仅节省大量稿费,而且保证了稿件质量。对数据库进行分类,精准营销,收到很好效果。
搭建教辅资源整合平台。以往报纸内容一次生产,一次销售;现在有了数据库,就要有效利用资源进行二次、三次营销,提升教辅产品利润率。报社成立了新课标考试研究中心,组建了专门的出版人团队,一方面利用数据库资源,出版各种纸质和数字化试卷等教辅产品;另一方面广约全国名师优质稿件,打造教辅精品,进行数字化输出、发行。目前,报社出版的《新课标高考模拟第一卷》、《周练卷》、《高考猜想卷》、《课课练》等一大批教辅产品推向市场后,深受广大中学师生欢迎,发行量不断攀升。
拓展数字化传播渠道。报社官网具有较强的吸引力,支持资源下载、互动服务等功能。报社还与专业的软件开发公司合作,共同开发升学指导报数字化教学平台,功能丰富,扩展性和互动性大为增强。目前已上线运行,广受欢迎。该平台还与试卷类产品互动营销,势头看好。同时,报社正在与电信三大运行商谈合作,共同创办全国首家升学指导手机报,分学科、年级出版发送,为全国中小学师生提供更多更及时的升学指导信息与服务。
报社还积极与新闻出版、广播电视、电信运营商等单位进行合作,把升学指导报的专业教辅内容,纳入到更大的数字分销平台之中,在服务中获得收益,使专业内容得以更广泛地传播。
当与时尚业的零售商、品牌厂商以及制造商谈论起他们的IT优化计划时,他们经常会提到对于云端部署的顾虑和担忧。
云应用可以使新系统以最低的成本和最快的速度运行,已成为软件市场上增长最快的项目。在阿里巴巴最新的财报中,阿里云的收入已经达到了30亿人民币,同比增速138%,成为阿里巴巴四大新兴主营业务之一。而最近Mint Jutras的企业解决方案的报告显示:“目前,以SaaS为基础的应用占分销和制造软件的36%,未来十年内将增长到65%。”
之所以有如此快速的增长,是由于云的广泛应用能力能够涵盖几乎所有的业务类型。如果细究时尚行业的瞬息万变的特定需求,我们会发现,云端的模式是它的最佳搭档。
为全渠道增长做好准备
在当今全球竞争日益激烈的情况下,时尚行业的公司必须寻找到与客户沟通的新方式。
由此需求产生的销售和分销渠道网络要求覆盖零售商店、网上商店、产品聚合器、便利店以及报摊亭等。公司将业务迁移到云端,就能够无缝连接这些出口,以最快的速度实现对整个网络的实时可见性。
Infor云端客户Christian Louboutin的Jean-François Roncatti表示:“在上世纪的最后7年间我们新开了100多家门店,公司的变化巨大,云的项目和我们管理流程和谐发展充分证明了整个组织获得了巨大的转变和进步。”
用分析代替揣测
对于时尚行业来说,云的另一个优势是能够让用户应用更高级的规划工具。对于对价格非常敏感的时尚行业来说,改进的计划能够让这一切大不同。
使用社交CRM工具是改进计划的方法之一。Nucleus调研公司指出,“社交CRM能够让销售人员的工作效率提高近12%。与社交媒体平台相结合,通过研究购买模式,分析消费者的态度和喜好,时尚行业的公司可以通过先进的技术和分析工具获得相应的深刻见解,而不是像过去那样凭空猜测顾客的需求。”
重要的是,这个大数据的分析依托于海量的存储和处理功能,而这些功能在本地部署解决方案往往是不能实现的。但是有了高度优化云端的服务器,用户可以在他们选择的设备上发掘出他们需要的各种功能。
加快对客户的响应速度
流行的趋势转眼即逝,时尚行业公司必须以闪电般的速度抓住客户需求。现在,单一产品的设计、制造和运输由不同公司来完成已经是一个普遍现象,这需要统一的云端系统进行协调。
通过帮助用户进行内部的联络以及和不同地方的供应商的联系,云端系统加强了价值链协作能力并加快了从概念到消费者整个流程的速度。
提前预测销售峰值
时尚业本质上存在着很大差异。季节、产品系列、销售、推广以及其他特定的因素会带来很多的IT环境需求。例如,纽约时报曾报道中国的阿里巴巴,它的在线支付系统可以处理一天的“购物狂欢节”超过57.5亿美元的支付需求,这相当于美国零售业去年“在线周一”活动的2.5倍还多。
这意味着巨大的工作量。这种业务峰值需要调动起大量的日常操作时没有充分利用的处理能力。不仅是管理基础架构极其昂贵,更重要的是无法保证可以从容地处理这些激增的业务需求。
另一方面,利用云的可扩展性模式,用户可以持续获取他们需要的能力而不必支付额外费用。而且,当面对激增的工作量,IT系统应该是做好充分准备来面对这一切的。假如阿里巴巴没有能力应对这些激增的需求,会发生什么?像亚马逊和阿里巴巴这样的业界大佬可以依靠自己强大的IT基础架构来应对,而那些小规模、同时又有着同样需求的公司则应该使用可扩展性强的云来解决这一挑战。
量力而为
当采用依靠于互联的特定任务应用套件的现代基础架构时,你可能会考虑,如果将业务迁移到云端,是否会让现有IT系统产生巨大变动? 你可以一次引入一个云的应用,逐步地转变成一个综合的解决方案,从而逐渐评估出这种模式是怎样为你的业务推波助澜的。
【摘要】
目的观察芪参益气滴丸对急性心肌梗塞(AMI)大鼠不同时间点转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法制备AMI大鼠,随机分成假手术组、AMI模型组、芪参益气滴丸治疗组[3.5 mg/ (100 g·d)-1芪参益气滴丸混悬液灌胃给药]、卡托普利治疗组[1.012 5 mg/(100 g·d)-1卡托普利悬浊液灌胃给药],每组又分4个时点(3 d,2周,4周,8周),共16个组,每组9只。于实验结束后处死动物,分别取大鼠梗塞区及非梗塞区心肌,RT-PCR法检测TGF-β1的mRNA表达水平。结果AMI组TGF-β1 mRNA表达在梗塞区和非梗塞区与假手术组比较均呈现高表达趋势(P
【关键词】 芪参益气滴丸; 急性心肌梗塞; 转化生长因子-β1; 心肌修复; 心室重构
Abstract:ObjectiveTo observe the effects of Qishenyiqi Dripping Pills on the expression of TGF-β1 mRNA in rats with acute myocardial infarction(AMI) at different time point.MethodsMyocardial infarction model was replicated by ligation left anterior descending branch of coronary artery in Wistar rats.Rats were randomly pided into sham operation group,AMI group,Qishenyiqi Dripping Pill group,Captopril group,and each group was pided into 4 different time points(3 days,2 weeks,4 weeks,8 weeks).The levels of TGF-β1 mRNA in the no infarct and infract area of left ventricle were examined by RT-PCR.ResultsThe mRNA expression of TNF-αin AMI group was significantly elevated as compared with sham rats (P
Key words:Qishenyiqi Dripping Pills; Acute myocardial infarction; Tumor Necrosis Factor-α; Inflammatory reaction
芪参益气滴丸主要成分为黄芪、丹参、三七、降香,具有益气通脉、活血止痛的功效,临床上广泛用于治疗心血管疾病。本研究通过建立大鼠急性心肌梗塞(AMI)模型,观察芪参益气滴丸对转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响,探讨其促进AMI后心肌修复、抑制心肌纤维化,减轻心室重构的机制。
1 器材与仪器
1.1 动物 Wistar大鼠,雄性,体重200~250 g,购于北京维通利华实验动物技术有限公司,许可证号:SCXK(京)2007-0001。
1.2 药品和试剂及仪器芪参益气滴丸药物,由天士力医药集团公司提供(批准文号:国药准字Z20030139)。卡托普利药物由施贵宝药品公司提供(批准文号:国药准字H31022986)。TaKaRa RNA PCR Kit(AMV)Ver.3.0由宝生物工程(大连)有限公司提供。Trizol由InvitroGen公司提供。主要仪器设备包括:PCR仪(Hybaid Limited Equipent class1,英国),紫外分光光度计 uV-530(BECKMAN公司),DDY-11B型三恒电泳仪(北京六一仪器厂),凝胶成像系统 (英国 syngene公司),台式低温高速离心机(BECKMAN公司)。
2 方法
2.1 动物模型制备 按照文献[1]方法稍加改进,结扎大鼠左冠状动脉前降支(LAD)建立AMI模型。手术前后均记录体表心电图,以Ⅱ导ST段弓背向上抬高0.2 mm以上为结扎成功的标志。另设假手术组36只,其方法除不结扎冠状动脉外,余操作与AMI模型组动物相同。于术后给予青霉素4万U,肌肉注射1次/d,共3 d。
2.2 分组及给药 24 h存活大鼠随机分为假手术组、AMI模型组、芪参益气滴丸治疗组、卡托普利治疗组,每组又分4个时点(3 d,2周,4周,8周),共16个组,每组9只。芪参益气滴丸组大鼠实验前称取一定量的浸膏,用0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)配成3.5mg/ml浓度的芪参益气滴丸混悬液,按3.5 mg/(100 g·d)给药。卡托普利组用0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)配成1.012 5 mg/ml浓度的悬浊液,按1. 012 5 mg/(100 g·d)给药,AMI模型组、假手术组予以生理盐水灌胃,至实验结束。
2.3 心肌总RNA的提取和细胞因子的检测
2.3.1 心肌总RNA的提取于3 d,2周,4周,8周实验结束后处死动物,分别取大鼠梗塞区及非梗塞区心肌100 mg用Trizol法提取总RNA,提取的总RNA用紫外分光光度仪分别测定A260,A280数值,所测得RNA样品吸光度A260/A280为1.8~2.0。
2.3.2 RT-PCR方法检测mRNA的水平PCR具体步骤是: 94℃预变性2 min, PCR扩增35个循环(94℃变性30 s,退火30 s, 72℃延伸2 min)。PCR产物经2%琼脂糖电泳分析结果,用光密度扫描计算TGF-β1与内参的比值。引物序列参照Genebank提供的cDNA序列,用Primer 5·0设计,由上海生物工程公司合成。
TGF-β1:sense 5,-gcc tcc gca tcc cac ctt tg-3,;antisense 5-gcg ggt gac ttc ttt ggc gt-3,。退火温度61.2℃,产物长度396bp 。内参β-actin:sense5,-cca acc gtg aaa aga tga cc-3,;antisense5,-cag gag gag caa tga tct tg-3,退火温度58.1℃;产物长度660 bp。
2.4 统计学方法 实验数据以±s表示,采用SPSS 10.0软件包,做单因素方差分析进行组间比较。
3 结果
AMI组TGF-β1 的mRNA表达在梗塞区和非梗塞区与假手术组比较均呈现高表达趋势,两组之间有显著性差异(P
芪参益气滴丸治疗组梗塞区在3 d,2 周时TGF-β1 mRNA表达与AMI组比较高度表达,有显著性差异(P
卡托普利治疗组与AMI组比较,在梗塞区对TGF-β1mRNA表达的影响在梗塞区,3 d,2周时与AMI组比较下降,有显著性差异(P
芪参益气滴丸治疗组与卡托普利治疗组比较,在梗塞区3 d,2周时,芪参益气滴丸治疗组TGF-β1 mRNA表达升高,卡托普利治疗组TGF-β1 mRNA表达降低,二者比较有显著性差异(P
表1 AMI大鼠TGF-β1的mRNA表达量比较(略)
与假手术组比较,*P
图1 梗塞区TGF-β1mRNA表达电泳图(略)
图2 非梗塞区TGF-β1mRNA表达电泳图(略)
4 讨论
TGF-β是一类具有多种功能且与心室重构相关的重要的生长因子。众多研究证明TGF-β刺激心肌成纤维细胞的增生、细胞外基质的沉积和心肌的肥大,其与基质金属蛋白酶(MMPs)相互作用影响心室重构发生、发展。TGF-β包括3种结构相近的同源异构蛋白(TGF-β1-3),可以激活包括胶原在内至少60种以上细胞外基质的基因表达。TGF-β1可使心脏成纤维细胞发生表型转化,转变为具有收缩活性、可以大量合成胶原的肌成纤维细胞(MyoFb)。MyoFb通过自分泌/旁分泌形成合成TGF-β1,继而加速成纤维细胞的表型转化。MMPs是心肌梗塞后细胞外基质降解的驱动力量,与心肌梗塞后心室重塑之间存在因果关系。TGF-β1可以下调MMP-1的表达,同时上调组织型金属蛋白酶抑制剂(TIMPs),因而有助于胶原组织的沉积。此外,MMP-2与MMP-9可以通过酶切的方式激活TGF-β1。TGF-β1mRNA的表达在心梗后2 d开始升高, 7 d左右达高峰,其峰值与巨噬细胞在梗塞区浸润程度一致[2]。因此, TGF-β1的进行性升高是心肌梗塞区域组织修复过程的必要条件。本实验研究表明, TGF-β1mRNA表达在梗死区和非梗塞区与假手术组比较均呈现高表达趋势,二者之间有显著性差异;尤以梗塞区表达明显增高,这符合组织创伤后细胞因子表达的变化规律。本实验结果说明心梗后可通过上调TGF-β1表达发挥心肌的修复作用,这与目前国内外的研究是一致的。
随着炎症过程的消退,进入心肌梗塞慢性期, 即梗塞4周后, TGF-β1主要由MyoFb合成[3]。心肌的纤维化则主要表现为反应性纤维化。非梗塞区心肌间质有明显的巨噬细胞浸润和TGF-β1表达,说明这种反应性纤维化与炎性反应和TGF-β1表达有密切关系。因此抑制上述因素可以消退反应性纤维化,有益于改善心功能。可见,转化生长因子TGF-β1在心肌梗塞后呈现一个两面性,早期TGF-β1的高度表达促进了创伤的修复过程,而TGF-β1的过度表达则可以激活心脏交感肾上腺素系统,进而加速代偿性肥厚向心力衰竭的转化[4] 。
目前的治疗主要针对于抗心肌纤维化。已有动物实验显示,直接针对降低TGF-β1的基因治疗可以明显改善心肌梗塞后心室重塑过程[5];通过抑制TGF-β1系统,可以降低心肌组织胶原的合成量、减轻间质纤维化和非梗塞区心肌肥厚,改善心力衰竭。大量研究显示, ACEI可通过降低循环RAS活性、影响血流动力学因素继而改善心肌梗塞后心室重塑过程。虽然ACEI已成为急性心肌梗死后改善心室重塑的基本临床用药[6] ,其临床收益已在大量临床研究中的得到证实,但是ACEI的抗纤维化作用在心肌梗塞后早期的修复过程中的意义是需要审慎考虑的。因为AMI后至梗塞部位瘢痕形成之前的心脏,处于心室内压力作用的易损期,任何影响胶原沉积的因素,均会影响心室的构型[7] 。已经有研究显示, ACEI可以在急性期降低梗塞区细胞外基质的合成量,继而有可能加速梗死区的膨展、变薄和心室腔的扩张[8] 。因此,合理的调节TGF-β能延缓和阻滞心肌肥大、心肌纤维化和左心功能衰竭,但同时应注意早期过度抑制TGF-β,将对心肌组织的修复、维持心脏的几何形态是不利的。
本研究显示,芪参益气滴丸治疗组梗塞区在3 d,2周时TGF-β1 mRNA表达与AMI组比较高度表达;2 周时更明显;4周,8周时TGF-β1 mRNA表达较AMI同期有所下降,但无显著性差异;初步可以提示益气活血中药芪参益气滴丸可具有上调TGF-β1 mRNA表达,促进组织修复的作用,但是在4周时TGF-β1mRNA表达已经开始下降,表明芪参益气滴丸对TGF-β1mRNA表达可能具有先促后降的作用,这对于组织修复中,防止过度修复可能有利。
芪参益气滴丸方中的丹参有活血化淤之功效,黄芪有益气生肌及解毒之功效。关于益气活血中药活血生肌,促进组织修复,减轻组织瘢痕的作用,已经得到许多研究结果的证实。丹参具有促进成纤维细胞增生及功能活跃的作用,应用丹参后成纤维细胞数量明显增多,细胞器功能明显活跃等现象,证明丹参使成纤维细胞的蛋白质合成旺盛,进而使胶原原纤维及胶原纤维增多。证明了丹参有促进胶原纤维的合成的作用。本研究证明芪参益气滴丸具有促进梗塞区心肌早期修复,减轻梗塞区膨展,同时抑制非梗塞区心肌胶原的增生,减轻心室纤维化,从而抑制心室的扩张,延缓心室重构,改善心脏功能。
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【摘要】 目的:观察转化生长因子(tgf)?β1在肠易激综合征(ibs)大鼠模型肠粘膜组织中的表达,初步探讨tgf?β1在ibs发病机制中的作用。方法:采用乙酸灌肠加束缚应激和单纯束缚应激方法制造ibs动物模型(ibs1、ibs2组 ),同时设立灌肠对照和正常对照组,行内脏敏感性评价后,用免疫组化的方法检测tgf?β1在ibs大鼠模型组和对照组肠粘膜组织中的表达情况。结果:ibs1、ibs2两模型组大鼠腹外斜肌收缩次数在不同扩张容量下均较正常对照组明显增加(p<0.05~0.01),组织学分析显示各组大鼠均无明显的炎症性表现。tgf?β1在各组肠粘膜组织均有表达,各组之间的差异无统计学意义(p>0.05)。结论:tgf?β1作为一个抗炎性细胞因子在ibs发病机制中可能通过非直接的方式发挥作用。
【关键词】 转化生长因子?β1;肠易激综合征;大鼠模型;免疫组化
[abstract] objective: to observe the expression of transforming growth factor ?β1 in rats model with irritable bowel syndrome and investigate the effect of tgf?β1on antiinflammatory cytokine. methods:rats model of ibs by intracolonic instillation of acid and restraint stess and single restraint stess methords, while the positive and control group were designed, after the visceral sensitivity was detected in the rats of each group, the expression of tgf?β1was detected by immunohistochemistry. results:the contraction frequency of the abdominal muscle in two rat model groups was significantly enhanced as compared with two control groups (p<0.05~0.01). there were no signs of inflammation in the rats of each group. the expression of tgf?β1different position of each group was no significant difference (p>0.05). conclusions: tgf?β1 may be an important regulatory factor in ibs which acts as a antiinflammatory cytokine by indirect means.
[key words] transforming growth factor ?β1; irritable bowel syndrome; rats model; immunohistochemistry
肠易激综合征(irritable bowel syndrome, ibs)是一种病因和发病机制尚不明确的功能性肠道疾病,临床以腹痛、腹胀伴排便习惯和大便性状改变(腹泻、便秘或腹泻便秘交替)为特征,其发病是在多种因素的综合作用下,最终导致内脏动力和内脏感觉异常。近年来研究发现,部分ibs患者存在炎症或免疫功能的异常改变,但其确切的发病机制尚不清楚[1,2]。转化生长因子(tgf)?β1能调节多种免疫细胞和非免疫细胞的生长?分化和功能,研究显示其对肠粘膜炎症有明显的负调控作用[3,4]。本实验研究了tgf?β1在ibs大鼠模型肠粘膜组织中的表达情况,初步探讨其在ibs发病机制中的作用。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物及分组 体重为(200±5)g 的成年雄性wistar大鼠40只,购自湖南疾病预防控制中心,实验动物生产许可证号:syxk(湘)2003?0002。整个实验操作过程均饲养于标准的ⅱ级动物房,适应性饲养1周后随机分为ibs1组(乙酸灌肠+束缚应激组)、ibs2组(束缚应激组)、灌肠对照组(生理盐水灌肠+束缚应激组)、正常对照组共4组,每组10只。
1.1.2 主要试剂及仪器 兔抗大鼠tgf?β1多克隆抗体、pv?6001两步法检测试剂盒和dab显色试剂盒均由北京中衫公司提供,rm6280c型多道生理信号采集处理系统和针型插入型电极均由成都仪器厂提供,8f导尿管(直径2 mm,球囊最大容量3 ml,最大直径2 cm)用作结直肠内球囊扩张导管(浙江康康医疗器械有限公司生产)。
1.2 实验方法
1.2.1 大鼠模型制备 ibs1组:实验前24 h禁食不禁水,乙醚麻醉后经插入连接注射器的硅胶管(距8 cm),结肠内灌入40 ml/l的乙酸1 ml,缓慢拔出硅胶管,用手压迫并将大鼠尾部抬高30 s,后用0.01 mol/l 的pbs 1ml冲洗结肠,放回笼中自由活动进食水,于第7天行束缚应激,将大鼠置于一限制起肢体活动但不影响其呼吸的特制透明圆柱形筒内,3 h后将大鼠放入饲养笼中[5];灌肠对照组:用生理盐水1ml代替乙酸灌肠,其余方法相同;ibs2组:按照williams方法[6]略作修改,束缚前禁食24 h不禁水,乙醚麻醉后,用宽胶带束缚前肩、前上肢及胸部,限制前上肢搔抓头面部,但不限制其活动,束缚时间为1 h(自大鼠清醒后开始计时);正常对照组:不做任何处理。
1.2.2 腹壁肌电活动 记录腹壁肌电活动评估肠道敏感性[7]:大鼠实验前24 h禁食不禁水,3%戊巴比妥钠腹腔注射(1 ml/kg)麻醉下,将涂石蜡油的带气囊的8f导尿管插入结肠内(使气囊末端插入内7.0 cm,在外1.0 cm处将其固定在大鼠尾根部)后,大鼠固定在手术台上,将银丝双极电极插入腹股沟韧带上方、距中线1.5 cm一侧腹外斜肌上,待大鼠适应30 min后,每只大鼠给予球囊扩张3次,容量分别为1.0、1.5、2.0 ml,每次扩张持续5min,间隔30 s(以防肠道缺血),记录5 min内腹外斜肌的收缩次数。肌电活动增高超过基线水平100 μv以上为一次有意义的腹部收缩活动。
1.2.3 组织形态学检查 肌电活动测定结束后,给予过量的将大鼠处死,分别取横结肠、降结肠及直肠组织各一块,10%的中尔马林固定,显微镜下观察肠粘膜病理组织学改变。
1.2.4 tgf?β1免疫组化检测 常规脱腊至水化,3% 的h2o210 min,蒸馏水洗3次各3 min,微波加热抗原修复10 min,一抗(1∶100),4 ℃过夜,室温下复温30 min,加兔抗大鼠igg抗体?hrp多聚体,37 ℃ 30 min(以上每步后用 pbs洗3次,每次3 min),dab显色(镜下控制显色时间),后经苏木素复染,脱水透明、封片显微镜下观察结果。pbs代替一抗作阴性对照。
1.2.5 结果判断 参照文献[8]的标准并略作修改:(1) 显微镜下观察着色广度:0分:阳性细胞数比率<1%,1分:阳性细胞数比率2%~25%,2分:阳性细胞数比率26%~50%,3分:阳性细胞数比率51%~75%,4分:阳性细胞数比率>75%。(2)着色强度:0分:细胞无着色,1分:阳性细胞染色呈淡黄色颗粒,2分:阳性细胞染色呈棕黄色颗粒,3分:阳性细胞染色呈深褐色颗粒。(3)广度×强度=总分(0~12):阴性(ⅰ:0~1);阳性(ⅱ:2~4);强阳性(ⅲ:5~8;ⅳ:9~12)。tgf?β1以细胞浆着色为阳性。
1.3 统计学处理
采用spss13.0统计学软件进行统计学分析,计量数据以均数±标准差(±s)表示,采用方差分析进行比较;计数资料的比较采用χ2检验,p<0.05认为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 各组大鼠腹壁肌电活动的比较
不同扩张容量模型组大鼠的腹外斜肌收缩次数较灌肠对照组和正常对照组明显增加(p<0.05~0.01),提示存在内脏感觉过敏,而两模型组之间差异无统计学意义(p>0.05),见表1。
2.2 各组大鼠肠黏膜he染色结果
各组大鼠肠黏膜组织结构完整,正常对照大鼠组和模型组大鼠肠黏膜he染色均未见异常,未见黏膜的器质性损害及炎症细胞浸润,见图1a?c。
2.3 各组大鼠肠黏膜组织中tgf?β1表达的比较
tgf?β1在ibs模型组及正常组肠粘膜组织中均有表达,主要见于肠粘膜上皮细胞和固有层炎性细胞(图2a?c),棕黄色颗粒主要见于细胞浆及细胞膜。正常对照组横结肠、降结肠、直肠组织tgf?β1表达阳性率分别为20%(2/10)、30%(3/10)、20%(2/10),灌肠对照组表达阳性率分别为20%(2/10)、20%(2/10)、10%(1/10),ibs1组表达阳性率分别为30%(3/10)、20%(2/10)、20%(2/10),ibs2组表达阳性率分别为20%(2/10)、30%(3/10)、10%(1/10),经行×列表资料的fisher确切概率法进行比较,ibs1、ibs2模型组tgf?β1表达的阳性率与正常对照组、灌肠对照组之间差异无统计学意义(p>0.05)。a:横结肠,b:降结肠,c:直肠
图1 大鼠肠粘膜组织h?e染色(×100)安钰等.转化生长因子?β1在肠易激综合征大鼠模型中表达的研究 a:横结肠,b:降结肠,c:直肠
图2大鼠肠粘膜组织tgf?β1的表达(×100)表1 各组大鼠在不同扩张容量下腹壁肌电活动的比较(注:与灌肠对照组和正常对照组比较,*p<0.05,**p<0.01。
3 讨论
ibs是一种涉及多种因素的复杂的功能性肠病之一,其发病机制尚不清楚,普遍认为是包括胃肠运动异常、内脏感觉敏感性增高、肠道的轻度炎症等在内的多种因素共同作用的结果,其中肠道的轻度炎症[1,9]是近年来关注的热点。早在20世纪60年代,hiatt等在经手术获取的ibs患者结肠标本中发现肥大细胞增多这一现象,这是关于ibs患者肠黏膜存在炎症的最早证据,而chadwick 等[1]首先提出了无急性胃肠炎史的ibs患者肠黏膜存在炎症,组织学检查发现上皮内淋巴细胞、固有层cd3细胞、cd25细胞及单核巨噬细胞增多。李延青等[10]对ibs患者肠黏膜th1型细胞因子(γ干扰素受体和白细胞介素?12)和th2型细胞因子(白细胞介素4、10)表达情况研究发现,腹泻型ibs患者肠黏膜γ干扰素受体和白细胞介素?12表达显著增加,白细胞介素?10表达呈下降趋势,而便秘型ibs患者细胞因子表达与对照组无差异,这说明腹泻型ibs患者内存在th1/ th2漂移,th1反应增强。gonsalkorale等[11]研究发现,ibs患者白细胞介素?10的表达较对照组显著降低,而tgf?β1与对照组无显著性差异。这些均提示黏膜免疫在ibs的发病中起重要作用。本实验采用了乙酸灌肠加束缚应激和单纯束缚应激的方法制造了ibs大鼠模型[5,6],实验发现乙酸灌肠7d后肠粘膜组织学检查正常,但大鼠对结直肠刺激的敏感性增高,而灌肠对照组大鼠对结直肠球囊扩张刺激的敏感性与正常对照组无明显差异,故排除了损伤因素所导致的内脏敏感性增高,与徐俊荣等[12]研究结果相同。常规组织学检查与单纯束缚应激组大鼠的肠粘膜组织学改变无差异,均未发现水肿?充血及炎症细胞浸润等病理学改变,反映了心理应激在ibs发病中的作用。
tgf?β是一个多功能的生长因子超家族,其主要作用包括调节细胞增殖和分化?参与胚胎发育的调节?抑制免疫反应等,tgf?β至少有5种异构体(tgf?β1?5),其中tgf?β1最为常见,几乎参与了所有病理和生理过程,并与多种临床疾病密切相关[13,14]。王玉芳等[15]认为tgf?β1不能对抗促炎性细胞因子,从而控制炎症,提示溃疡性结肠炎中可能存在tgf?β1信号通路缺损。monteleone等[16]首次揭示了tgf?β1信号放大级联缺损与炎症性肠病发病的关系,由此可见,tgf?β1是肠粘膜免疫的实质,在肠道炎症中发挥重要作用。tgf?β1本身是一种抗炎性细胞因子,在机体免疫调节中起重要作用,不仅抑制树突状细胞的成熟,而且tgf?β抑制辅th1型反应,增强辅th2型反应,增加调节性t细胞的比例[17,18]。近年来国外有学者研究显示,在感染后(即炎症后)ibs中发现肌层tgf?β1持续增高,可持续至感染后1个月甚至更长,他们认为增高的tgf?β1可通过增加环氧酶2和前列腺素e2的表达来提高平滑肌的兴奋性[19]。本实验研究了ibs大鼠模型中大鼠结、直肠组织病理学变化,结果显示无炎性细胞浸润等炎症性改变;实验还从蛋白质水平研究了tgf?β1在ibs大鼠模型肠粘膜组织的表达情况,结果显示各组之间tgf?β1表达的阳性率差异无统计学意义,这与gonsalkorale等[11]研究结果相似,但不能就此排除其在ibs发病中的作用。已有研究证实tgf?β1作为一个抗炎性细胞因子对肠粘膜炎症有明显的负调控作用[3,4],且国外有研究发现ibs患者肌层tgf?β1增高可通过增加环氧酶2和前列腺素e2的表达来提高平滑肌的兴奋性,提示可能与肠道的防御功能有关[19],因此有关tgf?β1在 ibs发病中的作用仍有待进一步研究。
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【关键词】 丹参注射液;慢性阻塞性肺疾病;气道重塑;转化生长因子β1;大鼠
Key words:Dansheng injection;COPD;airway remodeling;transforming growth factor-β1;rat
随着人口的老龄化,烟民的增多及环境污染的加重,慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease, COPD)的患病率有逐年上升的趋势,是主要的世界疾病经济负担。因此,防治COPD愈来愈受到国内外医学科学家的广泛关注和重视。
本实验采用复制COPD大鼠模型,通过腹腔注射丹参注射液,观察COPD模型大鼠血清中转化生长因子β1(TGF-β1)水平和肺组织TGF-β1 mRNA表达的变化,探讨丹参注射液对COPD发生、发展的干预作用,寻求防治COPD、延缓气流受限进展的有效途径。
1 材料与方法
1.1 动物及分组
清洁级雄性SD大鼠45只(广州中医药大学动物中心提供,合格证号:0004804),体重120~150 g。随机分为正常对照组、模型组、丹参组,每组15只。
1.2 慢性阻塞性肺疾病大鼠模型制备方法
参照李氏等[1]报道的烟熏加气道内灌注细胞内毒素方法复制COPD大鼠模型。分别于实验第33、47日经气管注入细胞内毒素,除注细胞内毒素日外连续熏香烟,共102 d。
气道内细胞内毒素灌注方法:用乙醚麻醉大鼠,将其固定在木板上,腹部向上,用剪刀和镊子剥开气管前的皮毛层、肌肉层,暴露气管,用注射器直接向气管内注入细胞内毒素,逐层缝合。
烟熏方法:第1-102日(第33、47日除外)将大鼠置入自制吸烟箱,规格为40 cm×40 cm×25 cm,每次放6只,注入红双喜香烟烟雾,每次4根香烟,辅以雾化吸入,每次2 h,每日2次,每周5 d,共102 d。
1.3 给药
丹参组于造模的同日开始每天吸烟前腹腔注射丹参注射液(正大青春宝药业有限公司,批号0405202)2 mL/kg,连续102 d,每周根据体重调整丹参剂量。正常对照组与模型组不给药。各组均于第103日取材。
1.4 检测指标与方法
1.4.1 血清转化生长因子β1含量测定 取静脉血2 mL,用ELISA检测试剂盒测定血清TGF-β1水平。按检测药盒说明书进行加样和显色,以Bio-Rad公司550型酶标仪OD值,按标准曲线计算TGF-β1含量。
测定方法:BIOSOURCE多种族TGF-β1是一种固相夹心法。对TGF-β1特异性的单克隆抗体包被到酶标板上,标准品和样品中的TGF-β1与单克隆抗体结合,加入生物素化的抗大鼠TGF-β1抗体,形成免疫复合物连接于板上,链霉素-过氧化物酶也被加入其中。再加底物液,底物液可与酶结合产生颜色,颜色的浓度可直接反映样品中的TGF-β1的含量。加终止液,在492 nm处测OD值,TGF-β1的浓度与OD值成正比。
1.4.2 肺组织匀浆转化生长因子β1含量测定
称取500 mg肺组织,加入生理盐水1.0 mL,组织匀浆器充分研磨,5 000 r/min离心10 min,取上清0.1 mL,加生理盐水至1.0 mL,充分混匀后,5 000 r/min离心10 min,取上清液备测。检测方法同血清TGF-β1含量测定。
1.4.3 转化生长因子β1在肺组织内的表达
采用免疫组织化学染色法。肺组织标本经4%多聚甲醛灌注内固定后,取材放入4%多聚甲醛固定24 h,石蜡包埋切片,免疫组织化学染色参照试剂盒推荐的链酶抗生物素蛋白-过氧化酶(SP)法进行操作。每组切片任选1张用PBS液代替一抗进行染色,为阴性对照。TGF-β1多克隆抗体1∶50稀释,阳性表达为细胞胞浆呈棕黄色颗粒状改变。切片结果采用亿鸣公司病理图像分析仪进行图像分析。表达强度用平均吸光度表示(A):对每张切片阳性细胞的强度DAB显色按无着色、淡黄色、棕黄色和棕褐色分别计0、1、2、3分,着色阳性面积按无着色及着色2/3分别计分为0、1、2、3分,然后根据两项计数之和判断其结果:
1.5 统计学方法
应用SPSS11.0统计软件包建数据库,计量资料以x±s表示,各组之间比较用单因素方差分析(方差不齐采用秩和检验),检验水平α=0.05。
2 结果
(见表1~表3)表1 各组血清TGF-β1值比较(略)
表2 各组肺组织匀浆TGF-β1值比较(略)表3 各组肺组织中TGF-β1 mRNA的表达强度比较(略)注:与丹参组、正常对照组比较,P
3 讨论
不完全可逆并呈进行性进展的气流受限是COPD的主要特点,气道重塑是导致不可逆性因素气流受限的重要因素。气道重塑主要表现为平滑肌细胞增殖及细胞外基质沉积,前者包括平滑肌细胞增生和肥大,后者包括成纤维细胞增生、胶原及氨基聚糖沉积。多种介质参与了COPD气道重塑的发生、发展。TGF-β1通过趋化炎症细胞、促进细胞外基质蛋白的产生和抑制细胞外基质蛋白的降解最终促使细胞外基质的沉积,被认为是最关键的前纤维化因子,是迄今发现的最强的细胞外基质沉积促进剂,也是目前公认的器官纤维化的治疗靶目标[2-3]。
随着中医药防治COPD研究的深入,其中医病因病机及演变规律逐渐明确。COPD气道重塑的中医病机是久病痰瘀互结,阻于肺络,致肺气郁闭,气机不畅。气虚是其病理基础,痰浊、瘀血成为主要病理因素,痰浊、瘀血有形之邪阻滞肺络,搜逐不易,致肺管狭窄,使无形之气不能宣降,痰瘀互结,气道狭窄,致津、血运行受阻,化为败血凝痰,混处肺络,恶性循环,使“痰夹瘀血,遂成窠囊”,痰瘀互结,闭郁肺络,导致气道重塑。其中瘀血在气道重塑发生、发展中占重要地位。瘀血产生的原因不外气滞、气虚、痰阻、心阳虚衰。COPD初期,肺气郁滞,治节失职,则血行涩滞,循环不利,血瘀肺脉,血滞气郁,气郁血瘀。病情迁延,肺气不足,不能正常治理调节心血的运行,血管无气,必停留而瘀。痰浊内生,碍气运行,气机郁滞,心脉失畅则血郁为瘀。病之后期,心之阳气虚损,脉失温煦,血失推动,滞而为瘀。
本实验模型大鼠肺组织病理形态学特点符合COPD病理改变,并体现出气道重塑特点,与模型组相比,丹参组病理改变明显减轻,说明腹腔内注射丹参注射液可以减轻COPD肺组织病理改变。肺组织匀浆TGF-β1值较模型组低,差异有统计学意义;肺组织中TGF-β1的表达强度较模型组低,差异有统计学意义,由此推测,丹参注射液对大鼠COPD气道重塑模型的保护作用可能是通过下调TGF-β1的表达而干预COPD气道重塑。模型组与丹参组大鼠血清TGF-β1值差异无统计学意义,主要考虑可能与样本含量偏小有关,亦不排除血清TGF-β1水平可能与气道重塑严重程度无明显相关性。
参考文献
1] 李红梅,崔德健,佟 欣,等.熏香烟加气管内毒素和单纯熏香烟法建立大鼠COPD模型[J].中国病理生理杂志,2002,18(7):808-812.
关键词:数字化转型;商业银行;重大公共卫生事件;SWOT分析
一、引言及文献综述
当前,中国面临百年之未有大“变”局,各行各业都要求变化、求创新。作为我国金融体系下的核心,商业银行同样不能例外。数字化转型既是商业银行内部寻求可持续发展,保持竞争力的明智之举,也是其“破而后立”应对危机的有效手段。目前国内学者对数字化转型的研究主要集中在转型必要性和重要性,以及数字化转型的策略和路径等内容。渠赞(2019)指出了商业银行应向数字化方向转型发展的时代要求,并提出数字化转型战略应从数据应用、风控、人才引入、素养培训等方面入手。汪伏(2020)、张静(2020)基于政府、跨界竞争、混业经营发展趋势等角度探讨了数字化转型的必要性和紧迫性,认为明确转型目标和方向、聚焦“五个重点”、加强智能风控建设等路径选择有利于商业银行数字化转型。张大鹏(2020)、吕慧敏(2020)侧重通过SWOT系统分析商业银行数字化转型,应着力于数字化基础、数字资源积累、信息安全等层面推进数字化转型。但置身于特殊形势下,商业银行数字化转型出现了新的机遇和挑战,以及数字化转型战略方向的相关研究不多,商业银行如何制定与自身业务发展相适应的数字化转型路径又是一项艰巨且复杂的工程。基于此,本文采用SWOT战略分析法,对农商行整体数字化转型的优势、劣势,以及机遇与威胁进行一个系统的分析,最终得出有效推动商业银行数字化转型的对策建议。
二、商业银行数字化转型的时代趋势
(一)商业银行数字化转型已成必然选择
根据中国互联网金融协会2019年的《中国商业银行数字化转型调查研究报告》将商业银行数字化转型定义为传统银行运用大数据、云计算、人工智能、区块链等金融科技手段变革银行业的经营管理和商业模式,实现商业银行从部门银行到流程银行和全渠道一体化的转化。随着大数据、金融科技时代的到来,数字经济的“大行其道”。数字化的浪潮已经覆盖到各行各业甚至每个角落,金融生态和金融格局都发生了显著的转变。商业银行主动进行数字化转型是顺应经济社会发展的时代需求,也是通过自我革新巩固自身发展、提升核心竞争力的必要举措。商业银行一旦踏上数字化的赛道,不仅有利于自身的可持续发展,而且能释放和发挥出更大的社会效益。商业银行通过数字化转型能提升其普惠金融的服务能力和效率,使其更好地服务于实体惠及大众,不忘初心。积极拥抱数字化已成为商业银行前行道路上的必然选择。
(二)特殊形势下加速银行数字化转型进程
重大卫生事件爆发后,“线上化”“零接触”“无人化”等线上金融服务需求的猛增,客观上促使商业银行加速数字化转型。在此特殊背景下,商业银行因受经营利润、管理成本等因素影响,线下网点数量锐减。根据银保监会披露的数据发现,截至2020年5月14日,共有889家商业银行机构的线下网点停止营业,2019年同期退出的机构也达到了700多家。同时,重大卫生事件加剧了商业银行之间的竞争格局,甚至出现了“两极”分化。大型商业银行相对于中小型商业银行在面对数字化浪潮中占据主导地位。以上种种对商业银行的“施压”和“挑战”,使重大卫生事件成为了商业银行数字化转型的一道“催化剂”,倒逼其数字化转型进行自我改革、创新经营模式,以数字化思维引领发展更好地面对未来挑战。
三、特殊防控背景下商业银行数字化转型的SWOT分析:以湖南省农商行为例
(一)优势(S)
线下网点覆盖广,辐射范围大。我国农商行主要面向和服务于广袤农村地区,经过多年潜心经营,乡镇地区的线下渠道和业务网点得以拓展与深化,农村地区网点数量占比高达92%。在渠道广度与深度上具备天然优势。农商行属于地方性金融机构,主要面向的是农村市场,而人情关系依然对我国农村有着重要影响,农商行相比其他银行在农村积累了广泛的人脉,具备吸引客户的先天优势。同时,农商行属于中小型商业银行,整体规模较小,内部机制相对灵活可控,不易受组织结构所掣肘和拖累,决策成本较低,内部改革易于推行。在金融科技与重大卫生事件相互交织的背景下,渠道广度和深度、客户粘性以及差异化竞争等内部优势有利于推动农商行数字化转型。
(二)劣势(W)
在资金、技术、人才方面处于劣势。农商行个体规模普遍较小,虽有接近万亿级的农商行,但资产规模在100亿以下的农商行超过一半[1]。农商行深植于农村市场,大多地处偏僻和欠发达地区,难以吸引合适的数字化人才加入,且缺乏相应的内部人才培养、激励机制。风控管理能力弱。相对于大型商业银行,农商行风险管理能力较弱且在重大卫生事件的冲击肆虐下,对农商行的风控管理和预防工作提出了更大的挑战。业务结构单一。农商行偏重存贷业务收入,收入来源单一,多数农商行非息收入占比不到10%[2]。置身于此次特殊背景下,在风控管理、业务结构及资金、人才、技术方面的短板会被显著放大并制约农商行数字化转型。
(三)机会(O)
1.政策支持。突发卫生事件期间,为加大金融战“疫”的扶持力度,中央有关部委出台各项政策扶持商业银行来为受突发卫生事件影响的中小微企业纾解困难。具体措施有,2020年1月26日银保监会《关于加强银行业保险业金融服务配合做好防控工作的通知》,除此之外,乡村振兴战略以及聚焦三农的利好消息都为农商行数字化转型进行“护航”。2.消费金融潜在市场庞大。伴随着中国农村居民消费指数连续多年高于城镇和城镇化水平的不断提高,农商行现有客户涌入城镇工作,收入增长促使消费进一步升级。且突发卫生事件压抑了农村居民的金融消费需求,以上种种都将在未来产生庞大的金融需求和市场。
(四)威胁(T)
1.整体利润率的下大卫生事件的肆虐和防控让农商行的诸多经营业务强行按下“暂停键”以及受利率市化、经济下行趋势的影响,导致农商行整体利润率和经营业绩的下滑。2.跨界竞争加剧竞争格局大型银行和城商行愈发重视三农与小微问题,通过改变渠道转向和占据技术、资金、人才的优势抢夺农商行市场。且金融科技公司和互联网巨头们越来越看重农村市场,多方汇聚加剧了市场竞争格局。
四、对策建议
基于前文对商业银行数字化转型做出的SWOT战略分析,本文将从拥抱金融科技、个性化转型之路等角度提出加快商行数字化转型的对策建议。
(一)积极拥抱金融科技,赋能数字基建
商业银行进行数字化转型的技术前提和发展取决于信息技术、大数据、人工智能等技术链的稳定和成熟。其中,金融科技结合了金融和科技并已成为未来数字化深度推进的核心驱动力,线上服务及各项数字化管理模式都需依托金融科技的展开和深入,金融科技对数字化转型起着至关重要的作用:一是重视金融科技的力量,引入多方协作持续发力;二是加强金融科技的运营和场景深度应用,夯实数字基建;三是孕育数字化思维,加快推进数据治理与运营,铸就可持续发展。