空气中取水精选(九篇)

前言：一篇好文章的诞生，需要你不断地搜集资料、整理思路，本站小编为你收集了丰富的空气中取水主题范文，仅供参考，欢迎阅读并收藏。

第1篇：空气中取水范文

设计方案分为以下步骤：

1. 确定取样架的具体形式、化学分析仪表的安装方式、与控制系统的信号的接口形式等，并画出汽水取样系统与控制系统的接线图。根据加药量的计算，确定加药控制系统的计量泵的容量和功率，选择适当的变频器。

2.根据工艺图纸和控制要求，规划控制系统的组成和方式,确认系统的I/O信号清单。并确定开关量输入信号、开关量输出信号、模拟量输入信号和模拟量输出信号的类型、电气特性和模件的具体型号。

3.根据I/O清单和工艺要求选择PLC控制系统,确定PLC控制系统的类型、选用的系列、选择PLC主控制器、控制机架、主控站与I/O站之间通讯方式、确定通讯模块、I/O模块等的具体型号等，并画出PLC系统的配置图。并可以根据控制要求、确定系统的控制框图。

4. 确定具体的I/O信号的位置，设计系统P&ID图、PLC柜体的布置图、供电原理图、端子图、继电器接线图等。并可以根据要求编制PLC系统的控制程序。

5. 根据工艺操作要求，设计就地操作上位机系统。包括选用的组态软件，确定组态软件的操作系统平台、上位机的具体配置，规划上位机与PLC系统的通讯，包括组态软件的与PLC系统的通讯方式、使用的硬件、通讯协议、接口规范等。

6.规划与辅控车间控制系统的联网，提供冗余的100兆以太网的通讯接口。确定相关的硬件和通讯链路，提供通讯地址表、工艺画面、系统流程等。

7.使用仿真系统对所编制的PLC程序、上位机画面进行模拟调试，并对程序进行修改、完善，通过现场调试实现控制功能，使其满足控制要求。

二、控制原理图

对于炉水取样和加药自动化控制系统的流程，可用下图表示：

三、炉水取样和加药自动化控制系统的网络结构图

网络结构图如下图：

四、预期结果

通过对一套大型火力发电厂给水和炉水取样及加药控制系统进行设计、仿真、调试等，掌握在具体的生产实践中，控制系统从设计、执行、调试、竣工等整个过程，保证凝结水、锅炉给水、锅炉水、饱和蒸汽、过热蒸汽以及再热蒸汽的氢离子含量、电导率，Na离子含量、pH值、含氧量等在要求数值范围内。通过上述的过程，设计和编制一套具有实用价值的控制软件。

参考文献

[1]肖作善.热力发电厂水处理 (第三版)[M].北京:中国电力出版社,1996.

[2]肖作善.热力设备水汽理化过程.北京:中国电力出版社,1996.

[3]钱照明,董伯藩,等.电力电子技术及其应用的最新发展(二).中国电机工程学报,1988,18(3).

[4]王瑞升.株洲电厂2×300MW机组水处理分散控制系统综述.电力系统自动化,2003, 23(3):26―27.

[5]俞云奎,罗粗华.可编程序调节器、控制器原理与应用.哈尔滨工程大学出版社,1997.

[6]孙同景,等.可编程序控制器(PC)应用基础.山东科学技术出版社,1996.

第2篇：空气中取水范文

关键词：顶空固相微萃取；气相色谱法；饮用水；生活；1，4-二氧六环

中图分类号：X832

文献标识码：A文章编号：16749944（2017）8004502

1引言

在近几年的工业发展中，很多地方的工厂在净化工作上没有达到相关的标准，以至于在工业物质的污染上表现为增加的情况。1，4-二氧六环作为一种常见的工业污染物质，自身的用途表现在合成反应溶剂、乳化剂、去垢剂方面，其会针对自然环境以及生活饮用水造成很大的污染[1]。在国际癌症研究机构当中，将1，4-二氧六环判定为2B类可能致癌物。因此，在生活饮用水中有效检测1，4-二氧六环，是非常有必要的。顶空固相微萃取-气相色谱法作为有效的测定方法，基本上可以对1，4-二氧六环做出有效的测量，在可行性方面表现较高。

2实验部分

2.1仪器与试剂

1，4-二氧六环与生活饮用水的混溶条件非常低，同时在测试的过程中，一定要保证测试的精确性。为此，针对1，4-二氧六环的测试分析，选择了以下仪器与试剂来完成。选择的气相色谱仪，为安捷伦7890A型号的气相色谱仪，该仪器是美国Agilent公司所生产的，同时在进样器方面，配合实施FID、CTC三个一的自动进样器来完成操作。选择CTC专用顶空瓶作为试验仪器，顶空瓶的容量为20 mL，是瑞士CTC公司所生产的。对于萃取头的选择，应用了85 μm Carboxen-PDMS萃取头来完成操作，该设备是美国Supelco公司所生产的产品。在试剂的选择方面，对于氢氧化钠的使用，应用分析纯的氢氧化钠完成，同时使用超纯水进行配置处理，主要是配制成600g/L的溶液。在超纯水的应用上，需要经过色谱检验表现为无待测的组分[2]。对于1，4-二氧六环，选择应用标准品来完成，其纯度表现为99.5%的状态，是德国Dr.Ehren|storfer公司所生产的产品。对于水样的采集而言，主要是采集了淮北等安徽地区的监测点。

2.2试验方法

考虑到1，4-二氧六环的特点和自身的污染性，因此在实施顶空固相微萃取-气相色谱法测定的过程中，主要是按照以下方法来完成操作的：第一，开展空白试验。在针对1，4-二氧六环进行分析以前，需要针对纯水、试剂等，进行空白试验分析，确保其不存在污染的情况。第二，在水样的采集过程中，使用的玻璃瓶容量为100 mL的标准，将水样采集完毕后，要进行密封处理，在保存的条件方面表现为4℃的温度，需要达到避光的效果。同时，在样品当中的被测组分，应确保其稳定，能够保存的时间应在10 d以上。第三，开展样品前处理。技术人员取水样3 m，放置于20 mL的空瓶当中，之后加入3 mL 600 g/L的氢氧化钠溶液，在密封的状态下进行混匀处理。要依据标准步骤进行测定分析（图1）。

2.3标准溶液的配置

顶空固相微萃取-气相色谱法在操作的过程中，想要将1，4-二氧六环的测试得到一个更加精确的结果，还必须在标准溶液的配置上投入更多的努力。第一，要将1，4-二氧六环的标准品进行适量的称取，保证剂量的称取准确。第二，应用超纯水，将1，4-二氧六环进行配置处理，主要是配制成100 mg/L的标准储备液。第三，利用标准储备液，配制成不同浓度梯度的1，4-二氧六环标准溶液，溶液的浓度保持在1.0～100.0 μg/L。要各吸取3.0 mL配置好的标准溶液，将其放置到顶空瓶当中，然后再分别加入3 mL 600 g/L的氢氧化钠溶液，在密封的状态下，实施混匀处理[3]。第四，该标准系列最终的质量浓度，应保持在0.5～50.0 μg/L的标准上。第五，按照标准的试验条件进行测定分析，并且利用外标法进行定量处理。

3结果与讨论

3.1取样量对结果的影响

1，4-二氧六环在实施检测的过程中，与取样量表现为较为密切的关系。在1，4-二氧六环的使用过程中，其本身能够与水表现为高度的混溶状态，同时可以进行无限的混溶，这本身就给测定工作带来了一定的挑战。同时，1，4-二氧六环的沸点与水的沸点非常相近，为101℃，如果取样量表现过多或者过少，都有可能对最终的检测结果造成影响。为此，在试验以后，针对取样量对结果的影响进行分析，是很有必要的。在本次研究当中，分别取30 μg/L的标准溶液2、3、4和5 mL，加入和取样量等体积的600 g/L氢氧化钠溶液，在本实验条件下进行试验。结果表明：随着取样量和600 g/L氢氧化钠溶液的增加，萃取效率也有所增加，但增加幅度平缓，考虑到大批量样品检测时高浓度氢氧化钠的成本和对环境的影响，在已满足灵敏度要求的前提下选择取样量为3 mL，同时加3 mL氢氧化钠溶液为本实验的取样量优化结果[4]。

3.2萃取温度和时间的优化

实施顶空固相微萃取-气相色谱法的测定过程中，对于1，4-二氧六环的测定结果而言，还需要在温度以及时间上做出优化。1，4-二氧六环本身是一种工业物质，其在使用的过程中，会在不同的温度、时间下，产生差异化的结果。倘若在温度方面没有得到良好的把控，则很容易在测试结果上展现出较大的误差。倘若在时间上没有得到良好的掌握，则很容易出现高度混溶的状态，届时衍生出其他的物质，将会给测试结果带来更大的威胁[5]。所以，将萃取温度和时间做出优化，是必要性的措施。本实验选择60℃作为萃取温度，固定温度为60℃，样品平衡时间10 min，改变萃取时间分别为10、15、20、30和40 min，结果表明：随着萃取时间的增加，萃取率也相应增加，但是萃取时间为15 min以上时，萃取效率的增长趋缓。考虑到固相微萃取是一种动力学意义的平衡技术，并不需要完全萃取（100%萃取）分析物，只需严格控制各实验条件，就是重现性的最好保证。因此在满足灵敏度要求的前提下，选择60℃和15 min作为优化的萃取温度和萃取时间。

2017年4月绿色科技第8期

胡宝梅：顶空固相微萃取-气相色谱法测定生活饮用水中痕量1，4-二氧六环

环境与安全

4结语

本文对顶空固相微萃取-气相色谱法测定生活饮用水中痕量1，4-二氧六环展开讨论，该项方法在实施过程中，能够将1，4-二氧六环做出准确的测试，在结果上表现优秀，对于各项条件的把握难度并不高。可以将该方法推广应用，提高1，4-二氧六环的测试水平，进一步保证饮用水的安全。

参考文献：

[1]

陆伟，朱友，别振英，等. 顶空-气相色谱-质谱联用法同时测定食品包装纸中的环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷和二氧六环[J]. 食品安全质量检测学报，2016，（10）：4174～4178.

[2]肖丹. 顶空固相微萃取技术的应用与展望[J]. 中国卫生工程学，2015（1）：88～92.

[3]付双，申远. 固相微萃取-色谱/质谱联用技术在海水分析中的应用[J]. 化工时刊，2013（2）：33～37.

第3篇：空气中取水范文

[关键词]地面观测；气象

中图分类号：P412.1 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2014）45-0299-01

前言

地面气象观测指的是系统且连续的通过仪器来观测大气（接近地面的）状况和云的变化情况。通过对一些天气现象，如大气压力、地中温度、空气湿度以及温度、太阳辐射、云状、降水量、蒸发量等项目的观测。随着科学技术的发展，我国地面气象观测技术得到了很大的提升。本文首先对地面气象观测的内容进行了简单介绍，其次分析了地面气象观测中出现的问题，最后提出了具体的解决措施。

一、地面气象观测的主要内容分析

1、对气候进行观测

有关气候的观测主要是为了研究并积累相关气候方面的资料而进行的观测。各国对有关气候观测的时次和项目进行自由划定，我国有关部门规定，对气候的定时观测以及观测时次要和天气观测保持一致，以北京时间为准，20时为日界进行气候观测。另外，利用自记仪器记录当天的降水量、蒸发量、气压以及温、湿度等，然后对这些资料进行分析、整理，作出地面气象观测表（可分月终和年终）。

2、对天气进行观测

对天气进行的观测其目的是为分析天气以及天气预报来准备的参考资料，该资料能够加强国内以及国际上的气象情报交流。要定时对天气情况进行观测，我国观测时间以北京时间为准，每天三次，依次为北京8时、 14时、20时，或者每天四次，依次为北京2时、8时、14时、20时。另外，对有台风的季节而言，由于受到台风系统的影响，很多地区的气象部门还要对台风天气的观测进行加密，即一天多次数的观测。

3、对气温进行观测

对空气冷热程度进行衡量的量就是气温，它指的是空气分子在不断运动中的平均动能，一般将距离地面1.25-2.0米处的大气温度称之为气温，用摄氏度“℃”来表示，很多地区也用华氏度“F”来表示。在对气温进行测量时，为了避免受到太阳辐射的影响，必须将测量气温的仪器放置于防辐射的工具，或者百叶箱内。另外，还要在有利于测量元件运行的通风条件良好的地方进行测量。

4、对湿度的观测

空气的干湿程度或者空气中所含有的水汽含量就是湿度。一般在地面气象观测中，湿度常用三种物理量来表示，即相对湿度、水汽压以及露点温度。

（1）相对湿度

RH=，其中，RH代表相对湿度，代表实际所含水密度，代表同温度下饱和水汽密度。由该式可看出，相对湿度即空气中实际所含的水密度所占同温度下饱和水汽密度的百分比，即空气距离饱和程度的大小就是相对湿度的大小。当相对湿度为零时，也就是说空气是完全干燥的；当空气潮湿程度接近于饱和时，相对湿度就接近于100%。换句话说，相对湿度越大，空气中的湿度越高，相对湿度越小，空气就越干燥。

（2）水汽压

大气总压力中水汽的分压力就是水汽压的含义，它用来表示水汽在空气中绝对含量的大小，单位为毫巴。空气吸取水汽时有一个饱和点，当达到这个饱和点时，空气就不在吸收水汽，达到这个饱和点的水汽压称为饱和水汽压。

（3）露点温度

露点温度也被称为霜点温度。当气压与水汽在空气中的含量不变的情况下，露点温度就是冷却到饱和时的温度。通俗点讲，露点温度就是当水蒸气转为露珠的时的温度，该温度与气温之间的差值能够用来表示水汽距离饱和时的程度。

5、对降水量的观测

降水量一般指的是在一定时期内，液态或固态的雨、雪、冰雹等从云端降落到的地面上经流失、蒸发、渗透到水层深度的水含量，一般用毫米作为其单位。降水强度的划分常常用一定时段的降水量多少来确定。

6、对云的观测

（1）云高观测

从云底到地面的垂直距离就是云的高度，早些年都是用目力来衡量，时代的进步，后来普遍运用气球来测定，随着科技的发展，目前可用激光测云仪器和云幕灯来对云高进行测定。一般来说，云较高时间，当云将天空遮掩，颜色会发白，且地上的东西显得比平时较为明亮。相反，云较低时，云色较为灰暗，地上的东西也显得比较阴沉。另外，较高的云，其移动速度较慢，而较低的云，移动速度较快。

（2）云量观测

对于云量多少的估计，通常都是凭着目测来确定云块占据天空的面积，这样对于云量多少的确定就不是十分的精确，一般只是个大概，但是目前的科技情况，还没有出现一个更好的办法来应付，就全世界而言，各个国家的气象站至今仍然采用目测法对云量进行观测。一个地区或地方的天气情况如晴天、阴天、多云等等，这些都是根据云量的多少来确定的。如果将整个天空按照10等份来划分，如果云量占据天空一半，那么云量计为5；如果云量少到遮蔽不了0.5的天空，甚至无云，那么云量计为0，这样以此类推。

（3）云状观测

云的外在形状以及不同形态和特征简称云状。云的外形是因云形成的不同原因造成的，一般分为波状云、层状云以及积状云。波状云的形成通常是由空气的波状运动通过和湍流混合形成的；层状云的形成是由于空气系统性的大范围上升形成的，上升速度缓慢，对发生于气旋、锋面以及低槽的气流区域，呈现均匀幕状，且云层范围较广，连续云层起伏不明显；积状云主要是由大气对流运动的不稳定造成的，云中的气流垂直运动时，平均每秒可达到几米甚至二十米以上的运动速度。

二、我国地面气象观测中问题以及解决对策

1、问题分析

（1）仪器、设备的问题

第一，温度表

温度表、气压表以及雨量表是地面气象观测中常用的仪器设备，其中温度表常常出现液柱中断的现象。如果采用加热法或者冷却法，温度表的形状会对其造成影响，再加上温度表中断的位置也会对这两种方法的运用造成限制，且操作方法较为复杂，不安全因素较多。另外，采用手甩法的话，如果控制不好力度反而会加大对温度表的损害程度。

第二，蒸发器

在我国各地气象部门中常用的测量蒸发量的仪器中，有一种小型的蒸发器，其受自然因素的限制较大，如果降雨量较强，蒸发器里的雨水会被溅出，这样以来，测量到的蒸发量值较大。此外，若从蒸发器中取水不及时的话就会使蒸发器内的水外溅，测量结果十分不准确。

（2）容易对蒸发量值的测定产生误差

蒸发量会受到很多因素如日照时数、风速以及温度和湿度等的影响，在温度较高、风速较快的情况下，蒸发量比较大。相反，如果在风速小、温度较低的情况下，那么蒸发量就较少，所以对蒸发量的测量就存在误差。

（3）对云状观测出现的问题

众所周知，云状是千变万化的，虽然有规律可循，但是对一些不太典型的云状的观测还是存在问题。

首先，云的形成原因不太明了，其变化呈现无规律性，那么对于这样的云来说根本无法依据经验来正确的作出判断；

其次，对云码进行编报时，无规律可循，所以只能以定时观测到的云状进行编码；

2、解决方法

（1）加强对地面气象观测新技术的学习，并积极引进国外先进观测仪器，以提高地面气象观测的科学性、精确性；

（2）加强对相关工作人员的技术培训，使其能够熟练的掌握观测技术，并对云的形成原因以及变化规律有很好的掌握。同时对工作人员的分析能力以及判断能力进行培训；

（3）相关工作人员应增强自我的责任心，端正工作态度。

参考文献

[1] 韦青萍；刘银焕.综合气象观测技术要点分[J].北京农业，2014-02-25

第4篇：空气中取水范文

【关键词】水泥；质量检测；试验操作；质量控制

1. 引言

在建设工程使用的众多材料中，水泥是最基本、最重要的原材料，也是实验室材料检测中比较重要的一个检测项目，其检测工作质量的高低直接影响施工现场中水泥的正确使用和施工质量。因此，必须认真检测水泥的质量，严把质量关。在水泥的物理力学性能检测中，因影响试验结果准确性的因素众多，所以在日常检测工作中必须加强各个环节的控制和协调，提高水泥检测数据的准确性和公正性，为建筑施工质量提供可靠的技术参考。

2. 水泥取样的注意事项

水泥取样是水泥检测过程中的首要环节，因此必须注意以下事项：

2.1水泥取样数量符合有关规定要求。对于袋装水泥，以同一厂家生产的同期出厂的同强度等级、标号的水泥，以一次进场的同一出厂编号为一取样单位，取样应具有代表性，可以从20个以上不同部位的袋中取等量样品的水泥，经混拌均匀后称取质量不少于12 Kg；对于散装水泥，同一水泥厂生产的同期出厂的同品种、同强度等级的水泥，以一次进场的同一出厂编号的水泥为一取样单位，随机从不少于3个罐车中取等量水泥，经混拌均匀后称取质量不少于12 Kg。

2.2水泥存放与保管符合相关要求。将所取水泥混合样通过0.9 mm方孔筛，均分为试验样和封存样两份，样品取得后应分别存放在密封的金属容器中，加封条，且所使用的容器应洁净、干燥、防潮、密闭、不易破损、不与水泥发生反应，并分别在存放容器上加盖清晰、不易擦掉的标记，同时标明取样时间、地点、人员或见证单位的密封印。试验样应及时送到检测机构进行检测，封存样应密封保管3个月，以备观察及再检测[1]。

2.3水泥取样还要注意水泥安定性的时效性。由于安定性不合格的水泥会给工程带来极大的隐患，所以准确地检测和判定水泥的安定性是否合格在水泥检验过程中也是极其重要的。但是有时也会出现这样的情况，同一批次的水泥在第一次送检检测时安定性为不合格，但是在过几天的第二次送检检测中却是合格的。这种水泥的安定性随时间而发生变化的情况称为安定性的时效性。也正是时效性的存在，使得在水泥安定性的判定上往往会有争议。其主要原因是：水泥中低温f-CaO的结构较疏松，在水泥存放的过程中能自动吸收空气中的水分进行消解，随着水泥存放时间的延长，水泥中的f-CaO不断吸收空气中的水分而水化，含量不断地减少，而高温f-CaO的密度大，结构比较致密，且表面包裹着玻璃釉状物质，不易吸收空气中的水分进行水化，所以水泥时效性的产生主要是由低温f-CaO引起的。因此，安定性不合格的水泥在存放一段时间后安定性可能会合格。但是并不是所有的水泥存放一段时间后安定性都会合格，当水泥中的f-CaO含量过多或者是由于f-MgO以及SO3引起的安定性不合格时，由于它们没有低温f-CaO的这种特性。也就是说存放一段时间有可能解决由于低温f-CaO而造成的水泥安定性不合格，并非意味着水泥的安定性不合格只要存放一段时间就可以了。另外，由于在水泥的生产过程中f-CaO的产生是不可能避免的，因此在水泥配料合理、煅烧时反应彻底的情况下，水泥熟料在粉磨前和成品水泥在出厂前一定要存放一段时间（安定期），这样可以有效地避免安定性的时效性的存在，也可在一定程度上减少安定性争议的产生。

3. 仪器和设备的管理

3.1水泥检测仪器和设备是评定水泥质量的基础环节，其质量的好坏、技术参数准确与否，直接关系到水泥质量的评定是否准确、可靠。所以在仪器和设备购入前，应进行合格供应商的选择和调查，建立供应商的档案，对供应商提供的仪器的产品质量、供应能力、供货及时性、处理质量问题的及时性以及其他质量管理体系的相关信息进行调查，只有高质量的仪器设备才可能有高质量的检测数据。

3.2水泥检测仪器的计量校准、检定是水泥检测结果准确性和可靠性的重要保证。检测仪器在投入使用前均应经过校准（检定或自校），制订检定或校准计划表，按照规定的日期及时送检或由计量检定部门进行现场检定、校准，并在有效期内使用；检测仪器的量值只要可能都应溯源到国家计量基准，无标准的溯源必须经过比对或验证，保证量值的准确、可靠。按照仪器和设备检定计划表需要注意的是，不仅要对天平、水泥净浆搅拌机、水泥胶砂搅拌机、振动台（振实台）、抗折试验机、压力试验机、负压筛、沸煮箱等主要仪器和设备进行检定和校准，而且还要对胶砂试模、抗压夹具、标准稠度与凝结时间测定仪等配套仪器进行认真的自校和校准，自校记录的精度及数据范围应对照标准进行核对确认，仪器和设备满足其标准规定要求后方可使用。

4. 试验环境条件

试验前一天将水泥、标准砂、试验用水放入成型室。试验时，应先测量它们的温度是否一致，并予以记录。对温度的测量是保证试验准确的重要条件。试体成型室对温度、湿度要求相对较宽，容易达到试验要求，养护箱可采用温湿度自动控制，也容易达到试验要求，而保证试体养护池水的温度是一个难点。目前很多试验机构仅用普通空调控制室温来达到间接控制水温的方法，由于室内温差等原因，造成温度控制不能很好地满足标准要求。最近市场上推出的新型水泥自动控制养护水箱，因价格昂贵，一般试验室无力购买，但恒温水浴池在目前情况下是一种不错的选择，由于它采用水浴方法，可以保证所有试体温度相同，恒温装置采用自动控制系统，可以减少人为误差，且价格适中。

5. 试验操作的控制

5.1水泥细度检验方法及注意事项。

采用45μm和80μm方孔筛对水泥试样进行筛析试验，用筛上筛余物的质量百分数来表示水泥样品的细度。称取试样需精确到0.01 g。由于试验筛在筛析过程中会被筛析物堵塞筛孔，在规定筛析时间的情况下，筛孔堵塞严重时会影响筛析结果，因此试验筛每使用100次后要用标准样品重新标定，当修正系数在0.80～1.20范围内时，可以继续使用，超出范围则应予以淘汰，这样才能保证试验结果的准确性[2]。

5.2水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法及注意事项。

5.2.1水泥标准稠度用水量的测定方法及注意事项。

《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》（GB/T1346-2001）标准规定，用于检测凝结时间、安定性的水泥净浆应为标准稠度净浆。所以标准稠度用水量的测定一定要准确，因为一旦有误，就会影响凝结时间和安定性试验结果的准确性，造成对水泥质量的误判，有可能导致不合格的水泥被用于工程，从而严重影响工程的结构安全。因此，标准稠度用水量的准确测定，成为凝结时间和安定性准确测定的前提。

5.2.2凝结时间的测定方法及注意事项。

（1）为了保证测定时间的准确性，水泥净浆稠度仪在使用前应仔细检查试杆表面是否光滑平整，靠自重可否自由下落，无紧涩和晃动现象，试针不得弯曲。当水泥净浆达到标准稠度时，将净浆装入圆模，轻轻振动数次，去除多余净浆后抹平。抹平次数不能太多，防止可能引起水泥净浆泌水，并迅速将装好的圆模放入养护箱中养护。

（2）初凝时间的测定：30 min后进行第一次测量，当试针沉至距离底板4±1mm时，水泥达到初凝状态。当水泥全部加入水中至初凝状态的时间为水泥的初凝时间，用min表示。终凝时间的测定：初凝后将试件翻转180°，继续养护，当试针沉入试体0.5mm时，即环形附件开始不能在试体上留下痕迹时，水泥达到终凝状态。当水泥全部加入水中至终凝状态的时间为水泥的终凝时间，用min表示。

（3）水泥全部加入水中的时间作为凝结时间的起始时间。最初测定时应轻扶金属柱，防止撞弯试针，试针针入位置至少距圆模内壁10 mm，凝结时，以试针自由下落为准；临近初凝时，每隔5 min测定1次，临近终凝时，每隔15 min测定1次，测定时试针不能落入原针孔，判定符合时必须立即重复测1次。对于泌水较多的浆体，在临近初凝时要少搬动圆模，避免振动，否则泌水严重，影响测定的准确性。

（4）测定凝结时间因花时间长，一般中午不能休息，要求检测人员一定要有责任心，特别临近终凝时，需多留意、多观察，并按标准要求测定，靠所谓“经验”判定，误差较大。特别对初凝阶段时间较长的水泥，更要掌握好初凝的变化[3]。

5.2.3安定性的测定方法及注意事项。

（1）代用法（试饼法）：将制好的标准稠度净浆取出，放在100 mm×100 mm的玻璃板上，做成直径为70～80 mm、中心厚10 mm的试饼，试饼表面应光滑，且中间厚、边缘薄；然后放入养护箱，养护箱温湿度一定要达到标准要求，否则会影响安定性试验结果的准确性，如果养护温度过高（大于25℃）或湿度不够，可能在沸煮前就使试饼发生收缩裂纹，特别是在水泥比表面积较大的情况下更容易发生收缩裂纹（收缩裂纹往往发生在与玻璃接触的试饼底部中间），如果养护温度过低（小于15℃），沸煮后可能会产生脱皮现象。这些都会造成安定性结果的判定错误。养护后的试件放入沸煮箱内恒沸180±5min，沸煮箱内的水在沸煮过程中均没过试件，且在30±5 min内把水加热至沸腾。

（2）标准法（雷氏夹法）：将制好的标准稠度净浆取出，装满2只雷氏夹，用刮刀刮平，次数不能太多，防止水泥浆体泌水；然后分别用75～80 g配重玻璃压上，放入湿气养护箱中（24±2） h后，沸煮3.5 h，测定两试件增加值的平均值，且两个差值不得超过4.0 mm，即可判定合格。

（3）在安定性测定结果发生争议时，以雷氏夹测定结果为准。

6. 定期进行实验室能力比对试验

参加上级部门组织的比对试验的同时，也应定期进行实验室之间的能力比对，通过比对能及时发现质量控制中数据出现的问题，采取有计划的措施予以纠正，以消除实验室检验的系统误差。同时，认真分析比对结果并找出数据偏差的原因所在，不断提高实验室的管理水平和操作水平，不断提高检测结果的准确性。

7. 结语

综上所述，水泥质量检验除应按照国家产品质量检验相关标准，规范操作外，还必须对影响检测质量的相关因素加以控制，不断提高检测能力，才能保证检测结果真实反映产品的质量水平，为社会提供科学、公正的检验数据和结果。

参考文献

[1]GB12573-2008，水泥取样方法[S].

[2]GB/T1345-2005，水泥细度检验方法[S].

第5篇：空气中取水范文

关键词：水源热泵系统；安装技术；原理；注意问题

中图分类号：C35 文献标识码： A

一、水源热泵系统历史

国外水源热泵系统的历史可以追溯到1912年瑞士Zoelly提出的“地热源热泵”的概念。热泵系统利用天然冷热能源且不损耗能源，引起了西方国家的普遍重视，并投入大量资金进行技术开发。1948年，第一台地下水源热泵系统在美国俄勒冈州波特兰市的联邦大厦投入运行。在其后的几十年中，这项技术得到了更为广泛的应用。水源热泵以其无污染、节约能源的特点，受到了人们的青睐，进入了黄金时期。国际能源机构和欧洲共同体，都制定了大型水源热泵发展计划，并在欧洲迅速普及。我国的水源热泵系统于上世纪90年代末兴起，目前全国已有数千个成功的工程。在华北地区，越来越多的中国用户开始熟悉水源热泵系统，主要是因为常规能源的节约和可再生能源的充分利用；另一方面是因为有较好的热泵科研与应用基础。

二、水源热泵系统构成及工作原理

（一）系统构成。

水源热泵系统一般由水源热泵机组（WaterSourceHeatPump）、地下水源提取系统和末端散热安装构成。其中，水源热泵机组包括蒸发器、冷凝器、电子膨胀阀、压缩机、阀门、系统水循环泵、热源水循环泵、输水管网等；水源提取系统包括水源、取水构筑物、输水管网和水处理安装等。

（二）工作原理。

冬季供暖时，水泵将地下水从取水井中取出送入水源热泵机组，被机组吸取了低品位热能的地下水，再通过回灌井被送回地下，再次与地下土壤换热提高热能后重新利用。水源热泵机组中的液态制冷剂在蒸发器中吸收地下水的低品位热能后，蒸发成低温低压的气态制冷剂，被压缩机压缩成高温高压的气态制冷剂后送入冷凝器。在冷凝器中的高温高压的气态制冷剂经过换热将热量传给建筑物的循环水（地热或暖气散热片），给建筑物放热后，冷凝成液态后重新回到蒸发器中，重新吸热、换热的过程，实现冬季供暖的目的。夏季时，利用阀门换向将蒸发器与冷凝器交换，而将室内余热转移到低温热源中，达到降温或制冷的目的。

三、水源井水源热泵主机分析

水源热泵中心空调主机，是冷热源的中心，它的质量好坏直接影响全部系统的可靠性和运用效果。主张选用国内外有良好信誉的厂家，尤其是技术质量优、生产前史久、售后服务好的知名品牌。

水源热泵机组与制冷的原理和系统构成及功用是相同的，它首要是由压缩机、蒸腾器、冷凝器和膨胀节流阀构成。冷热水型水源热泵机组，在夏日供给冷水，冬天供给热水，全部空调系统还要配上设备在室内的风机盘管，或空气处理机等结尾设备，其制冷量为5-3000KW。换热器可所以套管式换热器，板式换热器或壳式换热器。压缩机可所以转子压缩机、涡旋压缩机、活塞压缩机、螺杆压缩机。冷热水型水源热泵除了可用于供给空调用冷热水，还能够供给日子热水。日子热水出水温度根据运用制冷剂的不相同（R22、R134a）和热回收方式的不相同，能够到达45-70度，有的运用特殊制冷剂的机组，出水温度甚至能够到达90度。此种水源热泵除了可运用常规水源以外，还能够运用城市污水作为水源。

四、水源热泵机组制冷剂的类别

随着全球化对制冷剂运用的重视和新式制冷剂的呈现，在水源热泵机组中运用的制冷剂首要约束在有限的几种：

1、R134aR134a是作为代替R12而被提出的，常压下的蒸腾温度为-26.20℃，无毒、不燃、不爆，是一种十分安全的制冷剂，它与R12有类似的热力性质，可是对臭氧层无损坏效果，温室效应也小。R12对臭氧层有损坏、而且存在温室效应，我国2007年已中止了R12制冷剂的生产、以及在新制冷空调设备上的初装。R12现已归于世界和国家制止运用的冷媒物质。

2、R22R22在常温下为无色，近似无味的气体，不燃烧、不爆破、无腐蚀，毒性比R12略大，但仍是安全的制冷剂，安全分类为A1；加压可液化为无色通明的液体。R22的化学稳定性和热稳定性均很高，特别是在没有水份存在的情况下，在200℃以下与一般金属不起反响。在水存在时，仅与碱缓慢起效果。但在高温下会发作裂解。R-22是一种低温制冷剂，可得到-80℃的制冷温度。但R22归于HCFC类制冷剂（HCFC类制冷剂是臭氧层的杀手）将要被约束和制止运用。

3、R407C和R410AR407C和R410A均是作为R22的代替物提出来的，由不损坏臭氧层的HFC类物质混合而成。R407C和R410A中无有毒构成成分，因此只需空气中的质量分数不超越1000*10-6，对于人体不会有损伤，但像一切的碳氢化合物相同，过高的含量会使肾上腺激素增高。

五、水源热泵机组安装及系统的调试分析

水源热泵机组一般分全体卧式与立式机组安装两种方式。其对两者的分析表现为：首先，对于全体卧式水源热泵机组的安装，一般设计用天花吊装，吊装孔能够与带螺纹吊杆相配。经过四根吊杆将机组安装在天花板。其次，机组安装时，应稍向冷凝水排放口倾斜，倾斜度为1%。关于立式机组，有必要安装在平坦的水平面上，主张在机组下面垫一块减震橡胶垫，将噪声传播到房子的构造上。

水源热泵系统的安装完成之后，有必要对系统进行充水与清洁，才能投入试运行。为将清洁时可将脏水能够速度排出，需要在供、回水主管的最低处设放水阀与放水管，并接入下水道与水井。在充水前，用高压软管将接到水源热泵机组的进、出水支管彼此短接，使机组和水系统能够暂时脱开，以免充水时脏物进入机组。可从系统补水处充入自来水，充水时翻开相应的排气阀，并确认系统空气已排尽。充水后将排气阀封闭。充水后应对系统按施工标准进行加压、检漏。合格后，才能进入下一步工作。当充水结束，封闭放气阀，开动循环水泵1小时以上，使水在系统内进行充沛流动；然后停泵，翻开一切放气阀，并敏捷开启放水阀，将系统内的水放出，放水时注意调查水的污染状况；然后重复进行充水、放水，直至排出的水洁净停止，撤除水泵上的过滤器。封闭放水阀从头充水。这次充水，应把本来短管的进、出水支管，康复到与各机组的进、出水口相连接的状况。正式调试前，有必要查看电源和水源契合水源热泵机组的需求，再查看水源热泵进水管一端的水温与水压是不是正常。

此外，系统试运行调试前应确认：

1、全部系统和安装均已安装完成，接线、配管正确无误；

2、系统现已清洁结束，并已充溢水；

3、系统的空气现已排尽；

4、电源电压负荷需求；

5、各机组的进出水阀均已开启；

6、各机组的温控器都处在“关”的位置；

7、各机组已安装上洁净的空气过滤器；

8、水系统的中央控制箱的有关参数，已按运用说明书规则和规划需求初步设定。

由于水源热泵中央空调系统运用率极高，因而对安装的性能、质量需求也比较高，各种辅助安装和资料的合理匹配也是取得杰出效果的根底。水源热泵中央空调系统首要的隶属安装有旋流除砂器、循环水泵、定压补水安装、补水箱、全自动软水器和潜水泵。隶属安装的安装应严厉安装有关的标准由安装厂家安装调试。

六、当前水源热泵系统需要注意问题

最近几年，水源热泵系统得到了迅速发展，虽然它是一种环保、节能、高效、先进的空调方式，但对于利用地下水这种资源仍存在一些需要注意的问题。

1、地质问题

大量采用水源热泵，如无可靠的回灌，将会引发严重的后果。地下水的大量开采会引起地面沉降等地质问题，地面沉降除了对地面建筑设施产生破坏作用外，还会产生河床升高等其他环境问题。对于水源热泵系统，若严格按照政府主管部门要求的实行地下水100%回灌的话，总体来说地下水的补给是平衡的，局部地下水位变化远小于没有回灌的情况，所以一般不会因为抽灌地下水而产生地面沉降。但在实际使用过程中，由于回灌井数量不够或者质量不高，致使回灌不完全的问题没有根本解决，有可能出现地下水直接排放的情况。一旦出现环境地质问题，往往是无法弥补的。

2、水质问题

现在，水源热泵系统地下水回路不是严格意义上的密闭系统，回灌过程中的回扬、水回路中产生的负压和沉砂池，都会使地下水与外界空气接触，导致地下水含氧量升高。地下水含氧量的变化可能会引起地质化学变化、地质生物变化等问题。另外，地下水回灌后的温度、压力的变化是否会影响其热力学平衡、地下热环境会对区域地下水生态带来什么影响，至今还没有权威的结论。

结束语：

总而言之，水源热泵有其优点也有其缺点，在其应用过程中应采取适宜本地区的热泵机组。随着科技的发展，环境和能源问题越来越受到社会的重视，水源热泵系统作为一种可持续发展的绿色能源技术，有着高效节能、低碳环保的特点，受到广泛关注，在承德市发展迅速。随水源热泵系统的逐渐增多，相关部门应建立跟踪监测系统，对使用水源热泵引起的水温、水质变化等进行监测，以利于保护地下水资源。

参考文献：

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[2]林彦川.北京某住宅小区应用污水源热泵系统的技术及经济性分析[J].洁净与空调技术，2013，04：11-13+56.

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第6篇：空气中取水范文

关键词：循环水养殖系统 生物膜 干露时间

中图分类号：S959 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2017）03（a）-0118-04

在循环水养殖系统（RAS）中，生物滤池是使养殖废水被重新利用的核心处理单元[1]。生物膜是在生物载体表面形成的一种黏液状的膜，主要由微生物细胞和胞外聚合物两部分组成。在净水过程中，生物膜上的微生物群落在利用水体中营养物质完成自身代谢活动，生物膜具有过滤、吸附水中的有机颗粒物的作用，从而完成对水中有毒、有害物质的分解、转化、吸收和降解，实现养殖废水的循环利用[2]。目前，关于生物膜影响因素的研究非常多，如，光照[3]、基底类型[4]、营养水平[5]和水文条件[6]等，但生物膜依然是整个系统管理的重点和难点。

由于微生物的代谢速度很快，养殖过程中，生物膜处于不断的老化更新过程中，再加上生物滤料的吸附作用导致的生物膜过厚而滑落，生物滤料对水流的阻挡引起流速下降导致水中颗粒物的沉淀等因素的共同作用，生物滤池底部往往容易堆积较厚的生物污泥，这些生物污泥不但会堵塞底部排污孔，而且生物污泥的腐坏极易导致个别水质指标的严重超标，轻则影响养殖生物的正常生长，重则影响系统的正常运行，因此，生物滤池的清洗是养殖企业系统管理的重要组成部分。但是，由于缺乏对生物膜干露时间对生物膜净化效果和微生物菌群结构影响的了解，部分养殖在清洗生物滤池的过程中由于没有掌握好清洗时间，生物膜在空气中曝露时间过长，从而导致生物膜在清洗后净化效率显著下降，甚至出现严重“脱膜”、需要重新培养生物膜的情况。该实验通过研究不同干露时间下，生物膜主要菌群数量的变化情况及对养殖水体主要水质指标的去除情况，为养殖企业对生物滤池进行科学管理提供又一理论参考。

1 材料与方法

1.1 填料与试验装置

生物填料选用爆炸棉，其材质为PU海绵，基本参数为：比表面积350 m2/m3、密度0.024 g/cm3。

该试验共有5套循环水模拟装置，每套装置主要由生物滤器和蓄水箱两部分组成（图1）。生物滤器采用亚克力有机玻璃管，尺寸大小φ140 mm×600 mm，其进水端和出水端都有球阀可以控制水流速率，整个实验过程，每个滤器内水力停留时间（HRT）约为23～25 s；蓄水箱采用白色圆柱塑料水箱，其有效容积为200 L，水箱里有浸没式水泵、控温加热棒和曝气气石；生物滤器与蓄水箱之间采用φ25 mm的塑料软管连接。另外，通过调节曝气机气阀，使滤器中气水比（单位时间曝气量与进水量的体积比值）达到5∶1（赵倩，2013）。

1.2 生物膜培养

生物膜培养采用预培养法，实验前6周，往每个蓄水箱加入半滑舌鳎循环水养殖池水100 L，并添加50 mg/L微生态净水剂（厦门好润牌生力菌和亚硝菌克，富含硝化细菌、芽孢杆菌等益生菌，有益菌含量大于2×1010 CFU/g）作为挂膜菌种。另外，添加20 mg/L氯化@、20 mg/L葡萄糖作为生物膜培养的补充氮源和碳源。每套系统水力停留时间为30 min，每星期换水1次，换水后重新添加同量的氯化铵和葡萄糖，并定期检测水中氨氮和亚硝态氮浓度，直至亚硝态氮浓度降低且达到稳定状态时，表明生物膜成熟。挂膜期间系统运行参数：pH：7.5～8.0，WT：26.5 ℃～28.0 ℃，DO≥6 mg/L，盐度（Sal）：27.5～28.0。

1.3 实验设计

1.3.1 实验分组

待各组生物滤器中生物膜成熟后，对试验装置进行分组。实验共分5组，随机选取其中一套试验装置作为对照组（不做任何处理），并命名为对照组；随机对剩余4套装置进行分组，依次命名为3 h组、6 h组、9 h组和15 h组。

1.3.2 实验操作步骤

（1）生物膜成熟后，分别排干5套系统的预培养用水；（2）立刻从养殖池中取0.5 m3养殖用水，（水质参数见表1），平均加入5套试验装置的蓄水箱中；（3）即刻运行对照组（即A组），且其他4组不运行，并确保其生物膜处于干露状态；（4）从对照组开始运行计时，3小时后运行3 h组，6小时后运行6 h组，9小时后运行9 h组，15小时后运行15 h组，依次保证对照组、3 h组、6 h组、9 h组和15 h组生物膜的干露时间分别为0、3、6、9、15 h。

1.3.3 细菌计数

（1）生物膜成熟后，对每套系统的生物膜进行取样，即用剪刀（事先经过消毒）分别从每套系统剪取3份大小相似的生物填料样品（尽量为长方体），分别放入盛有200 mL无菌陈海水的锥形瓶中，充分振荡混匀；（2）异养细菌的培养计数采用平板涂布法（2216E培养基）[7]，26 ℃下培养48 h后计数。亚硝化细菌和硝化细菌计数采用MPN3管法[8]，分别取1 mL稀释液加入到装有亚硝化细菌培养基和硝化细菌培养基的试管中，26 ℃培养4周，然后进行计数，最后推算出1 cm3生物填料上细菌的数量；（3）每套系统经过相应干露时间处理后，分别对各自生物膜上异养细菌、亚硝化细菌和硝化细菌进行培养计数，其操作方法同第一次计数方法。

1.3.4 日常水质指标监测

实验过程中，分别对各个组进行定时取水样，时间分别为各自运行初始、6 h、12 h和21 h时。测量其总氨氮（TAN）、亚硝酸盐氮（NO2--N）和高锰酸盐指数（CODMn），每个水样3个平行。

水质指标的检测依照《海洋监测规范》（GB 17378.4―2007）：TAN采用次溴酸盐氧化法；NO2--N采用萘乙二胺分光光度法；化学需氧量（CODMn）采用碱性高锰酸钾法测定； Sal、pH、DO、WT采用YSI-556多功能水质分析仪测定。

2 结果与分析

2.1 实验过程中各组的水质变化情况

2.1.1 TAN浓度

实验期间各组TAN含量变化情况见图2，经过6 h反应后，对照组TAN浓度比初始值略有升高，其他几组TAN浓度几乎不变；反应进行到12 h时，15 h组的TAN含量出现升高现象，其他几组均发生不同程度的下降，其中对照组下降最快；实验结束时，各组TAN含量比较：3 h组

2.1.2 NO2--N浓度

实验过程中，各组NO2--N浓度先升高，然后随着反应的进行又逐渐降低（见图3）。同一实验阶段下，各处理组NO2--N浓度与干露时间长短呈负相关；对照组在反应进行到12 h时，NO2--N浓度增加至最大；当反应继续进行到21 h时，各组NO2--N浓度都出现不同程度的降低，其中对照组下降幅度最大，且实验结束时，各组NO2--N浓度从小到大依次为：3 h组

2.1.3 高锰酸盐指数

当实验进行到6 h时，各组CODMn会发生波动，但波动幅度不剧烈；然后，随着反应的进行，各组CODMn逐渐趋于稳定。整个实验过程，相同阶段下，对照组CODMn均最低；当实验最后阶段，各组CODMn处于稳定状态时，其大小依次为：对照组

2.1.4 各个指标的去除率

图5反应的是不同实验组生物滤器对TAN、NO2--N和CODMn的去除情况。3 h组对TAN去除率最高，其次为对照组，随着干露时间的延长，相应处理组对TAN的去除效果则越来越差；关于NO2--N 去除情况，3 h组和6 h组去除效果比对照组好，当干露时间达到15 h时，该组对NO2--N的去除率与9 h组相比，急剧下降，只有-5.5%，表明生物膜经过15 h干露处理后，其通过硝化反应对NO2--N的去除量小于亚硝化反应中NO2--N的生成量；^察各实验组对CODMn的去除情况发现，随着干露时间的延长，生物膜对CODMn的去除能力逐渐变弱，3 h组与对照组差别较小，当干露时间为15 h时，该组对CODMn的去除率最小且为负值，为-9%，这可能说明干露时间达到15 h，生物膜可能会脱落一部分，不但使其生物分解氧化能力下降，同时脱落的生物膜部分会导致水体中的有机物含量升高。

2.2 细菌计数

2.2.1 异养细菌

干露处理前后，各实验组单位体积生物填料上异养细菌数量的对比情况如图6所示。干露处理前，对各实验组生物填料上异养细菌进行计数，发现各组异养细菌数量均达到108 CPU/cm3，且各组之间不存在显著性差异（P >0.05）；经过相应干露时间处理后，各组异养细菌数量发生剧烈变化，变化趋势为随着干露时间的延长，异养细菌数量减少程度越剧烈，其中对照组异养细菌数量几乎没有变化，另外，除了9 h组和15 h组，其他各组之间均存在极显著性差异（P

2.2.2 亚硝化细菌

观察图7发现，干露处理前，各实验组单位体积生物填料上亚硝化细菌的数量均介于（3.10～3.37）×106 CFU/cm3，各组之间不存在显著差异。经过相应干露处理后，除了对照组生物填料上亚硝化细菌数量略微增加外，其他各处理组均出现显著降低，降低趋势与干露处理时间呈负相关。

2.2.3 硝化细菌

图8表示的是干露处理前后，各实验组单位体积生物填料上硝化细菌数量的对比情况。干露处理前，各组生物填料上硝化细菌数量约有5×105 CFU/cm3，表明在相同生物填料上，硝化细菌数量远远小于异养细菌的数量，也小于亚硝化细菌的数量。干露处理后，各组硝化细菌数量都减少，且减少的幅度随着干露时间的变长而增大；另外，当干露时间控制在9 h内，各实验组硝化细菌数量存在极显著差异（P

3 讨论

3.1 干露时间对生物滤池硝化作用的影响

硝化作用包括两个阶段：一是亚硝化菌属（Nitrosomonas）将氨氮转化为亚硝酸盐氮；二是硝化杆菌属（Nitrobacter）将生成的亚硝酸盐氮转化成硝酸盐氮[9]。该实验结果反应，当生物膜干露时间为3 h时，生物膜对TAN和NO2--N的去除效果比对照组更好，这些表明短时间的干露处理会增强生物膜的硝化作用强度。分析其原因可能是，生物滤池可以吸附截留一部分悬浮物（SS），这些SS不仅不会被硝化菌群分解利用，而且会使得滤料表面覆盖一层厚厚的“隔离层”，这些可能会造成生物膜局部表面形成无氧或低氧区，影响硝化反应的进行。有研究表明，当溶氧为0.5 mg/L时，亚硝酸菌增值速率降低40%，而硝酸菌则降低70%以上。短时间的干露处理，会导致生物膜表面的沉积物脱落，减少生物膜表面低氧或厌氧区域的形成，对硝化反应起到增强作用。随着干露时间的延长，生物膜脱落部分会增加，同时部分硝化菌群因缺乏营养而死亡，这些将导致硝化作用变弱，该实验中6 h、9 h和15 h组生物膜对TAN和NO2--N的去除效果越来越差。

3.2 干露时间与生物膜上主要功能菌数量变化关系的讨论

干露处理前，对成熟生物膜上的主要功能菌（如异养细菌、亚硝酸菌和硝酸菌）分别进行计数，结果表明异养细菌数量为1.60×108 CPU/cm3、亚硝酸菌数量为3.26×106CPU/cm3、硝酸菌数量为5.08×105 CPU/cm3。在生物膜上，自养菌生长速度较慢，往往无法与生长较快的异养细菌竞争空间和氧气。因此，生物膜上异养菌数量多于自养菌数量；亚硝酸菌比硝酸菌高出1个数量级，这与管敏和马悦欣的研究结果相一致。

各处理组经过相应时间的干露处理后，其生物膜上主要功能菌数量均发生不同程度的降低，其中异养细菌数量变化幅度最大。分析其原因可能是：异养细菌生长较快，世代周期较短，生物膜脱离水体后，大多数细菌会死亡；另外，干露过程中，生物膜上的黏附物脱落会导致部分细菌随着脱落，从而使生物膜上的异养细菌数量降低，且这种降低趋势会随着干露时间的延长而加剧。

实验过程中，3 h组亚硝酸菌和硝酸菌数量降低幅度明显小于同组异养细菌。这可能是因为生物滤池内部被填料填充满，虽然干露过程排掉了内部的水，但生物膜仍处于湿露状态；硝化细菌为自养型细菌，往往占据生物膜内层，仍然可以获得营养物质，同时受生物膜表面黏附物脱落的影响较小，再加上其世代周期一般大于8 h，因此短时间的干露处理不会导致硝化细菌数量急剧下降。

4 结语

在循环水养殖过程中，当生物污泥堵塞滤池底部用来排污的多孔管，需要排空滤池水体，对其底部进行清洗时，整个清洗过程尽量控制在3 h左右。因为生物膜短时间地曝露在空气中，虽然会对其分解利用有机物的能力产生抑制作用，但抑制效果不明显，然而会对其硝化作用产生一定的增强效果。如果干露时间过长，会对生物膜净化能力产生显著的抑制作用。该实验结果将为实际生产中科学管理生物滤池提供些许理论帮助。

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