网站首页
教育杂志
CSSCI期刊 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊 知网收录期刊 维普收录期刊 万方收录期刊 SCI期刊(美)
医学杂志
CSSCI期刊 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊 知网收录期刊 维普收录期刊 万方收录期刊 SCI期刊(美)
经济杂志
CSSCI期刊 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊 知网收录期刊 维普收录期刊 万方收录期刊 SCI期刊(美)
金融杂志
CSSCI期刊 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊 知网收录期刊 维普收录期刊 万方收录期刊 SCI期刊(美)
管理杂志
CSSCI期刊 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊 知网收录期刊 维普收录期刊 万方收录期刊 SCI期刊(美)
科技杂志
CSSCI期刊 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊 知网收录期刊 维普收录期刊 万方收录期刊 SCI期刊(美)
工业杂志
CSSCI期刊 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊 知网收录期刊 维普收录期刊 万方收录期刊 SCI期刊(美)
SCI杂志
中科院1区 中科院2区 中科院3区 中科院4区
全部期刊
公务员期刊网 论文中心 正文

妊娠期肺部感染患者临床治疗药学监护

前言:想要写出一篇引人入胜的文章?我们特意为您整理了妊娠期肺部感染患者临床治疗药学监护范文,希望能给你带来灵感和参考,敬请阅读。

妊娠期肺部感染患者临床治疗药学监护

【摘要】目的:探究妊娠期肺部感染患者临床治疗药学监护的方法。方法:临床药师参与妊娠期肺部感染患者临床治疗,并对临床治疗的实施了全程用药监护和治疗过程,分析了妊娠期肺部感染患者药物的调整和不良反应。结果:通过对妊娠期肺部感染患者实施药学监护,确保了患者用药的有效性、合理性和安全性。结论:对于妊娠期患者,临床药师应从各种复杂的矛盾中找出主要矛盾,并根据药物在孕妇和胎儿体内的药动学特点,最大限度地保证孕妇和胎儿的生命安全;并根据病情变化及时调整治疗方案和疗程,以确保患者用药的有效性。

【关键词】肺部感染;妊娠期;药学监护;临床药师

妊娠期妇女人体各系统均有明显的生理改变,药物在其体内过程及药动学参数均与非妊娠状态有所差异,其特殊生理状况使其对药物使用有严格的要求[1-3]。当其受精后3~8周是胚胎器官发育时期,最容易受药物的影响,引起流产或畸形;当其受精后8~14周(即孕10~16周)仍有部分器官组织发育不成熟,用药不当也易导致畸形;在受孕>16周后部分药物可能会导致胎儿功能异常或出生后生存能力较差。因此,在妊娠期用药时应权衡利弊,最大限度保证孕妇和胎儿的生命安全[4-5]。为此,笔者通过介绍1例妊娠期肺部感染患者的药物治疗过程,探究了临床药师在治疗团队中的作用,以及探究了妊娠期肺部感染患者临床治疗的药学监护方法,以期为更好地开展该类患者的药物治疗提供参考。

1病例简介

某患者,女,23岁,身高163cm,体质量62kg,孕(20+1)周,无其他基础病史。因“反复咳嗽、咳抗感染药学AntiInfectPharm2020February;17(2)储宁.1例妊娠期肺部感染患者临床治疗的药学监护••241痰、喘息5年余,近日加重10余天”来院就诊。患者主诉:近5年来反复出现阵发性咳嗽,痰多为白色黏痰,有时为黄色脓痰,发作时伴有喘息、呼吸困难,多在感冒、劳累后出现,多在秋冬季节发病,曾多次住院治疗;近10余天上述症状加重,咳大量黄脓痰,每日数十口,胸闷、呼吸困难明显加重,不能平卧,无痰中带血,无发热,无畏寒、寒战,于外院住院1d,查血气分析结果显示pH7.430、PCO245.8mmHg、PO268mmHg、白细胞8.58×109/L、中性粒细胞68.7%、B型钠尿肽1163pg/mL、C反应蛋白97.46mg/L,给予抗感染及对症治疗(具体不详)。自发病以来,该患者食欲正常,体质量无减轻。为求进一步诊治来院诊疗,收入院治疗。入院查体结果显示,体温36.5Ⅹ、心率121次/min、呼吸46次/min、血压115/62mmHg,发育正常,营养中等,喘憋貌,端坐呼吸,神志清楚,双肺呼吸音粗,双肺可闻及湿性啰音;血气分析结果显示PCO252.9mmHg、PO266.8mmHg;血常规显示白蛋白17.8g/L、血沉107mm/h;C反应蛋白124mg/L;痰细菌学检查结果显示革兰阴性杆菌感染。入院诊断:(1)孕(20+1)周,G1P0(怀孕1,生产0);(2)妊娠合并肺部感染、呼吸衰竭。

2治疗过程

给予持续吸氧治疗,雾化吸入特布他林注射液及布地奈德混悬液各2mL、异丙托溴铵溶液1mL,持续7d;静脉滴注盐酸氨溴索120mg,q24h,持续7d;并先后予注射用哌拉西林-他唑巴坦3.375g,q12h,持续7d;阿奇霉素0.5g,q24h,持续5d;克林霉素1.0g,q12h,持续7d。积极抗感染治疗。经过上述方案抗感染治疗一段时间以及相关对症处理后,该患者病情好转,未出现发热,再次复查血沉为85mm/h、C反应蛋白72.5mg/L,与初入院时相比明显下降,提示抗感染治疗有效,用药期间未出现明显不良反应症状。

3药学服务与用药分析

3.1雾化吸入

临床药师查房时,嘱咐患者正确使用吸入剂,同时向患者说明药物可能会出现的不良反应,雾化吸入时药师反复提醒患者注意保护眼睛,嘱患者雾化后洗脸并认真漱口。

3.2不良反应

注意观察阿奇霉素可能出现的不良反应,未发现患者用药后出现过敏反应及腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应。

3.3用药分析

该患者因反复咳嗽、咳痰、喘息5年余,近日加重10余天入院,入院时体温升高,血沉、C反应蛋白指标较高,符合感染表现,治疗上应积极解决患者喘息、呼吸困难以及感染症状,否则不仅危及孕妇,而且可造成胎儿缺氧、发育受阻,甚至发生更为严重的后果。同时使用药物治疗时,需考虑对母体和胎儿两方面的影响合理用药。妊娠期妇女各系统均有明显的生理改变,经肝脏代谢或对肝脏有损害的药物禁用,主要经肾脏排泄的药物慎用。根据药物对胎儿的危险性,美国食品药品监督管理局(FDA)将妊娠期用药分为A、B、C、D、X5类。该患者入院接受的药物治疗主要以平喘药与抗菌药物为主,所以主要对这两类药物进行药学监护[6-7]。(1)平喘药。该患者入院时有胸闷、呼吸困难等临床症状,主要治疗除持续吸氧、无创呼吸机辅助呼吸等非药物疗法外,辅以药物治疗,以平喘药改善其呼吸状况。妊娠期平喘药的使用原则是尽量避免使用对孕妇、胎儿安全性尚不确定的药物;应将剂量控制在最低水平;尽可能通过吸入方式给药,减少口服或注射等全身给药。该患者住院期间使用的平喘药如糖皮质激素类、β2受体激动剂、M胆碱受体拮抗剂,三者联合雾化吸入治疗,其中:a)糖皮质激素,糖皮质激素能有效控制气道炎症,吸入性糖皮质激素为首选途径,通过吸气过程给药,药物直接作用于呼吸道,局部发挥药效,所需剂量较小,可明显降低全身用药的副作用。其中布地奈德属妊娠期B类药物,是妊娠期使用最为普遍且安全的吸入药物,常规治疗量对胎儿无不良反应。b)β2受体激动剂,本类药物通过激动呼吸道β2受体,从而松弛支气管平滑肌,抑制炎性细胞释放过敏介质,降低血管通透性,减轻呼吸道水肿,发挥平喘作用。临床常用的药物有沙丁胺醇、特布他林,其中特布他林雾化吸入不良反应较少,较为安全,为妊娠期B类药物,动物实验及孕期未有致畸报道。c)M胆碱受体拮抗剂,临床常用药异丙托溴胺为B类药物,该药吸入剂循环吸收量少,无明显的中枢神经系统反应及全身副作用,是目前认为较为安全的药物。根据上述分析,予患者特布他林雾化液、异丙托溴铵雾化液、吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,三者均为妊娠B类药物,对孕妇本身以及胎儿都具有较高的安全性。(2)抗菌药物。对于妊娠期妇女的抗菌药物选用,应遵循以下原则:能用1种,只用1种,避免联合用药;能用疗效肯定的老药不用临床证据不足的新药;能小剂量用药,不大剂量用药;能用B类,不用C、D类。临床常用的B类抗菌药物主要有青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类(不包括酯化物、林可霉素类等),而喹诺酮类药物属C类,氨基糖苷类、四环素类抗菌药物属D类,不做用药首选。该患者感染指征明显,入院后先后予哌拉西林-他唑巴坦、阿奇霉素、克林霉素抗感染治疗。其中:(a)哌拉西林-他唑巴坦属青霉素类与酶抑制剂组成的复合制剂,为妊娠期B类药物,对孕妇及胎儿的影响小,较为安全。(b)阿奇霉素为大环内酯类抗菌药物,属于妊娠期B类药物,此类药物分子量大,不易透过胎盘,对胎儿毒性很小,无致畸作用,妊娠期可较安全使用。但阿奇霉素半衰期长,有较好的抗生素后效应,容易在体内蓄积,其说明书要求阿奇霉素使用疗程为3d。该患者住院期间使用阿奇霉素静脉滴注5d,且阿奇霉素主要经肝胆系统排泄,妊娠期药物经肝代谢减慢,更容易造成药物蓄积,考虑孕妇自身安全以及阿奇霉素可能造成潜在肝损害的不良反应,建议及时停用阿奇霉素,复查肝脏功能,避免潜在用药风险。(c)克林霉素类。此类药物为妊娠B类药物,可以安全使用。(3)其他药物。该患者同时使用氨溴索注射液化痰治疗,查阅相关文献资料,氨溴索对妊娠期用药分类不明确,可能存在一定用药隐患。建议停用该药,因患者诉痰较易咳出,嘱咐患者多饮水,如确需用药,建议使用对孕妇更安全的乙酰半胱氨酸化痰治疗。妊娠期用药需考虑对母体及胎儿的影响,尽可能选择A或B类药物,选择最佳用药时机,考虑用药疗程是否充足、是否需要联合用药,用药剂量应根据病情的变化及时调整,密切关注有无药品不良反应的发生等。在该患者的用药治疗中,所选药物基本为妊娠期B类,对孕妇及胎儿影响较小,有一定安全性。虽存在用药风险,临床药师已向医师提出并对患者及时进行了用药监护,临床治疗效果较为显著。并对患者及时进行适当的用药安全教育,提醒患者住院期间注意观察用药后有无不适反应,及时告知医师。妊娠期患者用药不当可能给两者带来严重危害。临床药师要善于从各种复杂的矛盾中仔细分析,找出主要矛盾,根据药物在孕妇和胎儿体内的药动学特点解决矛盾。当用药的安全性与药物的有效性发生冲突的时候,应权衡利弊,最大限度地保证孕妇和胎儿的生命安全,针对性地给予个体化的用药建议和药学监护,及时评价治疗效果和用药后的反应,根据病情变化及时调整治疗方案和疗程,才能使患者得到安全、有效的治疗。

参考文献

[1]郭艳杰,尚丽新,妊娠期合理用药[J].人民军医,2016,59(4):414-416.

[2]袁琦文,庄圆,陈勇,等.产妇围产期医院感染临床特征与病原菌监测分析[J].中华医院感染学杂志,2015,25(14):3314-3316.

[3]陈玥,柴栋,刘磊.万古霉素及奥司他韦致药物热的药学监护[J].医药导报,2019,38(3):392-395.

[4]施卫东.孕妇肺炎并支气管哮喘患者1例药学监护[J].内蒙古中医药,2009.16(109):42.

[5]李莉霞,杜隽铭,陆晓彤.围产期危重症患者药物治疗分析与药学监护,药师与药学服务[J].中国药房,2017,28(11):1561-1566.

[6]罗忠勇,邓志清.临床药师对肺部暗色丝孢霉病患者的药学监护[J].中国医院用药评价与分析,2018,18(12):1712-1716.

[7]刘正印.合理使用抗菌药物遏制细菌耐药[J].中国医学前沿杂志,2017,9(4):10-12.

作者:储宁 单位:南方医科大学深圳医院药剂科

免责声明

本站为第三方开放式学习交流平台,所有内容均为用户上传,仅供参考,不代表本站立场。若内容不实请联系在线客服删除,服务时间:8:00~21:00。

AI写作,高效原创

在线指导,快速准确,满意为止

立即体验
文秘服务 AI帮写作 润色服务 论文发表