奥卡西平致皮疹临床分析及药学监护

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摘要：目的：分析12例奥卡西平引起皮疹患儿的临床特点，为临床合理用药提供参考。方法收集新疆维吾尔自治区人民医院儿科2014年1月至2017年1月奥卡西平引起皮疹的患儿资料。对患儿的性别、年龄、临床表现、奥卡西平的用法用量、皮疹出现的时间和严重程度以及转归进行调查分析。结果共收集到12例皮疹患儿，其中10例为轻度斑丘疹，2例为药物超敏综合征，未收到史蒂文斯—约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症病例。1例人类白细胞抗原基因药物基因检测结果阳性，11例为阴性。12例皮疹患儿经糖皮质激素等药物治疗后好转出院。结论针对皮疹患儿的相关临床资料并结合文献，制定奥卡西平在临床使用过程中的药学监护建议，避免严重不良反应的发生。

关键词：奥卡西平；皮疹；癫痫

奥卡西平（OXC）是一种新型抗癫痫药物，主要通过OXC的代谢物10⁃羟基卡马西平（MHD）发挥抗癫痫活性。该药由于具有良好的疗效、安全性和耐受性，目前被广泛用于小儿部分性癫痫发作的一线用药［1］。随着OXC临床应用越来越广泛，OXC导致皮疹不良反应的危害也逐渐被认识和报道。文献［2］曾报道，OXC引起的不良反应主要累积皮肤器官，该药的皮肤不良反应也是导致癫痫治疗临床换药的主要原因。笔者对服用OXC发生皮疹的癫痫患儿的临床资料进行了回顾性分析，把相关药疹发生情况进行归纳整理并提出了药学监护建议。

1资料与方法

1．1资料来源

通过医院智能病案管理系统，调取新疆维吾尔自治区人民医院儿科2014年1月至2017年1月使用OXC引起皮疹的癫痫患儿共12例。

1．2方法

回顾性调查分析收集12例患儿的年龄、性别、族别、既往药物过敏史、奥卡西平的用法用量、皮疹的临床表现、药疹发生时间、严重程度、人类白细胞抗原（HLA）基因（例如HLA∗B1502）检测情况以及转归等资料，按照患儿的上述资料填写Excel表，利用Excel表的统计功能进行统计，并对相关数据进行分析。本研究经新疆维吾尔自治区人民医院伦理委员会批准，所有受试者（患儿家长）均签署知情同意书。

2结果

2．1一般资料比较

应用OXC出现皮疹的癫痫患儿12例，其中男性8例，女性4例；维吾尔族8例，汉族3例，哈萨克族1例；患儿年龄（7．89±4．20）岁，年龄范围为6个月～14岁。

2．2临床表现

12例OXC所致药疹癫痫患儿中，2例诊断为继发性癫痫，10例诊断为癫痫部分性发作。使用OXC的患儿中仅有1例既往有药物过敏史，11例明确无药物过敏史。

2．3用药情况

12例患儿均为口服给药，4例服用OXC溶液，8例服用OXC片剂。按照常规起始剂量（8～10mg•kg－1•d－1）给药的患儿有4例，大于常规剂量的有8例；患儿出皮疹时，最大的给药剂量为37．52mg•kg－1•d－1，平均给药剂量为（22．33±8􀆰58）mg•kg－1•d－1。患儿中使用单一抗癫痫药物的6例，同时使用两种及以上者6例，其中有1例患儿同时使用4种抗癫痫药物。

2．4皮疹发生类型及时间

芳香族抗癫痫药物导致的药疹可分为轻度斑丘疹（MPE）以及严重的皮肤不良反应（SCARs），包括史蒂文斯—约翰逊综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）、药物超敏综合征（DHS）［3］。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》［4］，分析所收集的12例OXC致皮疹病例，这些出皮疹的癫痫患儿均请皮肤科会诊，诊断为轻微的MPE有10例，诊断为相对严重一些的DHS有2例，极为严重的SJS和TEN未收集到，皮疹情况见表1。OXC引起药疹的时间为1～90d，平均起疹时间为16d，均为首次使用OXC引起药疹；其中4例起皮疹时间＞10d，5例起皮疹时间5～10d，3例起皮疹时间＜5d。

2．5HLA∗B1502药物基因检测情况

留取12例发生皮疹患儿静脉血，采用荧光染色原位杂交技术，按照HLA∗B1502试剂盒操作规程从血液样本中提取白细胞，根据检测的基因位点，将相应位点的测序反应试剂盒中加入样本，在荧光检测仪中检测，11例为阴性，1例为阳性。

2．6治疗及转归

12例患儿发生皮疹后立即停用OXC，对于轻症患儿给予口服抗组胺药物（西替利嗪、氯雷他定），静滴维生素C及钙剂，外用炉甘石洗剂等；对于重症患儿及时静滴糖皮质激素（甲泼尼龙），必要时给予人免疫球蛋白冲击治疗；经过积极的救治和精心护理，1周内有9例患儿好转，＞1周好转的患儿3例。

3讨论

3．1发生皮疹的类型

奥卡西平是卡马西平（CBZ）的10⁃酮基衍生物，两者结构十分相似，但在药动学特性及不良反应方面存在较大差异；OXC致皮疹的发生率明显少于CBZ，OXC说明书报道皮疹发生率为1％～10％，文献［5］报道OXC皮疹发生率为3％；OXC导致的皮疹大多数症状较轻，多为斑丘疹样皮疹，且为一过性的；少数患者可出现DHS，目前关于OXC诱发的SJS／TEN病例报道很少。本研究收集到的12例皮疹患儿中，10例为MPE，2例为DHS，未收到SJS／TEN病例。

3．2皮疹与HLA相关基因的多态性

研究表明［2］，HLA基因与皮肤型药物不良反应间存在一定的相关性，且有种族特异性［6］。也有相关文献报道HLA∗B1502等位基因与OXC⁃SJS／TEN的发生存在强相关性［7］，而与临床表型为非水疱型的MPE的发生无相关性；OXC⁃MPE可能与HLA⁃B其他基因位点相关（如HLA⁃B∗40：02、DRB1∗04：03等）［8］。药物基因组学研究表明，易感基因分布频率高的种族中，该皮疹类型的发生率就会更高［9］。OXC导致的MPE和SJS病例中中国较多［2］，可能与种族差异性有关。本文12例皮疹患儿中，维吾尔族8例，汉族3例，哈萨克族1例，有1例MPE维吾尔族癫痫患儿HLA∗B1502药物基因检测结果为阳性，其余患儿MPE和DHSHLA∗B1502药物基因检测结果为阴性。

3．3药物间的交叉过敏反应

文献报道［10］显示，OXC与其他芳香族抗癫痫药物由于都含有苯环结构，OXC、CBZ与拉莫三嗪等芳香族抗癫痫药物交叉过敏发生率为27％～35％，由于结构相似，对使用OXC发生皮肤过敏的患儿，换用其他芳香族抗癫痫药物发生皮疹概率也较高，如果发生OXC⁃SJS／TEN，在临床治疗过程中应避免选择其他芳香族抗癫痫药物。因此，在选择一种芳香族抗癫痫药物治疗时，应提前询问是否有芳香族抗癫痫药物过敏史。

3．4皮疹发生时间

OXC引起的皮疹属于变态反应，主要发生在治疗初始阶段，使用常规剂量的OXC通常可在1～8周内出现皮疹［2］。出现皮疹的潜伏期与患者肝脏内CYP3A4酶的活性密切相关，酶活性强，药物经过肝脏代谢产生的浓度较高，药疹出现的潜伏期就短［11］。本研究中OXC引起药疹的时间最早为1d，最迟为90d，平均起疹时间约为16d。

3．5皮疹与给药剂量

刘宁等［12］认为奥卡西平引起皮疹与起始剂量过大或加量速度过快有关，OXC不良反应的发生呈剂量相关性。本研究中12例OXC所致药疹癫痫患儿中，起始剂量大于常规起始剂量（8～10mg•kg－1•d－1）的有8例。

4药学监护建议

美国诺华公司OXC说明书上警告：强调了成人和儿童使用该药的严重的皮肤ADR，包括史蒂文斯—约翰逊综合征，应要防范其引起的多器官过敏反应［13］，因此OXC在临床使用过程中，医务工作人员应了解其不良反应发生的情况、易感人群、发生时间及预防和干预措施，临床药师应加强患者用药教育，提出监护建议，避免严重不良反应的发生。

4．1详细询问患儿家族史和药物过敏史

对首次使用OXC的患儿，用药前应详细询问患儿家长，患儿是否有过敏体质或有无药物过敏史，对于有其他芳香族抗癫痫药物过敏史的患儿，建议尽量避免选择使用OXC类的药物，以免增加用药后的风险。在用药期间密切观察，注意药疹的前期表现，如发热、瘙痒、面部或身上的轻度红斑、胸闷及全身不适等，早发现，及时停药，避免严重不良反应的发生。

4．2服药前进行

HLA相关易感基因的筛查HLA基因与芳香族抗癫痫药物致SJS／TEN与汉族华人、泰国及东南亚后裔有强相关性，在欧洲人群则不存在此关联，因此对于国内不同民族患者在服用芳香族抗癫痫药物前最好进行HLA易感基因的筛查，这对预防SCARs具有重要的临床意义。随着越来越多的皮疹HLA易感基因的确定，将为癫痫患儿预防芳香族AED的发生提供了可能。有条件的患者在使用前最好进行HLA∗B1502基因检测；如果HLA∗B1502基因结果为阳性，提示发生皮疹的风险增高，建议最好选择其他类的抗癫痫药物或加强用药后的监测。

4．3控制患儿给药剂量与加药速度

OXC导致的皮疹大多数是轻中度的，呈剂量相关性。OXC药动学受年龄、性别、合并用药等因素的影响，成人和儿童个体差异大［14］。为达到同等的血药浓度水平，5岁以下儿童比5岁以上儿童需要投入更大的体质量药量；因此临床在OXC的用药过程中应充分考虑不同年龄段儿童的个体差异，严格按照药品说明书推荐的起始剂量给药，可适度延长加药的时间周期；尽量减少合并用药，OXC可升高苯妥英钠、苯巴比妥和丙戊酸钠的血药浓度20％～30％，降低拉莫三嗪、CBZ和托吡酯的谷浓度［11］；用药期间定期密切观察患儿用药后的反应情况，监测患者各项生理指标，有条件的患儿进行OXC血药浓度监测。

4．4加强对患儿家长及医、护人员的宣教

使用OXC前，应加强对患儿家长及医、护人员的宣教；由于OXC的不良反应主要发生在治疗开始阶段，因此在给药后1～8周内应做好用药期间的密切观察，尤其要注意药疹的前期表现，如发热、瘙痒、面部或身上的轻度红斑、胸闷及全身不适等；当患儿服用OXC出现皮疹样症状时，应引起高度重视，建议立即停药并及时就诊治疗，否则有可能演变为罕见的重症药疹。

4．5重视患儿皮疹的治疗

OXC所致的皮疹，临床表型多以非水疱型皮肤损伤的斑丘疹为主，部分可发展为SJS甚至TEN。如若患儿用药后发生皮疹后，病情变化快，因此诊治要及时，防止演变为罕见的重症药疹。药师在查房时就发现1例由MPE转变为DHS的患儿病例。此外，应根据发生皮疹的严重程度分层治疗；对于MPE患儿，给予H1受体拮抗药和外用药对症治疗，药师在临床中也发现含有芳香环结构H1受体拮抗药可能会加重皮疹反应，因此在选择H1受体拮抗药时，应引起高度关注；对于SCARs的DHS，应及时静滴糖皮质激素治疗，对于更严重的患者可给与丙种球蛋白冲击治疗。此外，合理有效的支持疗法及皮肤的护理对防止及减少并发症的发生也是极为重要的。

参考文献

［1］郭丽丽，黄志，吴惧．奥卡西平超说明书用药治疗2岁以下婴幼儿部分发作性癫痫临床观察［J］．儿科药学杂志，2014，20（4）：18⁃20．

［2］彭静，，张华年．奥卡西平不良反应53例文献分析［J］．中国医院药学杂志，2016，36（4）：322⁃326．

［3］王旭，张庆．HLA基因与芳香族抗癫痫药物诱发皮肤不良反应相关性研究进展［J］．中风与神经疾病杂志，2015，32（4）：373⁃375．

［4］中华人民共和国卫生部．药品不良反应报告和监测管理办法［R］．2011⁃05⁃04．

作者:李红健 王婷婷 鲍思臣 孙岩 于鲁海 单位:新疆维吾尔自治区人民医院药学部