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妊娠期糖尿病的临床药学服务方式

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妊娠期糖尿病的临床药学服务方式

1资料与方法

1.1临床资料

选取2016年12月—2018年12月我院收治126例妊娠期糖尿病患者作为研究对象,随机分为两组,各63例;实验组患者年龄21~41岁,平均年龄为(29.31±4.42)岁,孕周25~39周,平均孕周(34.01±2.19)周,平均孕次(1.35±0.28)次;对照组患者年龄22~40岁,平均年龄为(28.87±4.32)岁,孕周24~40周,平均孕周(35.04±2.34)周,平均孕次(1.41±0.39)次。纳入标准:患者均自愿参与签署知情同意书,经院伦理委员会批准,经临床诊断符合妊娠期糖尿病诊断标准,均为单胎[5]。排除标准:严重脏器疾病、严重内分泌系统疾病、不配合治疗、遗传性疾病等。两组患者的年龄、孕周等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2方法

两组患者均控制饮食、加强运动、健康教育等,两组患者均应用门冬胰岛素治疗,皮下注射,三餐前给药,初始剂量每日0.2~0.3IU/kg,结合患者血糖水平调整胰岛素剂量。实验组应用二甲双孤治疗,餐后口服,每次剂量0.5g,每日服用2次。

1.3观察指标

测定两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平。应用免疫比浊法测定胱抑素C(CysC)水平,应用酶联免疫吸附法测定同型半胱氨酸(HCY)水平。妊娠并发症包括:早产、妊娠期高血压、羊水过多。

1.4统计学处理

所有数据均采用SPSS19.0软件统计处理,计量资料以(x-±s)表示,采用t检验,计数资料以“%”表示,采用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1两组患者血糖水平比较

治疗前两组患者血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组FPG、2hPG、HbAlc较对照组均有所下降(P<0.05)。

2.2两组患者CysC、HCY水平比较

治疗前实验组CysC(1.35±0.29)mg/L、HCY(14.39±2.08)μmol/L,对照组CysC(1.38±0.26)mg/L、HCY(14.41±1.97)μmol/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后实验组CysC(0.71±0.17)mg/L、HCY(8.21±1.25)μmol/L低于对照组CysC(0.96±0.19)mg/L、HCY(10.16±1.32)μmol/L(P<0.05)。

2.3两组患者妊娠并发症发生率比较

实验组早产0例(0.00%)、妊娠期高血压5例(7.94%)、羊水过多4例(6.35%)同对照组早产7例(11.11%)、妊娠期高血压14例(22.22%)、羊水过多17例(26.98%)比较均有所下降(P<0.05)。

3讨论

妊娠期糖尿病是胰岛素分泌不足引起糖代谢紊乱,引起脂肪、蛋白质代谢障碍的临床综合征,目前发病率呈现增加趋势,威胁母婴健康。妊娠期糖尿病可导致羊水过多、泌尿系统感染、妊娠期高血压等并发症。文献报道[6],妊娠期糖尿病严重威胁母婴健康,可导致孕产妇死亡,胎儿窘迫等。研究证实[7],胎儿并发症多是高血糖导致,因此控制血糖为临床治疗妊娠期糖尿病的关键,早期干预可降低高血糖对母婴的影响,显著改善预后。胰岛素可提高组织对血液葡萄糖的摄取,抑制糖原分解,降低血糖,门冬胰岛素在治疗妊娠期糖尿病中发挥重要作用,但妊娠期糖尿病患者因胰岛素抵抗导致疗效下降,因此,临床治疗过程中需配合胰岛素增敏剂治疗[8-9]。二甲双胍为口服降糖药,可延缓葡萄糖摄取,提高组织对胰岛素敏感性,提高组织对胰岛素利用率,通过多种途径有效控制血糖,在配合胰岛素治疗过程中,多方面控制血糖水平[10]。研究指出[11-12],二甲双胍联合门冬胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病优势包括:改善血糖水平、不经肝脏代谢、无肝毒性,可降低不良结局发生率,预防糖尿病发生,同时联合用药可降低新生儿低血糖发生率。本研究显示,治疗后实验组FPG、2hPG、HbAlc、CysC、HCY水平同对照组比较有所下降(P<0.05),早产、妊娠期高血压、羊水过多发生率降低(P<0.05)。综上所述,二甲双胍联合门冬胰岛素注射液可有效治疗妊娠期糖尿病,控制血糖水平,改善母婴结局,降低CysC、HCY水平,在治疗妊娠期糖尿病中发挥中重要作用

作者:杨明磊 单位:天津市宝坻区人民医院产科